865 matches
-
modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterică, globulina antivariolică, globulina antilimfocitică; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 6. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275593_a_276922]
-
Determinarea cantitativă a imunoglobulinelor serice: 2.43010 IgG 2.43011 IgA 2.43012 IgM 2.43013 Subclase de IgG 2.430130 IgG1 �� 2.430131 IgG2 2.430132 IgG3 2.430133 IgG4 2.43014 IgE totale 2.43015 IgE specific anti alergene: 2.430150 Ierburi 2.430151 Arbori 2.430152 Venin insecte 2.430153 Epitelii animale 2.430154 Guano păsări 2.430155 Acarieni 2.430156 Alimentare (lactate, ouă, cereale, oleaginoase, fructe, legume) 2.430157 Medicamente 2.430158 Profesionale 2.430159 Alte investigații
ORDIN nr. 1.782 din 28 decembrie 2006 (*actualizat*) privind înregistrarea şi raportarea statistică a pacienţilor care primesc servicii medicale în regim de spitalizare continuă şi spitalizare de zi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275963_a_277292]
-
cristalin Auramină Leucemii │Etilen-oxid (oxid de etilenă) N-Hexan Hidrocarburi alifatice halogenate Hidrocarburi alifatice halogenate Acid fluorhidric Dioxid de sulf Hidrochinonă Naftalină Explozii cu afectarea timpanului Actinomicete termofile Carmin (pigment din gărgărițe) Făină Hârtie (pastă) Tutun Azbest f) erupție lichenoidă │Alergeni ce induc erupții lichenoide g) dermatită limfomatoidă │Alergeni ce induc dermatită limfomatoidă â-Propiolactona Colaps caloric, crampe calorice, Acid cianhidric Acid sulfuric Acizi organici Alcool metilic (Metanol) Amine alifatice Amine alifatice halogenate Esterii acidului azotic Fosgen (Oxiclorura de carbon) Funingine, negru
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276267_a_277596]
-
Hexan Hidrocarburi alifatice halogenate Hidrocarburi alifatice halogenate Acid fluorhidric Dioxid de sulf Hidrochinonă Naftalină Explozii cu afectarea timpanului Actinomicete termofile Carmin (pigment din gărgărițe) Făină Hârtie (pastă) Tutun Azbest f) erupție lichenoidă │Alergeni ce induc erupții lichenoide g) dermatită limfomatoidă │Alergeni ce induc dermatită limfomatoidă â-Propiolactona Colaps caloric, crampe calorice, Acid cianhidric Acid sulfuric Acizi organici Alcool metilic (Metanol) Amine alifatice Amine alifatice halogenate Esterii acidului azotic Fosgen (Oxiclorura de carbon) Funingine, negru de fum Hidrogen sulfurat Naftalen (naftalină) sau omologi
NORME METODOLOGICE din 11 octombrie 2006 (*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii securităţii şi sănătăţii în muncă nr. 319/2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/276267_a_277596]
-
modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agenți folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterică, globulina antivariolică, globulina antilimfocitică; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 6. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274859_a_276188]
-
nr. 1.287 din 15 octombrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 783 din 21 octombrie 2015. 1.1.4. Protejarea sănătății publice în relație cu igiena habitatului uman: 1.1.4.1. evaluarea efectelor induse de expunerea organismului la alergeni, prezenți în mediul de viață și muncă; 1.1.4.2. aprovizionarea cu apa, sanitația și helmintiazele transmise prin sol la copii instituționalizați; 1.1.4.3. monitorizarea sistemului de gestionare a deșeurilor rezultate din activitatea medicală. 1.2. Indicatori
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
în MONITORUL OFICIAL nr. 173 din 8 martie 2016. 5.5.2. reactivi pentru investigații specifice în vederea stabilirii diagnosticului afecțiunilor generatoare de diaree cronică/ sindrom de malabsorbție/malnutriție: măsurarea hidrogenului exhalat, determinarea cantitativă a anticorpilor de tip Ig E pentru alergenii alimentari lapte de vacă și fracții, soia, ou, pește, gluten, grâu, nuci, alune, muștar, țelină, susan, sulfiți, determinarea cantitativă a anticorpilor antitransglutaminază tisulară de tip IgA și IgG, determinarea cantitativă a anticorpilor antiendomisium de tip IgA și de tip IgG
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269951_a_271280]
-
modificării funcțiilor fiziologice sau destinat stabilirii unui diagnostic medical; 4. excipient - orice constituent al unui medicament care nu este o substanță activă sau un material de ambalare; 5. medicament imunologic - orice medicament care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau produse alergene: a) vaccinurile, toxinele sau serurile se referă în special la: ... (i) agen��i folosiți pentru producerea imunității active, precum vaccinul holeric, BCG, vaccinul poliomielitic, vaccinul variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
variolic; (ii) agenți folosiți pentru diagnosticarea stării de imunitate, incluzând în special tuberculina și tuberculina PPD, toxine folosite pentru testele Schick și Dick, brucelina; (iii) agenți folosiți pentru producerea imunității pasive, precum antitoxina difterică, globulina antivariolică, globulina antilimfocitică; b) produsele alergene sunt medicamentele destinate identificării sau inducerii unei modificări specifice și dobândite a răspunsului imun la un agent alergizant; ... 6. medicament homeopat - orice medicament obținut din substanțe numite sușe homeopate în acord cu un procedeu de fabricație homeopat descris de Farmacopeea
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (**republicată**)(*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271159_a_272488]
-
ați bifat FT sau F P, detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: ┌───────────────────────────────┐ │ │ │ │ │ │ └───────────────────────────────┘ SUBSTANȚE ACTIVE (Biologice) Care sunt produse sau utilizate și care se regăsesc în produsul finit FT FP NU Sânge sau produse din sânge [] [] [] Seruri imunologice [] [] [] Vaccinuri [] [] [] Alergeni [] [] [] ��Terapie celulară [] [] [] Terapie genică [] [] [] ADN recombinat (rADN) [] [] [] Substanțe de origine umană sau animală [] [] [] Altele [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Peniciline [] [] [] Cefalosporine [] [] [] Alți agenți sensibilizanți [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP detaliați
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare S- au raportat reacții de hipersensibilitate ( anafilactice ) grave și ocazional letale la pacienții care au primit tratament cu beta- lactamine . Apariția acestor reacții este mai probabilă la pacienții cu antecedente de sensibilitate la alergeni multipli . Înainte de începerea tratamentului cu ertapenem , trebuie efectuată o investigare atentă a reacțiilor de hipersensibilitate la peniciline , cefalosporine , alte beta- lactamine și alți alergeni ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă apare o reacție alergică la ertapenem , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Ca
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
cu beta- lactamine . Apariția acestor reacții este mai probabilă la pacienții cu antecedente de sensibilitate la alergeni multipli . Înainte de începerea tratamentului cu ertapenem , trebuie efectuată o investigare atentă a reacțiilor de hipersensibilitate la peniciline , cefalosporine , alte beta- lactamine și alți alergeni ( vezi pct . 4. 3 ) . Dacă apare o reacție alergică la ertapenem , tratamentul trebuie întrerupt imediat . Ca și în cazul altor antibiotice , utilizarea îndelungată a ertapenemului poate favoriza colonizarea cu microorganisme rezistente . Evaluarea repetată a stării pacientului este esențială . Colita asociată
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
de siguranță Studiile toxicologice efectuate cu eptifibatidă includ studii cu doză unică și repetată la șobolan , iepure și maimuță , studii privind funcția de reproducere la șobolan și iepure , studii in vitro și in vivo de genotoxicitate și studii privind potențialul alergen , hipersensibilitatea și antigenitatea . Nu s- au observat efecte toxice imprevizibile pentru un compus cu acest profil farmacologic , iar datele obținute puteau fi deduse din experiența clinică , evenimentele hemoragice fiind principala reacție adversă . Studiile teratologice s- au efectuat prin administrarea de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
de siguranță Studiile toxicologice efectuate cu eptifibatidă includ studii cu doză unică și repetată la șobolan , iepure și maimuță , studii privind funcția de reproducere la șobolan și iepure , studii in vitro și in vivo de genotoxicitate și studii privind potențialul alergen , hipersensibilitatea și antigenitatea . Nu s- au observat efecte toxice imprevizibile pentru un compus cu acest profil farmacologic , iar datele obținute puteau fi deduse din experiența clinică , evenimentele hemoragice fiind principala reacție adversă . Studiile teratologice s- au efectuat prin administrarea de
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
în special la cei cu diabet zaharat instabil ) , deoarece beta- blocantele pot masca semnele și simptomele hipoglicemiei acute . Este posibil ca în timpul tratamentului cu beta- blocante , pacienții cu antecedente de atopie sau de reacții anafilactice severe la o varietate de alergeni să nu răspundă la doza obișnuită de adrenalină utilizată în tratarea reacțiilor anafilactice . La pacienții cu antecedente de afecțiuni hepatice ușoare sau cu valori anormale ale alanin aminotransferazei ( ALT ) , aspartat aminotransferazei ( AST ) și/ sau bilirubinei , nu s- au raportat reacții
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
acest medicament . Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră . Nu trebuie să- l dați altor persoane . 1 . CE ESTE OPATANOL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ OPATANOL se utilizează pentru tratamentul semnelor și simptomelor conjunctivitei alergice sezoniere . Conjunctivita alergică . Anumite substanțe ( alergeni ) ca de exemplu polenurile , praful din casă sau blana animalelor pot provoca reacții alergice care duc la mâncărime , roșeață și umflarea suprafeței ochiului . OPATANOL face parte dintr- un grup de medicamente pentru tratamentul alergiilor oculare . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI OPATANOL
Ro_733 () [Corola-website/Science/291492_a_292821]
-
regulat și la aceeași oră în fiecare zi . De obicei , își face efectul la opt ore după prima pulverizare , dar poate dura mai multe zile până la obținerea beneficiului maxim . Fluticasone Furoate GSK trebuie utilizat numai pe durata expunerii pacientului la alergen , cum ar fi polenul , acarienii sau alte animale . Cum acționează Fluticasone Furoate GSK ? Substanța activă din Fluticasone Furoate GSK , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acționează în mod similar hormonilor corticosteroizi naturali , domolind activitatea sistemului imunitar , legându- se de receptori
Ro_382 () [Corola-website/Science/291141_a_292470]
-
pot fi necesare câteva zile de tratament pentru obținerea beneficiului maxim , iar pacientul trebuie informat asupra faptului că simptomele se vor ameliora prin utilizarea continuă , regulată ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului trebuie restricționată la perioada care corespunde expunerii la alergen . Adulți și adolescenți ( cu vârste de 12 ani sau mai mult ) Doza de inițiere recomandată este de două pufuri ( 27, 5 micrograme furoat de fluticazonă per puf ) în fiecare nară , o dată pe zi ( doza totală zilnică , 110 micrograme ) . După obținerea
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
faptul că se recomandă controlarea agentului biologic pentru protejarea sănătății lucrătorilor care sunt sau pot fi expuși unui astfel de agent în timpul lucrului; (c) informațiile despre maladiile susceptibile de a fi împotrivactate în urma unei activități profesionale a lucrătorilor; (d) efectele alergene și toxicogene care pot apărea în timpul desfășurării activității lucrătorilor; (e) faptul că un lucrător suferă de o boală legată direct de munca sa. Articolul 4 Aplicabilitatea diferitelor articole în funcție de evaluarea riscurilor (1) Dacă rezultatele evaluării menționate în art. 3 arată
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
Consiliului 89/342/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru produsele medicinale imunologice constând în vaccinuri, toxine sau seruri și alergeni 6, Directiva Consiliului 89/343/CEE din 3 mai 1989 de lărgire a domeniului de aplicare a Directivelor 65/65/CEE și 75/319/CEE și de stabilire a dispozițiilor suplimentare pentru preparatele farmaceutice radioactive 7, Directiva Consiliului 89/381
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
microorganisme, plante, părți din plante, secreții vegetale, extracte; - chimică, de ex.: elemente, substanțe chimice existente în natură și produse chimice obținute prin modificare chimică sau sinteză. 4. Produs medicinal imunologic: Orice produs medicinal care constă în vaccinuri, toxine, seruri sau alergeni: (a) vaccinuri, toxine și seruri se referă în special la: (i) agenții utilizați pentru producerea imunității active, cum ar fi vaccinul antiholeric, BCG, vaccinurile antipoliomielitice, vaccinul antivariolic; (ii) agenții utilizați la diagnosticarea stării de imunitate, care includ, în special, tuberculina
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
stării de imunitate, care includ, în special, tuberculina și derivatul proteinic purificat al tuberculinei, toxine pentru reacțiile de hipersensibilitate întârziată în difterie și scarlatină, brucelina; (iii) agenții utilizați pentru producerea imunității pasive, ca antitoxina difteriei, globulina antivariolică, globulina antilimfocitară; (b) "alergen" reprezintă orice produs medicinal destinat identificării sau inducerii unei modificări dobândite specifice a răspunsului imunitar la un agent alergizant. 5. Produs medicinal homeopat: Orice produs medicinal preparat din produse, substanțe sau compoziții, numite materii prime homeopate, conform procedurii homeopate de
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
sau entităților active din moleculă. Compoziția cantitativă a tuturor produselor medicinale, autorizate ulterior în statele membre, se stabilește în același mod pentru aceeași substanță activă. 3.4. Pentru produsele alergenice, detaliile cantitative se exprimă în unități de activitate biologică, cu excepția alergenilor definiți, la care concentrația se poate exprima prin masa/unitatea de volum. 4. Dezvoltarea farmaceuticii 4. 1. Se recomandă prezentarea unei explicații cu privire la alegerea compoziției, componentelor și containerului, precum și cu privire la funcția excipienților din produsul finit. Explicația respectivă este susținută cu
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]