263 matches
-
cu cel menționat la lit. A pct. 1 din prezenta anexă. Pe langă conținutul său în unități internaționale de aglutinare, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante fixatoare de complement. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
lit. A pct. 1 din prezenta anexă. Pe langă conținutul său în unități internaționale de aglutinare, 1 ml din acest ser bovin liofilizat trebuie să conțină 1.000 de unități sensibilizante fixatoare de complement. Aceste unități sensibilizante sunt denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
denumite unități sensibilizante CEE. 2. Serul standard trebuie să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 unități sensibilizante CEE pe ml). 4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) pe ml trebuie să fie considerat
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
să fie furnizat de Bundesgesundheitsamt, Berlin, sau de o unitate care produce un produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 unități sensibilizante CEE pe ml). 4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) pe ml trebuie să fie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
produs cu caracteristici asemănătoare. 3. Titrul de anticorpi al serului care fixează complementul trebuie să fie exprimat în unități sensibilizante CEE (de exemplu: serul X = 60 unități sensibilizante CEE pe ml). 4. Un ser conținând 20 sau mai multe unități sensibilizante CEE (și anume o activitate egală cu 20% din cea a serului standard) pe ml trebuie să fie considerat pozitiv. 5. Serurile trebuie inactivate după cum urmează: a) serul bovin: 56°C-60°C - timp de 30-50 de minute; ... b) serul
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 5 iunie 2002 privind problemele de sănătate a animalelor, ce afectează comerţul României cu statele membre ale Uniunii Europene cu animale din speciile bovine şi porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/145985_a_147314]
-
mai multor haplotipuri ale regiunii-promotor a genei pentru GH. Aceste haplotipuri conferă o funcționalitate diferită a genei unele o fac mai sensibilă, iar altele mai rezistentă la stimuli decât haplotipul care caracterizează majoritatea populației. Indivizii care vor avea un haplotip sensibilizant vor răspunde exploziv la teste de stimulare ale GH, chiar dacă în mod real ar putea exista un deficit parțial de GH, în timp ce un haplotip care conferă rezistență la răspuns va determina o stimulare aplatizată, chiar dacă acel copil nu ar avea
Tulburările de creștere: ghid de diagnostic și tratament by Dumitru Brănișteanu () [Corola-publishinghouse/Science/92272_a_92767]
-
mecanici, chimici, termici etc. Nociceptorii sunt influențați și de „microanturajul” din jurul terminațiilor nervoase, care cuprinde complexe biochimice, filete simpatice, capilare, mușchi netezi etc. În reacțiile secundare, un rol deosebit se pare că l-ar juca nocisenzorii care răspund la agenți sensibilizanți, chiar În absența lezării țesuturilor. 1.4.4 Durerea somatică Durerea de la nivelul membrelor, de la peretele toracic, abdominal și spate (durerea somatică) este semnalată de un sistem neuronal care include: Nociceptorii Circuitul de procesare din cornul dorsal medular Tracturile ascendente
CONTRIBUTII LA OPTIMIZAREA TRATAMENTULUI FIBROMIALGIEI PE PRINCIPII CRONOBIOLOGICE by GABRIELA RAVEICA [Corola-publishinghouse/Science/679_a_1132]
-
apariției de noi varicozității. Macroscleroterapia reprezintă scleroterapia varicelor mari. Microscleroterapia se adresează telangectaziilor și venelor reticulare, doar materialul sclerozant folosit este în concentrații mai mici. Complicațiile scleroterapiei sunt rare și reprezentate de: reacțiile alergice; fenomene anafilactice implică existența unui contact sensibilizant prealabil; tromboflebita superficială aproximativ 0,5%; necroza cutanată determinată de extravazarea extravasculară a soluției sclerozante, difuziunea la nivelul unei arteriole terminale, spasm arterial prin injectarea unei cantități prea mari de agent sclerozant sau prin presiunea cutantă excesivă; cicatricile inestetice; hiperpigmentarea
CERCETĂRI HISTOLOGICE, HISTOCHIMICE ŞI ELECTRONOMICROSCOPICE ÎN VENELE VARICOASE by FLORIN COMŞA () [Corola-publishinghouse/Science/506_a_757]
-
șeful Controlului calității, după cum este cazul. Înregistrările instruirilor trebuie să fie păstrate. 2.10. Personalul care lucrează în zonele cu risc de contaminare de exemplu zonele curate sau zonele unde sunt manipulate materiale puternic active toxice, cu potențial infectant sau sensibilizant, trebuie să beneficieze de o instruire specifică. 2.11. Vizitatorii sau personalul neinstruit nu trebuie să intre în zonele de Producție și de Control al calității; dacă acest lucru nu poate fi evitat, aceștia trebuie s�� fie informați, în prealabil
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
trebuie să fie utilizate că locuri de trecere pentru personalul care nu lucrează acolo. Zona de productie 3.6. Pentru a reduce la minim riscul unor accidente medicale grave datorate contaminării încrucișate, fabricația anumitor produse medicamentoase speciale conținând materiale puternic sensibilizante (de exemplu penicilinele) sau preparate biologice (de exemplu medicamentele obținute din microorganisme vii) trebuie să se efectueze în localuri autonome, cu destinație specială. Producerea altor produse medicamentoase cum ar fi: anumite antibiotice, anumiți hormoni, anumite citostatice, anumite medicamente puternic active
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
microbiene sau de altă natură. 5.11. Cand se utilizează materiale și produse uscate trebuie luate măsuri speciale de protecție pentru a preveni generarea și răspândirea prafului. Această prevedere se aplică în mod deosebit la manipularea produselor puternic active sau sensibilizante. 5.12. În orice etapă de prelucrare, toate materialele, recipientele cu produse vrac, părțile cele mai importante ale echipamentului și, unde este cazul, încăperile utilizate, trebuie să fie etichetate sau identificate prin orice mijloace în așa fel încât să fie
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
vaporilor, aerosolilor sau organismelor din materiale și produse în curs de fabricație, reziduurile provenite din echipamente și din îmbrăcămintea operatorilor. Importanța acestui risc variază în funcție de tipul contaminantului și de produsul contaminat. Printre contaminanții cei mai periculoși se află materiale puternic sensibilizante, preparatele biologice conținând organisme vii, anumiți hormoni, citotoxice și alte materiale puternic active. Produsele, pentru care evitarea contaminării încrucișate este deosebit de importanță, sunt cele injectabile și cele administrate în doze mari și/sau timp îndelungat. 5.19. Contaminarea încrucișata trebuie
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
Procesarea echipamentului se face în camere bine ventilate, în cuve acoperite etanș, evitandu-se stropirea. Glutaraldehida este clasificată ca fiind o substanță toxică, teratogena și mutagena, care poate afecta ADN-ul celular. Este suspectată ca fiind cancerigena, este iritanta și sensibilizanta. Toxicitatea glutaraldehidei Contactul cu pielea: Contactul de scurtă durată poate determina apariția pruritului, cu înroșire locală, de la forme ușoare, la moderate. Contactul prelungit poate duce la apariția dermatitelor. Singurul efect semnalat în caz de expunere repetată este apariția eczemelor alergice
NORMA TEHNICA din 6 martie 2003 privind curăţenia şi dezinfectia în unităţile sanitare de stat şi private*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150072_a_151401]
-
produsă și/sau manipulata conform codului de practică al Asociației Internaționale a Aromelor. ... Evaluare și verificare: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze în scris autorității competențe o declarație de conformitate cu acest criteriu. 8. Substanțe sensibilizante Produsul nu trebuie să fie clasificat că R42 - poate cauza sensibilizare prin inhalare și/sau R43 - poate cauza sensibilitate prin contactul cu pielea, în conformitate cu Hotărârea Guvernului nr. 490/2002 . Evaluare și verificare: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are
CRITERII din 8 iulie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse detergenti universali şi detergenti pentru grupuri sanitare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/160448_a_161777]
-
solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să indice, în scris autorității competențe textele și prezentarea folosite pe fiecare tip de ambalaj și/sau un exemplu din fiecare tip de ambalaj, împreună cu o declarație de conformitate cu acest criteriu. 7. Substanțe sensibilizante Produsul nu trebuie să fie clasificat că R42 - poate cauza sensibilizare prin inhalare și/sau R43 - poate cauza iritare în contact cu pielea, în conformitate cu prevederile Hotărârii Guvernului nr. 490/2002 . Evaluare și verificare: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice
CRITERII din 23 septembrie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse detergenţi de vase pentru spălare manuală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161605_a_162934]
-
cu mișcări ample ale membrelor superioare. 14. Dermite acute și cronice, ulcerații, melanodermii și leucodermii. Cauze: a) contact prelungit cu substanțe chimice iritante (lacuri, solvenți, uleiuri minerale, hidrocarburi clorate, compuși ai arsenului, cromului, acizi, baze etc.); b) contact cu substanțe sensibilizante (nichel, ursol, fluor, compuși ai beriliului, dinitroclorbenzen, antibiotice, rășini formaldehidice, formalina, compuși ai mercurului, novocaina, coloranți organici); c) acțiunea diferitelor radiații ionizante. 15. Laringite cronice accentuate, nodulii cîntăreților. Cauze: încordarea îndelungată a coardelor vocale în exercitarea profesiunii. 16. Hipoacuzie și
NORME TEHNICE CU CARACTER METODOLOGIC din 30 septembrie 1992 privind cercetarea şi evidenţa accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161083_a_162412]
-
cu mișcări ample ale membrelor superioare. 14. Dermite acute și cronice, ulcerații, melanodermii și leucodermii. Cauze: a) contact prelungit cu substanțe chimice iritante (lacuri, solvenți, uleiuri minerale, hidrocarburi clorate, compuși ai arsenului, cromului, acizi, baze etc.); b) contact cu substanțe sensibilizante (nichel, ursol, fluor, compuși ai beriliului, dinitroclorbenzen, antibiotice, rășini formaldehidice, formalina, compuși ai mercurului, novocaina, coloranți organici); c) acțiunea diferitelor radiații ionizante. 15. Laringite cronice accentuate, nodulii cîntăreților. Cauze: încordarea îndelungată a coardelor vocale în exercitarea profesiunii. 16. Hipoacuzie și
NORME TEHNICE CU CARACTER METODOLOGIC din 23 septembrie 1992 privind cercetarea şi evidenţa accidentelor de muncă şi a bolilor profesionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/161086_a_162415]
-
necesare) 6.2. Natura construcției și finisărilor 6.3. Scurtă descriere a sistemului de ventilație, inclusiv pentru zonele de testare microbiologică, zonele de depozitare etc. (referințe pentru temperatură, control al umidității relative) 6.4. Zone speciale pentru manipularea materialelor toxice, sensibilizante etc. 6.5. Descrierea programelor de întreținere preventivă planificată a localurilor și sistemelor de înregistrare Igienizare 6.6. Scurtă descriere a procedurilor de curățare a încăperilor și echipamentelor Depozitare 6.7. Tipuri de produse păstrate în laborator 6.8. Scurtă
ORDIN nr. 1.062 din 20 noiembrie 2003 pentru aprobarea modelului Dosarului standard al Laboratorului de Control al Calităţii Medicamentului (DSLCCM). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/154217_a_155546]
-
repetată: ... - la iepure, pe tegument epilat intact și tegument epilat lezat prin abraziune - durată administrării: cel mult 4 săptămâni - lot martor: vehicul - evaluare: că la punctul anterior - examenul histologic: după caz - utilizarea altor specii animale trebuie validată adecvat c) Potențialul sensibilizant: ... - la cobai, utilizând modele de studiu validate d) Fototoxicitatea și fotosensibilizarea: ... - se efectuează dacă există date privind fotoinstabilitatea produsului în condițiile preconizate pentru utilizarea clinică sau există motive de a suspectă că produsul prezintă o problemă în acest sens (structura
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
de cel putin 7 zile, în acord cu utilizarea clinică d) Observații: ... - regiunea anala și sfincterul anal, semnele clinice (semne de durere, stat pe șezut), fecalele (mucus, sânge) - după ultima administrare: sacrificare, examen macro- si microscopic al mucoasei rectale - Potențialul sensibilizant: - la cobai - teste validate ● Toleranță vaginala - Toleranță: a) Specia: ... - alegerea speciei trebuie justificată - cel mai adesea se utilizează șobolanul, iepurele sau câinele b) Volumul aplicat: ... - volumul dozei terapeutice preconizat al formei galenice sau volumul maxim aplicabil pentru specia aleasă c
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
semnele clinice (semne de durere, stat pe șezut), secreția vaginala (sânge, mucus) - după ultima administrare: sacrificare, examen macroscopic al tractului vaginal și organelor de reproducere - examenul histopatologic, după caz - investigații suplimentare (efectul asupra mucusului cervical, acțiunea spermicida), după caz - Potențialul sensibilizant: - la cobai - teste validate Documentația farmacologica III.F. Farmacodinamie III. F.1. Efectele farmacodinamice privind indicațiile terapeutice propuse Vor fi prezentate detaliat efectele farmacologice principale, legate de indicația terapeutică și efectele farmacologice secundare, nedorite. Se vor face comparații cantitative și
REGLEMENTARE*) din 25 martie 2003 privind autorizarea de punere pe piaţa şi supravegherea produselor medicamentoase de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/155498_a_156827]
-
Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu aceste cerințe. 23. Coloranți potențial sensibilizanți Coloranții potențial sensibilizanți enumerați mai jos nu trebuie utilizați decât dacă rezistența la transpirație (acidă și alcalină) a fibrelor, firelor sau țesăturii vopsite este cel puțin de gradul 4: C.I. Disperse Yellow 49 Metodă de încercare pentru rezistența culorilor: standardul
CRITERII din 12 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156176_a_157505]
-
a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu aceste cerințe. 23. Coloranți potențial sensibilizanți Coloranții potențial sensibilizanți enumerați mai jos nu trebuie utilizați decât dacă rezistența la transpirație (acidă și alcalină) a fibrelor, firelor sau țesăturii vopsite este cel puțin de gradul 4: C.I. Disperse Yellow 49 Metodă de încercare pentru rezistența culorilor: standardul SR EN ISO
CRITERII din 12 februarie 2004 de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156176_a_157505]
-
Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu aceste cerințe. 23. Coloranți potențial sensibilizanți Coloranții potențial sensibilizanți enumerați mai jos nu trebuie utilizați decât dacă rezistența la transpirație (acidă și alcalină) a fibrelor, firelor sau țesăturii vopsite este cel puțin de gradul 4: C.I. Disperse Yellow 49 Metodă de încercare pentru rezistența culorilor: standardul
HOTĂRÂRE nr. 177 din 12 februarie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156175_a_157504]
-
a Guvernului nr. 200/2000 privind clasificarea, etichetarea și ambalarea substanțelor și preparatelor chimice periculoase. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să declare în scris că produsul este în conformitate cu aceste cerințe. 23. Coloranți potențial sensibilizanți Coloranții potențial sensibilizanți enumerați mai jos nu trebuie utilizați decât dacă rezistența la transpirație (acidă și alcalină) a fibrelor, firelor sau țesăturii vopsite este cel puțin de gradul 4: C.I. Disperse Yellow 49 Metodă de încercare pentru rezistența culorilor: standardul SR EN ISO
HOTĂRÂRE nr. 177 din 12 februarie 2004 privind stabilirea Criteriilor de acordare a etichetei ecologice pentru grupul de produse textile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156175_a_157504]