2,870 matches
-
imediat în apă rece și după aproximativ cinci minute se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.6) și, imediat, cu foarte multa prudență (datorită riscului formării unei spumații abundente), 25 ml acid sulfuric 6 N (3.7). Se titrează în continuare cu soluție de tiosulfat de sodiu 0,1 N (3.8) până la apariția unei coloraturi galben șters, adăugând ca indicator soluția de amidon (3.9) și încheind titrarea. Se efectuează aceeași titrare
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
efectuează aceeași titrare pe un amestec măsurat de exact 25 ml reactiv conform metodei Luff-Schoorl (3.4) și 25 ml de apă, după ce am adăugat 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.6) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.7) fără a mai efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelului următor cantitatea de lactoză în mg corespunzând diferenței dintre rezultatele celor două titrări de mai sus, exprimate în ml de tiosulfat de sodiu 0
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
în 30 ml de apă, într-un litru de apă la temperatura de fierbere. Se fierbe timp de 3 minute, se lasă să se răcească și se adaugă 10 mg de iodură de mercur ca agent conservator. 3.11. Acid sulfuric 6 N. 3.12. Soluție 30 % (m/v) iodură de potasiu. 3.13. Granule de piatră ponce, fierte în acid clorhidric, spălate în apă și uscate. 3.14. Izopentanol. 4. Aparatura Centrifugă (culbutor):aproximativ 35-40 rot/min. 5. Mod de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
în apă rece și, după aproximativ 5 minute, se titrează după cum urmează: Se adaugă 10 ml de iodură de potasiu (3.12.) și, imediat după aceea și cu multă prudență (datorită riscului formării unei spume abundente), 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.11). Se tratează în continuare cu tiosulfat de sodiu 0,1 N (3.9.) până la apariția unei coloraturi galben șters, se adaugă implicatorul de amidon (3.10) și se oprește titrarea. Se efectuează aceeași titrare pe un
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
amestec, exact măsurat, de 25 ml de reactivi conform metodei Luff-Schoorl (3.8.) și 25 ml de apă, după ce a fost adăugată o cantitate de 10 ml de soluție de iodură de potasiu (3.12) și 25 ml de acid sulfuric 6 N (3.1.1), fără a mai se efectua fierberea. 6. Calculul rezultatelor Se stabilește cu ajutorul tabelei cantitatea de glucoză în mg corespunzătoare valorilor celor două titrări, exprimată în ml de tiosulfat de sodiu 0,1 N. Se exprimă
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
permite determinarea cantității de substanțe organice fără grăsimi, insolubile în mediu acid și alcalin, din furaje, cunoscute convențional sub denumirea de celuloză brută. 2. Principiul Proba, eventual degresată, este tratată succesiv cu soluții în fierbere, de concentrații specifice, de acid sulfuric și hidroxid de potasiu. Reziduul este separat prin filtrare în prezența azbestului, este spălat, uscat, cântărit și ars la 900 șC. Pierderea în greutate rezultată prin ardere corespunde celulozei brute din proba testată. 3. Reactivi 3.1. Acid sulfuric 0
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
acid sulfuric și hidroxid de potasiu. Reziduul este separat prin filtrare în prezența azbestului, este spălat, uscat, cântărit și ars la 900 șC. Pierderea în greutate rezultată prin ardere corespunde celulozei brute din proba testată. 3. Reactivi 3.1. Acid sulfuric 0,26 N. 3.2. Azbest tratat: la azbestul în cauză folosit cu un creuzet Gooch se adaugă aproximativ de 5 ori masa acidului clorhidric diluat (1 volum acid clorhidric, d: 1,19 +3 volume apă). Se fierbe amestecul timp
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
filtru. Se îndepărtează filtratul. 5. Modul de lucru Se cântăresc 3 g din probă, cu precizie de 1 mg, și 2 g de azbest tratat (3.2) într-un pahar de laborator (4.1), se adaugă 200 ml de acid sulfuric (3.1) și câteva picături de soluție antispumantă (3.3). Se aduce la fierbere rapid și se lasă să fiarbă exact 30 de minute. Pentru a păstra volumul constant, se acoperă paharul de laborator cu un dispozitiv de răcire care
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
acid clorhidric 0,5 N (3.5) și se lasă la temperatură scăzută timp de 5 minute. Se filtrează imediat și se spală cu apă rece. La filtrare se folosesc și cele 2 g de azbest destinate fierberii cu acid sulfuric. Dacă filtrarea întâmpină dificultăți, se diluează suspensia cu acetonă (3.6). Se continuă astfel cum se indică la pct. 5. ANEXA II 1. DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE RETINOL (VITAMINA A) 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă permite determinarea cantității
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
N p.a. 3.7. 1,2-Dicloretan p.a. 3.8. Eter de petrol, pur, interval de fierbere: 30-50 ˚C. Dacă este necesar, se purifică după cum urmează: se amestecă 1 000 ml eter de petrol cu loturi de 20 ml de acid sulfuric concentrat până când acidul își pierde culoarea. Se îndepărtează acidul, iar eterul de petrol se spală foarte bine cu 500 ml apă, apoi de două ori cu câte 250 ml soluție hidroxid de sodiu 10 % (p/v) și de trei ori
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
ANEURINĂ ,VITAMINA B1) 1. Obiectul și domeniul de aplicare Această metodă permite determinarea cantității de tiamină (aneurină, vitamină B1) din furaje, concentrate sau preamestecuri. Limita inferioară a determinării este 5 ppm. 2. Principiul Proba este tratată la cald cu acid sulfuric diluat și apoi hidrolizată enzimatic. Soluția obținută este supusă oxidării alcaline. Tiocromul format este extras cu ajutorul izobutanolului și se determină prin fluorimetrie. 3. Reactivi 3.1. Soluția etalon de tiamină la 100 μg/ml: se dizolvă 112,3 mg de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
fluorimetrie. 3. Reactivi 3.1. Soluția etalon de tiamină la 100 μg/ml: se dizolvă 112,3 mg de clorhidrat de tiamină, foarte pur, uscat în prealabil sub vid până la atingerea unei greutăți constante, în 1 000 ml de acid sulfuric 0,2 N (3.2). Dacă se păstrează într-un loc rece și întunecos, această soluție se menține timp de o lună. 3.2. Acid sulfuric 0,2 N. 3.3. Bisulfit de sodiu, Na2S2O5, pur. 3.4. Soluție de
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
prealabil sub vid până la atingerea unei greutăți constante, în 1 000 ml de acid sulfuric 0,2 N (3.2). Dacă se păstrează într-un loc rece și întunecos, această soluție se menține timp de o lună. 3.2. Acid sulfuric 0,2 N. 3.3. Bisulfit de sodiu, Na2S2O5, pur. 3.4. Soluție de fericianură de potasiu 20 % (p/v) p.a. 3.5. Soluție de hidroxid de potasiu 25 % (p/v) p.a. 3.6. Amestec oxidant: se amestecă 2 ml
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
5. Modul de lucru 5.1. Hidroliza enzimatică Se introduc în fiecare dintre cele două baloane gradate de 250 ml, A și B, cantități identice de probă fin divizată conținând aproximativ 100 μg de tiamină și 125 ml de acid sulfuric (3.2). De asemenea, se adaugă, numai în balonul A, 1,0 ml soluție etalon (3.1) (etalon intern). Se agită puternic balonul, se pune pe baia de apă adusă la fierbere și se lasă timp de 15 minute, agitând
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
de 2,4-dinitrofenilhidrazină. Hidrazona formată este extrasă cu un amestec de acetat de etil, acid acetic glacial și acetonă. Soluția este cromatografiată pe o coloană de gel de siliciu, eluatul este evaporat până la uscare, iar reziduul este dizolvat în acid sulfuric diluat. Densitatea optică a soluției se măsoară cu ajutorul spectrofotometrului la 509 nm. Pentru produsele din grupa A, eluatul rezultat în urma cromatografiei în coloană este supus, în plus, unei cromatografii în strat subțire pentru a izola hidrazona. 3. Reactivi 3.1
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
v) 2,6-diclorfenol-indofenol p.a. Se prepară imediat înaintea utilizării. 3.5. Auxiliar de filtrare (S. și S. nr. 121 sau echivalent). 3.6. Soluție acidă cu 2 % 2,4-dinitrofenilhidrazină: se dizolvă 2 g de 2,4-dinitrofenilhidrazină în 100 ml acid sulfuric (25 ml acid sulfuric p.a., d:1,84, diluat prin completare cu apă până la 100 ml). Păstrată la rece, această soluție este activă timp de o săptămână. 3.7. Azot, sau 3.8. Anhidridă carbonică. 3.9. Amestec de acetat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
Se prepară imediat înaintea utilizării. 3.5. Auxiliar de filtrare (S. și S. nr. 121 sau echivalent). 3.6. Soluție acidă cu 2 % 2,4-dinitrofenilhidrazină: se dizolvă 2 g de 2,4-dinitrofenilhidrazină în 100 ml acid sulfuric (25 ml acid sulfuric p.a., d:1,84, diluat prin completare cu apă până la 100 ml). Păstrată la rece, această soluție este activă timp de o săptămână. 3.7. Azot, sau 3.8. Anhidridă carbonică. 3.9. Amestec de acetat de etil p.a./acid
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
3.10. Amestec de diclormetan p.a./acid acetic glacial: 97/3 în volum. 3.11. Gel de siliciu, granulometrie: 0,05-0,2 mm. 3.12. Gel de siliciu H cu diviziuni Stahl pentru cromatografia în strat subțire. 3.13. Acid sulfuric diluat: se introduc 105 ml apă într-un balon gradat de 200 ml, se completează volumul cu acid sulfuric p.a., d: 1∙84. 3.14. Solvent de eluare pentru cromatografia în strat subțire: se amestecă 75 ml de eter etilic
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
0,05-0,2 mm. 3.12. Gel de siliciu H cu diviziuni Stahl pentru cromatografia în strat subțire. 3.13. Acid sulfuric diluat: se introduc 105 ml apă într-un balon gradat de 200 ml, se completează volumul cu acid sulfuric p.a., d: 1∙84. 3.14. Solvent de eluare pentru cromatografia în strat subțire: se amestecă 75 ml de eter etilic p.a., 25 ml acetat de etil p.a. și 4,0 ml 96 % (p/v) acid acetic p.a. Se reînnoiește
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
în strat subțire astfel cum se indică la pct. 5.5. 5.4.2. Pentru produsele din grupul B (conținut de vitamina C mai mare sau egal cu 10 g/kg), se tratează reziduul uleios cu 4,0 ml acid sulfuric diluat (3.13), se agită puternic pentru a dizolva complet reziduul, apoi se măsoară densitatea optică, astfel cum se indică la pct. 5.6. 5.5. Cromatografia în strat subțire Operațiile descrise în cele ce urmează se efectuează în duplicat
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
5 ml de amestec acetat de etil/ acid acetic glacial/acetonă (3.9). Se colectează eluatul într-un balon mic (ultima fracție trebuie să fie incoloră). Se evaporă până la uscare, se tratează reziduul uleios cu 4,0 ml de acid sulfuric diluat (3.13), se agită puternic pentru a dizolva reziduul complet și se măsoară densitatea optică. 5.6. Măsurarea densității optice Se măsoară densitatea optică cu ajutorul unui spectrofotometru la 509 nm timp de 20-30 minute după dizolvarea reziduului în acid
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
diluat (3.13), se agită puternic pentru a dizolva reziduul complet și se măsoară densitatea optică. 5.6. Măsurarea densității optice Se măsoară densitatea optică cu ajutorul unui spectrofotometru la 509 nm timp de 20-30 minute după dizolvarea reziduului în acid sulfuric. Se efectuează măsurările prin comparație cu acidul sulfuric diluat (3.13). 5.7. Test martor Se realizează un test martor prin aplicarea aceluiași mod de lucru, în absența probei. 6. Calculul rezultatelor Conținutul de vitamina C din probă în g
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
dizolva reziduul complet și se măsoară densitatea optică. 5.6. Măsurarea densității optice Se măsoară densitatea optică cu ajutorul unui spectrofotometru la 509 nm timp de 20-30 minute după dizolvarea reziduului în acid sulfuric. Se efectuează măsurările prin comparație cu acidul sulfuric diluat (3.13). 5.7. Test martor Se realizează un test martor prin aplicarea aceluiași mod de lucru, în absența probei. 6. Calculul rezultatelor Conținutul de vitamina C din probă în g pe kg de probă este dat de raportul
jrc190as1973 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85325_a_86112]
-
testare: apă potabilă cu conținut de carbon organic < 5 mg/l. Concentrația de ioni de magneziu și calciu, luate împreună, nu trebuie să depășească 2,7 mmol/l, altfel este necesară o diluare adecvată cu apă deionizată sau distilată. Acid sulfuric, reactiv analitic (p.a.) 50 g/l. Soluție de hidroxid de sodiu (p.a.) 40 g/l. Soluție de nutrienți minerali: dizolvați într-un litru de apă deionizată: clorură de amoniu, NH4Cl, p.a. 38,5 g, dihidrogenofosfat de sodiu, NaH2PO4, . 2H2O p.a.
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
inițială. Se amestecă cu mare grijă, cu o mișcare circulară. Notă: În cazul vinurilor care conțin concentrații deosebit de mari de ioni amoniu, distilatul poate fi redistilat corespunzător condițiilor de mai sus, dar înlocuind suspensia de hidroxid de calciu cu acid sulfuric 1M diluat la 10 părți la 100 (vol/vol). 4. METODA DE REFERINȚĂ Determinarea tăriei alcoolice a distilatului cu ajutorul picnometrului. 4.1. Aparatura 4.1.1. Se utilizează picnometrul standard descris în capitolul " Densitatea și greutatea specifică" (capitolul 1 din
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86816_a_87603]