420 matches
-
ARN/HIV 2.32514 NASBA pentru ARN/HIV 2.3259 Alte teste și tehnici alternative pentru diagnosticul încărcării virale (infecția BIV/SIDA) 2.326 Tehnici comerciale și necomerciale de monitorizare a rezistenței la antiretroviraile �� 2.3260 LiPa Innogenetics 2.3261 Virologic; Virco PerkinElmer 2.3262 Genotiparee clonala 2.3263 Izolare virală 2.3264 Fenotipare cu virus recombinat 2.3269 Alte tehnici de monitorizare a rezistenței la antiretrovirale 2.327 Protocoale de diagnostic specifice principalelor sindroame de etiologie virală 2.32700 Diagnostic
ORDIN nr. 576 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257205_a_258534]
-
corporală 75 kg; sau - Interferon pegylat alfa2b 1,5 micrograme/kgc/săptămână + ribavirină: - 1.000 mg/zi la greutate corporală - 1.200 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Evaluarea răspunsului la tratament Definiții ale răspunsului la tratament: - RVR (Rapid Virologic Response/Răspuns viral rapid) = negativarea ARN-VHC după 4 săptămâni de terapie; - EVR (Early Virologic Response/Răspuns viral precoce) = negativarea sau scăderea /= 2 log10 a ARN-VHC după 12 săptămâni de terapie; - non Response ( Lipsa de răspuns) = scăderea ARN-VHC cu - Slow Response
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
000 mg/zi la greutate corporală - 1.200 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Evaluarea răspunsului la tratament Definiții ale răspunsului la tratament: - RVR (Rapid Virologic Response/Răspuns viral rapid) = negativarea ARN-VHC după 4 săptămâni de terapie; - EVR (Early Virologic Response/Răspuns viral precoce) = negativarea sau scăderea /= 2 log10 a ARN-VHC după 12 săptămâni de terapie; - non Response ( Lipsa de răspuns) = scăderea ARN-VHC cu - Slow Response (Răspuns lent) = negativarea ARN-VHC la 24 de săptămâni de tratament; - EOT (End of Treatment
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
săptămâni de terapie; - non Response ( Lipsa de răspuns) = scăderea ARN-VHC cu - Slow Response (Răspuns lent) = negativarea ARN-VHC la 24 de săptămâni de tratament; - EOT (End of Treatment Response/Răspuns viral la sfârșitul tratamentului) = ARN-VHC nedetectabil la sfârșitul tratamentului; - SVR (Sustained Virologic Response/Răspuns viral susținut) = ARN-VHC nedetectabil la 24 de săptămâni după terminarea terapiei; - Breaktrough = ARN-VHC detectabil în cursul tratamentului, după obținerea EVR; - Relapse (Recădere) = pozitivarea ARN-VHC după obținerea răspunsului viral la sfârșitul tratamentului. Răspunsul inițial la terapie se apreciază: - biochimic
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
de laborator 6.2.1. Date defalcate referitoare la testele de supraveghere și la analizele de laborator (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie/categorie animală (b): Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea altor teste utilizate: Regiune(c) Teste serologice Teste microbiologice sau virologice Alte teste Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
la analizele de laborator (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie/categorie animală (b): Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea altor teste utilizate: Regiune(c) Teste serologice Teste microbiologice sau virologice Alte teste Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Număr de eșantioane(d) testate Număr de eșantioane pozitive(e) Total (a) Boala și specia animală, după caz
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
b) Regiune definită în programul de eradicare aprobat de statul membru. 6.6.2. Date referitoare la fauna sălbatică (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie animală: Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea celorlalte teste utilizate: Regiune (b) Teste microbiologice sau virologice Teste serologice Alte teste Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Total
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
6.6.2. Date referitoare la fauna sălbatică (un tabel pe an și pe boală/specie) An: Boală(a): Specie animală: Descrierea testelor serologice utilizate: Descrierea testelor microbiologice și virologice utilizate: Descrierea celorlalte teste utilizate: Regiune (b) Teste microbiologice sau virologice Teste serologice Alte teste Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Număr de eșantioane testate Număr de eșantioane pozitive Total (a) Boala și specia animală, după caz. (b) Regiune definită în
32004D0450-ro () [Corola-website/Law/292413_a_293742]
-
CEE. B. Proceduri de prelevare și de analiză pentru detectarea bolii Newcastle și a gripei aviare după import Pe parcursul perioadei prevăzute la articolul 10 alineatul (1), medicul veterinar oficial/autorizat efectuează prelevări de probe de la păsările importate în vederea unui examen virologic, ce trebuie efectuat în conformitate cu modalitățile următoare: - între a șaptea și a cincisprezecea zi de izolare, trebuie prelevate tampoane cloacale de la toate păsările atunci când lotul este format din mai puțin de 60 de păsări și de la 60 de păsări atunci când lotul
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
o anchetă care să respecte procedurile descrise în prezentul capitol din manualul de diagnostic, în conformitate cu articolul 7 din Directiva 2005/94/CE și că ancheta respectivă va fi dusă la bun sfârșit înainte de a exclude prezența bolii. 3. Interpretarea testelor virologice Autoritatea competentă poate considera că prezența virusului IA poate fi exclusă atunci când un număr corespunzător de păsări bolnave sau moarte și de tampoane traheale/orofaringeale sau cloacale au fost supuse, în conformitate cu prezentul capitol, detectării virusului respectiv sau a genomului său
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
rezultatele testelor realizate în conformitate cu una dintre metodele de detectare a virusului menționate la capitolul V sau VI sau autorizate de către autoritatea competentă în conformitate cu punctul 6 litera (b) din capitolul I au fost negative. 4. Ansamblu standard de eșantioane pentru testele virologice sau serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
Ansamblu standard de eșantioane pentru testele virologice sau serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
serologice în laborator Pentru ancheta privind o exploatație suspectată de infecția cu virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel puțin douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
virusul IA, trebuie prelevate și trimise direct eșantioanele menționate la literele (a) și (b), care alcătuiesc ansamblul standard pentru testele virologice sau serologice ("eșantioane standard") în vederea efectuării testelor virologice și serologice în laborator. (a) Ansamblul standard de eșantioane pentru testele virologice este alcătuit din următoarele: (i) cel puțin cinci păsări bolnave/moarte, în cazul în care există și/sau (ii) cel puțin douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci de tampoane cloacale. Cadavrele trebuie să provină de la păsări moarte cu puțin
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
și de rezultatele testelor de laborator menționate la literele (a) și (b) că riscul răspândirii LPAI este neglijabil; o astfel de evaluare poate conduce la posibilitatea de a ridica restricțiile în cazul unor rezultate serologice pozitive și a unor rezultate virologice negative. 8. D. Măsuri care au în vedere evitarea răspândirii virusului influența de origine aviară la alte specii 8.21. Articolul 47 alineatele (1) și (6) - Teste de laborator și alte măsuri care se aplică în cazul porcilor și al
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
șaizeci și două de ore înainte de plecare și - păsările santinelă: douăzeci de tampoane traheale/orofaringeale și douăzeci de tampoane cloacale, precum și douăzeci de eșantioane de sânge, pentru a efectua examinări serologice cu ajutorul testului IH înainte de ora plecării. CAPITOLUL V Teste de diagnostic virologic și evaluarea rezultatelor 1. Până la descoperirea și dezvoltarea testelor de biologie moleculară, izolarea virusului prin inocularea în ouă de găină embrionate era considerată de departe ca fiind testul de diagnosticare a IA de departe cel mai sensibil, esențial pentru identificarea
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
de HPAI H5N1, pentru examinarea pisicilor trebuie îndeplinite următoarele modalități: Deoarece leziunile patologice grave, însoțite de o replicare virală, se manifestă în mod esențial la nivelul plămânilor și al ficatului, este de preferat ca eșantioanele care trebuie folosite la examenele virologice să fie prelevate din aceste organe, la animale moarte. Pentru animalele vii, se va prefera prelevarea de eșantioane traheale/orofaringeale pentru detectarea virusului. De asemenea, se mai pot preleva separat tampoane fecale. Eșantioanele de sânge care trebuie supuse testelor IH
32006D0437-ro () [Corola-website/Law/294831_a_296160]
-
și zonele de relocare pentru moluștele bivalve vii în cooperare cu laboratorul comunitar de referință în cauză, și anume: (a) valorile limită care trebuie respectate și metodele de analiză pentru biotoxinele marine; (b) procedurile de identificare a virușilor și standardele virologice; și (c) planurile de eșantionare precum și metodele și toleranțele analitice care trebuie aplicate pentru a controla respectarea criteriilor; (14) criteriile organoleptice pentru evaluarea prospețimii produselor pescărești; (15) limitele analitice, metodele de analiză, precum și planurile de eșantionare care trebuie utilizate pentru
32004R0854-ro () [Corola-website/Law/292998_a_294327]
-
suplimentare privind moluștele bivalve vii în cooperare cu laboratorul comunitar de referință în cauză, și anume: (a) valorile limită care trebuie respectate și metodele de analiză pentru celelalte tipuri de biotoxine marine; (b) procedurile de identificare a virușilor și standardele virologice și (c) planurile de eșantionare, precum și metodele și toleranțele analitice care trebuie aplicate pentru a controla respectarea standardelor de sănătate. (6) a stabili standarde de sănătate sau controale sanitare, atunci când informațiile științifice demonstrează că acestea sunt necesare pentru protecția sănătății
32004R0853-ro () [Corola-website/Law/292997_a_294326]
-
dinainte de colectare, următoarelor teste: a) testului de imunodifuziune în geloză, numit și "testul Coggins", pentru depistarea anemiei infecțioase la ecvidee; b) testului de seroneutralizare (diluție < 1/4) pentru depistarea arteritei virale, completat, în cazul unui rezultat pozitiv, de un examen virologic al întregului materialului seminal, cu rezultat negativ; c) pentru depistarea metritei contagioase a ecvideelor prin izolarea germenului Taylorella equigenitalis, cel puțin unui control efectuat asupra probelor prelevate la nivelul fosei uretrale și din lichidul de pre-ejaculare. Rezultatele acestor teste trebuie
jrc1934as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87084_a_87871]
-
total sau în parte, de una din bolile enumerate în anexa A, coloana 1 a listei III, supune Comisiei justificările necesare, precizând: - natura bolii și istoricul apariției ei pe teritoriul său; - rezultatele testelor de supraveghere bazate pe o cercetare serologică, virologică, microbiologică sau patologică, ca și faptul că declararea bolii către autoritățile competente este obligatorie; - durata supravegherii; - regulile care permit controlul absenței bolii; 2. Comisia examinează justificările comunicate de statul membru. Garanțiile suplimentare generale sau limitate care pot fi cerute pentru
jrc1729as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86877_a_87664]
-
analiză biologică obișnuite nu trebuie să dea reacții pozitive în ceea ce privește prezența "Diarrheic Shellfish Poison" (DSP) în părțile comestibile ale moluștelor (întregul corp sau orice altă parte consumabilă separat); 8) în absența tehnicilor de rutină pentru cercetarea virusului și fixarea normelor virologice, controlul sanitar se bazează pe numărarea bacteriilor fecale. Examenul care are ca obiect controlul respectării condițiilor prezentului capitol trebuie să se efectueze conform metodelor științifice recunoscute și încercate în mod practic. Pentru aplicare uniformă a prezentei directive, planurile de prelevare
jrc1761as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86910_a_87697]
-
în cazul în care se prelevează eșantioane de la păsări de curte sau de la alte păsări captive în vederea efectuării de teste de laborator destinate confirmării sau infirmării prezenței influenței aviare, inclusiv metodele de eșantionare care trebuie utilizate pentru selecțiile serologice sau virologice efectuate în conformitate cu prezenta directivă; (d) testele de laborator care trebuie utilizate pentru diagnosticul influenței aviare, inclusiv: (i) testele de diagnostic diferențial; (ii) testele de diferențiere a virușilor HPAI și LPAI; (iii) testele care permit distincția între păsările vaccinate și cele
32005L0094-ro () [Corola-website/Law/294018_a_295347]
-
animale destinate unor ferme înregistrate în acest scop de autoritatea competentă a fermei de destinație și care nu pot fi expediate din aceste ferme decât direct pentru sacrificare; (b) de animale serologic (ELISA sau AGID*) negative sau serologic pozitive, dar virologic (PCR*) negative sau (c) de animale născute după data la care vectorul a încetat să fie activ. Autoritatea competentă nu acordă derogările prevăzute la prezentul alineat decât în perioada în care vectorul nu este activ. În cazul în care, pe
32005D0393-ro () [Corola-website/Law/293685_a_295014]
-
corporală 75 kg; sau - Interferon pegylat alfa2b 1,5 micrograme/kgc/săptămână + ribavirină: - 1.000 mg/zi la greutate corporală - 1.200 mg/zi la greutate corporală 75 kg. Evaluarea răspunsului la tratament Definiții ale răspunsului la tratament: - RVR (Rapid Virologic Response/Răspuns viral rapid) = negativarea ARN-VHC după 4 săptămâni de terapie; - EVR (Early Virologic Response/Răspuns viral precoce) = negativarea sau scăderea /= 2 log10 a ARN-VHC după 12 săptămâni de terapie; - non Response ( Lipsa de răspuns) = scăderea ARN-VHC cu - Slow Response
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]