164,014 matches
-
află sub jurisdicția unui stat exportator, care organizează exportul de deșeuri periculoase sau de alte reziduuri. 16. "Importator" - este orice persoana ce se află sub jurisdicția unui stat importator, care organizează importul de deșeuri periculoase sau de alte reziduuri. 17. "Agent de transport" - orice persoană care organizează transportul deșeurilor periculoase sau a altor reziduuri. 18. "Producător" - orice persoană a cărei activitate produce deșeuri periculoase sau alte reziduuri sau, dacă această persoană nu este cunoscută, persoana care este în posesia și/sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
Motivul pentru exportul deșeurilor 2. Exportatorul de deșeuri *1) 3. Producătorul(ii) de deșeuri și locul de producere *1) 4. Eliminatorul de deșeuri și actualul loc de eliminare *1) 5. Transportatorii(ul) intenționați a fi folosiți pentru transportul deșeurilor sau agenții acestora, dacă sînt cunoscuți *1) 6. Țara de export al deșeurilor Autoritatea competenta *2) 7. Țările prevăzute a fi tranzitate Autoritatea competenta *2) 8. Țările de import al deșeurilor Autoritatea competenta *2) 9. Notificarea generală sau specială 10. Data(e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
Anexa 5 B INFORMAȚII NECESARE A FI PREVĂZUTE PE DOCUMENTUL DE TRANSPORT 1. Exportatorul de deșeuri*) 2. Producătorul (fabricantul) de deșeuri și locul de producere*) 3. Eliminatorul de deșeuri și locul efectiv de eliminare*) 4. Transportatorul(ii) de deșeuri*) sau agentul(ii) acestuia 5. Subiectul notificării generale sau speciale 6. Data de începere a transportului transfrontier și datele si semnăturile pe documentele însoțitoare ale fiecărei persoane care preia transportul de deșeuri 7. Mijlocul de transport (șosea, cale ferată, cale de navigație
EUR-Lex () [Corola-website/Law/132857_a_134186]
-
taxei de trecere a frontierei cetățenii români care se deplasează în străinătate în interes de serviciu, pe bază de pașapoarte de serviciu sau diplomatice, precum și în condițiile art. 4 din Ordonanță Guvernului nr. 37/1994, care prevede că "la cererea agenților economici, ai căror reprezentanți se deplasează în străinătate în scop de afaceri, în pașaportul simplu, se va menționa că titularul călătorește pe o anumită perioadă în interes de serviciu". 3. Persoanele care, potrivit art. 4 din Ordonanță Guvernului nr. 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111646_a_112975]
-
securitate în munca; ... b) aplicarea măsurilor de igienă, dezinfecție, dezinsecție și deratizare periodica; c) vaccinarea și profilaxia specifică impusă de riscurile de la locul de muncă. ... Articolul 38 Cetățenii români și orice altă persoană aflată pe teritoriul României, precum și unitățile și agenții economici au obligația să se supună măsurilor de prevenire și combatere a bolilor transmisibile, să respecte întocmai normele de igienă și sănătate publică, să ofere informațiile solicitate și să aplice măsurile stabilite privind instituirea condițiilor pentru prevenirea îmbolnăvirilor și pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
domenii medicale ori de cercetare medicală și farmaceutică; ... d) închirierea unor spații medicale, echipamente sau aparatură medicală către alți furnizori de servicii medicale, în condițiile legii; ... e) contracte privind furnizarea de servicii medicale încheiate cu casele de asigurări private sau agenți economici; ... f) editarea și difuzarea unor publicații cu caracter medical; ... g) servicii medicale, hoteliere sau de altă natură, furnizate la cererea unor terți; ... h) servicii de asistență medicală la domiciliu, furnizate la cererea pacienților; ... i) contracte de cercetare și alte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
modificările și completările ulterioare. Articolul 309 (1) Contravenientul poate achita, pe loc sau în termen de cel mult 48 de ore de la data încheierii procesului-verbal ori, după caz, de la data comunicării acestuia, jumătate din minimul amenzii prevăzute la art. 306, agentul constatator făcând mențiune despre această posibilitate în procesul-verbal. ... (2) Dispozițiile prezenței legi referitoare la obligațiile față de fond se completează cu prevederile Legii nr. 241/2005 pentru prevenirea și combaterea evaziunii fiscale. ... Capitolul IX Dispoziții finale Articolul 310 (1) Membrii Consiliului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
chimică, precum: elemente, substanțe chimice naturale și produși chimici obținuți prin transformare chimică sau sinteză; 3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
3. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (îi) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterica, globulina antivariolica, globulina antilimfocitica; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 4. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, de farmacopeele utilizate în prezent în România și în statele membre ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
pacienților aflați sub responsabilitatea să directă. Condițiile de excludere se stabilesc prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
ministrului sănătății publice. ... (2) Ministerul Sănătății Publice autorizează temporar distribuția unui medicament neautorizat în situația unei suspiciuni de epidemie sau în cazul unei epidemii confirmate cu agenți patogeni, toxine, precum și în cazul unei suspiciuni de răspândire ori răspândire confirmată de agenți chimici sau radiații nucleare care ar putea pune în pericol sănătatea populației ori în alte cazuri de necesitate neacoperite de medicamentele autorizate. ... (3) Răspunderea civilă și administrativă a deținătorilor autorizațiilor de punere pe piață, fabricanților și persoanelor calificate din sănătate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
medicament altfel decât pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozi��iilor Legii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
pentru indicațiile autorizate; ... b) utilizarea unui medicament neautorizat, în cazul în care o asemenea utilizare este recomandată sau solicitată de o autoritate națională competența ca răspuns la o suspiciune de răspândire sau la o răspândire confirmată a agenților patogeni, toxinelor, agenților chimici sau radiațiilor nucleare, susceptibila să producă daune. ... (4) Prevederile alin. (3) se aplică indiferent dacă a fost sau nu eliberată o autorizație națională ori comunitară de punere pe piață și nu aduc atingere dispozi��iilor Legii nr. 240/2004
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
teritoriul căruia a avut loc incidentul, în cel mult 15 zile de la primirea informației. ... (4) Deținătorul autorizației de punere pe piată se asigura că toate reacțiile adverse grave suspectate și neașteptate și orice transmitere suspectată printr-un medicament a unui agent infecțios pe teritoriul unei țări terțe sunt raportate prompt în acord cu ghidul menționat la art. 818 alin. (1), astfel încât Agenția Europeană a Medicamentelor, Agenția Națională a Medicamentului și autoritățile competente din statele membre ale Uniunii Europene în care medicamentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184716_a_186045]
-
cu un anumit criteriu, nu este prevăzută în anexă nici o metodă de încercare, verificare sau control, Ministerul Agriculturii, Pădurilor, Apelor și Mediului, denumit în continuare autoritate competentă, decide oportunitatea acordării etichetei ecologice pe baza declarațiilor și a documentației furnizate de către agentul economic - producător, importator, prestator de servicii și comerciant - și/sau pe baza rezultatelor verificărilor independente. Articolul 4 Numărul de cod atribuit grupului de produse amelioratori de sol și substraturi de cultură în scopuri administrative este "003". Articolul 5 Prezenta hotărâre
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
în prezenta anexă este acceptată de autoritatea competentă. În cazul în care nu sunt menționate metode de încercare sau acestea sunt menționate ca fiind utilizate pentru verificare ori monitorizare, autoritatea competentă va lua în considerare declarațiile ��i documentele furnizate de agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice. La evaluarea solicitărilor de acordare a etichetei ecologice și la verificarea conformității produsului cu cerințele criteriilor, autoritatea competentă ia în considerare implementarea și certificarea de către agentul economic a sistemului de management de mediu, conform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
lua în considerare declarațiile ��i documentele furnizate de agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice. La evaluarea solicitărilor de acordare a etichetei ecologice și la verificarea conformității produsului cu cerințele criteriilor, autoritatea competentă ia în considerare implementarea și certificarea de către agentul economic a sistemului de management de mediu, conform SR EN ISO 14001:1997. Implementarea și certificarea sistemului de management de mediu nu reprezintă o cerință obligatorie. Criteriile de acordare a etichetei ecologice vizează cu precădere: - folosirea și/sau refolosirea materiei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
Legea nr. 426/2001 . ... NOTĂ: Termenul organic se referă în sens generic la materiile organismelor vii sau formate din/de organismele vii. b) Produsele nu trebuie să conțină nămoluri provenite de la rețelele orășenești de canalizare. ... Metode de încercare și control: Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente un raport de încercare în care să indice care este compoziția detaliată a produsului și o declarație de conformitate cu fiecare dintre aceste cerințe. 2. Limitarea conținutului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
cu fiecare dintre aceste cerințe. 2. Limitarea conținutului de substanțe periculoase a) În produsul final conținutul următoarelor elemente va fi mai scăzut decât valorile prevăzute în tabelul nr. 1, exprimate în kg de substanța uscată: ... Tabelul nr. 1 F*) 200 Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente un raport de încercare și o declarație de conformitate cu această cerință. b) Produsele nu trebuie să conțină scoarță de copac care a fost tratată cu pesticide. ... Agentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente un raport de încercare și o declarație de conformitate cu această cerință. b) Produsele nu trebuie să conțină scoarță de copac care a fost tratată cu pesticide. ... Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente o declarație de conformitate cu această cerință. ------------- *) Datele referitoare la prezența acestor elemente sunt necesare numai pentru produsele care conțin materiale rezultate din procese industriale. 3. Contaminanți fizici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
din procese industriale. 3. Contaminanți fizici În produsul final (care trece printr-o sită a cărei dimensiune a ochiului este 2 mm) conținutul de sticlă, metal și material plastic trebuie să fie sub 0,5% din masa de substanță uscată. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente rapoarte de încercare relevante, documentația aferentă și o declarație de conformitate cu aceste cerințe. 4. Încărcătura de nutrienți a) Concentrația azotului în produs nu trebuie să depășească 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
uscată) din conținutul de nutrienți este accesibil pentru cultura plantelor în cursul primului sezon de aplicare. Astfel de produse (cum sunt cele folosite drept mulci), sunt definite ca având un raport C:N (carbon:azot) mai mare de 30:1. Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente rapoarte de încercare relevante și o declarație de conformitate cu aceste cerințe. 5. Caracteristicile produsului a) Produsele trebuie livrate în formă solidă, având un conținut de substanță uscată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]
-
organice de cel puțin 20% din masa de substanță uscată (măsurat prin pierdere la calcinare). ... b) Produsele nu trebuie să afecteze răsărirea plantei sau creșterea acesteia. ... c) Produsele nu trebuie să genereze mirosuri dezagreabile după ce au fost aplicate pe sol. ... Agentul economic care solicită acordarea etichetei ecologice are obligația să furnizeze autorității competente o declarație de conformitate cu această cerință, rapoarte de încercare relevante și documentația aferentă. 6. Sănătatea și siguranța Produsul trebuie să nu depășească următoarele niveluri la produșii patogeni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155951_a_157280]