868 matches
-
din stiren cu izopren sau butadienă etc.), sunt utilizați în obținerea de termoadezivi pentru industria de confecții textile [131, 148, 149, 201-212], pentru dublarea/consolidarea materialelor termosensibile (tabelul 25). Acizi dicarboxilici alifatici saturați cu 8-14 atomi de carbon; acizi dicarboxilici alifatici cu 2-7 atomi de carbon; piperazină, polioxialchilendiamină Puncte de topire în intervalul 135−155 °C, rezistență la fluaj. ε-caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Puncte de topire: 125−135 °C. Rezistență la solvenți și la spălare. ε caprolactamă, acizi dicarboxilici; hexametildiamină Paste
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
la dezlipire înainte de spălare: 0,5−9,0 N/5 cm și după spălare 0,5−7,0 N/5cm. Acizi dicarboxilici ciclici, o diamină, εcaprolactamă, acid ω-aminoundecanoic Puncte de topire scăzute: 120−150 °C. 214 ε caprolactamă, acizi dicarboxilici alifatici cu 6-20 atomi de carbon; hexametilendiamină sau 2,2,4-trimetilhexametilendiamină Puncte de topire în intervalul 128−148 °C. 8 octanolactamă, 6-hexanolactamă, 12 dodecanolactamă Puncte de topire în intervalul 80−140 °C. ε-caprolactamă, hexametilenadipamidă, hexametilensebacamidă, laurolactamă Puncte de topire scăzute: 100
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sau combinații ale acestora. Eliberarea de izocianat inițiază reacția de reticulare și crește stabilitatea termică a peliculei cu până la 130−150 °C. Pelicule de acoperire astfel obținute asigură protecția suprafețelor, acoperirea discontinuităților sau a golurilor. Prin dizolvarea copoliamidelor în alcooli alifatici inferiori se obțin soluții de polimeri folosite cu succes în turnarea de pelicule cu rol de protecție pentru diferite obiecte/suprafețe sau pentru realizarea de structuri laminate. Peliculele obținute sunt transparente, rezistente la rupere, cu alungiri de 150-300%. Solubilitatea deosebită
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
și acid linoleic dimerizat) și copoliamide (6/6.6, 6/6.6/6.10, 6/6.6/12, 6/6.12/12) solubile în solvenți. Ca solvenți se folosesc diferiți alcooli (metanol, etanol, propanol) sau amestecuri ale acestora cu hidrocarburi alifatice sau aromatice. Stratul superficial poate fi aplicat prin metode simple, cum ar fi prin pulverizare sau prin periere. Se obțin pelicule cu o grosimea de până la 100 μm. Comparativ cu peliculele anti fouling pe bază de cupru sau cositor, acoperirile
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
sortimente de salam) sunt recomandate membranele laminate tubulare constituite din 2-5 straturi de polimeri. O astfel de membrană, formată din 5 straturi polimerice și obținută prin coextrudere este alcătuită din: a). un strat exterior, dintr-o rășină poliamidică (poliamide, copoliamide alifatice sau amestecuri ale acestora); b). un strat pe bază de rășină/polimer adeziv; c). un strat intermediar obținut din copolimeri etilenă- vinil acetat cu un conținut de 3−13% vinil acetat; d). un strat pe bază de rășină/polimer adeziv
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
de lipire a materialului textil exterior. În aceste condiții, este exclusă exudarea grăsimilor, a apei sau a altor constituienți din compoziția produsului alimentar. Pentru pelicula interioară a ambalajelor pentru produsele alimentare afumate se folosesc frecvent amestecuri de polimeri cu structură alifatică: o (co)poliamidă alifatică și o (co)poliamidă parțial aromatică și/sau alifatică modificată cu glicol sau poliglicol. În cazul în care se utilizează copoliamide 6.12 pe bază de hexametilendiamină și acid dodecandioic sau copoliamide 6/6.6, peliculele
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
textil exterior. În aceste condiții, este exclusă exudarea grăsimilor, a apei sau a altor constituienți din compoziția produsului alimentar. Pentru pelicula interioară a ambalajelor pentru produsele alimentare afumate se folosesc frecvent amestecuri de polimeri cu structură alifatică: o (co)poliamidă alifatică și o (co)poliamidă parțial aromatică și/sau alifatică modificată cu glicol sau poliglicol. În cazul în care se utilizează copoliamide 6.12 pe bază de hexametilendiamină și acid dodecandioic sau copoliamide 6/6.6, peliculele prezintă mici porozități sau
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
a apei sau a altor constituienți din compoziția produsului alimentar. Pentru pelicula interioară a ambalajelor pentru produsele alimentare afumate se folosesc frecvent amestecuri de polimeri cu structură alifatică: o (co)poliamidă alifatică și o (co)poliamidă parțial aromatică și/sau alifatică modificată cu glicol sau poliglicol. În cazul în care se utilizează copoliamide 6.12 pe bază de hexametilendiamină și acid dodecandioic sau copoliamide 6/6.6, peliculele prezintă mici porozități sau vacuole. Porozitatea permite accesul în compoziția produsului alimentar a
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
pentru realizarea a diferite ambalaje cu excelente proprietăți mecanice și rezistente la apă, cum ar fi cutii, containere sau materiale pentru livrarea de mărfuri în vrac (pungi, saci, folii multistratificate etc.) [247, 291]. Deoarece copoliamidele sunt ușor solubile în alcooli alifatici inferiori, din soluții de copoliamide se pot prepara lacuri transparente cu rol de protecție a flacoanelor din sticlă. Suprafața exterioară a flacoanelor din sticlă de 1 sau 2 litri utilizate pentru lichide ce conțin CO2, se acoperă cu un strat
COPOLIAMIDE SINTEZĂ, PROPRIETĂŢI, APLICAŢII by MĂDĂLINA ZĂNOAGĂ () [Corola-publishinghouse/Science/685_a_976]
-
78,3 oC și densitatea de 789,3 kg/m3. Anexa XIV. Alcoolul etilic este un solvent foarte bun, fiind miscibil cu apa, acid acetic, acetonă, benzen, toluen, dietileter, tetraclorură de carbon, cloroform, tricloretan, tetracloretilenă, etilenglicol, glicerină, piridină, cu hidrocarburile alifatice inferioare, uleiuri esențiale, numeroși compuși aromatici etc. La amestecarea cu apa se înregistrează fenomenul de contracție volumică, datorat formării de legături de hidrogen. La 20oC, cea mai mare contracție se produce la amestecarea a 52 volume alcool cu 48 volume
Ob?inere. Carburant. B?uturi alcoolice by Eugen Horoba () [Corola-publishinghouse/Science/83660_a_84985]
-
peptidice în care sunt angajate grupările carboxilice ale aminoacizilor aromatici (fenilalanină, tirozină, triptofan). Elastaza este secretată ca proelastază care apoi trece în forma activă sub influența tripsinei. Este o endopeptidază care scindează legătura peptidică ce implică gruparea carboxil a aminoacizilor alifatici nearomatici (alanina, valina, glicina). Carboxipeptidaza este o exopeptidază care are capacitatea de a scinda din lanțul polipeptidic câte un aminoacid cu grupare carboxilică terminală. Este sintetizată sub formă de procarboxipeptidază, devenind activă în intestin sub influența tripsinei. b. Lipazele pancreatice
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2315]
-
mecanism). 6. Alcooli si fenoli: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. utilizări. 7. Amine: structura, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice si chimice, utilizări. 8. Aldehide și cetone: structura, nomenclatură, izomerie, obținere, proprietăți fizice și chimice. Adiția nucleofilă în seria alifatică (mecanism). 9. Acizi carboxilici: structura, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. 10. Derivați funcționali ai acizilor organici. Esteri, amide, nitrili: clasificare, proprietăți fizice și chimice. Săpunuri și detergenți: clasificare, structură, utilizări 11. Aminoacizi: structura, nomenclatura, clasificare, izomerie, proprietăți fizice și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
caracterul dezactivant OBSERVAȚII: Aciditatea Grupele cu efecte electronice respingătoare de electroni(+Is, +Es) micșorează aciditatea cu atât mai puternic cu cât sunt mai aproape de centrul de reacție. Grupele cu efecte electronice atrăgătoare de electroni(-Is, -Es) măresc aciditatea În seria alifatică se manifestă efectul inductiv Dacă există mai multe grupări, efectul acestora se însumează Acizii ortobenzoici sunt acizi mai tari decât izomerii lor de poziție indiferent de efectul electronic al substituenților. Bazicitatea Ținând cont de hibridizarea atomului de azot, bazicitatea compușilor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
1,4 la sisteme conjugate, polimerizarea acidă. 17. Arene: structură (stare aromatică), clasificare, nomenclatură, obținere, proprietăți fizice și chimice Hidrocarburile aromatice conțin sisteme ciclice în care toți atomii de carbon sunt hibridizați sp 2. combinațiile aromatice se deosebesc de cele alifatice prin conținutul lor procentual mai scăzut în hidrogen, respectiv mai mare în carbon. Cel mai simplu compus aromatic este benzenul, cu formula moleculară C6H6, ce a fost descoperit de Faraday, în 1825 într-un lichid care se depune din gazul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acide ci și anhidridele acide: Reacții de substituție a) adiția hidrogenului b) reducerea Birch a benzenului benzen c) adiția halogenilor + 3Cl2 h H 18. Substituția electrofilă (mecanism) Substituția electrofilă (SE) este caracteristică sistemelor aromatice întâlnindu-se mai rar la cele alifatice. SE tipică se desfășoară în două etape distincte: în prima etapă are loc atacul agentului electrofil asupra atomului de carbon din ciclu aromat. De formează o stare intermediară denumită complex σ, stare însoțită de următoarele transformări: * perturbarea sextetului aromatic; * modificarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
compuși sulfonici 9) Sinteză Wurtz 10) Reacții de alchilare Friedel Crafts 11) Dehidrohalogenarea derivaților halogenați 12) Polimerizarea derivaților halogenați 13) Reacția Fittig Wurtz 14) Sinteze de clorhidrine 20. Substituția nucleofilă (mecanism) Substituția nucleofilă (SN) este în general întâlnită la sistemele alifatice și mai rar la cele aromatice. Constă în înlocuirea fragmentului din substrat care pleacă cu dubletul electronic de legătură cu agentul nucleofil care posedă la atomul central un surplus de electroni. Prin intermediul acestui surplus de electroni se realizează noua legătură
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
din amoniac prin înlocuirea parțială sau totală a atomilor de hidrogen cu radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei piramide
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
9. Metode speciale 10. Alchilarea cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special pentru obținerea aminelor alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare alifatice sunt gaze cu miros asemănător amoniacului, solubile în apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid incolor în stare pură, în aer se colorează în galben sau brun. Aminele
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu sulfați acizi Din alcooli și amoniac Trecând vapori de alcool și amoniac peste alumină la 3000C se obține un amestec de amine primare, secundare și terțiare: Metoda e utilizată în special pentru obținerea aminelor alifatice. Proprietăți fizice Aminele inferioare alifatice sunt gaze cu miros asemănător amoniacului, solubile în apă. Cele mijlocii sunt lichide cu miros neplăcut de pește. Anilina este un lichid incolor în stare pură, în aer se colorează în galben sau brun. Aminele superioare sunt solide cristalizate și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
amoniu. Reacția aminelor cu apa nu este o reacție totală ci reversibilă, echilibrul fiind mult deplasat spre stânga. Deci soluția va conține multă amină liberă, dizolvată și numai o mică parte sub formă de ioni de alchil amoniu. Bazicitatea aminelor alifatice crește de la primare la secundare și scade la terțiare datorită efectului steric (o îngrămădire a radicalilor în jurul centrului de reacție). Aminele aromatice au caracter bazic mai slab decât amoniacul, deoarece nucleul aromatic va micșora densitatea electronică la azot. Reacția de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
de azot nu pot fi acilate. Acilarea cu cloruri acide se fa în prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos formează nitrozoamine. Aminele primare aromatice în urma reacției cu acid azotos formează săruri de diazoniu: clorura de benzendiazoniu Sărurile de diazoniu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
prezență de baze pentru a neutraliza HCl. Aminele acilate hidrolizează prin încălzire cu soluții diluate bazice sau acide regenerând amina: Reacția aminelor cu acidul azotos Aminele primare alifatice tratate cu acid azotos în soluție slab acidă formează alcooli: Aminele secundare alifatice și aromatice în reacție cu acid azotos formează nitrozoamine. Aminele primare aromatice în urma reacției cu acid azotos formează săruri de diazoniu: clorura de benzendiazoniu Sărurile de diazoniu se obțin în soluții apoase și sub această formă se utilizează, căci în
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se utilizează, căci în stare solidă explodează. Reacții de condensare Aminele primare condensate cu aldehide și cetone formează baze Schiff. Diaminele se condensează cu acizii dicarboxilici, reacție folosită și la obținerea nylonului: n HO CO Reacții de oxidare Aminele primare alifatice formează aldehide: Aminele secundare formează derivați tetrasubstituiți ai hidrazinei: Aminele terțiare alifatice și aromatice se oxidează cu apă oxigenată și formează aminooxizi: Aminele primare și secundare conțin tomi de hidrogen activi care pot fi puși în evidență prin reacția Țerevitinov
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
condensate cu aldehide și cetone formează baze Schiff. Diaminele se condensează cu acizii dicarboxilici, reacție folosită și la obținerea nylonului: n HO CO Reacții de oxidare Aminele primare alifatice formează aldehide: Aminele secundare formează derivați tetrasubstituiți ai hidrazinei: Aminele terțiare alifatice și aromatice se oxidează cu apă oxigenată și formează aminooxizi: Aminele primare și secundare conțin tomi de hidrogen activi care pot fi puși în evidență prin reacția Țerevitinov: Reacții de substituție Aminele primare și secundare alifatice reacționează cu Cl2 și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
ai hidrazinei: Aminele terțiare alifatice și aromatice se oxidează cu apă oxigenată și formează aminooxizi: Aminele primare și secundare conțin tomi de hidrogen activi care pot fi puși în evidență prin reacția Țerevitinov: Reacții de substituție Aminele primare și secundare alifatice reacționează cu Cl2 și Br2 formând amine substituite la azot: Reacția specifică pentru recunoașterea aminelor primare este transformarea lor în izonitrili prin încălzire cu cloroform și NaOH concentrat: În urma reacției se obțin izonitrilii care se recunosc după mirosul lor caracteristic
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]