8,790 matches
-
în care aceste produse au fost obținute; ... j) "capitole" și "poziții tarifare" înseamnă capitolele și pozițiile tarifare (la nivel de patru cifre) folosite în nomenclatura care formează Sistemul armonizat de descriere și codificare a mărfurilor, denumit în acest Protocol "Sistemul armonizat" sau "SĂ"; ... k) "clasificat" se referă la clasificarea unui produs sau material într-o poziție tarifara distinctă; ... l) "transport" înseamnă produsele care sunt fie expediate simultan de la un exportator la un destinatar sau însoțite de un singur document de transport
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
prețul de uzina al produsului; (b) oricare dintre procentajele date în lista pentru valoarea maximă a materialelor neoriginare să nu fie depășite prin aplicarea acestui paragraf. Acest paragraf nu se aplică produselor încadrate la capitolele 50 la 63 ale Sistemului armonizat. 3. Paragrafele 1 și 2 se aplică cu exceptia prevederilor articolului 7. Articolul 7 Operațiuni de prelucrare sau transformare insuficiente 1. Sub rezerva prevederilor paragrafului 2, următoarele operațiuni sunt considerate prelucrări sau transformări insuficiente pentru a conferi statutul de produse originare
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
sensul paragrafului 1. Articolul 8 Unitatea de luat în considerare 1. Unitatea de luat în considerare pentru aplicarea prevederilor acestui protocol va fi produsul în cauză care este considerat ca unitate de bază la determinarea clasificării ce folosește Nomenclatura Sistemului armonizat. în consecință, urmează că: (a) în cazul în care un produs compus dintr-un grup sau ansamblu de produse este clasificat în termenii Sistemului armonizat la o singură poziție tarifara, întregul constituie unitatea de luat în considerare; (b) în cazul
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
produse este clasificat în termenii Sistemului armonizat la o singură poziție tarifara, întregul constituie unitatea de luat în considerare; (b) în cazul în care un transport constă dintr-un număr de produse identice clasificate la aceeași poziție tarifara a Sistemului armonizat, fiecare produs trebuie luat individual la aplicarea prevederilor acestui protocol. 2. Atunci când, în baza regulii generale 5 a Sistemului armonizat, ambalajul este clasificat împreună cu produsul pe care il conține, el este inclus în scopul determinării originii. Articolul 9 Accesorii, piese
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
în cazul în care un transport constă dintr-un număr de produse identice clasificate la aceeași poziție tarifara a Sistemului armonizat, fiecare produs trebuie luat individual la aplicarea prevederilor acestui protocol. 2. Atunci când, în baza regulii generale 5 a Sistemului armonizat, ambalajul este clasificat împreună cu produsul pe care il conține, el este inclus în scopul determinării originii. Articolul 9 Accesorii, piese de schimb și utilaje Accesoriile, piesele de schimb și utilajele expediate o dată cu un echipament, cu o mașină, cu un aparat
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
parte din echiparea normală și sunt incluse în preț sau nu sunt facturate separat, sunt considerate că formând un tot cu echipamentul, mașina sau vehiculul respectiv. Articolul 10 Seturi Seturile, conform prevederilor Regulii generale de încadrare nr. 3 din Sistemul Armonizat, sunt considerate originare cu condiția ca toate articolele componente să fie originare. Totuși, un set compus din articole originare și neoriginare este considerat ca originar în întregime, cu condiția că valoarea articolelor neoriginare să nu depășească 15% din prețul de
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
condițiile stipulate în lista din anexă ÎI și celor considerate suficient prelucrate sau transformate cu aplicarea toleranței generale prevăzute la articolul 6 paragraful 2. 7. Prevederile paragrafelor 3 și 4 nu se aplică produselor încadrate la cap. 50-63 ale Sistemului Armonizat. 8. Prelucrările sau transformările efectuate în afara părților, de tipul celor prevăzute în acest articol, sunt realizate conform regimului de perfecționare pasivă sau aranjamentelor similare. Articolul 13 Transportul direct 1. Regimul preferențial prevăzut în acord este aplicabil numai produselor care satisfac
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
atestă că produsele îndeplinesc condițiile cerute pentru aplicarea acestui acord. Articolul 25 Importul eșalonat Atunci când, la cererea importatorului și în condițiile stabilite de către autoritățile vamale ale părții importatoare, produsele neasamblate sau demontate în sensul regulii generale 2(a) a Sistemului armonizat, încadrate în secțiunile XVI și XVII sau la pozițiile tarifare 73.08 și 94.06 ale Sistemului armonizat sunt importate în tranșe, o singură dovadă a originii pentru aceste produse va fi depusă la autoritățile vamale la importul primei tranșe
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
și în condițiile stabilite de către autoritățile vamale ale părții importatoare, produsele neasamblate sau demontate în sensul regulii generale 2(a) a Sistemului armonizat, încadrate în secțiunile XVI și XVII sau la pozițiile tarifare 73.08 și 94.06 ale Sistemului armonizat sunt importate în tranșe, o singură dovadă a originii pentru aceste produse va fi depusă la autoritățile vamale la importul primei tranșe. Articolul 26 Exceptări de la prezentarea dovezii originii 1. Produsele trimise sub formă de colete mici, de persoane particulare
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
produsele pentru a fi considerate că suficient prelucrate sau transformate în sensul articolului 6 al acestui protocol. Notă 2 2.1. Primele două coloane din lista descriu produsul obținut. Prima coloana indică numărul poziției tarifare sau numărul capitolului din Sistemul armonizat, iar a doua coloana cuprinde denumirea mărfurilor folosite în acest sistem pentru respectiva poziție sau capitol. Pentru fiecare mențiune din primele două coloane este specificata o regulă în coloanele 3 sau 4. Atunci când în unele cazuri, numărul din prima coloana
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
în coloana 1 sau dacă în această coloana este menționat un numar de capitol și dacă denumirea produselor din coloana 2 este dată în termeni generali, regula corespunzătoare de la coloanele 3 sau 4, se aplică tuturor produselor care, în Sistemul armonizat sunt încadrate la diferite poziții ale capitolului respectiv sau la pozițiile grupate în coloana 1. 2.3. Atunci cand lista conține reguli diferite care se aplică unor produse diferite în cadrul aceleiași poziții, fiecare aliniat conține denumirea acelei părți a poziției care
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
fabricat din mai mult de un material, aceasta înseamnă că unul sau mai multe materiale pot fi folosite. Nu trebuie că toate materialele să fie folosite simultan. Exemplu: Regulă pentru țesături de la pozițiile 52.08 la 52.12 ale Sistemului armonizat stipulează că fibrele naturale pot fi folosite și că, pot de asemenea fi folosite, printre alte materiale, materialele chimice. Aceasta nu înseamnă că ambele trebuie să fie folosite; este posibil să se folosească unul sau celălalt sau ambele. 3.5
PROTOCOL nr. 7a din 5 decembrie 2002 privind definirea conceptului de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148976_a_150305]
-
Articolul 5 Autoritatea Navală Română analizează documentația depusă de solicitant și verifică dacă: a) solicitantul respectă criteriile minime prevăzute în anexa nr. 15 la hotărâre; ... b) și-a însușit prevederile din hotărâre; ... c) cunoaște standardele române care adoptă standardele europene armonizate, ale căror prevederi se referă la domeniul ambarcațiunilor de agrement, aprobate prin ordin al ministrului lucrărilor publice, transporturilor și locuinței; ... d) valoarea asigurării civile acoperă despăgubirile care pot fi solicitate în urmă activității pentru care se solicită desemnarea. ... Articolul 6
NORME METODOLOGICE din 31 ianuarie 2003 privind desemnarea şi notificarea organismelor de certificare şi a laboratoarelor care realizează evaluarea conformitatii ambarcatiunilor de agrement. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148369_a_149698]
-
Articolul 13 Informații care trebuie să însoțească produșii chimici exportați 1. Conferință părților încurajează Organizația Mondială a Vămilor să atribuie fiecărui produs chimic sau grup de produși chimici înscriși în anexa nr. III, după caz, un cod specific din Sistemul armonizat de codificare. Fiecare parte cere că, atunci când s-a atribuit un cod unui produs chimic înscris în anexa nr. III, acesta să figureze în documentul de expediere care însoțește exportul. 2. Fiecare parte solicită că, fără a prejudicia condițiile cerute
CONVENŢIA DE LA ROTTERDAM din 10 septembrie 1998 privind procedura de consimţământ prealabil în cunoştinţa de cauza, aplicabilă anumitor produşi chimici periculosi şi pesticide care fac obiectul comerţului internaţional*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148599_a_149928]
-
exemplu: Uniunea Internațională de Chimie Pură și Aplicată - IUPAC), acolo unde o astfel de nomenclatura există; ... c) denumirile comerciale ale produșilor sau preparatelor; ... d) numerele de cod: cod CAS (Chemical Abstract Service - Serviciu de prescurtare analitică chimică), cod din cadrul Sistemului armonizat al Codului vamal și alte numere de cod; ... e) informații legate de încadrarea în categoria de periculozitate a produsului chimic; ... f) utilizarea sau utilizările produsului chimic; ... g) proprietățile fizico-chimice, toxicologice și ecotoxicologice. 2. Măsură de reglementare finală: a) informații legate
CONVENŢIA DE LA ROTTERDAM din 10 septembrie 1998 privind procedura de consimţământ prealabil în cunoştinţa de cauza, aplicabilă anumitor produşi chimici periculosi şi pesticide care fac obiectul comerţului internaţional*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148599_a_149928]
-
sau instrucțiunile cerute care însoțesc dispozitivul. ... Secțiunea a 4-a Standardele armonizate în domeniul dispozitivelor medicale Articolul 12 (1) Pe teritoriul României se considera că fiind îndeplinite cerințele esențiale prevăzute la art. 10 dacă dispozitivele sunt conforme cu standardele europene armonizate adoptate la nivel național. Lista cuprinzând standardele române care adoptă standardele europene armonizate din domeniul dispozitivelor medicale se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și familiei și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Lista standardelor se reactualizează
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
armonizate din domeniul dispozitivelor medicale se aprobă prin ordin al ministrului sănătății și familiei și se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Lista standardelor se reactualizează ori de câte ori este cazul. ... (2) În sensul prezenței hotărâri, referirea la standardele europene armonizate include și monografiile Farmacopeei europene, în principal cu privire la materialele de sutura chirurgicală, precum și la interacțiunile dintre produsele medicamentoase și materialele din care sunt construite dispozitivele care conțin aceste produse medicamentoase. ... (3) În situația în care Ministerul Sănătății și Familiei consideră
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
monografiile Farmacopeei europene, în principal cu privire la materialele de sutura chirurgicală, precum și la interacțiunile dintre produsele medicamentoase și materialele din care sunt construite dispozitivele care conțin aceste produse medicamentoase. ... (3) În situația în care Ministerul Sănătății și Familiei consideră că standardele armonizate adoptate nu satisfac în totalitate cerințele esențiale prevăzute la art. 10, acesta va adopta măsurile adecvate. ... Articolul 13 Ministerul Sănătății și Familiei participa: a) la elaborarea programelor naționale de standardizare pentru adoptarea că standarde române a standardelor europene armonizate privind
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
în Monitorul Oficial al României, Partea I. ... Articolul 44 Pentru desemnarea organismelor notificate Ministerul Sănătății și Familiei va aplica criteriile prevăzute în anexa nr. 11. Se considera că organismele care îndeplinesc criteriile prevăzute în standardele naționale, care adoptă standardele europene armonizate corespunzătoare, satisfac aceste criterii. Articolul 45 (1) În cazul în care Ministerul Sănătății și Familiei constată că un organism de certificare notificat nu mai corespunde criteriilor specificate care au stat la baza desemnării, va retrage notificarea și va publica lista
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
dispozitivele de clasă I sau ÎI, dacă ele pot fi folosite în siguranță fără aceste instrucțiuni. 13.2. Dacă este posibil, aceste informatii trebuie să ia forma simbolurilor. Orice simbol sau culoare de identificare folosită trebuie să fie în conformitate cu standardele armonizate. Dacă nu există standarde, simbolurile și culorile trebuie să fie descrise în documentația furnizată o dată cu dispozitivul. 13.3. Eticheta trebuie să poarte următoarele indicații: a) numele său numele comercial și adresa producătorului; pentru dispozitivele importate în vederea distribuirii lor în România
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
fie asigurată trasabilitatea calibrărilor echipamentului de testare. ... 3.3. Organismul notificat trebuie să auditeze sistemul calității pentru a atestă corespondență cu cerințele menționate la pct. 3.2. Trebuie să se presupună că sistemele calității care se bazează pe standardele relevante armonizate sunt conforme acestor cerințe. Echipa de evaluare trebuie să includă cel puțin un membru cu experiență anterioară în evaluarea tehnologiilor respective. Procedura de evaluare trebuie să includă o inspecție la locul de producție și, în cazuri justificate, la locul de
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
la decizia producătorului. Verificările sus-menționate nu se aplică acelor aspecte ale procesului de fabricație privind siguranța sterilității. 5. Verificare prin examinarea și testarea fiecărui produs: 5.1. Fiecare produs este examinat individual și se efectuează încercările necesare definite în standardele armonizate sau alte teste echivalente pentru verificarea conformității produsului cu tipul CS sau CE descris în certificatul de examinare de tip și cu cerințele prezenței hotărâri. 5.2. Organismul notificat trebuie să aplice sau să fi aplicat numărul său de identificare
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
utilizat; trebuie să fie asigurată trasabilitatea calibrării echipamentelor de test. ... 3.3. Organismul notificat trebuie să auditeze sistemul calității pentru a determina dacă satisface cerințele menționate la pct. 3.2. Se presupune că un sistem al calității care implementează standardele armonizate relevante este conform cu aceste cerințe. Echipa de audit trebuie să includă cel puțin un membru cu experiență în evaluarea tehnologiei respective. Procedurile de evaluare trebuie să includă o inspecție la sediul producătorului și, în cazuri justificate, la sediul furnizorilor producătorului
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
din motivele precizate la pct. (i), la retragerea sistematică de pe piață a dispozitivelor de același tip de către producător. 3.2. În conformitate cu sistemul calității, se examinează fiecare produs sau mostră reprezentativă a fiecărui lot și se efectuează încercările specifice din standardele armonizate relevante sau alte încercări echivalente, în scopul asigurării conformității produsului cu tipul descris în certificatul de examinare CS sau CE de tip și cu cerințele aplicabile ale prezenței hotărâri. Toate elementele, cerințele și prevederile adoptate de producător trebuie să fie
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]
-
se aplică acelor aspecte ale procesului de fabricație destinat să asigure sterilitatea. 3.3. Organismul notificat auditează sistemul calității pentru a determina dacă îndeplinește cerințele la care se referă pct. 3.2. Se presupune că sistemele calității care implementează standardele armonizate relevante sunt conforme cu aceste cerințe. Echipa de evaluare trebuie să includă cel puțin un membru cu experiență anterioară în evaluarea tehnologiei vizate. Procedeul de evaluare trebuie să includă o inspecție la sediul producătorului și, în cazuri justificate, la sediul
HOTĂRÂRE nr. 190 din 20 februarie 2003 privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa şi de utilizare a dispozitivelor medicale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/148512_a_149841]