84 matches
-
de cupru (II) Se dizolvă 0,05 g sulfat de cupru (II) (CuSO4.5H2O) în apă și se completează până la 100 ml. 4.8 Soluțiile etalon de fenol 4.8.1 Se cântăresc 200 ± 2 mg fenol anhidru pur, se transvazează într-un balon gradat de 100 ml, se adaugă apă, se omogenizează și se completează până la 100 ml. Soluția rămâne stabilă vreme de mai multe luni dacă este ținută la frigider. 4.8.2 Se diluează 10 ml de soluție
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătește o placă aleasă corespunzător (8.1.1). 7.5.2 Lapte pasteurizat: se transvazează, cu ajutorul unei pipete sterile (4.2.3), 1 ml de eșantion și/sau de diluție zecimală corespunzătoare pe o placă (4.2.4). Analiza trebuie să examineze cel puțin două diluții. Pentru fiecare diluție, se pregătesc două plăci alese corespunzător
jrc1705as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86853_a_87640]
-
Se continuă să se încălzească timp de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată care provine de partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în același fel în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă prin încălzire ușoară într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, se usucă din nou, se pune timp de aproximativ 10
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
devine limpede). Se continuă să se încălzească timp de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată provenită din partea de sus a condensatorului, se deconectează condensatorul și se răcește balonul la aproximativ 30°C. 5.1.3. Se transvazează cantitativ conținutul balonului, într-o pâlnie de decantare de 500 ml, adăugând apă distilată de mai multe ori, folosind în total aproximativ 50 ml. Se adaugă aproximativ 80 ml de eter etilic, se agită energic timp de aproximativ 30 de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
spală reziduul în balon de trei ori cu eter etilic (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul în balonul conectat la pâlnia de filtrare. Se evaporă filtratul până când ajunge la un volum de aproximativ 4-5 ml, se transvazează soluția reziduală în eprubeta de 10 ml (3.9) cântărită în prealabil, se usucă încălzind-o ușor într-un ușor curent de azot, se continuă cu câteva picături de acetonă, uscând-o din nou, se pune timp de aproximativ 10
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
filtru poros transferând silicagelul pe filtru. Se spală de trei ori cu cloroform cald (aproximativ 10 ml de fiecare dată) și se colectează filtratul într-un balon de 100 ml. Se evaporă până la obținerea unui volum de 4-5 ml, se transvazează într-o eprubetă de centrifugare cu fund conic de 10 ml cântărit în prealabil, se usucă încălzind ușor într-un curent de azot, apoi se cântărește. 5.3. Prepararea trimetilsilileterilor Se procedează conform indicațiilor de la pct. 5.3 din metoda
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Conținutul se amestecă prin introducerea prin orificiu a unei sonde, iar după ce a fost explorat și agitat în cât mai multe direcții, sonda se va retrage și se va pregăti o probă conform pct. 3.2.1. Alternativ, se poate transvaza conținutul într-un recipient corespunzător, astfel încât să se recupereze cât mai mult din butoi. După agitarea cu un agitator, proba se va colecta conform pct. 3.2.1. 3.2.3. Prelevarea de probe din produsele ambalate în recipiente mici
jrc1218as1987 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86357_a_87144]
-
din RATEN ICN Pitești. Apele uzate contaminate cu uraniu natural sunt tratate prin precipitare cu fosfat trisodic în mediu neutru, urmat de filtrare, filtratul este returnat la FCN Pitești, randamentul de recuperare al uraniului este de 99,9%. Supernatantul este transvazat în două rezervoare cu volumul de 10 mc fiecare destinate colectării apelor uzate potențial radioactive din care sunt prelevate probe pentru a fi analizate radiometric și radiochimic. În cazul în care concentrația de uraniu natural este mai mică decât 1
HOTĂRÂRE nr. 222 din 30 martie 2016 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Regia Autonomă Tehnologii pentru Energia Nucleară - Sucursala Institutul de Cercetări Nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271062_a_272391]
-
mici, amestecând la fiecare adăugare. Amestecul se introduce într-o baie ultrasonică (pct. 5.2) timp de 15 minute [sau se amestecă cu ajutorul unui agitator magnetic (pct. 5.2) timp de 10 minute la temperatura camerei]. 7.1.3. Se transvazează conținutul balonului într-un balon gradat de 100 ml (pct. 5.3) și se adaugă volume de etanol de spălare (pct. 4.3). Se completează cu etanol (pct. 4.3) până la gradația de etalonare, apoi baloanele se pun într-o
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
5.4). Se completează până la semnul de etalonare, la temperatura de 20°C. 7.1.4. Se adaugă o cantitate mică de diatomit (pct. 4.2) și se filtrează (pct. 5.5), eliminând primii 20 ml. 7.1.5. Se transvazează 25 ml de filtrat într-un creuzet de porțelan (sau de platină) (pct. 5.6). Filtratul trebuie apoi să se concentreze prin evaporare ușoară într-o baie de apă clocotită (pct. 5.7), după adăugarea a 5 ml de soluție
jrc5859as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91031_a_91818]
-
acid clorhidric (3.2.) și 120 ml apă. Se amestecă cu bagheta de sticlă, care trebuie lăsată în vas, și se acoperă vasul cu sticlă de ceas. Se fierbe ușor soluția până când dizolvarea este completă și apoi se răcește. Se transvazează soluția cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, spălând vasul cu 5 ml soluție 6 mol/l de acid clorhidric (3.2.) și de două ori cu 5 ml apă fiartă, colectând soluțiile de spălare în balonul cotat; se
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sulfat de potasiu (4.3.) și 30 ml acid sulfuric (4.1.). Se fierbe și se continuă procesul timp de o oră de la apariția unui fum alb. Se lasă să se răcească și se diluează cu 100-150 ml apă. Se transvazează suspensia cantitativ într-un balon cotat de 250 ml, se răcește, se aduce la semn cu apă, se amestecă și se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. În locul sifonării suspensiei cu scopul aplicării uneia dintre variantele a
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
4), se încălzește încet, se lasă să se răcească lent, se adaugă din nou puțin acid azotic(3.4) și se aduce la fierbere. Se repetă aceste operații până la obținerea unei soluții incolore. Se răcește, se adaugă puțină apă, se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind balonul Kjeldahl cu apă caldă. Se lasă la răcit, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.1.2. Probe care conțin substanțe organice și sunt lipsite
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
mod profund proba de analiză cu 1 g de carbonat de calciu (3.1). Se calcinează în cuptor la 550°C 5°C până se obține o cenușă albă sau gri (nu deranjează existența unei cantități mici de cărbune). Se transvazează cenușa într-un pahar de laborator de 250 ml. Se adaugă 20 ml de apă și de acid clorhidric (3.2) până la încetarea efervescenței. Se adaugă apoi 10 ml de acid clorhidric (3.2) în exces. Se așează paharul pe
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
evaporă în stare uscată pentru a face insolubilă silicea. Se ia din nou reziduul cu 10 ml de acid azotic (3.3) și se fierbe timp de 5 minute pe o baie de nisip, fără evaporare în stare uscată. Se transvazează lichidul într-un balon gradat de 500 ml, clătind paharul de mai multe ori cu apă caldă. Se lasă să se răcească, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Developarea colorației și măsurarea densității
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
4.3. Creuzet filtrant din sticla, porozitate G1 5. Modul de lucru Se cântărește, cu precizie de 1 mg, o cantitate de aproximativ 5 g de probă (sau mai mult, dacă este necesar), se calcinează la 550 °C și se transvazează cenușa într-un vas de 250 ml. Se adaugă 40 ml de acid clorhidric (3.1.), 60 ml de apă și câteva picături de acid azotic (3.2.). Se aduce la fierbere încet timp de treizeci de minute. Se răcește
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
un vas de 250 ml. Se adaugă 40 ml de acid clorhidric (3.1.), 60 ml de apă și câteva picături de acid azotic (3.2.). Se aduce la fierbere încet timp de treizeci de minute. Se răcește și se transvazează soluția într-un balon de 250 ml. Se clătește, se completează integral volumul cu apă, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează cu pipeta, în funcție de conținutul anticipat de calciu, o cantitate oarecare ce poate conține între 10-40 ml calciu și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
lucru 5.1. Analiza probei Ca regulă generală, se cântăresc 10 g de probă, cu o precizie de 10 mg, într-un creuzet de incinerare, după care se incinerează substanța la 450 °C timp de trei ore. După răcire se transvazează cantitativ rezidiul incinerat cu ajutorul a 250-300 ml apă într-un balon gradat de 500 ml, se adaugă apoi 50 ml acid clorhidric (3.1.). După oprirea eventualelor degajări de gaz carbonic, se încălzește și se menține timp de două ore
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
generală, se cântărește o cantitate de 10 g de probă, cu o precizie de 10 mg, într-un creuzet de incinerare, după care se incinerează substanța la 450 °C timp de trei ore. Se evită supraîncălzirea (inflamarea). După răcire, se transvazează cantitativ reziduul incinerat cu ajutorul a 250-300 ml apă și 50 ml acid clorhidric (3.1.) într-un balon cu capacitatea de 500 ml. După oprirea eventualelor degajări de gaz carbonic, se încălzește soluția și se menține timp de două ore
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
II (3.3.) și se agită din nou timp de un minut. Se amestecă împreună cu etanolul, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează 200 ml de filtrat și se vaporizează aproximativ jumătate din volum, în scopul eliminării majorității etanolului. Se transvazează cantitativ reziduul rămas după evaporare, cu ajutorul apei calde, într-un balon gradat de 200 ml, se răcește, se completează în volum cu apă, se omogenizează și filtrează, dacă este necesar. Această soluție va fi utilizată pentru dozarea zaharurilor dezoxidante și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
repaus până a doua zi. Dacă lichidul de la suprafață nu este în totalitate limpede, se adaugă câteva picături de apă. Se filtrează stratul de eter-cloroform. Se recoltează 50 ml de filtrat într-un balon gradat de 50 ml și se transvazează cantitativ cu ajutorul a 50 ml de eter dietilic (3.1.) într-o eprubetă de decantare de 150 ml. Se extrage de trei ori succesiv cu ajutorul a 20 ml acid clorhidric (3.4.), se lasă să se decanteze și se recuperează
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
de apă reglată la exact la 30 °C și se lasă în repaus exact 30 de minute. Imediat după aceea, se adaugă 10 ml de acid clorhidric 0,1 N (3.1.), se răcește rapid la 20 °C și se transvazează cantitativ conținutul tubului într-un recipient de titrare, asigurând clătirea în două reprize cu ajutorul a 5 ml de apă. Se titrează imediat și rapid cu ajutorul soluției de hidroxid de sodiu 0,1 N (3.2.) prin electrometrie cu electrod de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
precizie de 1 mg, 10 ml acid clorhidric 0,1 N (3.1.) și 10 ml soluție tamponată de uree (3.4). Se răcește imediat tubul în apă înghețată și se lasă în repaus timp de 30 de minute. Se transvazează în condițiile indicate mai sus, în tubul de filtrare, cu ajutorul soluției de hidroxid de sodiu 0,1 N până la 4,7 pH. 6. Calculul rezultatelor Activitatea ureazică este dată de formula: în care: a = ml soluție de hidroxid de sodiu
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
din tablă cu cot de la 1 l la 20 l │ 2 1.5.19.│Pâlnii din tablă drepte de la 1 l la 20 l │ 2 1.5.20.│Pistoale pentru alimentare cu carburanți │ 8 1.5.21.│Pompe manuale pentru transvazat carburanți │ 5 1.5.25.│Rulete cu bandă metalică și bolț │ 5 1.6. Obiectele de inventar specifice comunicațiilor și informaticii 1.6.1. │Adaptoare telefonice, telegrafice și amplificatoare de antenă │ 5 1.6.7. │Aparate de transmitere de date
ORDIN nr. M.57 din 22 aprilie 2016 privind modificarea anexelor nr. 1 şi 2 la Ordinul ministrului apărării naţionale nr. M.87/2009 pentru stabilirea duratelor de folosinţă a materialelor de natura obiectelor de inventar şi a altor materiale din dotarea Ministerului Apărării Naţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271494_a_272823]