1,477 matches
-
DA infantilă: dermatocorticoid nefluorurat clasa III, forma farmaceutică cremă [] DA la copil: dermatocorticoid nefluorurat clasa III, forma farmaceutică cremă [] DA la adult: dermatocorticoid clasa III, forma farmaceutică cremă/unguent - tratament de întreținere (până la remiterea episodului) [] dermatocorticoid nefluorurat, forma farmaceutică cremă/unguent [] topic inhibitor de calcineurină [] emolient/hidratant ● tratament local inițiat de medicul dermatolog pentru cazuri selectate: tacrolimus, pimecrolimus ● antihistaminic anti H1 ● tratament adaptat lezional ● leziuni suprainfectate: antibiotice topice (acid fusidic, gentamicina, mupirocin, retapamulin etc.) sau sistemice ● erupție diseminata/dermatita atopica formă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
sistemice ● erupție diseminata/dermatita atopica formă moderată - terapie locală - asociații dermatocorticoizi-antibiotic maxim 2 săptămâni - dermocorticoid nefluorurat clasa III, cremă timp de 7-14 zile, aplicat zilnic, apoi discontinu, înlocuit apoi cu clasa I sau dermatocorticoizi de nouă generație - pimecrolimus cremă, tacrolimus unguent - emoliente - tratament de întreținere - terapie sistemică - antibiotic sistemic antistafilococic 3-7 zile - antihistaminice anti H1 generație ÎI sau generație I în funcție de caz ● cazuri severe-refractare la tratament (neremise după 6 săptămâni de terapie) suplimentar față de cele anterioare (tratament intraspitalicesc): - dermatocorticoid clasa IV
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
două recurente va fi recomandat pacienților la care apariția episoadelor de exacerbare se înregistrează cu o frecvență crescută (de 4 ori sau mai mult pe an). La pacienții cu vârsta de 16 ani și pește se recomandă utilizarea de tacrolimus unguent 0.1% [18], iar la copii și adolescenți, cu vârsta de 2 ani și pește se recomandă utilizarea de tacrolimus unguent 0.03% [19]. Evaluarea stării de s��nătate se efectuează după 12 luni. Bibliografie [1] Hanifin JM. Epidemiology of
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
sau mai mult pe an). La pacienții cu vârsta de 16 ani și pește se recomandă utilizarea de tacrolimus unguent 0.1% [18], iar la copii și adolescenți, cu vârsta de 2 ani și pește se recomandă utilizarea de tacrolimus unguent 0.03% [19]. Evaluarea stării de s��nătate se efectuează după 12 luni. Bibliografie [1] Hanifin JM. Epidemiology of Atopic Dermatitis. Immunol Allergy Clin NA 2002; 22: 1-24 [2] European Dermatology Forum. White Book - Dermatology în Europe. Editor Peter Fritsch
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potenta [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât că potenta (patru clase de potenta) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologica și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin reacțiile adverse locale și/sau sistemice ale topicelor cortizonice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
foliculite). Acestea din urmă, adesea ireversibile, sunt din ce in ce mai des întâlnite, deoarece pacienții nu sunt corect informați sau achiziționează preparatele fără prescripție medicală. ● pacienții trebuie să fie corect informați despre riscurile aplicării abuzive ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului ● unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. ● cremă - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. ● loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetica maximă, indicate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
to a similar extent în human skin în vivo. Br J Dermatol 1995 Jan; 132: 66-8 Anexă 10.1 Sistemul unității falangiene O unitate falangiană echivalează cu aproximativ 2,5 cm sau 0,5 g de preparat topic (cremă sau unguent). Pentru tratamentul corect se recomandă următoarele cantități, suficiente pentru acoperirea diferitelor regiuni ale corpului regiunea 3-6 luni 1-2 ani 3-5 ani 6-10 ani adult față și gât 1 FTU 1,5 FTU 1,5 FTU 2 FTU 2,5 FTU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
naturale sinergizate cu piperonyl butoxid Observație În localizările pe gene, tratament mai delicat: - îndepărtarea mecanică a ouălor - epilarea genelor sau aplicare de Lindan sau Malation în soluție apoasa b) Pediculoza corpului: ... Baie caldă cu șampon Lindan 1%. c) Pediculoza pubiana: ... - Unguent Lindan 1% - Cremă lavabila de Permetrină 5% urmată de spălare cu apă și săpun B) General: - se recomandă în caz de piodermite eczematizate 3.3. Criterii de internare și dirijare Se vor internă cazurile cronice sau suprainfectate pentru diagnostic și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/226789_a_228118]
-
antiinflamator. ● testul de vasoconstricție permite clasificarea dermatocorticoizilor în funcție de potența [1] ● dezvoltarea industriei farmaceutice a condus la apariția a numeroase preparate cortizonice de uz topic, diferite atât ca potența (patru clase de potența) cât și ca formă de prezentare (soluție, cremă, unguent). Accesibilitatea nelimitată de prescripția dermatologică și efectele imediate spectaculoase au determinat utilizarea abuzivă, nejudicioasă, mai ales a dermatocorticoizilor superpotenți. Pe termen lung consecințele acestei abordări terapeutice s-au dovedit defavorabile prin reacțiile adverse locale și/sau sistemice ale topicelor cortizonice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
foliculite). Acestea din urmă, adesea ireversibile, sunt din ce în ce mai des întâlnite, deoarece pacienții nu sunt corect informați sau achiziționează preparatele fără prescripție medicală. ● pacienții trebuie să fie corect informați despre riscurile aplicării abuzive ale acestor medicamente. 7. Selecția dermatocorticoidului ● alegerea vehiculului - unguentul - eficacitate mare, se administrează pentru tratamentul leziunilor cronice (hiperkeratozice, lichenificate, fisurate). Greu acceptat cosmetic. - crema - se administrează pentru tratamentul leziunilor subacute și acute. Este acceptată cosmetic. Are în compoziție conservanți posibil sensibilizanți. - loțiunea, spray-ul, gelul - acceptabilitate cosmetică maximă, indicate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
administrată este în conformitate cu sistemul "unității falangiene" - Anexă ● suprafața maximă pe care poate fi administrat dermatocorticoidul este de 30%. Anexa Sistemul unității falangiene O unitate falangiană echivalează cu aproximativ 2,5 cm sau 0,5 g de preparat topic (cremă sau unguent). Pentru tratamentul corect se recomandă următoarele cantități, suficiente pentru acoperirea diferitelor regiuni ale corpului regiunea 3-6 luni 1-2 ani 3-5 ani 6-10 ani adult față și gât 1 FTU 1,5 FTU 1,5 FTU 2 FTU 2,5 FTU
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
A G MED TRADING S.R.L. D06BB03 ACICLOVIRUM CREMA 5% ACICLOVIR 5% OZONE LABORATORIES LTD. ACICLOVIR 5% 5% GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA CLOVIRAL(R) 5% 5% ANTIBIOTICE SA ZOVIRAX 5% THE WELLCOME FOUNDATION LTD. 69 D07AA02 HYDROCORTISONUM Protocol: D001L D07AA02 HYDROCORTISONUM UNGUENT 1,00% HIDROCORTIZON 1% 1% ANTIBIOTICE SA 70 D07AC01 BETAMETHASONUM Protocol: D001L D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,5 mg/g BELODERM CREMA 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,5 mg/g BELODERM UNGUENT 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
69 D07AA02 HYDROCORTISONUM Protocol: D001L D07AA02 HYDROCORTISONUM UNGUENT 1,00% HIDROCORTIZON 1% 1% ANTIBIOTICE SA 70 D07AC01 BETAMETHASONUM Protocol: D001L D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,5 mg/g BELODERM CREMA 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,5 mg/g BELODERM UNGUENT 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. 71
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
HYDROCORTISONUM UNGUENT 1,00% HIDROCORTIZON 1% 1% ANTIBIOTICE SA 70 D07AC01 BETAMETHASONUM Protocol: D001L D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,5 mg/g BELODERM CREMA 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,5 mg/g BELODERM UNGUENT 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. 71 G01AF04 MICONAZOLUM G01AF04 MICONAZOLUM CAPS. MOI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,5 mg/g BELODERM UNGUENT 0,5 mg/g A G MED TRADING S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM CREMA 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. D07AC01 BETAMETHASONUM UNGUENT 0,1% BETADERM 0,1% E.I.P.I.CO. MED S.R.L. 71 G01AF04 MICONAZOLUM G01AF04 MICONAZOLUM CAPS. MOI VAG. 1,2 g MICONAL ECOBI 1,2 g FARMACEUTICI ECOBI S.A.S G01AF04 MICONAZOLUM CREMA VAG. 20 mg/g MICONAL ECOBI 20 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
LAMISIL(R) 250 mg NOVARTIS PHARMA GMBH TERBINARAN 250 mg RANBAXY UK LIMITED TERBISIL(R) 250 mg 250 mg GEDEON RICHTER LTD. 227 D05AX02 CALCIPOTRIOLUM * D05AX02 CALCIPOTRIOLUM CREMA 50 мg/g DAIVONEX 50 мg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 50 мg/g DAIVONEX UNGUENT 50 мg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM SOL. CUT. 50 мg/ml DAIVONEX SOLUȚIE CUTANATĂ 50 мg/ml LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS PENTRU SCALP D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 0.005% SOREL(R) unguent 0,005% 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PHARMA GMBH TERBINARAN 250 mg RANBAXY UK LIMITED TERBISIL(R) 250 mg 250 mg GEDEON RICHTER LTD. 227 D05AX02 CALCIPOTRIOLUM * D05AX02 CALCIPOTRIOLUM CREMA 50 мg/g DAIVONEX 50 мg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 50 мg/g DAIVONEX UNGUENT 50 мg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM SOL. CUT. 50 мg/ml DAIVONEX SOLUȚIE CUTANATĂ 50 мg/ml LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS PENTRU SCALP D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 0.005% SOREL(R) unguent 0,005% 0.005% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 228
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
50 мg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 50 мg/g DAIVONEX UNGUENT 50 мg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM SOL. CUT. 50 мg/ml DAIVONEX SOLUȚIE CUTANATĂ 50 мg/ml LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS PENTRU SCALP D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 0.005% SOREL(R) unguent 0,005% 0.005% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 228 D05AX52 COMBINAȚII (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) * D05AX52 COMBINAȚII UNGUENT (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) DAIVOBET(R) UNGUENT LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 230 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 50 мg/g DAIVONEX UNGUENT 50 мg/g LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D05AX02 CALCIPOTRIOLUM SOL. CUT. 50 мg/ml DAIVONEX SOLUȚIE CUTANATĂ 50 мg/ml LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS PENTRU SCALP D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 0.005% SOREL(R) unguent 0,005% 0.005% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 228 D05AX52 COMBINAȚII (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) * D05AX52 COMBINAȚII UNGUENT (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) DAIVOBET(R) UNGUENT LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 230 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
D05AX02 CALCIPOTRIOLUM SOL. CUT. 50 мg/ml DAIVONEX SOLUȚIE CUTANATĂ 50 мg/ml LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS PENTRU SCALP D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 0.005% SOREL(R) unguent 0,005% 0.005% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 228 D05AX52 COMBINAȚII (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) * D05AX52 COMBINAȚII UNGUENT (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) DAIVOBET(R) UNGUENT LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 230 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 231 D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
мg/ml DAIVONEX SOLUȚIE CUTANATĂ 50 мg/ml LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS PENTRU SCALP D05AX02 CALCIPOTRIOLUM UNGUENT 0.005% SOREL(R) unguent 0,005% 0.005% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 228 D05AX52 COMBINAȚII (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) * D05AX52 COMBINAȚII UNGUENT (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) DAIVOBET(R) UNGUENT LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 230 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 231 D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM) D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
0.005% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 228 D05AX52 COMBINAȚII (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) * D05AX52 COMBINAȚII UNGUENT (CALCIPOTRIOLUM+BETAMETHASONUM) DAIVOBET(R) UNGUENT LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 230 D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 231 D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM) D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM) PULB. CUT. BANEOCIN(R) SANDOZ GMBH D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM) UNGUENT BANEOCIN(R) SANDOZ GMBH NEOBACIN DAR AL DAWA PHARMA SRL 232 D06BA01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
CREMA 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS D06AX01 ACIDUM FUSIDICUM UNGUENT 2,00% FUCIDIN(R) 2% LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS 231 D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM) D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM) PULB. CUT. BANEOCIN(R) SANDOZ GMBH D06AXN1 COMBINAȚII (NEOMYCINUM+BACITRACINUM) UNGUENT BANEOCIN(R) SANDOZ GMBH NEOBACIN DAR AL DAWA PHARMA SRL 232 D06BA01 SULFADIAZINUM D06BA01 SULFADIAZINUM CREMA 1,00% DERMAZIN(R) 1% 1% LEK PHARMACEUTICALS D.D. 233 D06BB04 PODOPHYLLOTOXINUM * D06BB04 PODOPHYLLOTOXINUM CREMA 1,5 mg/g WARTEC 1,5 mg/g
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
0,1% ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. 236 D07AC13 MOMETASONUM Protocol: D001L D07AC13 MOMETASONUM CREMA 1 mg/g ELOCOM 1 mg/g SCHERING PLOUGH EUROPE D07AC13 MOMETASONUM SOL. CUT. 1 mg/g ELOCOM 1 mg/g SCHERING PLOUGH EUROPE D07AC13 MOMETASONUM UNGUENT 1 mg/g ELOCOM 1 mg/g SCHERING PLOUGH EUROPE 237 D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Protocol: D001L D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT EMULSIE CUT. 0,1% ADVANTAN(R) MILK 0,1% INTENDIS GMBH D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT CREMA 1 mg/g ADVANTAN 1 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
g SCHERING PLOUGH EUROPE 237 D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT Protocol: D001L D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT EMULSIE CUT. 0,1% ADVANTAN(R) MILK 0,1% INTENDIS GMBH D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT CREMA 1 mg/g ADVANTAN 1 mg/g INTENDIS GmbH D07AC14 METHYLPREDNISOLONUM ACEPONAT UNGUENT 1 mg/g ADVANTAN 1 mg/g INTENDIS GmbH 238 D07AC17 FLUTICASONUM Protocol: D001L D07AC17 FLUTICASONUM CREMA 0.05% CUTIVATE 0.05% GLAXO WELLCOME UK LIMITED D07AC17 FLUTICASONUM UNGUENT 0.005% CUTIVATE 0.005% GLAXO WELLCOME UK LIMITED 239 D07AD01
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]