34,291 matches
-
COMPR. P6L 2 2,838000 3,834000 8,441000“ ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, poziția 130 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 138 se introduc două noi poziții, pozițiile 139 și 140, cu următorul cuprins: „139 W68719001 C01CA24 EPINEPHRINUM EPIPEN 150 micrograme SOL. INJ. ÎN STILOU PREUMPLUT 150 mcg VIATRIS HEALTHCARE
ORDIN nr. 1.537/349/2022 () [Corola-llms4eu/Law/256063]
-
DE 3 ML, DIN STICLĂ TRANSPARENTĂ, CU PISTON, DOP DE CAUCIUC CLOROBUTILIC GRI ȘI CAPAC ALB DIN PP, PREVĂZUTĂ CU UN AC, CU SOLUȚIE INJECTABILĂ PR 1 4.077,072000 4.489,800000 541,150000“ ... 17. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 38, 39, 41, 75, 76, 78-83, 113 și 118 se modifică și vor avea următorul cuprins: 38 W67482001 J01XA01 VANCOMYCINUM VANCOMICINĂ ROMPHARM 1.000 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
40,512500 0,000000 .............................. 118 W66421009 J02AC04 POSACONAZOLUM ** POSACONAZOL MYLAN 100 mg COMPR. GASTROREZ. 100 mg MYLAN S.A.S. FRANȚA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 24 COMPR. GASTROREZ. PR 24 35,418000 40,512500 0,000000 ... 18. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 65, 77, 130, 136, 208, 239 și 241 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, pozițiile 65, 77, 130, 136, 208, 239 și 241 se abrogă. ... 19. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, după poziția 315 se introduc patru noi poziții, pozițiile 316-319, cu următorul cuprins: „316 W68355001 A04AA01 ONDANSETRONUM ** ONDANSETRON KALCEKS 2 mg/ml SOL. INJ./PERF. 2 mg/ml AKCIJU SABIEDRIBA KALCEKS LETONIA CUTIE CU
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
58,080000 0,000000 319 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 45 și 57 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 55, 56
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
90,018000 102,698400 5,184600“ ... 20. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 45 și 57 se abrogă. ... 21. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, pozițiile 55, 56 și 58-63 se modifică și vor avea următorul cuprins: 55 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
3,065714 0,000000 63 W65084001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. PRF 7 2,722285 3,678857 0,666857 ... 22. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.2 „Transplant de cord“, după poziția 114 se introduce o nouă poziție, poziția 115, cu următorul cuprins: „115 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
următorul cuprins: „115 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 68, 74, 96 și 98 se abrogă. ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 117
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
102,698400 5,184600“ ... 23. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, pozițiile 68, 74, 96 și 98 se abrogă. ... 24. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.3 „Transplant hepatic“, după poziția 117 se introduce o nouă poziție, poziția 118, cu următorul cuprins: „118 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
următorul cuprins: „118 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 25. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 57, 69, 118, 124, 180 și 182 se abrogă. ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 57, 69, 118, 124, 180 și 182 se abrogă. ... 26. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, pozițiile 67, 68 și 70-75 se modifică și vor avea următorul cuprins: 67 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
3,065714 0,000000 75 W65084001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. PRF 7 2,722285 3,678857 0,666857 ... 27. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, combinat rinichi și pancreas“, după poziția 214 se introduce o nouă poziție, poziția 215, cu următorul cuprins: „215 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L.
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
următorul cuprins: „215 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 28. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.5 „Transplant celule pancreatice“, după poziția 41 se introduce o nouă poziție, poziția 42, cu următorul cuprins: „42 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
următorul cuprins: „42 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38 și 50 se abrogă. ... 30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 48, 49 și 51-56
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 29. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 38 și 50 se abrogă. ... 30. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 48, 49 și 51-56 se modifică și vor avea următorul cuprins: 48 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG MAREA BRITANIE CUTIE X 1
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
3,065714 0,000000 56 W65084001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER EUROPE MA EEIG BELGIA CUTIE CU 1 BLIST. PVC/AL X 7 CAPS. PRF 7 2,722285 3,678857 0,666857 ... 31. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, după poziția 137 se introduce o nouă poziție, poziția 138, cu următorul cuprins: „138 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
următorul cuprins: „138 W61133001 J01XX08 LINEZOLIDUM LINEZOLID SANDOZ 600 mg COMPR. FILM. 600 mg SANDOZ - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. OPA-AL-PVC/AL X 10 COMPR. FILM. PRF 10 90,018000 102,698400 5,184600“ ... 32. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 27 și 39 se abrogă. ... 33. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 27 și 39 se abrogă. ... 33. La secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.7 „Tratamentul stării posttransplant în ambulatoriu al pacienților transplantați“, pozițiile 37, 38, 40-45, 75 și 80 se modifică și vor avea următorul cuprins: 37 W03157001 J02AC01 FLUCONAZOLUM DIFLUCAN 50 mg CAPS. 50 mg PFIZER
ORDIN nr. 1.321/249/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254975]
-
de ACTH, unei tumori benigne sau maligne suprarenale secretante de cortisol sau unei hiperplazii suprarenale ACTH independente. Criterii de includere și excludere Categorii de pacienți eligibili Pacient cu cel puțin unul din semnele clinice de sindrom Cushing: redistribuţie centripetă a țesutului adipos, facies pletoric, vergeturi violacee, fragilitate vasculară, hipertensiune arterială, hipogonadism, hirsutism la femei, depresie, miopatie proximală, osteoporoză şi risc de fracturi de fragilitate și Diagnostic de sindrom Cushing endogen certificat prin prezenta a cel putin doua teste pozitive din urmatoarele
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
cu alți inhibitori EGFR) in stadiul local avansat sau metastazat la pacientii cu mutație pozitivă T790M a EGFR; prezența mutației pozitive T790M a receptorului pentru factorul de creștere epidermal (EGFR) se determină din ADN tumoral extras dintr-o probă de țesut sau ADN tumoral circulant (ADNtc) obținut din plasmă. Dacă se utilizează testarea ADNtc, cu o probă din plasmă și rezultatul este negativ, se recomandă ori de câte ori este posibil repetarea cu un test tisular, deoarece există posibilitatea apariției rezultatelor
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
din cauza volumului injecției. • Acest medicament trebuie injectat subcutanat la nivelul abdomenului; locurile alternative de injectare includ coapsa sau partea superioară a brațului. • Pentru injecții sau doze ulterioare, se recomandă schimbarea locului de injectare. • Acest medicament nu trebuie administrat în țesut cicatricial sau în zone eritematoase, inflamate sau tumefiate. Reacții adverse Rezumatul profilului de siguranță conform cu Rezumatul Caracteristicilor Produsului disponibil pe site-ul EMA. Perioada de tratament Tratament cronic. Tratamentul continuă la pacientii cu indicatia terapeutică până la toxicitate semnificativă
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
tratamentului cu denosumab, apoi ulterior, periodic – la recomandarea medicului curant (la 3 – 6 sau 12 luni, in funcție de particularitățile pacientului respectiv si evoluția afecțiunii oncologice) ... Inițierea tratamentului/unei cure noi de tratament trebuie întârziata la pacienții cu leziuni deschise ale țesuturilor moi sau ale cavității bucale nevindecate. In evaluarea riscului pentru dezvoltarea Osteo-necrozei de mandibula (ONM) sau maxilar trebuie luați în considerare următorii factori de risc: • prezenta cancerului, • comorbidități (de exemplu anemie, coagulopatii, infecții), • fumatul, • tratamente sistemice concomitente: corticosteroizi, chimioterapie, inhibitorii
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
frecvente Greață, durere abdominală în cadranul superior*, flatulență* frecvente Tulburări hepatobiliare Creșteri ale valorilor transaminazelor foarte frecvente Alanin aminotransferază crescută*, aspartat aminotransferază crescută* frecvente Leziune hepatic㇠cu frecvență necunoscută Creșteri ale bilirubinei totale‡ cu frecvență necunoscută Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Erupție cutanată tranzitorie* foarte frecvente Acnee*, prurit* frecvente Tulburări ale aparatului genital și sânului Formațiune mamară frecvente Inflamația sânului, ginecomastie, tulburări mamelonare, durere mamelonară mai puțin frecvente Investigații diagnostice Prezența de bacterii în spută foarte frecvente Creatinfosfokinază sanguină crescută*
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
de spitalizare de zi (adulți și copii) 550.189,00 318.392,00 Subprogramul de diagnostic genetic al tumorilor solide maligne (sarcom Ewing și neuroblastom) la copii și adulți 21,00 17,00 Programul național de diabet zaharat 2.137.251,00 2.016.447,00 Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană 51.579,00 56.209,00 Programul național de tratament pentru boli rare* 521.866,00 395.381,00 Programul național de tratament al bolilor neurologice* 152.075,00 137.595,00 Programul național de tratament al hemofiliei și talasemiei 187.675,00 170.310,00 Programul național de tratament al
ORDIN nr. 330 din 16 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255602]
-
neutropeniei febrile, infecția trebuie evaluată și tratată în mod corespunzător cu antibiotice cu spectru larg, lichide și alte măsuri de susținere, după cum este indicat din punct de vedere medical. Pacienții tratați cu tisagenlecleucel nu trebuie să doneze sânge, organe, țesuturi sau celule. La 3 luni de la perfuzare se va evalua raspunsul la tratament definit ca remisie completa (CR) sau, remisie completa cu hemograma incompleta (CRi) Remisia completa (CR) este definita ca <5% blasti in maduva osoasa, fara dovezi de
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]