14,003 matches
-
hepatică Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; Necomplianța pacientului. Atentionari si precautii speciale pentru utilizare Pacienții trebuie evaluați periodic din punct de vedere clinic și continuarea tratamentului trebuie decisă individualizat de către medicul curant. În cazul pacienților adulți originari din Asia de Est/Sud-Est, inclusiv la cei cu insuficiență hepatică, tratamentul cu eltrombopag trebuie început cu o doză de 25 mg o dată pe zi Eltrombopag inhibă UGT1A1 și OATP1B1, ceea ce poate conduce la hiperbilirubinemie indirectă. Dacă bilirubina
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
310 cod (L01XX63): DCI GLASDEGIB cu următorul cuprins: ”Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 310 cod (L01XX63): DCI GLASDEGIB Indicații: Glasdegib este indicat în asociere cu citarabină în doză mică, pentru tratamentul leucemiei acute mieloide nou diagnosticate sau secundară la pacienți adulți care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Criterii de includere în tratament: Pacienți adulți cu leucemie acută mieloidă nou diagnosticată care nu sunt eligibili pentru chimioterapia de inducție standard. Pacienti adulți cu leucemie acută mieloidă secundară care nu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
este indicat pentru utilizare în asociere cu docetaxel la pacienții adulți cu cancer mamar HER2 pozitiv metastazat sau recurent local inoperabil, care nu au urmat anterior tratament anti-HER2 sau chimioterapie pentru boala lor metastatică. Criterii de includere pacienți cu vârsta adultă (vârsta peste 18 ani); status de performanță ECOG 0-2; pacienți cu scor 3+ la IHC pentru HER2 sau rezultat pozitiv la testarea de tip hibridizare in situ (ISH); FEVS ≥ 50% (pentru pacienții cu FEVS mai mic de 50%, medicul curant
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ție terapeutica (face obiectul unui contract cost-volum) La adulti, pentru tratamentul narcolepsiei cu sau fara cataplexie II Criterii de includere in tratament Pitolisant acționează ca antagonist al receptorilor histaminici H3 și este indicat în tratamentul somnolenței diurne excesive la pacienții adulți diagnosticați cu narcolepsie cu sau fără cataplexie Tratament. Doze si mod de administrare Medicamentul se administrează o singura data pe zi, dimineață la trezire Tratamentul trebuie administrat în cea mai mică doză eficace, în funcție de răspunsul individual și de
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
ale acestor medicamente Warfarină și derivați crește nivelul plasmatic al acestora Monitorizare INR pentru evaluarea efectului și urmărirea reacțiilor adverse ale warfarinei Contraceptive orale Fără efect Fără modificarea dozelor Notă : studiile despre interacțiunile medicamentoase s-au efectuat doar la pacienții adulți. Cat privesc sarcina și alăptarea nu există date suficiente. Ca măsură de precauție, este de preferat să se evite utilizarea IVA/TEZ/ELX în timpul sarcinii. In ceea ce priveste alăptarea nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Trebuie luată decizia
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
forme recurente de scleroză multiplă (SMR) cu boala activă definită prin caracteristici clinice sau imagistice care vizează* pacienți adulți cu scleroză multiplă recurent-remisivă (RMS) cu boală activă care nu au primit anterior nicio terapie de modificare a bolii sau pacienți adulți tratați anterior cu terapie de modificare a bolii** a căror boală nu este foarte activă. Tratamentul pacienților adulți cu scleroză multiplă primar progresivă (SMPP), incipientă în ceea ce privește durata bolii și nivelul de dizabilitate și cu caracteristici imagistice ale
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
prin contractare de tip cost-volum prin CNAS. Conditionare: capsule de 0,25 mg; 0,5 mg Indicație terapeutică DCI Fingolimodum este indicat ca unic tratament de modificare a bolii pentru scleroză multiplă recidivantă - remitentă extrem de activă la urmatoarele grupe de pacienți adulți și pacienți copii și adolescenți cu vârsta de 10 ani și peste: Pacienți cu boală extrem de activă în ciuda administrării unei scheme complete și adecvate de tratament, cu cel puțin un tratament de modificare a bolii sau Pacienți cu
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
fiecare 4 săptămâni. Se poate administra singur sau în asociere cu metotrexat. tofacitinib: doza recomandată este de 5 mg per os administrat de două ori pe zi și este indicat în asociere cu MTX în tratamentul AP active la pacienții adulți care au avut un răspuns inadecvat sau care nu au tolerat un tratament anterior cu un medicament antireumatic modificator al bolii (DMARD). Conform noilor recomandări și evidențe nu este obligatorie asocierea agentului biologic cu un remisiv sintetic convențional. Acesta poate
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
biologice disponibile în România Adalimumab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal uman recombinant exprimat pe celulele ovariene de hamster chinezesc. Adulți Adalimumab - original și biosimilar este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza de Adalimumab - original și biosimilar recomandată la adulți este de 80 mg administrată subcutanat ca doză inițială, urmată de 40 mg administrate subcutanat la fiecare două săptămâni începând la o săptămână după doza
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
pe săptămână sau de 50 mg administrată o dată pe săptămână. Tratamentul cu etanercept trebuie continuat până la remisia bolii, timp de maximum 24 de săptămâni. Tratamentul continuu, timp de peste 24 de săptămâni, poate fi adecvat pentru unii pacienți adulți. Alegerea tratamentului intermitent sau continuu trebuie să aibă la bază decizia medicului și necesitățile individuale ale pacientului. Tratamentul va fi întrerupt la pacienții care nu prezintă niciun răspuns după 12 săptămâni de tratament. În cazul în care se indică reluarea
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
dată pe săptămână. Infliximab - original și biosimilar - este un anticorp monoclonal chimeric uman-murin produs în celulele hibride murine prin tehnologia ADN-ului recombinat. Infliximab - original și biosimilar este indicat pentru tratamentul psoriazisului în plăci moderat până la sever la pacienți adulți care nu au răspuns terapeutic, prezintă contraindicație sau nu tolerează alte terapii sistemice inclusiv pe cele cu ciclosporină, metotrexat sau psoralen ultraviolete A (PUVA). Doza recomandată este de 5 mg/kg administrată sub formă de perfuzie intravenoasă, urmată de perfuzii suplimentare
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
în mod natural în corp și care este implicată în răspunsurile inflamatorii și imunitare). Prin această acțiune Tildrakizumab inhibă eliberarea de citokine și chemokine proinflamatorii. Tildrakizumab este indicat în tratamentul psoriazisului în plăci cronic, moderat până la sever, la pacienți adulți care sunt eligibili pentru tratamentul sistemic. Doza recomandată de Tildrakizumab este de 100 mg administrată prin injecție subcutanată în săptămânile 0 și 4 și ulterior la interval de 12 săptămâni. Pentru pacienții cu greutate corporală ≥ 90 kg la care după
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
curând posibil. Dacă se apropie ora pentru următoarea doză, doza omisă nu trebuie administrată, iar doza următoare trebuie administrată la ora obișnuită. Criterii de includere în tratamentul cu agenți biologici sau terapii cu molecule mici cu actiune intracelulara pentru pacienții adulți ( peste 18 ani ) Criterii de eligibilitate ale pacienților adulți pentru tratamentul cu agenți biologici: pacientul suferă de psoriazis vulgar sever (afectare peste 10% din S corp sau PASI ≥10 sau leziuni dispuse la nivelul unor regiuni topografice asociate cu afectare
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
scăzut asupra calității vieții pacientului 6 - 10 = efect moderat asupra calității vieții pacientului 11 - 20 = efect important asupra calității vieții pacientului 21 - 30 = efect foarte important asupra calității vieții pacientului. Anexa Nr. 3 Fișa de evaluare și monitorizare a pacientului adult si adolescent ( 12 -17 ani)cu Urticarie cronică spontană aflat în tratament cu agent biologic DATE GENERALE Pacient: Nume ..................................................................... Prenume ................................................................. Data nașterii (zi/lună/an): _ _/_ _/_ _ _ _ CNP: ∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟∟ Adresă corespondență/telefon: ............................................................................... .............................................................................................................................. Pacientul a semnat declarația de consimțământ DA | ¯ | NU | ¯ | Anexați
ANEXĂ din 20 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254441]
-
evaluare și încadrare în grad și tip de handicap, Comisia superioară elaborează instrumente de lucru specifice monitorizării și colectează informații și date pe baza cărora elaborează rapoarte de monitorizare privind modul de implementare a prevederilor legale referitoare la evaluarea persoanelor adulte. Articolul 12 (1) În realizarea atribuțiilor prevăzute la art. 90^2 alin. (1) lit. a) din lege, Comisia superioară elaborează criteriile medico-psihosociale pe baza cărora se stabilește încadrarea în grad și tip de handicap, care se aprobă prin ordin comun al
REGULAMENT din 9 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257892]
-
reevaluării, serviciul de evaluare complexă a persoanelor adulte cu handicap înaintează raportul de reevaluare, referatul și dosarul completat către Comisia superioară. (6) În cazul în care persoana supusă reevaluării nu se prezintă la convocarea serviciului de evaluare complexă a persoanelor adulte cu handicap sau nu prezintă, până la expirarea termenului prevăzut la alin. (1) , unul dintre documentele prevăzute la alin. (2) , serviciul de evaluare complexă transmite Comisiei superioare raportul de reevaluare și referatul în termen de 5 zile; în baza acestor
REGULAMENT din 9 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257892]
-
Aprobată prin ORDINUL nr. 635 din 25 iulie 2022, publicat în Monitorul Oficial nr. 768 din 2 august 2022. Capitolul I Dispoziții generale Articolul 1 Prezenta metodologie stabilește cadrul procedural pentru modificarea planului de restructurare a centrelor rezidențiale pentru persoanele adulte cu handicap, cu o capacitate mai mare de 50 de locuri, ale cărui activități au fost planificate până la 31 decembrie 2021 și nu au fost implementate, aflate în coordonarea metodologică a Autorității Naționale pentru Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități
METODOLOGIE din 25 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258220]
-
Protecția Drepturilor Persoanelor cu Dizabilități, denumite în continuare centre rezidențiale supuse restructurării. Articolul 2 Planul de restructurare concentrează elementele de programare, organizare și coordonare ale acțiunilor care compun procesul de dezinstituționalizare de la nivel național și include atât transferul persoanelor adulte cu handicap din centrele rezidențiale supuse restructurării, cât și dezvoltarea de servicii alternative de tip familial sau rezidențial și alte măsuri preventive înființate/dezvoltate în cadrul comunității. Articolul 3 Procesul de dezinstituționalizare constituie o prioritate la nivel național pentru sistemul de
METODOLOGIE din 25 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258220]
-
centrele rezidențiale supuse restructurării, cât și dezvoltarea de servicii alternative de tip familial sau rezidențial și alte măsuri preventive înființate/dezvoltate în cadrul comunității. Articolul 3 Procesul de dezinstituționalizare constituie o prioritate la nivel național pentru sistemul de protecție a persoanelor adulte cu handicap și se realizează ținând cont de nevoile individuale ale beneficiarilor. Capitolul II Domeniul de aplicare Articolul 4 Prezenta metodologie se aplică activităților inițiate și desfășurate în perioada 2022-2024 de direcțiile generale de asistență socială și protecția copilului județene
METODOLOGIE din 25 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258220]
-
Dizabilități; ... – DGASPC - direcția generală de asistență socială și protecția copilului de la nivelul județului, respectiv al sectorului municipiului București. ... Capitolul V Obiective generale, specifice și rezultate așteptate Articolul 7 Obiectivul general al procesului de restructurare este de a asigura persoanelor adulte cu dizabilități serviciile specifice de care au nevoie, în alternative de tip familial sau rezidențial cu capacitate maximă de 50 de locuri, adaptate nevoilor lor, sigure din punctul de vedere al securității personale, în vederea integrării în comunitate și participării
METODOLOGIE din 25 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258220]
-
la 21-12-2023, Litera a), Articolul 9, Capitolul V a fost modificată de Punctul 2., Articolul I din ORDINUL nr. 1.114 din 4 decembrie 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1159 din 21 decembrie 2023 ) ... b) asigurarea nevoilor specifice ale persoanelor adulte cu handicap prin servicii specifice; ... c) îmbunătățirea colaborării la nivel local și județean. ... Capitolul VI Modificarea planului de restructurare Articolul 10 (1) Planul de restructurare, elaborat potrivit Deciziei președintelui Autorității Naționale pentru Persoanele cu Dizablități nr. 878/2018 pentru aprobarea Metodologiei
METODOLOGIE din 25 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258220]
-
număr personal de specialitate, număr personal de asistență și îngrijire, număr personal de întreținere/administrativ). ... Articolul 12 Secțiunea referitoare la evaluarea beneficiarilor (persoane adulte cu handicap) din centrul rezidențial de tip vechi include următoarele subsecțiuni: a) evaluarea nevoilor specifice ale persoanelor adulte cu handicap din centrul rezidențial supus restructurării; ... b) prelucrarea datelor și informațiilor obținute din evaluare; ... c) sintetizarea concluziilor evaluării în vederea realizării planificării etapelor de restructurare pentru perioada 2022-2023. ... Articolul 13 (1) Evaluarea se realizează de către o echipă multidisciplinară
METODOLOGIE din 25 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/258220]
-
surse de finanțare disponibile în sprijinul tranziției de la cărbune, atât prin intermediul programelor și mecanismelor europene, cât și prin programele operaționale naționale Diversificare economică: Valea Jiului va atrage investiții ce vor genera oportunități de lucru pentru populația tânără și adultă, va beneficia de inițiative antreprenoriale de succes și va dezvolta competențe profesionale ce vor conduce la operaționalizarea de proiecte în domeniile inovării, cercetării și dezvoltării. Accesibilitate: Populația Văii Jiului va beneficia de mobilitate sporită, urmând a se deplasa ușor și
STRATEGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257849]
-
sănătos și pentru închiderea în siguranță a minelor încă operaționale, cu protejarea și valorificarea frumuseților naturale și asigurarea nevoilor locuitorilor din Valea Jiului. Diversificare economică : Valea Jiului va atrage investiții ce vor genera oportunități de lucru pentru populația tânără și adultă, va beneficia de inițiative antreprenoriale de succes și va dezvolta competențe profesionale ce vor conduce la operaționalizarea de proiecte în domeniile industriale, în turism, inovare, cercetare și dezvoltare. Locuri de muncă : Accesul la obținerea unor locuri de muncă sigure și
STRATEGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257849]
-
Date Statistice - 30 septembrie 2019 servicii fiind direct corelat cu posibilitățile financiare ale beneficiarului sau familiei acestuia. Centrele publice de îngrijire și asistență socială deținute de DGASPC Hunedoara deservesc în special persoane în etate cu diferite grade de handicap. Persoanele adulte (18-65 ani) au acces la un număr limitat de locuri de cazare în aceste centre. Centrele de zi nerezidențiale au o distribuire inegală (3 din 6 orașe nu dețin astfel de centre, majoritatea seaflă în Petroșani). 30 Potrivit Recomandărilor Specifice
STRATEGIE din 13 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257849]