1,204 matches
-
9 al art. I din același act normativ. Anexa 5 ------- la norme -------- Pentru produsele marcate cu un asterisc (*), produse sub formă de suc, se determină o densitate relativă minimă în raport cu apa la 20/20°C. Pentru produsele marcate cu dublu asterisc (**), produse sub formă de piure, se determină numai o valoare Brix minimă, necorectată (fără corectarea acidității). ---------- Anexa 5 la norme a fost înlocuită cu anexa 5 din ORDINUL nr. 180 din 24 aprilie 2013 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 307
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152245_a_153574]
-
110. R03B BECLOMETHASONUM 111. R03D AMINOPHYLLINUM 112. R03D THEOPHILLINUM (retard) 113. R05D CODEINUM 114. R06A CETIRIZINUM 115. R06A CHLORPHENAMINUM 116. R06A LORATADINUM 117. S01A CIPROFLOXACINUM 118. S01C TOBRAMICINUM+DEXAMETAZONUM 119. S01C CHLORAMPHENICOLUM în combinații Notă: Tratamentul cu medicamentele notate cu asterisc (*) se inițiază de medicul de specialitate în limita competenței și poate fi prescris în continuare de medicul de familie pe baza scrisorii medicale emisă de medicul de specialitate. Sublista B Medicamente cu nivel de compensare 50% din prețul de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174502_a_175831]
-
MONTELUKAST* 138. R05D DEXTROMETHORPHANUM 139. R05D LEVODROPROPIZINUM 140. R06A FEXOFENADINUM 141. R06A DESLORATADINUM 142. R06A KETOTIFENUM 143. S01A NETELMICINUM 144. S01A LOMEFLOXACINUM 145. S01B DICLOFENACUM 146. S01G KETOTIFENUM 147. S01G OLOPATADINUM 148. S01X RETINOLUM Notă: Tratamentul cu medicamentele notate cu asterisc (*) se inițiază de medicul de specialitate în limita competenței și poate fi prescris în continuare de medicul de familie pe baza scrisorii medicale emisă de medicul de specialitate. Sublista C Medicamente cu nivel de compensare 100% din prețul de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174502_a_175831]
-
E30 Benzylpenicillinum procainicum + Benzylpenicillinum 161. 6. J01F A01 Erythromicinum 162. 7. J01F A07 Josamycinum - numai la gravide Notă: Pentru medicamentele din această secțiune tratamentul se inițiază de medicul de specialitate, luandu-se în considerare mențiunile cu caracter special, notate cu asterisc. Capitolul IV Acordarea dispozitivelor medicale destinate recuperării unor deficiențe organice sau funcționale Secțiunea 1 Condiții de eligibilitate Articolul 98 Dispozitivele medicale se acordă, pentru o perioadă determinată sau nedeterminată, de către furnizorii de dispozitive medicale avizați de Ministerul Sănătății și acreditați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/174502_a_175831]
-
tehnic și metodologic activitatea de specialitate în domeniul fundamentării, elaborării și implementării strategiilor privitoare la prevenirea îmbolnăvirilor, controlul bolilor transmisibile și netransmisibile și a politicilor de sănătate publică din domeniile specifice, la nivel național și/sau regional.**) ... **) A se vedea asteriscul de la art. 12. (2) Institutele naționale de cercetare-dezvoltare în domeniile sănătății publice sunt unități cu personalitate juridică și funcționează, potrivit legii, în coordonarea Ministerului Sănătății. ... Articolul 14 Centrul Național pentru Organizarea și Asigurarea Sistemului Informațional și Informatic în Domeniul Sănătății
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
publice deconcentrate, cu personalitate juridică, subordonate Ministerului Sănătății, care pun în aplicare politica și programele naționale de sănătate publică pe plan local, identifică problemele locale prioritare de sănătate publică, elaborează și implementează acțiuni locale de sănătate publică.**) ... **) A se vedea asteriscul de la art. 12. (2) În scopul îndeplinirii acestor obiective, direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București au, în principal, următoarele atribuții: ... a) controlează și evaluează modul de asigurare a asistenței medicale curative și profilactice; ... b) controlează aplicarea normelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
medicale din rețeaua autorităților administrației publice locale și a ministerelor și instituțiilor cu rețea sanitară proprie, precum și cu furnizori de servicii medicale privați, în condițiile prevăzute în normele tehnice de realizare a programelor naționale de sănătate publică.***) ... ***) A se vedea asteriscul de la art. 12. (3) Direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București administrează, în numele Ministerului Sănătății, locuințele construite de către Agenția Națională pentru Locuințe în cadrul Programului de construcții de locuințe pentru tineri, destinate închirierii, Subprogramul privind construcția locuințelor în regim
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
de inspecție sanitară de stat se exercită de către personalul de specialitate împuternicit de instituțiile cu atribuții în domeniul inspecției sanitare de stat, conform normelor generale și specifice elaborate de către acestea și aprobate prin ordin al ministrului sănătății*******). ... *******) A se vedea asteriscul de la art. 23. (2) Furnizorii de servicii medicale din sectorul public și privat, precum și toate unitățile supuse inspecției sanitare, conform legislației în vigoare din domeniul sănătății publice, au obligația de a permite accesul persoanelor împuternicite de către Ministerul Sănătății în vederea efectuării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
Prelevarea de organe, țesuturi și celule de origine umană, în cazuri medico-legale, se face numai cu consimțământul medicului legist și nu trebuie să compromită rezultatul autopsiei medico-legale, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății***). ... ***) A se vedea asteriscul de la art. 147. (9) Introducerea sau scoaterea din țară de organe, țesuturi, celule de origine umană, cu excepția celulelor stem hematopoietice, se face numai pe baza autorizației emise de Agenția Națională de Transplant, după modelul de formular aprobat prin ordin al
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
de organe, țesuturi și/sau celule de la donatorii cadavru se vor completa, cu datele din momentul prelevării, Fișa pentru declararea donatorului și Fișa prelevare organe și țesuturi, conform modelului de formular aprobat prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 147. (15) Structura de inspecție sanitară de stat a Ministerului Sănătății stabilește împreună cu Agenția Națională de Transplant un sistem de vigilență pentru raportarea, investigarea, înregistrarea și transmiterea informațiilor despre incidentele adverse severe și reacțiile adverse severe apărute în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
noiembrie 2006. ────────── (4) Furnizorii privați pot stabili, prin negociere, alte tarife decât cele menționate la alin. (3). ... Articolul 358 (1) Autoritatea de Supraveghere Financiară**) supraveghează activitatea asigurătorilor autorizați să practice asigurări voluntare de sănătate în conformitate cu prevederile legale. ... **) A se vedea asteriscul de la art. 255 alin. (4). (2) Fiecare asigurător autorizat să practice asigurările voluntare de sănătate are obligația, în vederea încheierii contractelor de asigurare de acest tip, să obțină avizarea de către direcția de specialitate din cadrul Ministerului Sănătății a listei furnizorilor de servicii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
în colaborare cu CMDR, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... (2) Nomenclatorul de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală se elaborează de Ministerul Sănătății și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 470. (3) Normele privind întocmirea, emiterea și utilizarea dovezilor de onorabilitate și moralitate profesională a medicilor dentiști se elaborează în colaborare de către autoritățile competente române definite de prezenta lege și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. Articolul 562
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
în colaborare cu CFR, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... (2) Nomenclatorul de specialități medicale, medico-dentare și farmaceutice pentru rețeaua de asistență medicală se elaborează de către Ministerul Sănătății și se aprobă prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul la art. 470. (3) Normele privind întocmirea, emiterea și utilizarea dovezilor de onorabilitate și moralitate profesională a farmaciștilor se elaborează în colaborare, de către autoritățile competente române definite de prezenta lege, și se aprobă prin hotărâre a Guvernului. ... Articolul 647 (1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), precum și în ghidurile detaliate referitoare la acestea. Nu trebuie furnizate rezultatele altor teste și studii din dosarul medicamentului de referință. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (5) În cazul în care se depune o cerere pentru o nouă indicație a unei substanțe cu utilizare bine stabilită, suplimentar față de prevederile alin. (1), se acordă o perioadă de exclusivitate a datelor noncumulativă de un an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
prevăzute la alin. (1) trebuie să justifice orice utilizare a literaturii științifice prevăzute la art. 709 în conformitate cu condițiile stabilite în Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la ANMDM. Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 714 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
solicită de ANMDM, date necesare pentru evaluarea siguranței medicamentului. Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), se aplică prin analogie informațiilor și documentelor prevăzute la lit. a). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) Produsul corespondent, în sensul alin. (1) lit. c), este un produs care conține aceleași ingrediente active indiferent de excipienții utilizați și este identic sau similar în ceea ce privește indicația, concentrația, posologia și calea de administrare cu medicamentul pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
altor studii efectuate pentru toate indicațiile și populațiile, indiferent dacă acestea figurează sau nu în autorizația de punere pe piață, precum și datele privind utilizarea medicamentului, când această utilizare este în afara condițiilor din autorizația de punere pe piață. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (3) Deținătorul autorizației de punere pe piață se asigură că informațiile privind medicamentul sunt actualizate în funcție de cunoștințele științifice cele mai recente, inclusiv concluziile evaluării și recomandările puse la dispoziția publicului prin intermediul portalului web european privind medicamentele, creat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul permanent al Comisiei Europene. ... Articolul 763 (1) ANMDM ia măsuri corespunzătoare pentru a se asigura
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
a asigura, în limitele responsabilităților lor, stocuri adecvate și continue din acel medicament către farmacii și persoanele autorizate să furnizeze medicamente, astfel încât nevoile pacienților din România să fie acoperite, în condițiile stabilite prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 799. (3) Măsurile pentru implementarea prevederilor prezentului articol trebuie să fie justificate prin protecția sănătății publice și să fie proporționale cu obiectivele acestei protecții, conform regulilor Tratatului Uniunii Europene, în special cele privind libera circulație a mărfurilor și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
pe piață faptul că studiul constituie un studiu clinic care intră sub incidența Normelor referitoare la implementarea regulilor de bună practică în desfășurarea studiilor clinice efectuate pe medicamente de uz uman, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*). ... *) A se vedea asteriscul de la art. 835. (3) Studiul poate începe numai cu aprobarea scrisă a ANMDM sau a Comitetului de farmacovigilență pentru evaluarea riscului, după caz; în cazul în care Comitetul de farmacovigilență pentru evaluarea riscului a emis adresa de aprobare în sensul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
serviciu. Articolul 941 Structura de specialitate în domeniul dispozitivelor medicale din cadrul ANMDM elaborează în termen de 3 luni de la data intrării în vigoare a prezentului titlu normele metodologice pentru aplicarea acestuia, aprobate prin ordin al ministrului sănătății**). **) A se vedea asteriscul de la art. 926. NOTĂ: Reproducem mai jos prevederile care nu sunt încorporate în forma republicată a Legii nr. 95/2006 și care se aplică, în continuare, ca dispoziții proprii ale actelor modificatoare: 1. Art. II și III din Ordonanța de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/268091_a_269420]
-
în câmpurile A19, B19, respectiv A34, B34. Pentru spațiul alocat înscrierii sumei în cifre sunt prevăzute separatoare de ordin de mărime și separator de cifre zecimale. Suma trebuie aliniata la dreapta, iar spațiile rămase necompletate se completează de plătitor cu asteriscuri în vederea evitării fraudelor. Descrierea acestui spațiu este cuprinsă în Anexa 1a. * înscrisul "LEI, ADICĂ", tipărit cu majuscule de 2 mm, între câmpurile B35-B36; * spațiu pentru suma exprimată în litere, imprimat în contrast slab, poziționat între câmpurile C1-C36 și D1-D22; * înscrisul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/144769_a_146098]
-
poluanților și volumul evacuat. Penalitățile se aplică pentru depășirea fiecărui tip de poluant. Pentru evacuarea în soluri permeabile sau în depresiuni cu scurgere naturală a poluanților din apele uzate penalitățile se majorează cu 200%. ----------- *) Diferența dintre evacuare și 35°C. ------------ Asteriscul din anexa 7 a fost modificat de pct. 13 al art. I din LEGEA nr. 404 din 7 octombrie 2003 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 713 din 13 octombrie 2003. Anexa 8 DEFINIȚII 1. Gospodărirea apelor - activitățile care, printr-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/168916_a_170245]
-
cu anexă nr. 2 la prezentul ordin. 46. Titlul anexei nr. 6 va avea următorul cuprins: "Lista cuprinzând afecțiunile confirmate care permit prezentarea direct la medicul de specialitate din ambulatoriul de specialitate" 47. La anexă nr. 7, textul de la primul asterisc va avea următorul cuprins: "*Pentru secțiile de imunologie clinică și alergologie se vor folosi valorile de la secția de medicină internă. Pentru secțiile de geriatrie - gerontologie se vor folosi valorile de la secția Recuperare, medicina fizică și balneologie. Pentru secțiile de nefrologie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/131209_a_132538]
-
utilizează o șalupă fluvială pentru monitorizarea formării stolurilor de lăcuste din Delta Dunării și a stării fitosanitare a ecosistemului din Delta Dunării. Consumul de carburanți al șalupei este de 15 litri/oră pentru 55 de ore pe lună. ---------- Textul primului asterisc al anexei 4 a fost modificat de pct. 9 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 250 din 27 martie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 222 din 3 aprilie 2012. **) Agenția de Plăți și Intervenție pentru Agricultură mai utilizează pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/263129_a_264458]