2,714 matches
-
de sănătate și a strategiilor de control; ... e) Are și alte atribuții specifice, stabilite de către directorul adjunct al direcției de sănătate publică coordonator al activității laboratoarelor și supravegherii stării de sănătate. ... 3. Laboratorul de toxicologie a) Efectuează cu prioritate analize toxicologice pe probe de apă, aer și alți factori de mediu pentru evaluarea obiectivă a conformității produselor și a riscurilor pentru sănătate; ... b) Efectuează analize toxicologice la cererea unor beneficiari din afara sistemului sanitar bugetar care se percep taxe; ... c) Colaborează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137354_a_138683]
-
laboratoarelor și supravegherii stării de sănătate. ... 3. Laboratorul de toxicologie a) Efectuează cu prioritate analize toxicologice pe probe de apă, aer și alți factori de mediu pentru evaluarea obiectivă a conformității produselor și a riscurilor pentru sănătate; ... b) Efectuează analize toxicologice la cererea unor beneficiari din afara sistemului sanitar bugetar care se percep taxe; ... c) Colaborează cu celelalte compartimente și servicii din direcția de sănătate publică pe problemele legate de toxicologie; ... d) Pune la dispoziția compartimentului de statistică informațiile necesare evaluării stării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/137354_a_138683]
-
Comisiei2 stabilește nivelurile maxime pentru anumiți contaminanți din produsele alimentare. (2) În sensul prezentului regulament, "dioxinele" desemnează un grup de 75 de congeneri ai dibenzo-para-dioxinei policlorurate (PCDD) și de 135 congeneri ai dibenzofuranului policlorurat (PCDF), dintre care 17 prezintă pericol toxicologic. Bifenilii policlorurați (PCB) sunt un grup de 209 congeneri diferiți care pot fi clasificați în două categorii, în funcție de proprietățile lor toxicologice: un număr redus dintre aceștia prezintă proprietăți toxicologice similare cu cele ale dioxinelor și sunt, prin urmare, deseori denumiți
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
de congeneri ai dibenzo-para-dioxinei policlorurate (PCDD) și de 135 congeneri ai dibenzofuranului policlorurat (PCDF), dintre care 17 prezintă pericol toxicologic. Bifenilii policlorurați (PCB) sunt un grup de 209 congeneri diferiți care pot fi clasificați în două categorii, în funcție de proprietățile lor toxicologice: un număr redus dintre aceștia prezintă proprietăți toxicologice similare cu cele ale dioxinelor și sunt, prin urmare, deseori denumiți "PCB de tipul dioxinei". Majoritatea nu prezintă un nivel de toxicitate similar cu cel al dioxinei și au un profil toxicologic
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
135 congeneri ai dibenzofuranului policlorurat (PCDF), dintre care 17 prezintă pericol toxicologic. Bifenilii policlorurați (PCB) sunt un grup de 209 congeneri diferiți care pot fi clasificați în două categorii, în funcție de proprietățile lor toxicologice: un număr redus dintre aceștia prezintă proprietăți toxicologice similare cu cele ale dioxinelor și sunt, prin urmare, deseori denumiți "PCB de tipul dioxinei". Majoritatea nu prezintă un nivel de toxicitate similar cu cel al dioxinei și au un profil toxicologic diferit. (3) Fiecare congener al dioxinelor sau al
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
toxicologice: un număr redus dintre aceștia prezintă proprietăți toxicologice similare cu cele ale dioxinelor și sunt, prin urmare, deseori denumiți "PCB de tipul dioxinei". Majoritatea nu prezintă un nivel de toxicitate similar cu cel al dioxinei și au un profil toxicologic diferit. (3) Fiecare congener al dioxinelor sau al PCB de tipul dioxinei prezintă un nivel diferit de toxicitate. Pentru a se putea aprecia toxicitatea acestor congeneri diferiți și pentru a facilita evaluarea riscurilor și controalele regulamentare, a fost introdus conceptul
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
acestor congeneri diferiți și pentru a facilita evaluarea riscurilor și controalele regulamentare, a fost introdus conceptul de factor de echivalență toxică (FET). Aceasta înseamnă că rezultatele analizei fiecărui congener al dioxinelor și ai PCB de tipul dioxinei care prezintă interes toxicologic se exprimă într-o unitate cuantificabilă, respectiv "echivalentul toxic TCDD" (TEQ). (4) La 30 mai 2001, Comitetul științific pentru alimentație umană (CSAU) adoptă un aviz cu privire la evaluarea riscurilor prezenței dioxinelor și a PCB de tipul dioxinei în alimentație, de completare
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
că o proporție considerabilă a populației Comunității absoarbe pe cale alimentară o doză superioară față de DST. Anumite grupuri de populație din unele țări ar putea fi expuse unor riscuri mai mari datorită unor obiceiuri alimentare specifice. (5) Din punct de vedere toxicologic, orice nivel stabilit ar trebui să se aplice atât dioxinelor, cât și PCB de tipul dioxinelor. Cu toate acestea, în 2001 s-au stabilit conținuturi maxime numai pentru dioxine, și nu și pentru PCB de tipul dioxinei, având în vedere
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
propune stabilirea unor conținuturi maxime pentru suma dioxinelor și a PCB de tipul dioxinelor, exprimată în echivalenții toxici ai Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), folosindu-se FET-OMS, dat fiind că aceasta este abordarea cea mai potrivită din punct de vedere toxicologic. Pentru a se asigura o tranziție facilă, ar trebui să fie menținute conținuturile existente pentru dioxine, de-a lungul unei perioade de tranziție, în plus față de noile conținuturi stabilite pentru suma dioxinelor și a PCB de tipul dioxinei. Produsele alimentare
32006R0199-ro () [Corola-website/Law/295135_a_296464]
-
pct. 22 al art. I din ORDONANȚA nr. 21 din 26 august 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 635 din 29 august 2014. (1^3) Transportul mostrelor biologice, recoltate în condițiile alin. (1^1), la unitatea medico-legală în vederea realizării analizei toxicologice, va fi efectuat de către polițistul rutier. ---------- Alin. (1^3) al art. 88 a fost introdus de pct. 22 al art. I din ORDONANȚA nr. 21 din 26 august 2014 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 635 din 29 august 2014. (2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146978_a_148307]
-
Regional de Sănătate Publică Cluj CRSPI - Centrul Regional de Sănătate Publică Iași CRSPT - Centrul Regional de Sănătate Publică Timișoara CRSPM - Centrul Regional de Sănătate Publică Târgu Mureș CRSPS - Centrul Regional de Sănătate Publică Sibiu RSI-IT - Regulamentul Sanitar Internațional și Informare Toxicologică -------------- Anexa a fost înlocuită cu anexa 1 din HOTĂRÂREA nr. 758 din 21 iulie 2010 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 574 din 12 august 2010, conform pct. 11 al art. I din același act normativ. -----
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217962_a_219291]
-
produsele de protecție a plantelor rezultate din fabricație industrială și prezentate sub denumirea comercială aprobată, cât și produsele de mic tonaj, fabricate în țară pe instalații pilot, cu condiția ca aceste produse să îndeplinească toate cerințele de ordin fizico-chimic, fitosanitar, toxicologic și ecotoxicologic. ... 3. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor funcționează conform prevederilor Ordinului ministrului agriculturii, pădurilor și dezvoltării rurale, ministrului sănătății și ministrului mediului și gospodăririi apelor nr. 116 / 153 / 358/2005 pentru aprobarea Regulamentului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
anexa nr. 6. 5. a) Certificatul de omologare are o valabilitate de 5 ani. La expirarea valabilității, la cererea producătorului, valabilitatea poate fi prelungită pentru încă 5 ani, dar numai în măsura în care nu au intervenit elemente noi de ordin fizico-chimic, fitosanitar, toxicologic și ecotoxicologic, b) Valabilitatea unui certificat de omologare se poate modifica în funcție de deciziile care se vor lua pentru substanțele active respective la nivelul Uniunii Europene. ... c) Din momentul Includerii substanțelor active notificate în lista cu substanțe active autorizate în Uniunea Europeană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
momentul respectiv de către Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor. ... 6. Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor retrage Certificatul de omologare pentru produsele care nu mai corespund din punct de vedere fizico-chimic, fitosanitar, toxicologic sau ecotoxicologic. 7. a) Controlul post-omologare al calității produselor de protecție a plantelor se realizează prin programe anuale de monitorizare în cadrul Laboratorului Central pentru Carantina Fitosanitară și laboratoarelor zonale din cadrul Unităților Fitosanitare Arad, Bacău, Tg. Mureș, Olt, care au obligația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
produsului după obținerea Certificatului de omologare. ... c) Modificările importante fac obiectul unei noi omologări (anexa nr. 1). ... 8. a) Solicitantul omologării este obligat să obțină Avizul sanitar în acest scop va depune la Institutul de Sănătate Publică București un dosar toxicologic, conform anexei nr. 2. b) Dacă substanța activă a produsului nu se găsește în compoziția unui produs de protecție a plantelor omologat pe teritoriul României dosarul va cuprinde date proprii cu privire la: ... - modul de expunere (orală, dermală, inhalare) și durata expunerii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
în conformitate cu Ordinul ministrului agriculturii pădurilor și dezvoltării rurale nr. 945/2004 privind regimul mostrelor, ajutoarelor și donațiilor la produsele de uz fitosanitar și îngrășăminte, în vederea eliberării Certificatului de abilitare import mostre. 5. În cazuri temeinic motivate, pe considerente de ordin toxicologic și/sau ecotoxicologic, Comisia de coordonare a cercetării și promovării produselor de protecție a plantelor din cadrul Academiei de Științe Agricole și Silvice "Gheorghe Ionescu Sisești" poate limita, suspenda sau interzice lucrările de cercetare, testare și verificare în producție a unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
19 septembrie 2012 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 782 din 21 noiembrie 2012. 7.2. Etapa de verificare în condiții de producție are ca obiectiv stabilirea eficacității produsului, pe culturi și zone pedoclimatice, precum și pentru verificarea aspectelor de ordin fitosanitar, toxicologic și ecotoxicologic. Activitatea de verificare în condiții de producție va fi coordonată de către titularul de program și de către unitatea fitosanitară județeană din zona unde se organizează loturile de verificare. 7.3. Pentru produsele de protecție a plantelor care conțin substanțe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
formă de condiționare și conținutul în substanță activă este același, schimbările de emulgator, solvent, colorant, etc. intră în categoria schimbărilor minore, iar omologarea se efectuează pe baza analizei fizico-chimice și a unui test de fitotoxicitate. Anexa 2 ─────── la Anexa ──────── DOSAR TOXICOLOGIC PENTRU OBȚINEREA AVIZULUI SANITAR 1. Toxicitate acută 1.1. Orală 1.2. Dermală 1.3. Inhalare 1.4. Iritarea dermală și a ochilor 1.5. Sensibilizarea pielii 2. Toxicitate subcronică 2.1. Orală cumulativă - 90 zile 3. Toxicitate cronică 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
produsului ....................................................... (majuscule) 3. Compoziția chimică 3.1. Substanța activă Conținutul ....................................................... 3.2. Alte componente ....................................................... 4. Cultura 5. Utilizare 6. Doza de utilizare (organism dăunător) ....................................................... 7. Detalii de utilizare ....................................................... 8. Precauții de respectat ............................. 9. La prezenta se depun: Data: a) Dosarul toxicologic (două exemplare) ....................................................... b) Documentația asupra proprietăților fizico-chimice ale substanței active și ale produsului formulat (două exemplare) ............................................................. c) Metoda de analiză fizico-chimică a substanței active din produs, precum și - un eșantion de substanță activă; - un eșantion standard analitic; - un eșantion produs formulat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248233_a_249562]
-
cu agoniști/antagoniști de opiacee; ... b) dezintoxicare ambulatorie; ... c) vaccinare; ... d) informare și educare pentru prevenirea infecțiilor cu transmitere pe cale sangvină sau sexuală, cum ar fi HIV, hepatită B și C, precum și pentru un stil de viață sănătos; ... e) testare toxicologică; ... f) tratamente medicale colaterale; ... g) consiliere psihologică și psihoterapie; ... h) consiliere pre- și posttestare pentru HIV și hepatite; ... i) testare rapidă pentru HIV și hepatite: ... j) servicii de asistență socială. ... (3) Unitățile specializate în furnizarea de servicii de asistență integrată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245517_a_246846]
-
specifice produselor de protecție a plantelor. Articolul 6 Pericolele pentru sănătate pe care le prezintă un preparat se evaluează după una sau mai multe dintre următoarele proceduri: a) prin metoda convențională prevăzută în anexa nr. 3; ... b) prin determinarea proprietăților toxicologice ale preparatului, necesare pentru o clasificare corespunzătoare, în conformitate cu criteriile prevăzute în anexa nr. 1 la Hotărârea Guvernului nr. 1.408/2008 , cu ajutorul metodelor de testare specificate în partea B a anexei la Regulamentul (CE) nr. 440/2008, cu modificările ulterioare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
recunoscute pe plan internațional. ... Articolul 7 (1) Fără a aduce atingere prevederilor Hotărârii Guvernului nr. 1.559/2004 , cu modificările și completările ulterioare, numai atunci când poate fi demonstrat științific de către persoana responsabilă de introducerea pe piață a preparatului că proprietățile toxicologice ale acestuia nu pot fi corect determinate prin metoda prevăzută în anexa nr. 3 sau pornind de la rezultatele testelor efectuate pe animale, se pot aplica metodele prevăzute la art. 6 lit. b), cu condiția ca acestea să fie justificate sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului apelor și protecției mediului nr. 143/400/2002 pentru aprobarea Instrucțiunilor privind adăpostirea și îngrijirea animalelor folosite în scopuri științifice sau în alte scopuri experimentale. (2) În cazul în care o proprietate toxicologică este determinată prin metodele prezentate la art. 6 lit. b), pentru obținerea de noi date, testul se efectuează în conformitate cu principiile bunei practici de laborator prevăzute în Hotărârea Guvernului nr. 63/2002 privind aprobarea Principiilor de bună practică de laborator, precum și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
2002 , cu modificările și completările ulterioare, și ale Ordinului ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor și al ministrului apelor și protecției mediului nr. 143/400/2002. ... (3) Sub rezerva prevederilor art. 8, în cazul în care s-a stabilit o proprietate toxicologică pe baza celor două metode prevăzute la art. 6, pentru clasificarea preparatului se folosesc rezultatele obținute prin metodele prevăzute la art. 6 lit. b), cu excepția cazurilor în care este vorba despre efecte cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere, când se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]
-
se folosesc rezultatele obținute prin metodele prevăzute la art. 6 lit. b), cu excepția cazurilor în care este vorba despre efecte cancerigene, mutagene sau toxice pentru reproducere, când se aplică numai metoda prevăzută la art. 6 lit. a). ... (4) Orice proprietate toxicologică a preparatului care nu a fost evaluată prin metodele prevăzute la art. 6 lit. b) trebuie să fie evaluată în conformitate cu metoda prevăzută în anexa nr. 3. ... Articolul 8 Preparatul periculos trebuie clasificat avându-se în vedere și următoarele elemente: a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226409_a_227738]