7,111 matches
-
sezonului de infecții cu VRS cu MCC semnificative hemodinamic: – boli cardiace congenitale cu flux sangvin pulmonar crescut care necesită terapie pentru controlul hipertensiunii pulmonare: intervenție chirurgicală, terapie intensivă sau terapie farmacologică ... – boli cardiace congenitale cianogene ... – boli cardiace congenitale cu congestie venoasă pulmonară (valvulopatii aortice sau mitrale, disfuncții ventriculare stângi, cord triatriatum, obstrucții ale venelor pulmonare) ... – boli cardiace cu hipertensiune pulmonară ... – boli cardiace congenitale asociate cu patologie pulmonară congenitală ... – malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun (cu soluție ... – terapeutică farmacologică, chirurgicală sau/și
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
săptămâni în funcție de evaluarea clinică. ... • Tofacitinib - Doza recomandată este de 5 mg, administrata pe cale orală de două ori pe zi. – Nu este recomandat tratamentul de mentinere la pacienții cu CU care prezintă factori de risc cunoscuți pentru tromboembolism venos (TEV), la o doza de 10 mg, administrata pe cale orală de două ori pe zi cu excepția situației în care nu există o alternativă adecvată de tratament disponibilă. ... – Pentru pacienții cu CU care nu prezintă un risc crescut de
ANEXE din 28 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251585]
-
laborator în punctele de lucru proprii: a) pH, gaze arteriale/venoase, electroliți, hemoglobină, hematocrit, glucoză, lactat; ... b) markeri de suferință miocardică, inflamație; ... c) biochimie; ... d) teste pentru determinarea infecției cu SARS-CoV-2; ... ... 3. materiale consumabile necesare monitorizării pacienților din USTACC: a) catetere venoase periferice și centrale pentru monitorizare și administrare de soluții perfuzabile și medicamente; ... b) consumabile pentru monitorizare standard - electrozi EKG, manșete și cabluri tensiometre, senzori pulsoximetrie, senzori temperatură, gel electrozi, gel ecografie; ... c) consumabile pentru monitorizare invazivă: catetere arteriale, kituri/celule de
ORDIN nr. 101 din 18 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251157]
-
corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depășesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienții cu trombocitopenie asociată cu insuficiență hepatică tratată cu agoniști ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară, trebuie monitorizat cu atenție numărul de trombocite pentru a reduce la minim riscul de apariție a complicațiilor tromboembolice
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
corticosteroizi, imunoglobuline). ... II. Criterii de excludere: – hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți. ... Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienții cu insuficiență hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depășesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienții cu trombocitopenie asociată cu insuficiență hepatică tratată cu agoniști ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară, trebuie monitorizat cu atenție numărul de trombocite pentru a reduce la minim riscul de apariție a complicațiilor tromboembolice
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
sau insuficiență renală (clearance-ul creatininei > 1,5 mg/dl) trebuie atent monitorizați pe durata fiecărei administrări. Trebuie efectuat frecvent controlul funcției cardiace (monitorizarea tensiunii arteriale, a frecvenței cardiace și a echilibrului hidric) și, dacă este necesar, monitorizarea greutății, măsurarea presiunii centrale venoase și monitorizare ecocardiografică. Pentru a evita apariția simptomelor de hiperhidratare, volumul de alprostadil perfuzat nu trebuie să depășească 50 - 100 ml pe zi (pompă de perfuzat), iar timpul de perfuzat trebuie respectat întocmai. Înainte de externarea pacientului trebuie stabilizată funcția
ANEXĂ din 29 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257016]
-
exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline). Criterii de excludere: hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depăşesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienţii cu trombocitopenie asociată cu insuficienţă hepatică tratată cu agonişti ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară, trebuie monitorizat cu atenţie numărul de trombocite pentru a reduce la minim riscul de apariţie a complicaţiilor tromboembolice
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
exemplu: corticosteroizi, imunoglobuline). Criterii de excludere: - hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi. Romiplostim nu trebuie utilizat la pacienţii cu insuficienţă hepatică moderată până la severă (scor Child-Pugh ≥ 7) decât dacă beneficiile estimate depăşesc riscul identificat de tromboză venoasă portală la pacienţii cu trombocitopenie asociată cu insuficienţă hepatică tratată cu agonişti ai trombopoetinei (TPO). Dacă utilizarea de romiplostim este considerată necesară, trebuie monitorizat cu atenţie numărul de trombocite pentru a reduce la minim riscul de apariţie a complicaţiilor tromboembolice
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
sau insuficienţă renală (clearance-ul creatininei > 1,5 mg/dl) trebuie atent monitorizaţi pe durata fiecărei administrări. Trebuie efectuat frecvent controlul funcţiei cardiace (monitorizarea tensiunii arteriale, a frecvenţei cardiace şi a echilibrului hidric) şi, dacă este necesar, monitorizarea greutăţii, măsurarea presiunii centrale venoase şi monitorizare ecocardiografică. Pentru a evita apariţia simptomelor de hiperhidratare, volumul de alprostadil perfuzat nu trebuie să depăşească 50 - 100 ml pe zi (pompă de perfuzat), iar timpul de perfuzat trebuie respectat întocmai. Înainte de externarea pacientului trebuie stabilizată funcţia
ANEXĂ din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257017]
-
săptămâni în funcție de evaluarea clinică. ... • Tofacitinib - Doza recomandată este de 5 mg, administrata pe cale orală de două ori pe zi. – Nu este recomandat tratamentul de mentinere la pacienții cu CU care prezintă factori de risc cunoscuți pentru tromboembolism venos (TEV), la o doza de 10 mg, administrata pe cale orală de două ori pe zi cu excepția situației în care nu există o alternativă adecvată de tratament disponibilă. ... – Pentru pacienții cu CU care nu prezintă un risc crescut de
ANEXĂ din 3 august 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258374]
-
criterii): Hemoliză intravasculară semnificativă (scăderea hemoglobinei, a haptoglobinei, creşterea LDH > 1,5 x nivelul maxim normal, prezenţa reticulocitozei şi a schizocitelor pe frotiul sanguin periferic) cu evidenţa deficitului de organ (cel puţin un deficit): Anemie semnificativă cu dependenţă/istoric de transfuzii Tromboză venoasă sau arterială Hipertensiune sau insuficienţă pulmonară neexplicată de altă patologie Insuficienţă renală neexplicată de altă patologie Durere abdominală recurentă sau disfagie care necesită spitalizare sau analgezie cu opiacee. Prezenţa clonei majore leucocitare HPN 2: 1O% identificată prin imunofenotipare prin citometrie
ANEXE din 8 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252655]
-
VASCULARĂ – ANUL III, 2 luni Număr ore curs: 32 ore Număr ore practică: 96 ore Tematica lecțiilor conferință Ischemia acută periferică - etiopatogenie, fiziopatologie, diagnostic, tratament Traumatisme vasculare Sutura vasculară - indicaţii, tehnică Plastii vasculare - indicaţii, tehnică Arteriopatii obstructive Boala varicoasă Insuficienţa venoasă cronică Tromboflebita, embolia pulmonară - fiziopatologie, diagnostic, tratament Politraumatisme cu componentă vasculară Sindromul de reperfuzie Căile uzuale de abord în chirurgia vasculară Imagistica patologiei vasculare Baremul activităților practice Abordul vaselor mari ale membrelor: 5 Arteriografia - interpretare: 10 Arteriografia - tehnica: 6 Sutura
ANEXE din 25 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251366]
-
VASCULARĂ – ANUL III, 2 luni Număr ore curs: 32 ore Număr ore practică: 96 ore Tematica lecțiilor conferință Ischemia acută periferică - etiopatogenie, fiziopatologie, diagnostic, tratament Traumatisme vasculare Sutura vasculară - indicaţii, tehnică Plastii vasculare - indicaţii, tehnică Arteriopatii obstructive Boala varicoasă Insuficienţa venoasă cronică Tromboflebita, embolia pulmonară - fiziopatologie, diagnostic, tratament Politraumatisme cu componentă vasculară Sindromul de reperfuzie Căile uzuale de abord în chirurgia vasculară Imagistica patologiei vasculare Baremul activităților practice Abordul vaselor mari ale membrelor: 5 Arteriografia - interpretare: 10 Arteriografia - tehnica: 6 Sutura
ANEXE din 12 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251365]
-
bază copil + Manechin pentru RCP de bază nou-născut + Manechin sau asociere de componente de manechin care să permită simularea următoarelor manevre sau proceduri Intubație orotraheală + Defibrilare automată cu patch-uri autoadezive + Defibrilare manuală cu padele și patch-uri autoadezive + Acces venos periferic + Simulator de ritm cardiac + Kit simulare acces intraosos + Alte echipamente Aspirator secreții și consumabile + Laringoscop cu lame de cel puțin trei mărimi diferite + Sonde IOT + Adjuvanți căi aeriene (canulă orofaringiană, canulă nazofaringiană etc.) + Mască laringiană + Dispozitive supraglotice - mască laringiană
ORDIN nr. 1.004 din 4 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253825]
-
evidențierea fracturilor masivului facial; ... 5. deschiderea coloanei dinspre anterior sau posterior; ... 6. deschiderea arterelor pulmonare după extragerea piesei buco-cervico-toracice sau in situ pentru a pune în evidență emboliile pulmonare; ... 7. deschiderea moletului gambei pentru a evidenția tromboze; ... 8. deschiderea sinusurilor venoase ale durei mater; ... 9. recoltarea mușchilor, dinților, unghiilor și firelor de păr pentru examenul ADN; ... 10. recoltarea secrețiilor purulente pentru examenul bacteriologic; ... 11. recoltarea secreției vaginale/rectale pentru viol; ... 12. evidențierea pneumotoraxului; ... 13. proba docimaziei hidrostatice; ... ... ... III. activități practice privind îmbălsămarea
ORDIN nr. 958 din 31 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253824]
-
120-150 Administrarea GH-RH determină flush facial în majoritatea cazurilor Greaţă, parestezii, afectarea gustului Glucagon 0,03 mg/kgc, maxim 1 mg - intramuscular Administrare nediluat 0-60-120-150- 180 Greţuri, vărsături, crampe abdominale Clonidina 0,15 mg/m 2 , maximum 0,25 mg - per os se recomandă abord venos permanent prin linie i.v cu ser fiziologic 0-60-90-120 Nu la pacienţi cu afectare cardiacă Poate cauza slăbiciune, scădere TA sistolică cu 10 - 25 mmHG şi diastolică cu 5 - 15 mmHg În caz de hipotensiune persistentă şi simptomatică după aport hidric
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
simptomatică după aport hidric şi sodat per os se recomandă menţinerea clinostatismului, linie IV cu SF în ritm rapid, eventual inj i.v de hidrocortizon/dopamină Insulina 0.05 - 0.2 U/kgc individualizată în funcţie de vârstă, IMC, status pubertar, reactivitate - se recomandă abord venos permanent prin linie i.v cu ser fiziologic - se recomandă monitorizarea glicemiei cu glucometru la fiecare moment de recoltare sau dacă pacientul este simptomatic 0-15-30-45- 60-90 Risc de convulsii, comă hipoglicemică Validarea testului cu documentarea hipoglicemiei (scăderea sub 40 mg/dl (2,2
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
i.v Macimorelin 0.5 mg/kgcorp Soluția orală se administrează în 30 de minute 30-45-60-90 Poate cauza disgeuzie. Se recomanda efectuarea EKG si întreruperea medicației ce poate determina prelungirea QT. Arginină 0,5 g/KgC în piv de 30 min GHRH se recomandă abord venos permanent prin linie i.v cu ser fiziologic la semne clinice de hipoglicemie se poate administra gustare de carbohidraţi ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 188 cod (L01XX45): DCI CARFILZOMIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
mai mare la pacienţii peste 75 ani se opreşte carfilzomibum în cazul evenimentelor adverse gr 3 si 4 până la recuperare; se reia cu o doză redusa în funcţie de evaluarea risc/beneficiu nu se poate exclude prelungirea intervalului QT tromboembolismul venos - pacienţii cu risc sau cu antecedente trebuiesc atent monitorizaţi; tromboprofilaxie toxicitate hepatica şi renala - evaluare iniţiala şi monitorizare ulterioara a probelor hepatice şi renală metode contraceptive pentru femeile la vârsta fertilă REACTII ADVERSE: toxicitate cardiacă: insuficienţă cardiaca; infarct miocardic; ischemie
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
renală metode contraceptive pentru femeile la vârsta fertilă REACTII ADVERSE: toxicitate cardiacă: insuficienţă cardiaca; infarct miocardic; ischemie miocardică; hipertensiune arteriala toxicitate pulmonara: dispnee; hipertensiune pulmoara;infecţii toxicitatea renala: insuficienţă renală acută toxicitate hepatica toxicitate hematologica: trombocitopenie şi hemoragii evenimente tromboembolice venoase sindrom de liză tumorală reacţii alergice legate de perfuzie CRITERII DE EVALUARE A EFICACITĂŢII TERAPEUTICE Definiţia răspunsului terapeutic, elaborată de către Grupul Internaţional de Lucru pentru Mielom în anul 2006 a fost modificată recent (Tabel nr.1): Tabel nr. 1 Subcategorie
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
studiului clinic. Tivozanib trebuie utilizat cu prudență la pacienții care prezintă risc sau care au prezentat astfel de evenimente (cum ar fi infarct miocardic, accident vascular cerebral). Evenimente tromboembolice venoase În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate evenimente tromboembolice venoase (ETV) incluzând embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă. Factorii de risc pentru ETV includ intervenții chirurgicale majore, traume multiple, ETV preexistente, vârsta înaintată, obezitate, insuficiență cardiacă sau respiratorie și imobilitate prelungită. Tivozanib nu a fost studiat la pacienții care au
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
la pacienții care prezintă risc sau care au prezentat astfel de evenimente (cum ar fi infarct miocardic, accident vascular cerebral). Evenimente tromboembolice venoase În studiile clinice cu tivozanib, au fost raportate evenimente tromboembolice venoase (ETV) incluzând embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă. Factorii de risc pentru ETV includ intervenții chirurgicale majore, traume multiple, ETV preexistente, vârsta înaintată, obezitate, insuficiență cardiacă sau respiratorie și imobilitate prelungită. Tivozanib nu a fost studiat la pacienții care au prezentat un ETV în cele 6 luni
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
aveți risc cardiovascular crescut. Se poate chiar întrerupe tratamentul dacă apar semne și simptome de ischemie miocardică acută: durere sau presiune la nivelul pieptului, durere la nivelul gȃtului, maxilarului, umărului, brațului, bătăi rapide ale inimii, respirație dificilă, greață, vărsături. Tromboembolie venoasă: din cauza mecanismului de acțiune al medicamentului ar putea fi un risc crescut. Anunțați medicul daca aveți durere, umflare, înroșire, senzație de căldura la nivelul unui membru. Perforații găsitor-intestinale: din cauza mecanismului de acțiune al medicamentului ar putea fi un
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
criterii): Hemoliză intravasculară semnificativă (scăderea hemoglobinei, a haptoglobinei, creșterea LDH > 1,5 x nivelul maxim normal, prezența reticulocitozei și a schizocitelor pe frotiul sanguin periferic) cu evidența deficitului de organ (cel puțin un deficit): Anemie semnificativă cu dependență/istoric de transfuzii Tromboză venoasă sau arterială Hipertensiune sau insuficiență pulmonară neexplicată de altă patologie Insuficiență renală neexplicată de altă patologie Durere abdominală recurentă sau disfagie care necesită spitalizare sau analgezie cu opiacee Prezența clonei majore leucocitare HPN ≥ 10% identificată prin imunofenotipare prin citometrie în
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
i.v bolus 0-30-60-90-120-150 Administrarea GH-RH determină flush facial în majoritatea cazurilor Greață, parestezii, afectarea gustului Glucagon 0,03 mg/kgc, maxim 1 mg -intramuscular Administrare nediluat 0-60-120-150-180 Grețuri, vărsături, crampe abdominale Clonidina 0,15 mg/mp, maximum 0,25 mg - per os se recomandă abord venos permanent prin linie i.v cu ser fiziologic 0-60-90-120 Nu la pacienți cu afectare cardiacă Poate cauza slăbiciune, scădere TA sistolică cu 10 - 25 mmHG și diastolică cu 5 - 15 mmHg În caz de hipotensiune persistentă și simptomatică după aport hidric
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252606]