958 matches
-
Vialmix va avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub valoarea țintă a frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
în timpul preparării , să se respecte cu strictețe regulile de asepsie . Ca toate produsele parenterale , flacoanele trebuie inspectate vizual pentru observarea particulelor și pentru a ne asigura de nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunds . Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
nedeteriorarea lor . Înainte de administrarea medicamentului , trebuie activat utilizând Vialmix , un dispozitiv mecanic de agitare . Vialmix nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunds . Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
nu este inclus în ambalajul Luminity , dar va fi furnizat personalului medical după comandarea cutiei . Luminity este activat utilizând Vialmix care are un timp de agitare programat , de 45 secunds . Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
Vialmix ca avertiza persoana care efectuează activarea dacă frecvența de agitare variază cu 5 % sau mai mult sub valoarea țintă a frecvenței . De asemenea , a fost programat să se închidă și va emite atenționări vizuale și audio dacă frecvența de agitare depășește valoarea țintă a frecvenței cu 5 % , sau scade sub valoarea țintă a frecvenței cu 10 % . Procesul de activare și administrarea - Flaconul trebuie activat utilizând Vialmix . Imediat după activare , Luminity se prezintă ca o dispersie Notă : în cazul în care
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
10 flacoane cu un număr corespunzător de flacoane sau fiole cu solvent . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Medicamentul este destinat administrării unice , imediat după prima deschidere a ambalajelor și reconstituire . Înainte de utilizare , pulberea trebuie reconstituită cu solventul prin agitare ușoară . Soluția reconstituită nu trebuie administrată în cazul în care conține particule sau nu este limpede . Luveris poate fi amestecat cu folitropină alfa și administrat concomitent cu aceasta , într- o singură injecție . În acest caz , Luveris trebuie reconstituit primul și
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Evitați agitarea puternică . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 22 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Evitați agitarea puternică . 8 . EXP . : 26 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se păstra la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONĂRE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Evitați agitarea puternică . 8 . DATA DE EXPIRARE EXP . : 29 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului său fizic . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă au apărut modificări ale aspectului său . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ GlaxoSmithKline Biologicals s . a
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
264 90 00 info . lt@ gsk . com În timpul păstrării , se poate observa un depozit alb , fin , cu un supernatant limpede , incolor . Înainte de utilizare , vaccinul trebuie agitat bine până se obține o suspensie albă , ușor opacă . Atât înainte cât și după agitare , vaccinul trebuie examinat vizual pentru a detecta prezența oricărei particule străine și/ sau modificări ale aspectului său fizic . Vaccinul nu trebuie utilizat dacă au apărut modificări ale aspectului său . Fendrix nu trebuie administrat la persoane cu hipersensibilitate la substanța activă
Ro_359 () [Corola-website/Science/291118_a_292447]
-
medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare at riz Când se administrează subcutanat , locul injectării trebuie alternat la fiecare administrare . to Seringa preumplută trebuie examinată înainte de utilizare . au Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . te nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează es cantitatea necesară . După administrarea injecției , acul va fi acoperit de capacul său de protecție . Se permite seringii
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau materialul rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . to Seringa preumplută trebuie examinată înainte de utilizare . au Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . te nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează es cantitatea necesară . După administrarea injecției , acul va fi acoperit de capacul său de protecție . Hampshire International Business
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare at riz Când se administrează subcutanat , locul injectării trebuie alternat la fiecare administrare . to Seringa preumplută trebuie examinată înainte de utilizare . au Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . te nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează es cantitatea necesară . După administrarea injecției , acul va fi acoperit de capacul său de protecție . Se permite seringii
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
preumplute . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor medicamentelor utilizate sau a deșeurilor rezultate din astfel de medicamente și alte instrucțiuni de manipulare to este limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și dacă are consistența apei . Seringa nu trebuie agitată . Agitarea energică prelungită poate denatura substanța activă . au Seringa este preasamblată cu un ac prevăzut cu capac de protecție pentru a preveni rănirea . Acest lucru nu afectează funcționarea normală a seringii și seringa poate fi rotită în dispozitiv . Se administrează te
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
cutie conține 1 seringă preumplută . Seringile pot m 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor al Înainte de administrare , soluția de Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Numai o soluție care este limpede și incolora trebuie injectata . în ic Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ed Permiteți că seringă preumplută să ajungă la temperatura camerei înainte de injectare . m 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ uș Dompé Biotec S. p . A . od Via Sân Martino 12 I-
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
uscat ( un derivat al latexului ) . Vezi pct . 4. 4 . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor m Cutia conține un prospect cu instrucțiuni complete pentru folosire și manevrare . nu Înainte de administrare , soluția Neupopeg trebuie inspectata vizual pentru evidențierea de particule . Agitarea excesivă poate agrega pegfilgrastimul , făcându- l biologic inactiv . ic Permiteți că pen- ul preumplut să atingă temperatura camerei înainte de injectare . ed Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . m ul 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
ADMINSITRARE în Pentru administrare subcutanata ic A se citi prospectul înainte de utilizare . ed m 6 . A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . uș od 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ARI ) SPECIALĂ( E ) , DACA ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) Pr Evitați agitarea puternică . 8 . EXP . : 26 9 . CONDIȚII SPECIALE DE PĂSTRARE A se păstra la frigider . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
Exjade se administrează zilnic , de preferință la aceeași oră , pe stomacul gol ( cu cel puțin 30 de minute înaintea mesei ) . Numărul de comprimate din fiecare concentrație care alcătuiesc o doză se calculează pe baza greutății pacientului . Comprimatele se dispersează prin agitare într- un pahar cu apă sau cu suc de fructe până se obține o suspensie care trebuie băută de pacient . Cum acționează Exjade ? Când pacienții primesc transfuzii repetate pentru corectarea anemiei , celulele roșii transfuzate aduc fier în organism , dar organismul
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
reziduul în creuzetul filtrant. Se spală eventualele resturi de fibre rămase în vas cu o cantitate suplimentară de alcool benzilic la 52 ± 2șC . Se videază bine creuzetul filtrant. Se transferă fibrele într-un vas, se spală cu etanol și după agitare manuală se decantează prin creuzetul filtrant. Se repetă această operație de clătire de două-trei ori. Se transferă reziduul în creuzet și se extrage prin vidare. Se usucă creuzetul cu reziduu, se răcește și se cântărește. 5. CALCULAREA ȘI EXPRIMAREA REZULTATELOR
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
Directiva 89/530/CEE care conțin unul sau mai multe din următoarele microelemente: bor, cobalt, cupru, fier, mangan, molibden și zinc. Se aplică la fiecare microelement al cărui conținut este mai mare de 10%. 3. PRINCIPIU Microelementele sunt extrase prin agitarea îngrășămintelor în apă la 20 2oC. Notă: Extracția este empirică și poate să fie sau să nu fie cantitativă. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 6 M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]