938 matches
-
a Insulatard Penfill , este recomandat s l să i cârțu ul s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
frigider a Insulatard NovoLet , este recomandat s l să i NovoLet s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
frigider a Insulatard InnoLet , este recomandat s l să i InnoLet s ajung la temperatura camerei ( nu peste 25°C ) înainte de a omogeniza insulină , conform instruc iunilor pentru prima utilizare . Nu se utilizeaz suspensiile de insulin care nu sunt uniform albicioase i opalescente dup omogenizarea suspensiei . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglement rile locale . 7 . DE ÎN TORUL AUTORIZA IEI DE PUNERE PE PIA Novo Nordisk A/ S Novo Allé DK- 2880 Bagsværd Danemarca 8 . NUM RUL
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
ului . Insulină va ac iona mai rapid când este injectat în peretele abdominal . Flacoanele de Insulatard sunt destinate utiliz rii cu seringi cu scal corespunz toare . 1 . Imediat înainte de injectare , rula i flaconul între palme pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin ce trebuie injectat . 76 3 . Injecta i aerul în flacon
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
ului . Insulină va ac iona mai rapid când este injectat în peretele abdominal . Flacoanele de Insulatard sunt destinate utiliz rii cu seringi cu scal corespunz toare . 1 . Imediat înainte de injectare , rula i flaconul între palme pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Omogenizarea este mai u oar dac insulină a ajuns la temperatura camerei . 2 . Trage i în sering un volum de aer egal cu doză de insulin ce trebuie injectat . 82 3 . Injecta i aerul în flacon
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
ț al cârțu ului 88 la cel lalt de cel pu în 20 ori . Repeta i aceast mi care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . Mi carea trebuie repetat întotdeauna pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . a Verifica i dac au mai r mas cel pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac în cârțu sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
cap ț al cârțu ului la cel lalt de cel pu în 20 ori . Repeta i aceast mi care de cel pu în 10 ori înaintea fiec rei inject ri . Mi carea trebuie repetat întotdeauna pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . • Dup omogenizare efectua i imediat , f r întârziere , toate opera iile inject rii . • Dezinfecta i membrana de cauciuc cu alcool medicinal . • Utiliza i întotdeauna un ac nou la fiecare injectare , pentru a preveni contaminarea . • Îndep rta
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
de zece ori în sus i în jos între pozi iile 1 i 2 , astfel încât bilă de sticl s se deplaseze de la un cap ț al cârțu ului la cel lalt . Repeta i mi carea pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos . Înainte de fiecare injectare mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos , între pozi iile 1 i 2 de cel pu în zece ori , pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
când lichidul devine uniform albicios i l ptos . Înainte de fiecare injectare mi că i stiloul injector ( pen- ul ) în sus i în jos , între pozi iile 1 i 2 de cel pu în zece ori , pan când lichidul devine uniform albicios i l ptos ( opalescent ) . Verifica i întotdeauna dac au mai r mas cel pu în 12 unit i de insulin în cârțu pentru a putea permite omogenizarea . Dac sunt mai pu în de 12 unit i , folosi i un nou
Ro_473 () [Corola-website/Science/291232_a_292561]
-
un anticorp monoclonal chimeric de tip IgG1 produs într- o linie de celule de mamifer ( Sp/ 0 ) prin tehnologia ADN- ului recombinant . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție perfuzabilă . Erbitux 2 mg/ ml este o soluție incoloră care poate conține particule vizibile albicioase și amorfe care aparțin de medicament . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Erbitux este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer colorectal metastatic care prezintă gena KRAS de tip sălbatic și care exprimă receptorul pentru factorul de creștere epidermică ( RFCE ) • în asociere
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
injectomat . Trebuie utilizată o linie separată de perfuzie , iar la sfârșitul perfuziei linia trebuie spălată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Erbitux 2 mg/ ml este o soluție incoloră care poate conține particule vizibile albicioase și amorfe care aparțin medicamentului . Aceste particule nu influențează calitatea medicamentului . Cu toate acestea , în timpul administrării , soluția trebuie filtrată utilizând un filtru de linie cu dimensiuni standard ale porilor de 0, 2 micrometri sau 0, 22 micrometri . Erbitux 2 mg
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
intravenos . Trebuie utilizată o linie separată de perfuzie , iar la sfârșitul perfuziei linia trebuie spălată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . Erbitux 2 mg/ ml este o soluție incoloră care poate conține particule vizibile albicioase și amorfe care aparțin medicamentului . Aceste particule nu influențează calitatea medicamentului . Cu toate acestea , în timpul administrării , soluția trebuie filtrată utilizând un filtru de linie cu dimensiuni standard ale porilor de 0, 2 micrometri sau 0, 22 micrometri . Erbitux 2 mg
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
Risc crescut de formare a cheagurilor de sânge Valori anormale ale enzimelor hepatice ( în analizele de sânge ) 19 Reacții adverse mai puțin frecvente • Reacții alergice ( hipersensibilitate ) , inclusiv edem al feței , buzelor , limbii și/ sau gâtului • Sângerări vaginale , secreții vaginale subțiri , albicioase și candidoză ( infecție ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ FASLODEX A se păstra la frigider
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
cantități mici de acizi grași liberi și glicerină liberă. Analiza Conținutul de monoesteri și diesteri: cel puțin 70 %. Descrierea Produsul are prezentări variate, de la un lichid uleios de culoare galben pal - brun pal până la un solid cerat dur, alb sau albicios. Solidele pot fi sub formă de foițe, pulberi sau mici mărgele. Identificare A. Spectru în infraroșu Caracteristic pentru un ester parțial de acid gras al unui poliol B. Teste pozitive pentru glicerină și pentru acizii grași C. Solubilitate Insolubile în
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . c . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . d . Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun , clătiți- vă și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . g . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . h . Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun , clătiți- vă și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . k . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . l . Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun , clătiți- vă și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . o . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . p . Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun , clătiți- vă și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
de expirare înscrisă pe cutie . Nu folosiți dacă data de expirare a trecut . s . Scoateți PegIntron stilou injector ( pen ) pre- umplut din cutie . Uitați- vă în fereastra pen- ului și asigurați- vă că există o tabletă de culoare albă spre albicioasă , care este întreagă , sau în bucăți , sau sub formă de pulbere . Acesta este PegIntron care va fi amestecat cu lichidul din interiorul pen- ului înainte de a fi injectat . t . Spălați- vă bine mâinile cu apă și săpun , clătiți- vă și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI AMMONAPS 500 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține fenilbutirat de sodiu 500 mg Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimatele sunt albicioase , ovale și gravate cu “ UCY 500 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice AMMONAPS este indicat ca adjuvant în tratamentul cronic al tulburărilor de ciclu ureic , incluzând deficiența de carbamil- fosfat- sintetază , ornitin- transcarbamilază sau argininosuccinat- sintetază . Este indicat în toate formele
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale și imprimate cu „ UCY 500 ” . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 250 sau 500 comprimate . Deținătorul autorizației de punere pe piață Swedish Orphan International AB Drottninggatan 98
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Studiile non- clinice la adulții tineri și maturi de șobolan au indicat faptul că această retenție nu are o influență negativă asupra culorii dinților sau calității , structurii , turnover- ului și dezvoltării osoase . La șobolanii tineri a fost observată o decolorare albicioasă a incisivilor și tulburarea formării smalțului , după administrări repetate și la nivele de expunere de 48- 480 de ori mai mari față de expunerea clinică la 4 mg/ kg . 6 . 6. 1 Lista excipienților Acid clorhidric 3, 7 % sau hidroxid de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
1 mg ( obținută din V . cholerae O1 Inaba , biotipul clasic , tulpina 213 . ) O doză conține aproximativ 1, 1 g sodiu . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie și granule efervescente pentru suspensie orală . Suspensia , ambalată într- un flacon , este de culoare albicioasă . Granulele efervescente , ambalate într - un plic , au culoare albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice DUKORAL este indicat pentru imunizarea activă împotriva bolii cauzate de Vibrio cholerae , serogrupul O1 , la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani , care urmează să
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
este suficientă o singură doză . Dacă intervalul scurs de la ultima vaccinare este peste 2 ani , vaccinarea primară ( 3 doze ) trebuie repetată . Se consideră că protecția împotriva holerei apare la aproximativ 1 săptămână după finalizarea vaccinării primare . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon care conține o doză unică . Fiecare doză de vaccin este însoțită de un plic care conține granule albe , efervescente , de bicarbonat de sodiu . Granulele trebuie dizolvate într- un pahar cu apă și amestecate cu vaccinul . Soluția
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
de sodiu , acid citric , carbonat de sodiu , zaharinat de sodiu , citrat de sodiu și aromă de zmeură . Cum arată DUKORAL și conținutul ambalajului DUKORAL se prezintă sub formă de suspensie și granule efervescente pentru suspensia orală . Vaccinul este o suspensie albicioasă , ambalată într- un flacon . Bicarbonatul de sodiu se prezintă sub forma unor granule efervescente albe , cu aromă de zmeură , ambalate într- un plic . 24 DUKORAL este disponibil în pachete cu 1 , 2 și 20 doze . Deținătorul autorizației de punere pe
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]