803 matches
-
ce acționează ca baze pentru acizi sau acizi pentru baze (sisteme tampon). Există sisteme tampon chimice (proteine, hemoglobină, fosfați) și sisteme tampon volatile (dioxid de carbon-acid carbonic). In plasmă, proteinele sunt tampoane eficiente deoarece atât grupurile carboxil cât și cele amino pot disocia, ca atare creșterile de pH sunt tamponate de carboxil, iar scăderile de grupările amino. Un sistem tampon important este cel furnizat de disocierea grupărilor imidazol ale reziduurilor de histidină din hemoglobină. In domeniul de pH de 7,0-7
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2315]
-
proteine, hemoglobină, fosfați) și sisteme tampon volatile (dioxid de carbon-acid carbonic). In plasmă, proteinele sunt tampoane eficiente deoarece atât grupurile carboxil cât și cele amino pot disocia, ca atare creșterile de pH sunt tamponate de carboxil, iar scăderile de grupările amino. Un sistem tampon important este cel furnizat de disocierea grupărilor imidazol ale reziduurilor de histidină din hemoglobină. In domeniul de pH de 7,0-7,7, grupările carboxilice și aminice ale hemoglobinei nu contribuie prea mult la capacitatea sa de tamponare
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2315]
-
alchil-amoniu, dovedind bazicitatea lor. Prin reacția de acilare a aminelor cu acidul clorhidric se formează clorhidratul aminei, tot prin legătură coordinativă. În amfionii aminoacizilor, azotul grupării aminice, acceptă un proton de la grupa carboxil și formează o legătură coordinativă la gruparea amino, 4. legătura ionică se întâlnește mai rar în compușii organici. a) acetilurile metalelor puternic electropozitive sunt substanțe ionice: b) alcoxizii sau alcoolații rezultați din reacția alcoolilor cu metalele alcaline: c) sărurile acizilor sulfonici: d) fenoxizii rezultați din reacția fenolilor cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
radicali organici. Clasificare După numărul atomilor de hidrogen înlocuiți se împart în: * Amine primare R-NH2 * Amine secundare R2NH * Amine terțiare R3N După natura radicalului hidrocarbonat pot fi: * Amine alifatice R-NH2 * Amine aromatice Ar-NH2 * Amine mixte R-NH -Ar După numărul grupelor amino (-NH2) se deosebesc: * Monoamine CH3NH2 * Poliamine NH2-(CH2)2-NH2 Structură Atomul de azot din amine ca și cel din amoniac are hibridizare aproape sp3 având structura unei piramide cu baza triunghi în vârful piramidei fiind orbitalul ocupat cu electroni neparticipanți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
poliacrilonitrilul: Din acest polimer se fabrică fibrele textile înlocuitoare de lână, numite melană. Prin copolimerizare cu butadiena se obține un cauciuc sintetic, cauciucul nitril. Amidele sunt derivați funcționali ai acizilor carboxilici care conțin în locul grupei hidroxil a carboxilului o grupă amino(-NH2). Nomenclatura Numele lor se formează prin înlocuirea sufixului „ic” sau „oic” din denumirea acidului corespunzător cu sufixul „amidă”. Structura Conjugarea p-π este mai puternică în cazul amidelor decât în cazul clorurilor acide, deoarece electronii p ai azotului fiind reținuți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
sufixul „amidă”. Structura Conjugarea p-π este mai puternică în cazul amidelor decât în cazul clorurilor acide, deoarece electronii p ai azotului fiind reținuți mai slab, sunt disponibili pentru conjugarea cu electronii π ai legăturii C =O. Datorită conjugării interne, grupa amino din amide nu are caracter bazic atât de puternic ca la amine, amidele fiind baze slabe. În reacția cu acizii protonul se fixează la oxigenul carbonilic, este mai bazic decât azotul când se obține o amidă protonată ce este stabilizată
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Proprietăți fizice Dintre amide, formamida este lichidă, celelalte amide sunt substanțe solide cristalizate. Amidele acizilor inferiori sunt solubile în apă rece, cele ale acizilor superiori numai în apă caldă, din care pot fi recristalizate. Deși conțin în moleculă o grupă amino, bazică, formează soluții neutre. Proprietăți chimice reacția de hidroliză : prin hidroliză cu acizi sau baze, amidele se transformă în acizii carboxilici corespunzători: obținerea de fibre poliamidice: prin încălzirea acidului adipic cu hexametilen diamina se formează macromolecule filiforme printr-o reacție
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
condensare: Ureea A fost obținută de Wohler în anul 1829 prin încălzirea cianatului de amoniu la 1000C, fiind prima substanță organică sintetizată în laborator. Proprietăți chimice Formează cristale incolore, solubile în apă, greu solubile în alcool. Deși are două grupe amino în moleculă este o bază foarte slabă. Aceasta se datorează conjugării electronilor neparticipanți ai azotului cu electronii grupei carbonil (conjugare p π). Biuretul conține grupe peptidice de aceea cu CuSO4 în mediu bazic dă o culoare albastru violet. Prin condensarea
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mult timp în apele de spălare afectând fauna și flora cursurilor de apă în care ajung, detergenții neionici sunt biodegradabili. 29. Aminoacizi: structura, nomenclatura,clasificare, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Aminoacizii sunt substanțe organice care conțin în moleculă grupe funcționale amino ( NH2) și carboxil (-COOH). După moodul cum se leagă cele două grupe funcționale se deosebesc: Aminoacizi alifatici dacă cele două grupe funcționale se leagă de atomi de carbon saturați Aminoacizi aromatici dacă cele două grupe funcționale se leagă de un
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
două grupe funcționale se leagă de atomi de carbon saturați Aminoacizi aromatici dacă cele două grupe funcționale se leagă de un inel aromatic Aminoacizii naturali în organismele vii intră în compoziția proteinelor, majoritatea aminoacizilor sunt α aminoacizi, adică au grupele amino (-NH2) și carboxil (-COOH) legate de acelați atom de carbon și se deosebesc între ei prin natura radicalului hidrocarbonat. Prin hidroliza proteinelor obișnuite se obțin 20 α aminoacizi în proporții diferite după natura proteinei respective: Acizi monoamino - monocarboxilici Structura aminoacizilor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
între ei prin natura radicalului hidrocarbonat. Prin hidroliza proteinelor obișnuite se obțin 20 α aminoacizi în proporții diferite după natura proteinei respective: Acizi monoamino - monocarboxilici Structura aminoacizilor Aminoacizii au structură dipolară asau amfionică, datorită prezenței în molecula lor a grupelor amino Dovezi experimentale care vin să confirme o asemenea structură: Aminoacizii sunt substanțe solide cu puncte de topire ridicate și densități mari(datorită atracției electrostatice între sarcini ionice de semn contrar); Se produce o contracție mare de volum, atunci când se dizolvă
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
mai mari de 250 0C, cu descompunere, nu pot fi distilați nici chiar în vid. Aminoacizii sunt de cele mai multe ori solubili în apă și insolubili în solvenți nepolari. Fiind substanțe cu funcțiuni mixte, aminoacizii dau reacțiile grupei carboxil (-COOH), grupei amino ( NH2) și reacții specifice: 1. reacții date de grupa - COOH reacția de esterificare 2. reacții date de grupa - NH2 reacția cu 3. reacții specifice Cu sulfatul de cupru în mediu bazic dau o culoare albăstrui-violet (reacție de recunoaștere pentru α
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
când αaminoacizi formează peptide: 184 30. Peptidele și proteinele: structură, proprietăți Peptidele sunt combinați cu caracter amidic, rezultate prin reacția dintre două sau mai multe molecule de aminoacid, cu eliminare de apă între grupa carboxil a unei molecule și grupa amino a altei molecule și așa mai departe, formând legături peptidice. Numărul de aminoacizi din moleculele peptidelor poate fi variat. Se disting astfel: oligopeptide( conținând până la 10 resturi de aminoacizi); polipeptide( cu 10...100 resturi de aminoacid). Structura peptidelor: Peptidele sunt
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
aminoacizi din moleculele peptidelor poate fi variat. Se disting astfel: oligopeptide( conținând până la 10 resturi de aminoacizi); polipeptide( cu 10...100 resturi de aminoacid). Structura peptidelor: Peptidele sunt formate printr-un număr restrâns de aminoacizi legați între ei prin intermediul funcțiunilor amino și carboxil astfel: -NH-R-CO-NH R1-CO În această structură grupările, care formează legătura amidică (CO și NH), împreună cu atomii de carbon din pozițiile „α” de care sunt legate, sunt coplanare. Radicalii R și atomii de hidrogen sunt legați de carbonii din
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cationul de cupru, în mediu alcalin. Oligopeptidele dau în caeste condiții o colorație albastră închisă, iar polipeptidele o colorație violet intensă. În alcool absolut peptidele sunt insolubile, ca și aminoacizii , peptidele sunt electroliți amfoteri. Proprietăți chimice Sunt generate de funcțiunile amino și carboxil, precum și de radicalii grefați pe catenă. În general sunt analoage aminoacizilor din care provin, se cunosc însă o serie de proprietăți noi datorate legăturilor peptidice. Formarea de săruri Se realizează la grupa carboxil, când peptidele sunt tratate cu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
grefați pe catenă. În general sunt analoage aminoacizilor din care provin, se cunosc însă o serie de proprietăți noi datorate legăturilor peptidice. Formarea de săruri Se realizează la grupa carboxil, când peptidele sunt tratate cu hidroxizi ai metalelor alcaline: Funcțiunea amino având caracter bazic poate reacționa cu acizi formând săruri de tipul sărurilor cuaternare de amoniu: Formarea de esteri Se realizează prin tratarea peptidelor cu alcool saturat în prealabil cu HCl gazos: Reacția cu aminele Peptidele și esterii lor în anumite
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Active Smoking Increases the Risk of Acute Stroke”, Tobacco Control, 8, 2, vara, pp. 156-160. Bragg, Paul, 1985, The Miracle of Fasting, Health Science, Santa Barbara, CA. Braverman, E.R., 1987, The Healing Nutrients Within: Facts, Findings and New Research on Amino Acids, Keats Publishing, New Canaan, CT. Brosche, T., 1990, „Garlic as Phytogenic Antilipemic Agent: Recent Studies with a Standardized Dry Garlic Powder Substance”, Fortschritte der Medizin, 108, 36, 20 decembrie, pp. 703-706. Carpi, John, 1998, „ A Few Drinks a Day
[Corola-publishinghouse/Science/2227_a_3552]
-
a relevanței acestor procese în BDR umană va arăta dacă GLUT-1 reprezintă o țintă semnificativă pentru terapia BDR. b. Procesul de glicozilare a proteinelor Acesta este un proces care cuprinde un lanț de reacții spontane non-enzimatice între glucoză și grupele amino terminale ale proteinelor, care conduc în final la apariția unei familii de molecule numite produși finali ai glicozilării avansate (advanced glycation end-products, AGE) [69]. Procesul de glicozilare se realizează in vivo în două etape, din care rezultă două categorii de
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92213_a_92708]
-
a hidraților de carbon, ascorbatului și a unor acizi grași polinesaturați. Aceste molecule, dintre care cele mai cunoscute sunt glioxalul, metil-glioxalul, arabinoza, glicolaldehida și dehidroascorbatul au în comun prezența grupului chimic „carbonil” și au capacitatea de a reacționa cu terminațiile amino ale proteinelor, formând GOP. O altă categorie de produși carbonilici rezultă din peroxidarea lipidelor sub acțiunea ROS: malonildialdehida și 4-hidroxinonenalul. Acești compuși au, de asemenea, capacitatea de a reacționa cu proteinele, formând molecule complexe cu legături covalente, numite produși de
Tratat de diabet Paulescu by Constantin Ionescu-Tîrgovişte () [Corola-publishinghouse/Science/92213_a_92708]
-
Altele - ex 2921.59 -- Altele: 2921.59.10 --- meta-Fenilenbis(metilamina) - ex 2921.59.20 --- 2,2'-diclor-4,4'-metilendianilina - ex 2921.59.30 --- 4,4'-bi-orto-toluidina - ex 2921.59.40 --- 1,8-naftilendiamina - ex 2921.59.90 --- Altele - ex 29.22 Amino compuși cu funcții oxigenate: - Amino-alcooli, alții decât cei conținând mai mult de un tip de funcție oxigenata, eterii și esterii lor; sărurile lor: 2922.11.00 -- Monoetanolamina și sărurile ei - 20 2922.12.00 -- Dietanolamina și sărurile ei - 20 2922
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146940_a_148269]
-
cu excepția cazurilor speciale incluse în Anexa 2, partea D ────────────────��───────────────────────────────────────────────────────────── 264 223 Metaldehida ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 265 227 2-Metilheptilamina și sărurile sale ─────────────────────────────────────────────────────────────────────���──────── 266 229 Mecamilamina*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 267 236 Meprobamat*) ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 268 413 2-Metil-m-fenilendiamina ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 269 344 Morfolina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 270 346 Maleat de 2-[4-metoxibenzil-N-(2-piridil) amino] etildimetilamina ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 271 353 Monosulfuri tiuramice ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 272 364 4-Metil-m-fenilendiamina și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 273 174 Metheptazina *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 274 175 Metilfenidat *) și sărurile sale ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 275 209 Nitroxolina și sărurile sale ───────────────────────────────────────────────────────────────���────────────── 276 72 Nitroderivații de carbazol ────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 277 20 Nalorfin *), sărurile și eterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
și agenții de colorare peroxidul de 2004 sărurile din vopselele de hidrogen sale par concentrația maxim admisă pe aplicare este 1,5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 39 2-Amino-4- Oxidant pentru 3,0 % În combinație cu 30.09. hidroxietil- agenții de colorare peroxidul de 2004 amino anisol din vopselele de hidrogen și sărurile par concentrația sale maxim admisă pe aplicare este 1,5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 40 Acid 3,4- Oxidant pentru 2,0 % În combinație cu 30.09. diamino- agenții de colorare peroxidul de 2004 benzoic și din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
Blue No.2 Neoxidant pentru 2,8 % 30.09. și sărurile agenții de colorare 2004 sale din vopselele de păr ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 48 3-Nitro-p- a) Oxidant pentru a)6,0% În combinație cu 30.09. hidroxietil- agenții de colorare peroxidul de 2004 amino fenol din vopselele de hidrogen și sărurile par concentrația sale b) Neoxidant b)6,0 % maxim admisă pentru agenții de pe aplicare colorare din este 3,0% vopselele de păr ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 49 4-Nitro a) Oxidant pentru a)0,5% În combinație cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
5% etilhexil-1'-oxi)-l,3,5-triazina (Octiltriazona) ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 15 S 73 Fenol,2-2(2H-benzotriazol-2-îl)-4- 15% metil-6-(2-metil-3-(l,3,3,3- tetrametil-1- (trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil (Drometrizol trisiloxan) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 S 78 Acid benzoic, 4,4-((6-(((1,1- 10% dimetiletil)amino)carbonil) fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4- diil)diimino)bis-,bis(2-etilhexil) ester ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 S 60 3-(4'-metilbenziliden)-d-1 camfor 4% (4-metilbenziliden camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 S 61 3-Benziliden camfor (3-benziliden 2% camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 S 13 2-etilhexil salicilat (salicilat de octil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]
-
-l,3,5-triazina (Octiltriazona) ──────────────────────────────────────���──────────────────────────────────────── 15 S 73 Fenol,2-2(2H-benzotriazol-2-îl)-4- 15% metil-6-(2-metil-3-(l,3,3,3- tetrametil-1- (trimetilsilil)oxi)disiloxanil) propil (Drometrizol trisiloxan) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 16 S 78 Acid benzoic, 4,4-((6-(((1,1- 10% dimetiletil)amino)carbonil) fenil)amino)-1,3,5-triazin-2,4- diil)diimino)bis-,bis(2-etilhexil) ester ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 17 S 60 3-(4'-metilbenziliden)-d-1 camfor 4% (4-metilbenziliden camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 18 S 61 3-Benziliden camfor (3-benziliden 2% camfor) ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 19 S 13 2-etilhexil salicilat (salicilat de octil) 5% ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 20 S
EUR-Lex () [Corola-website/Law/147190_a_148519]