3,538 matches
-
Tratamentul cu aceste medicamente trebuie me Cerivastatina trebuie utilizată cu prudență , iar pacienții vor fi atent supravegheați pentru semnele și simptomele de miopatie . după administrarea intravenoasă a acestuia și de 6, 1 ori după administrarea orală a acestuia . Timpul de înjumătățire plasmatică al midazolamului a crescut de 2, 5 ori . Trebuie evitată administrarea us concomitentă de Levviax și midazolam , pe cale orală . În cazul administrării intravenoase a midazolamului , dozele trebuie ajustate după cum este necesar , iar pacientul trebuie supravegheat . Aceleași precauții trebuie luate
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
non- renal scade odată cu creșterea dozei . Clearance- ul total ( medie ± DS ) este de aproximativ 58 ± 5 l/ oră după administrarea intravenoasă , cu un clearance renal de aproximativ 22 % din acesta . Telitromicina are o eliminare plasmatică triexponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție scurt , de 0, 17 ore . Timpul principal de înjumătățire plasmatică prin ul observate o creștere de 1, 4 ori a Cmax . ss și o creștere de 2 ori a ASC ( 0- 24) ss la doze multiple de
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
de aproximativ 58 ± 5 l/ oră după administrarea intravenoasă , cu un clearance renal de aproximativ 22 % din acesta . Telitromicina are o eliminare plasmatică triexponențială , cu un timp de înjumătățire plasmatică prin distribuție scurt , de 0, 17 ore . Timpul principal de înjumătățire plasmatică prin ul observate o creștere de 1, 4 ori a Cmax . ss și o creștere de 2 ori a ASC ( 0- 24) ss la doze multiple de 800 mg în grupul cu insuficiență renală severă ( CLCR < 30 ml
Ro_588 () [Corola-website/Science/291347_a_292676]
-
creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58- 72 % ) . După un regim
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au observat cristale în urina șobolanilor , a unei maimuțe și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58- 72 % ) . După un regim
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au observat cristale în urina șobolanilor , a unei maimuțe și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
creștere a concentrațiilor plasmatice de indinavir mai mare decât cea proporțională cu doza s- a observat la doze cuprinse între 200- 800 mg . Între 800 și 1000 mg , devierea de la proporționalitatea cu doza este mai puțin pronunțată . Din cauza timpului de înjumătățire plasmatică scurt , 1, 8±0, 4 ore , după administrări multiple s- a obținut numai o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58- 72 % ) . După un regim
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
excretat prin rinichi . După administrarea unei doze unice à jeun , excreția urinară medie a medicamentului nemodificat a fost de 10, 4 % după o doză de 700 mg și de 12 % după 1000 mg . Indinavirul a fost rapid eliminat , timpul de înjumătățire fiind de 1, 8 ore . Caracteristici ale pacienților Farmacocinetica indinavirului nu diferă în funcție de rasă . Nu există diferențe clinice semnificative în ceea ce privește farmacocinetica indinavirului la femei HIV seropozitive comparativ cu bărbați HIV seropozitivi . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară- moderată și semne clinice de ciroză au prezentat o metabolizare redusă a indinavirului , având drept rezultat pentru o doză de 400 mg o valoare medie a ASC cu aproximativ 60 % mai mare . Timpul mediu de înjumătățire al indinavirului a crescut până la aproximativ 2, 8 ore . 5. 3 Date preclinice de siguranță S- au observat cristale în urina șobolanilor , a unei maimuțe și a unui câine . Prezența cristalelor nu s- a asociat cu o afectare renală indusă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză și corespunde unui model farmacocinetic tricompartimental , cu timpi de înjumătățire plasmatică pentru fazele α , β și γ de 4 minute , 36 minute , respectiv 11, 1 ore . Faza tardivă se datorează , parțial , unui eflux relativ lent al docetaxelului din compartimentul periferic . După administrarea unei doze de 100 mg/ m în perfuzie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica docetaxelului a fost evaluată la pacienți cu cancer după administrarea a 20 - 115 mg/ m în studiile de fază I . Profilul cinetic al docetaxelului nu depinde de doză și corespunde unui model farmacocinetic tricompartimental , cu timpi de înjumătățire plasmatică pentru fazele α , β și γ de 4 minute , 36 minute , respectiv 11, 1 ore . Faza tardivă se datorează , parțial , unui eflux relativ lent al docetaxelului din compartimentul periferic . După administrarea unei doze de 100 mg/ m în perfuzie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
de apariție a fracturilor . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice FORSTEO se elimină prin clearance hepatic și extrahepatic ( aproximativ 62 l/ oră la femei și 94 l/ oră la bărbați ) . Volumul aparent de distribuție este aproximativ 1, 7 l/ kg . Timpul de înjumătățire plasmatică al FORSTEO este de aproximativ o oră atunci când se administrează subcutanat , ceea ce reflectă timpul necesar pentru absorbția de la locul injectării . Nu s- au efectuat studii privind metabolizarea sau excreția FORSTEO dar se consideră că metabolizarea periferică a hormonului paratiroidian
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 11 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți inactivi . Clearance- ul plasmatic ( CLp ) al valdecoxibului este de aproximativ 6 l/ oră . După administrarea i . v . sau i . m . de parecoxib sodic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) al valdecoxibului este de aproximativ 8 ore . Subiecții vârstnici : Dynastat a fost administrat în cadrul studiilor farmacocinetice și terapeutice la 335 pacienți vârstnici ( între 65 și 96 de ani ) . La subiecții vârstnici sănătoși , clearance- ul aparent
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 25 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți inactivi . Clearance- ul plasmatic ( CLp ) al valdecoxibului este de aproximativ 6 l/ oră . După administrarea i . v . sau i . m . de parecoxib sodic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) al valdecoxibului este de aproximativ 8 ore . Subiecții vârstnici : Dynastat a fost administrat în cadrul studiilor farmacocinetice și terapeutice la 335 pacienți vârstnici ( între 65 și 96 de ani ) . La subiecții vârstnici sănătoși , clearance- ul aparent
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 39 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți inactivi . Clearance- ul plasmatic ( CLp ) al valdecoxibului este de aproximativ 6 l/ oră . După administrarea i . v . sau i . m . de parecoxib sodic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) al valdecoxibului este de aproximativ 8 ore . Subiecții vârstnici : Dynastat a fost administrat în cadrul studiilor farmacocinetice și terapeutice la 335 pacienți vârstnici ( între 65 și 96 de ani ) . La subiecții vârstnici sănătoși , clearance- ul aparent
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
atinse la administrarea dozei maxime recomandate de 80 mg pe zi . Spre deosebire de parecoxib , valdecoxibul se distribuie extensiv în eritrocite . 53 Metabolizare In vivo , parecoxibul este convertit rapid și aproape în totalitate la valdecoxib și acid propionic , cu un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 22 minute . Eliminarea valdecoxibului se face prin metabolizare hepatică intensă pe mai multe căi , incluzând izoenzimele 3A4 și 2C9 ale citocromului P 450 ( CYP ) și aproximativ 20 % prin glucuronoconjugarea radicalului sulfonamidic . În plasma umană a fost identificat
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
doar cantități foarte mici ( urme ) . Aproximativ 70 % din doză se excretă în urină ca metaboliți inactivi . Clearance- ul plasmatic ( CLp ) al valdecoxibului este de aproximativ 6 l/ oră . După administrarea i . v . sau i . m . de parecoxib sodic , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare ( t/ 2 ) al valdecoxibului este de aproximativ 8 ore . Subiecții vârstnici : Dynastat a fost administrat în cadrul studiilor farmacocinetice și terapeutice la 335 pacienți vârstnici ( între 65 și 96 de ani ) . La subiecții vârstnici sănătoși , clearance- ul aparent
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
de proteinele plasmatice în proporție de aproximativ 88 % . Bimatoprostul se elimină în principal prin excreție renală , până la 67 % din doza intravenoasă administrată voluntarilor sănătoși s- a excretat în urină , 25 % din doză s- a excretat prin materiile fecale . Timpul de înjumătățire prin eliminare , determinat după administrare intravenoasă , a fost de aproximativ 45 minute ; clearance- ul total sanguin fiind de 1, 5 l/ oră și kg . Caracteristici la pacienții vârstnici : În urma administrării de două ori pe zi , valoarea medie a ASC0- 24ore
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
la nivelul cataractei , concentrația maximă de timolol a fost de 898 ng/ ml în umoarea apoasă , după o oră de la administrarea dozei . O parte din doză s- a absorbit sistemic fiind metabolizată în proporție mare la nivel hepatic . Timpul de înjumătățire plasmatică al timololului a fost de 4 până la 6 ore . Timololul este parțial metabolizat la nivel hepatic , fiind excretat renal împreună cu metaboliții săi . 5. 3 Date preclinice de siguranță GANFORT : Studiile privind toxicitatea după administrare oculară de GANFORT în doze
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]