245 matches
-
Hemogramă: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti-HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA* Alte date de laborator semnificative * Nu este necesară pentru inițierea tratamentului cu moleculă mică cu acțiune intracelulară. ... VIII. Tratamentul biologic/cu moleculă mică cu acțiune intracelulară propus Inițiere [ ] Continuare [ ] Agent biologic/moleculă mică cu acțiune intracelulară (denumire comercială) .............................. (DCI) ......................... Interval
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti-HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. Tratamentul biologic propus Inițiere [ ] Agent biologic (denumire comercială) ............... (DCI) ............... Interval Data administrării Doza Mod de administrare 1 Vizita inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni Continuarea terapiei
ORDIN nr. 1.981/836/2025 () [Corola-llms4eu/Law/299406]
-
micobacteriene severe (meningita și miliara TB). Indicațiile vaccinării BCG în România vizează obligatoriu doar nou-născuții și se efectuează nediscriminatoriu, la toți nou-născuții cu vârsta de 2-7 zile (dacă nu există contraindicații), înainte de externarea din maternitate și fără testare tuberculinică prealabilă. Sistarea producției de vaccin BCG în România a determinat achiziționarea altor produse biologice BCG omologe de la alți producători. Studiile efectuate la nivel internațional de către OMS (pentru 25 de țări) au demonstrat că nu există o corelație între
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
globale de > 100‱ de locuitori. Dacă din motive diverse nou-născutul nu a putut fi vaccinat în maternitate și nu a avut contraindicații, urmează să fie recuperat vaccinal de către medicul de familie, până la vârsta de 3 luni, fără testare tuberculinică. Recuperarea copiilor în vârstă de peste 3 luni va fi efectuată numai cu avizul medicului pneumolog și după testare tuberculinică prealabilă. De asemenea, recuperarea copiilor nevaccinați din diferite motive (născuți în străinătate, contraindicații ale vaccinării la naștere), se poate realiza
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
avut contraindicații, urmează să fie recuperat vaccinal de către medicul de familie, până la vârsta de 3 luni, fără testare tuberculinică. Recuperarea copiilor în vârstă de peste 3 luni va fi efectuată numai cu avizul medicului pneumolog și după testare tuberculinică prealabilă. De asemenea, recuperarea copiilor nevaccinați din diferite motive (născuți în străinătate, contraindicații ale vaccinării la naștere), se poate realiza până la vârsta de 4 ani. DSPJ va analiza condițiile existente pe plan local și va decide unitățile medicale unde
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
tratament profilactic încă 3 luni - RxCP anormală => considerat TB boală, tratament anti-TB 2. copiii si adolescenții până la 19 ani TCT (+) - tratament profilactic timp de cel puțin 6 luni TCT (-) - tratament profilactic timp de 3 luni - în caz de viraj tuberculinic la retestare (TCT (+)), chimioprofilaxia se continuă până la cel puțin 6 luni TCT (-) persistent - chimioprofilaxia se întrerupe numai dacă dispare sursa de contagiune (negativare bacteriologică sau izolare) Adulții până la 35 ani cu factori de risc și TCT(+) - boli imunosupresoare
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
TCT (+) - semnifică NUMAI infecția cu MTB (dar și cu M. bovis - natural sau vaccinal) – NU este argument pentru TB boală. – repetarea lui NU furnizează informații suplimentare și NU este indicată! Un rezultat TCT negativ NU exclude diagnosticul de TB. Virajul tuberculinic constă în pozitivarea unei testări care succede uneia cu rezultat negativ și, dacă nu este consecința unei vaccinări BCG, traduce o infecție de dată recentă. Saltul tuberculinic reprezintă creșterea diametrului reacției tuberculinice cu peste 10 mm fața de testarea anterioară
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
NU este indicată! Un rezultat TCT negativ NU exclude diagnosticul de TB. Virajul tuberculinic constă în pozitivarea unei testări care succede uneia cu rezultat negativ și, dacă nu este consecința unei vaccinări BCG, traduce o infecție de dată recentă. Saltul tuberculinic reprezintă creșterea diametrului reacției tuberculinice cu peste 10 mm fața de testarea anterioară. DE REȚINUT! Vaccinarea BCG induce în mod obișnuit pentru 3-4 ani o reacție care de obicei nu depășește 10 mm. O reacție mai intensă traduce foarte probabil
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
TCT negativ NU exclude diagnosticul de TB. Virajul tuberculinic constă în pozitivarea unei testări care succede uneia cu rezultat negativ și, dacă nu este consecința unei vaccinări BCG, traduce o infecție de dată recentă. Saltul tuberculinic reprezintă creșterea diametrului reacției tuberculinice cu peste 10 mm fața de testarea anterioară. DE REȚINUT! Vaccinarea BCG induce în mod obișnuit pentru 3-4 ani o reacție care de obicei nu depășește 10 mm. O reacție mai intensă traduce foarte probabil infecția naturală cu MTB. O
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
ale copilăriei, viroze) sau vaccin cu germeni vii; ... d) organismul este infectat, dar datorită deficitului imun mediat celular, limfocitele T își pierd memoria imunologică și nu recunosc antigenele MTB (ex infecția HIV/SIDA) ... e) stingerea hipersensibilității după tratament sau spontan (reversie tuberculinică). ... În cazul în care rezultatul TCT este negativ, dar există suspiciunea infecției TB (copil aflat în contact strâns cu o sursă de TB activă), se poate repeta la un interval de 6-8 săptămâni pentru a verifica menținerea negativității. Astfel acesta
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
Orice valoare Testele IGRA sunt folosite în algoritmul de diagnostic al infecției TB latente la pacienții cu indicație de terapie biologică, însă prezintă anumite limite: – nu se repetă dacă este negativ, deoarece nu se cunoaște "fereastra anergică" (ca la testul tuberculinic de 6-8 săptămâni), necunoscându-se astfel momentul virajului și implicit al intervalului de timp optim pentu a fi repetat. ... – nu se recomandă ca test de evaluare a tratamentului infecției TB latente deoarece rezultatul celui de al doilea test poate să
GHID METODOLOGIC din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/297973]
-
5). ... 1. Evaluarea de pre-tratament Pacientul trebuie evaluat de inițierea tratamentului cu agent biologic/cu inhibitor de JAK (evaluare pre- tratament) prin următoarele de investiții: Severitatea bolii SCORAD și DLQI/cDLQI/iDLQI Stare generală (clinica de simptomatologie și examen) Infecție TBC* - testul cutanat tuberculinic sau - IGRA (opțional pentru Dupilumab) Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree , , electroliti (Na+,K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT, IgE, LDH (opțional) Urina analiza urinii Radiologie Radiografie cardio-pulmonară Alte date de laborator semnificative - dupa caz *opțional, pentru Dupilumab, obligatorie pentru
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliti (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT IgE LDH Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC SAU INHIBITOR JAK PROPUS: INIȚIERE [ ] Medicament (denumire comercială) .................. (DCI) ............ interval administrare a datelor doza mod administrare 1 Vizita înitială zz/ll/a 2 Vizita de evaluare zz/ll/a ... IX. REACȚII ADVERSE (RA) legat
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Hemograma: Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliti (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT IgE LDH Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ........... (DCI) ............ Interval administrare a datelor doza mod administrare 1 Vizita inițială zz/ll/a 2 Vizita de evaluare zz/ll/a ... IX. REACȚII ADVERSE (RA) legat de terapia
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
1. Evaluarea de pre-tratament Pacientul trebuie evaluat de inițierea tratamentului cu agent biologic (evaluare pre-tratament) prin următoarele de investiții: Severitatea bolii - Hurley, HiSCR cu sau fără IHS4 și DLQI/cDLQI Stare generală (clinica de simptomatologie și examen) Infecție TBC* - testul cutanat tuberculinic sau - IGRA Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, , electroliți (Na+, K+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT, AgHBs, Ac anti HVC Urina - examen sumar urină Radiologie - radiografie cardio-pulmonară Alte data de laborator semnificativ - după caz ... 2. Evaluarea siguranței terapeutice Pacientul trebuie
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliți (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ...... (DCI) ....... CONTINUARE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ...... (DCI) ....... Interval Administrare a datelor Doza Mod administrare 1 Vizita inițială zz/ll/a 2 Vizita de evaluare zz/ll/a ... IX
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree Electroliti (Na+, K+) TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ................ (DCI) ................... CONTINUARE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ................ (DCI) ................... Interval Administrare a datelor Doza Mod administrare 1 Vizita inițială zz/ll/a 2 Vizita de evaluare zz/ll/a ... IX
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
evaluat înainte de inițierea tratamentului cu agent biologic/moleculă mică cu acțiune intracelulară (evaluare pre-tratament) prin următoarele investigații: Severitatea bolii PASI (sau scoruri de zonă NAPSI, PSSI, ESIF,PGA) și DLQI Stare generală (simptomatologie și examen clinic) Infecție TBC*) - testul cutanat tuberculinic sau - IGRA Teste serologice - HLG, VSH - creatinina, uree, electroliți (Na^+, K^+), TGO (ASAT), TGP (ALAT), GGT - hepatita B (AgHBs) - hepatita C (Ac anti HVC) Urina analiza urinii Radiologie Radiografie cardio-pulmonară Alte date de laborator semnificative - după caz *) nu este necesară
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
cu 5 puncte față de valoarea inițială). la fiecare 6 luni Stare generală (simptomatologie și examen clinic) Manifestări clinice (simptome și/sau semne) sugestive pentru: infecții, boli cu demielinizare, insuficiență cardiacă, malignități etc. la fiecare 6 luni Infecție TBC - testul cutanat tuberculinic sau - IGRA*) După primele 12 luni pentru pacienții care nu au avut chimioprofilaxie în acest interval este obligatorie testarea cutanata sau IGRA. Începând cu al doilea an si pentru aceștia se solicita doar avizul medicului pneumolog Pentru ceilalți pacienți doar
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
cu agenți biologici. Riscul de a dezvolta tuberculoză trebuie evaluat obligatoriu la toți pacienții înainte de a se iniția tratamentul cu agenți biologici. Evaluarea va cuprinde: anamneza, examenul clinic, radiografia pulmonară postero- anterioară și un test imunodiagnostic: fie testul cutanat tuberculinic (TCT), fie IGRA (interferongamma release assay cum este de exemplu: Quantiferon TB GOLD). Orice suspiciune de tuberculoză activă (clinică sau radiologică), indiferent de localizare (i.e. pulmonară sau extrapulmonară: articulară, digestivă, ganglionară etc), trebuie să fie confirmată sau infirmată prin metode
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA*) Alte date de laborator semnificative *) nu este necesară pentru inițierea tratamentului cu molecula mică cu acțiune intracelulară ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC/ MOLECULA MICĂ CU ACȚIUNE INTRACELULARĂ PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic/ molecula mică cu acțiune intracelulară (denumire comercială) ..........(DCI). ......... interval
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
Hb Hematocrit Număr hematii Număr leucocite Număr neutrofile Număr bazofile Număr eozinofile Număr monocite Număr limfocite Număr trombocite Altele modificate Creatinină Uree TGO (ASAT) TGP (ALAT) GGT Sodiu Potasiu AgHBs Ac anti HVC Sumar de urină Radiografie pulmonară Testul cutanat tuberculinic sau IGRA Alte date de laborator semnificative ... VIII. TRATAMENTUL BIOLOGIC PROPUS: INIȚIERE [ ] Agent biologic (denumire comercială) ...........(DCI). ....... interval data administrării doza mod administrare 1 Vizită inițială 0 2 Vizita de evaluare a eficacității clinice la 3 luni CONTINUAREA TERAPIEI CU
ANEXĂ din 9 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282705]
-
fierbinți, mîncăruri condimentate. În abordarea vaccinării împotriva bacilului Koch au existat mai multe curente și opinii printre care le enumerăm pe cele mai importante: +Domnul doctor militar din Hanovra Friederich Klenke (1813-1881) a observat că la fermele ce aveau vaci tuberculinice se găseau și oameni bolnavi de tuberculoză, în special copii. El a avut îndrăzneala să afirme că acei pacienți s-au îmbolnăvit de la vacile infectate. El a reușit să demonstreze acest lucru prin inocularea laptelui de la vacile tuberculoase la iepuri
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
sisteme de apărare a organismului. Pînă în zilele noastre tratamentul recomantat pentru persoanele infectate cu bacilul Koch este repaosul în un centru specializat, supraalimentarea bolnavului cu un regim alimentar bogat în lipide și proteine. Unul dintre simptomele clasice ale infecției tuberculinice este aversiunea față de mîncărurile grase ce duce la lipsa acizilor grași esențiali, lipsa lipidelor, etc.. Cu alte cuvinte rața pe varză cu mămăligă a tratat mai mulți bolnavi de tuberculoză decît toate pastilele inventate de oamenii în halate albe. Acest
A fi creştin by Rotaru Constantin [Corola-publishinghouse/Science/498_a_778]
-
inflamator (exsudat peritoneal), bogat în limfocite și macrofage; * nefiind dependente de molecule proteice circulante, reacțiile de hipersensibilitate întârziată se manifestă în țesuturile vascularizate și nevascularizate. Se cunosc trei tipuri de reacție de hipersensibilitate de tip întârziat: * reacția întârziată de tip tuberculinic * hipersensibilitatea întârziată de contact. Ambele tipuri de reacție apar la 48-72 de la reexpunerea la antigen; * hipersensibilitatea întârziată granulomatoasă se manifestă în 21-28 de zile. Granuloamele se formează prin agregarea și proliferarea macrofagelor și pot să persiste un interval de mai
ASPECTE DE ALERGOLOGIE ŞI IMUNOLOGIE ÎN PRACTICA MEDICALĂ by LILIANA VEREŞ ,CORNELIA URSU () [Corola-publishinghouse/Science/301_a_586]