310 matches
-
și 5 mg fier/l. Soluțiile trebuie păstrate în flacoane de polietilenă. 2.3.3. Determinarea Se reglează lungimea de undă la 248,3 nm. Se reglează absorbția la zero utilizând apă distilată. Se aspiră proba diluată direct în arzătorul spectrofotometrului, urmată succesiv de cele cinci soluții standard (punctul 2.3.2). Se citesc valorile absorbției. Se repetă fiecare măsurătoare. 2.4. Exprimarea rezultatelor 2.4.1. Metoda de calcul Se trasează un grafic al variației absorbției în funcție de concentrația de fier
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
completând până la un litru cu acid clorhidric 1M (punctul 3.1.2). 3.1.10. Soluție standard de fier, diluată, conținând 100 mg fier pe litru. 3.2. Aparatura 3.2.1. Balon Kjeldahl de 100 ml. 3.2.2. Spectrofotometru care permite efectuarea măsurătorilor la o lungime de undă de 508 nm. 3.3. Metoda de lucru 3.3.1. Digestia 3. 3.1.1. Pentru vinuri cu un conținut de zahăr sub 50 g/l: Se introduc în balonul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
zecimală în miligrame pe litru de vin, este 200 F C, unde F este factorul de diluare. 31. CUPRUL 1. PRINCIPIUL METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică. 2. APARATURA 2.1. Capsulă de platină. 2.2. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.3. Lampă catodică pentru cupru. 2.4. Surse de gaz: aer - acetilenă sau oxid nitros/acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Cupru metalic. 3.2. Acid nitric, concentrație 65%, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. PRINCIPIUL Cadmiul este determinat direct în vin prin intermediul spectrofotometriei de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura din sticlă trebuie spălată înainte de utilizare în acid nitric concentrat, încălzit la 70 - 80șC, și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu un cuptor de grafit, corector de linie de bază și multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru cadmiu. 2.3. Micropipete de 5 µl, dotate special pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Apa utilizată trebuie să
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
METODEI Metoda se bazează pe utilizarea spectrofotometriei de absorbție atomică, după arderea probei. 2. APARATURA 2.1. Creuzet de platină. 2.2. Baie de apă la 100șC, controlată termostatic. 2.3. Cuptor de calcinare controlat la 500 - 525șC. 2.4. Spectrofotometru de absorbție atomică. 2.5. Lampă catodică pentru argint. 2.6. Surse de gaz: aer, acetilenă. 3. REACTIVI 3.1. Nitrat de argint, AgNO3. 3.2. Acid nitric 65% concentrație, HNO3, 20 = 1,38 g/ml. 3.3. Acid nitric
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
preparate conțin 0,5, 1, 1,5 și 2 mg de zinc pe litru. 4.3. Determinarea Se reglează lungimea de undă la 213,9 nm. Se reglează absorbția la zero utilizând apă bidistilată. Se aspiră vinul direct în arzătorul spectrofotometrului, urmat succesiv de cele patru soluții standard. Se citesc valorile absorbției. Se repetă fiecare măsurătoare. 5. EXPRIMAREA REZULTATELOR 5.1. Metoda de calcul Se trasează graficul variației absorbției în funcție de concentrația de zinc din soluțiile standard. Se notează pe grafic valoarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
1. PRINCIPIUL Plumbul este determinat direct în vin utilizând spectrofotometria de absorbție atomică fără flacără. 2. APARATURA Toată aparatura de sticlă trebuie spălată înaintea utilizării cu acid nitric concentrat încălzit la 70 - 80șC și clătită cu apă bidistilată. 2.1. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu cuptor de grafit, corector de absorbție nespecifică și un multi-potențiometru. 2.2. Lampă catodică pentru plumb. 2.3. Micropipete de 5 µl cu vârfuri speciale pentru determinarea absorbției atomice. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
520 și 620 nm pentru radiația care traversează o cale optică de 1 cm în probă. Coloritul este exprimat de rata absorbției la 420 și 520 nm. 1.3. Metoda de referință 1.3.1. Aparatura 1.3.1.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 1.3.1.2. Perechi de cuve din sticlă, având drumuri optice (b) egale cu 0,1, 0,2, 0,5, 1,2 și 4 cm. 1.3.2. Metoda
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de luminozitate, cromatică (exprimată de lungimea de undă dominantă) și puritate. Acestea trebuie indicate în raportul de analiză, cu valoarea drumului optic în care s-au făcut determinările. 1.4. Metoda obișnuită 1.4.1. Aparatura 1.4.1.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 1.4.1.2. Perechi de cuve din sticlă, având drumuri optice (b) egale cu 0,1, 0,2, 0,5 și 1 cm. 1.4.2. Pregătirea preliminară a
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
2.1. Principiul metodei Absorbția mustului concentrat rectificat este măsurată la 425 nm printr-un strat de grosime de 1 cm, după diluarea pentru aducerea concentrației de zahăr la 25% (m/m) (25ș Brix). 2.2. Aparatura 2.2.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 2.2.2. Cuve de sticlă cu drumuri optice de 1 cm. 2.2.3. Membrană filtrantă cu diametrul porilor de 0,45 µm. 2.3. Metoda de lucru 2
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
răcească și se completează până la un litru cu apă distilată. 3.2. Carbonat de sodiu anhidru (Na2CO3) în soluție de 20% m/v. 4. APARATURA Aparatura normală de laborator, în special: 4.1. Baloane cotate de 100 ml. 4.2. Spectrofotometru care poate funcționa la 750 nm. 5. METODA DE LUCRU 5.1. Vin roșu Într-un balon cotat de 100 ml (punctul 4.1) se introduc următoarele, respectând exact ordinea dată: 1 ml de vin, diluat în prealabil 1:5
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
roșu, care este determinat prin colorimetrie, la 550 nm. 1.2. Cromatografia lichidă de înaltă performanță (CLIP) Separarea într-o coloană prin cromatografia de fază inversă și determinarea la 280 nm. 2. METODA COLORIMETRICĂ 2.1. Aparatura 2.1.1. Spectrofotometru care permite efectuarea de măsurători între 300 și 700 nm. 2.1.2. Cuve din sticlă, cu drum optic de 1 cm. 2.2. Reactivi 2.2.1. Soluție de acid barbituric 0,5% (m/v). Se dizolvă 500 mg
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
paratoluidină (punctul 2.2.); se amestecă. Se adaugă 1 ml de apă distilată în balonul b (control) și 1 ml de acid barbituric (punctul 2.2.1) în balonul a. Se agită pentru omogenizare. Se transferă conținutul baloanelor în cuvele spectrofotometrului cu drumuri optice de 1 cm. Se reglează scala absorbției la zero, utilizând conținutul balonului b, la lungimea de undă de 550 nm. Se urmărește variația puterii de absorbție a conținutului balonului a; se înregistrează valoarea maximă A, care este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
P = concentrația procentuală (m/m) de zaharuri totale în mustul concentrat rectificat. 3. CROMATOGRAFIA LICHIDĂ DE ÎNALTĂ PERFORMANȚĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Cromatograf lichid de înaltă performanță, echipat cu: - buclă de injecție de 5 sau 10 µl, - detector spectrofotometru pentru efectuarea măsurătorilor la 280 nm, - coloană de silice cu octodecil legat (cum ar fi Bondpack C18 - Corasil, Waters Ass.), - un înregistrator, dacă este posibil un integrator. Debitul fazei mobile: 1,5 ml/minut. 3.1.2. Aparat cu membrană
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
de mai sus, proba martor corespunde unei concentrații maxime admisibile de metale grele, exprimată ca plumb de 2 mg/kg al mustului concentrat rectificat. 3. DETERMINAREA CONCENTRAȚIEI DE PLUMB PRIN SPECTROFOTOMETRIA DE ABSORBȚIE ATOMICĂ 3.1. Aparatura 3.1.1. Spectrofotometru de absorbție atomică, echipat cu arzător cu aer - acetilenă. 3.1.2. Lampă catodică pentru plumb. 3.2. Reactivi 3.2.1. Acid acetic diluat. Se iau 12 g de acid acetic glacial ( = 1,05 g/ml) și se completează
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]
-
Lasă, nea Vasile, bine că nu s-a spart a cu țuică. În urma lui, Gicuță: - Doamnă, am pus-o! A crăpat iar filtrul! Crăpar-ar! Mai sunteți? Bineînțeles. La scurtă vreme, se trezește și Ana: - Aoleu, doamnă! Cred c-am ars spectrofotometrul. L-am băgat în priză, și-au ieșit numai scântei. Dacă nu-ncetezi cu boceala, ai să vezi scântei toată ziua! Nu mai apuc să fac ordine prin ogradă, că sună telefonul. Până s-ajung la el, mă-mpiedic de
LUNI, LA PRIMA ORĂ de FLORENTINA LOREDANA DALIAN în ediţia nr. 668 din 29 octombrie 2012 by http://confluente.ro/Luni_la_prima_ora_florentina_loredana_dalian_1351517438.html [Corola-blog/BlogPost/342202_a_343531]
-
exponometre); microtoame: 9027 10 - Analizoare de gaze sau de gaze arse: 9027 10 10 - - - electronice ...................................................................... 2,5 p/st 9027 10 90 - - - altele ............................................................................... 2,5 p/st 9027 20 00 - Cromatografe și aparate de electroforeză ..................... scutire - 9027 30 00 - Spectrometre, spectrofotometre și spectrografe care utilizează radiații optice (UV, vizibile, IR) ...................... scutire - 9027 40 00 - Exponometre ................................................................ 2,5 - 9027 50 00 - alte instrumente și aparate care folosesc radiații optice (UV, vizibile, IR) ................................................................. scutire - 9027 80 - alte instrumente și aparate: - - electronice: 9027 80
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
4.3. Aparatură 4.3.1. Aparatură standard de laborator 4.3.2. Filtru de separare de faze, Whatman 1 PS (sau echivalent) 4.3.3. Centrifuga 4.3.4. Baie de apă, reglata la 60°C 4.3.5. Spectrofotometru 4.3.6. Cuve de sticlă cu cale optică de 1 cm 4.4. Procedeu 4.4.1. Soluție proba Într-un balon cotat de 100 ml se cântărește cu precizie de 0,001 g o cantitate (în g) de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. Această soluție standard trebuie proaspăt preparată și depozitată într-un flacon de sticlă de culoare închisă. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator. 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de argint. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Se cântărește cu precizie 0,1 g ("m" grame) de probă omogena de produs. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. pH-metru cu precizie de § 0,02 unități 4.3. Vibrator de flacon acționat din încheietura mâinii. 4.4. Filtru cu membrana cu dimensiunea porilor de 0,45 μm. 4.5. Spectrofotometru de absorbție atomică cu lampă cu catod tubular de bariu. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba 5.1.1. Într-un flacon conic se cântărește cu precizie cca. 0,5 g pigment ("m" grame). Nu se va folosi un flacon
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se amestecă. 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Filtru cu membrana cu dimensiunea porilor de 0,45 μm 4.3. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de stronțiu. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Soluția preparată la A.5.1.4. se folosește pentru a determina conținutul de stronțiu solubil. 5.1.1. Într-un balon cotat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
clorhidric 10% (v/v) (3.2). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Agitator magnetic prevăzut cu încălzire sau plita electrică prevăzută cu agitator magnetic 4.3. Hârtie de filtru (Whatman nr. 41 sau echivalent) 4.4. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de zirconiu. 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba 5.1.1. Se cântărește cu precizie cca. 1,0 g ("m" grame) de probă omogena de produs într-un pahar de 150
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
5 M ("Spectrosol" sau echivalent). 3.4. Reactiv clorura de potasiu: se dizolvă 10,0 g clorura de potasiu în 250 ml soluție acid clorhidric 1% (v/v) (3.2). 4. APARATURĂ 4.1. Echipament uzual de laborator 4.2. Spectrofotometru de absorbție atomică echipat cu lampă cu catod tubular de aluminiu 5. PROCEDEU 5.1. Preparare proba Soluția preparată la B.5.1.3 se folosește pentru determinarea conținutului de aluminiu. 5.1.1. Într-un balon cotat de 100
EUR-Lex () [Corola-website/Law/145750_a_147079]
-
3. Soluție de lantan 5%. Se dizolvă 134 g de clorură de lantan (LaCl3.7H2O) în apă dublu distilată și se aduce volumul la 1 000 ml. 2.4. Acid sulfuric concentrat extra-pur (D = 1,84). 3. Aparatură 3.1. Spectrofotometru de absorbție atomică. 3.2. Capsule de platină, cu diametrul de 10 cm, înălțimea de 3 cm, cu fundul plat. 3.3. Cuptor cu muflă și vatră. 3.4. Lampă cu infraroșii. 3.5. Sticlărie decontaminată (fără calciu). 4. Procedură
jrc1136as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86275_a_87062]
-
acid percloric, acid azotic). Unele probe cu carbonizări sunt foarte dificil de digerat mai departe; de asemenea aceste carbonizări pot duce la pierderea de analizați (arsen, Hg) prin volatilizare. În digestia finală, după diluare, să fie analizat direct la flacăra spectrofotometrului de absorție atomică sau la cuptorul de grafit, prezența de reziduuri cu masa moleculară mică, moleculele organice pot să nu se interfereze cu măsurarea. În aceste cazuri de digestie a probelor sunt suficiente amestecuri de acid sulfuric/acid azotic. Probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/149464_a_150793]