2,574 matches
-
anomalii metabolice , precum hipertrigliceridemie , hipercolesterolemie , rezistență la insulină , hiperglicemie și hiperlactemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezultatele testelor de laborator Modificările de laborator raportate de investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dl , 43 mcmol/ l ) , raportată predominant ca bilirubină indirectă crescută și rareori asociată cu creșteri ale ALAT , ASAT sau ale fosfatazei alcaline , a apărut la aproximativ 14 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Majoritatea pacienților au continuat tratamentul cu CRIXIVAN fără reducerea dozei , iar valorile bilirubinei au scăzut treptat către valorile inițiale . Hiperbilirubinemia a apărut mai frecvent la doze mai mari de 2, 4 g/ zi comparativ cu dozele mai mici de 2
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
a inhibat în proporție de 95 % propagarea virală în culturile de mononucleare sanguine periferice umane activate de mitogeni , infectate cu diverse tulpini primare de HIV- 1 , incluzând tulpini rezistente la zidovudină și inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază ( INNRT ) . O activitate antiretrovirală sinergică a fost observată atunci când limfocitele T umane infectate cu varianta LAI a HIV- 1 au fost incubate cu 73 indinavir asociat cu zidovudină , didanozină sau un inhibitor non- nucleozidic de reverstranscriptază ( INNRT ) . Rezistența la medicament La unii pacienți s-
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
dintre substituțiile aminoacizilor proteazici , raportate ca fiind asociate cu rezistență la ritonavir și saquinavir s- au asociat și cu rezistență la indinavir . Adulți Până în prezent s- a dovedit că tratamentul cu indinavir în monoterapie sau în asociere cu alte medicamente antiretrovirale ( de exemplu analogi nucleozidici ) reduce încărcătura virală și crește numărul de limfocite CD4 la pacienți la care numărul acestora a fost sub 500 celule/ mm . Într- un studiu clinic publicat , deschis , încrucișat , 20 pacienți infectați cu HIV având încărcătura virală
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ore . Optsprezece pacienți au încheiat studiul cu durata de 48 săptămâni . Încărcătura virală a rămas < 200 copii/ ml timp de 48 săptămâni , la toți pacienții . 74 Un alt studiu clinic publicat , efectuat la 40 de pacienți netratați anterior cu antiretrovirale a evaluat eficacitatea și siguranța administrării de indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Treizeci de subiecți au încheiat cele 48 săptămâni de tratament . În săptămâna 4 , concentrația plasmatică minimă de indinavir a fost 500 ng/ ml cu
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
50 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml ; în analiza din timpul tratamentului , 96 % dintre pacienți au avut ARN HIV < 400 copii/ ml și 74 % au avut încărcătura virală < 50 copii/ ml . Optzeci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale au fost introduși într- un al treilea studiu clinic publicat . În acest studiu deschis , nerandomizat , cu un singur braț , pacienții au fost tratați cu stavudină și lamivudină plus indinavir/ ritonavir 400/ 100 mg la fiecare 12 ore . Șaizeci și doi
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
anterior zidovudină , asocierea indinavirului cu zidovudină și lamivudină comparativ cu asocierea zidovudină cu lamivudină , a redus de la 13 % la 7 % probabilitatea de SIDA manifestă sau deces ( ADID ) la 48 săptămâni de tratament . În mod similar , la pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , indinavirul cu sau fără zidovudină comparativ cu zidovudina în monoterapie , a redus probabilitatea de ADID la 48 săptămâni de la 15 % pentru zidovudină în monoterapie la aproximativ 6 % pentru indinavir în monoterapie sau asociat cu zidovudină . Efectele asupra încărcăturii virale au
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu indinavir în monoterapie . În studiile clinice , acest efect se menține și după perioade lungi de urmărire . Copii și adolescenți La 41 copii ( cu vârsta cuprinsă între 4- 15 ani ) au fost proiectate două studii clinice în vederea stabilirii siguranței , activității antiretrovirale și farmacocineticii indinavirului în asociere cu stavudina și lamivudina . În unul dintre studii , la săptămâna 24 , proporția pacienților cu ARN viral plasmatic sub 400 copii/ ml a fost de 60 % ; creșterea medie a numărului de celule CD4 a fost de
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras . Adresați- vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește țesutul gras . Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras . Adresați- vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește țesutul gras . Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos cauzată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește țesutul gras . Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos cauzată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , genunchiului și a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 101 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Acestea pot include reducerea țesutului gras la nivelul membrelor inferioare , al membrelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
stratului gras abdominal ( burtă ) și la nivelul altor organe interne , creșterea sânilor și formarea unor cocoașe adipoase la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . În prezent , cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări nu sunt cunoscute . De asemenea , tratamentul antiretroviral combinat poate determina creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , hiperlipidemie ( creșterea grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras . Adresați- vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește țesutul gras . Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea , acumularea sau pierderea de țesut gras . Adresați- vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește țesutul gras . Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos cauzată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
vă medicului dumneavostră dacă observați modificări în ceea ce privește țesutul gras . Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos cauzată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , genunchiului și a
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cu inhibitori de protează , inclusiv cu CRIXIVAN , concomitent cu medicamente care scad colesterolul din sânge numite “ statine ” , au apărut dureri musculare grave și slăbiciune 109 musculară . S- au raportat , de asemenea , dureri musculare , tensiune sau slăbiciune mai ales în timpul tratamentului antiretroviral combinat care includea inhibitori de protează și analogi nucleozidici chiar la pacienții care nu erau tratați cu statine . În rare cazuri aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Acestea pot include reducerea țesutului gras la nivelul membrelor inferioare , al membrelor
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
stratului gras abdominal ( burtă ) și la nivelul altor organe interne , creșterea sânilor și formarea unor cocoașe adipoase la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . În prezent , cauzele și efectele pe termen lung ale acestor modificări nu sunt cunoscute . De asemenea , tratamentul antiretroviral combinat poate determina creșterea acidului lactic și a zahărului în sânge , hiperlipidemie ( creșterea grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
denumită inhibitori de protează . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) , ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Indicații terapeutice Pentru tratamentul pacienților adulți și copii infectați cu HIV- 1 , CRIXIVAN trebuie folosit în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . S- a demonstrat că medicamentul CRIXIVAN ajută la reducerea riscului bolilor asociate infecției cu HIV . De asemenea , ajută la scăderea cantității de virus ( “ încărcătură virală ” ) din organism și la creșterea numărului de celule CD4 ( T ) . Celulele CD4 contribuie la menținerea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
riscul de transmitere al HIV la alte persoane prin contact sexual sau prin contaminare cu sânge . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de afecțiuni hepatice . Pacienții cu hepatită cronică tip B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale sunt expuși unui risc crescut de a prezenta evenimente adverse hepatice grave , potențial letale și pot necesita efectuarea de teste de sânge pentru monitorizarea funcției hepatice . La pacienții la care se administrează tratament antiretroviral combinat este posibil să apară redistribuirea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]