872 matches
-
experiență în tratarea hemofiliei și/ sau a tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii 22 Experiența clinică curentă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul Dozajul la copii Experiența clinică curentă nu justifică un regim
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 42 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze trebuie să fie de 2- 3 ore . Odată obținută hemostaza , intervalul dintre
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
experiență în tratamentul hemofiliei și/ sau al tulburărilor de sângerare . Dozaj Hemofilia A sau B cu inhibitori sau cu răspuns anamnestic crescut Doze NovoSeven trebuie administrat cât mai repede posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . După doza inițială , administrarea de NovoSeven se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul 52 dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Dozajul la copii Experiența clinică curentă
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
supuși unor intervenții chirurgicale majore pot fi tratați timp de 2- 3 săptămâni până la obținerea vindecării . Hemofilia dobândită Doze și intervalul dintre doze NovoSeven trebuie administrat cât mai curând posibil după debutul sângerării . Doza inițială recomandată , administrată injectabil intravenos în bolus , este de 90 μg/ kg . Dacă este necesar , după doza inițială de NovoSeven , administrarea se poate repeta . Durata tratamentului și intervalul dintre injectări variază în funcție de severitatea hemoragiei , de procedurile invazive sau de tipul intervenției chirurgicale efectuate . Intervalul inițial dintre doze
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
de 90 μg ( interval 80- 120 μg ) / kg la intervale de 2 ore ( 1, 5- 2, 5 ore ) . Pentru a se asigura obținerea hemostazei eficace trebuie să se administreze cel puțin 3 doze . Calea de administrare recomandată este injectabilă în bolus , deoarece în cazul administrării în perfuzie se poate obține o eficacitate mai mică . Pentru pacienții care nu au contraindicații , administrarea de masă trombocitară reprezintă principala modalitate de tratament în trombastenia Glanzmann . Mod de administrare Monitorizarea tratamentului - Teste de laborator Nu
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
8 Reacții adverse Siguranță administrării ziconotidei în perfuzie intratecală continuă a fost evaluată la mai mult de 1. 400 de pacienți participanți la studiile clinice axate pe durerea acută și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
8 Reacții adverse Siguranță administrării ziconotidei în perfuzie intratecală continuă a fost evaluată la mai mult de 1. 400 de pacienți participanți la studiile clinice axate pe durerea acută și cronică . Durată tratamentului a fost variabilă , de la o perfuzie în- bolus cu durata de o oră până la utilizarea continuă pe durata a mai mult de 6 ani . Valoarea mediana a timpului de expunere a fost de 43 de zile . Viteza perfuziei a variat în intervalul 0, 03 - 912 μg/ zi , cu
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
La pacienții la care trebuie utilizată aceeași linie , această linie ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Rapilysin se administrează în bolus în doză de 10 U urmată după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de clorură de sodiu 0, 9 % sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Rapilysin se administrează în bolus în doză de 10 U urmată după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
de sodiu 0, 9 % sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Rapilysin se administrează în bolus în doză de 10 U urmată după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
0, 9 % sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Rapilysin se administrează în bolus în doză de 10 U urmată după 30 minute de o a doua doză de 10 U în bolus ( dublu bolus ) . Fiecare bolus se administrează prin injectare intravenoasă lentă timp de 2 minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
minute . Nu trebuie ca , din greșeală , injectarea să se facă paravenos . Heparina și acidul acetilsalicilic trebuie administrate înainte și după administrarea Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după a doua injectare în bolus de reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , cu
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
Rapilysin , pentru a reduce riscul de retrombozare . Doza de heparină recomandată este de 5000 UI administrată prin injectare în bolus înainte de terapia cu reteplază urmată de o perfuzie de 1000 UI pe oră cu începere după a doua injectare în bolus de reteplază . Heparina trebuie administrată timp de cel puțin 24 ore , de preferat timp de 48- 72 ore , cu scopul de a menține valorile aPTT de 1, 5 până la de 2 ori mai mari decât cele normale . Doza inițială de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
orale și antiplachetarele , altele decât acidul acetilsalicilic , cum ar fi dipiridamolul , ticlopidina , clopidogrelul sau antagoniștii receptorilor glicoproteinei IIb/ IIIa . Dacă apare sângerare gravă , în mod special hemoragie cerebrală , orice administrare concomitentă de heparină trebuie întreruptă imediat . În plus , al doilea bolus de reteplază nu trebuie administrat dacă apare o sângerare gravă înainte de administrarea sa . Totuși , în general nu este necesară înlocuirea factorilor de coagulare din cauza timpului de înjumătățire plasmatică relativ scurt pentru reteplază . 4 înlocuirea volumului sanguin pierdut și exercitarea unei
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
reteplază , 49, 4 % dintre aceste accidente vasculare cerebrale au fost letale și 27, 1 % au fost sechelare . În grupul cu alteplază 33, 0 % au fost letale și 39, 8 % au fost sechelare . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea intravenoasă în bolus a 10 + 10U la pacienții cu infarct miocardic acut , antigenul reteplază se distribuie în plasmă cu un timp dominant de înjumătățire plasmatică ( t/ 2α ) de 18±5 min și se elimină cu un timp de înjumătățire plasmatică terminal ( t/ 2β
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Dozarea Rapilysin Rapilysin se administrează sub forma unei injecții a 10 U , urmată de o a doua injecție a 10 U ( dublu bolus ) după 30 minute . Fiecare injecție trebuie administrată lent pe parcursul a 2 minute . Această injecție nu trebuie efectuată din greșeală în afara venei . Heparina și acidul acetilsalicilic se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării unui nou cheag de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
grupe de frecvență , reacțiile adverse sunt prezentate în ordinea descrescătoare a gravității : Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : 4. 9 Supradozaj Un studiu la voluntari sănătoși a indicat asocierea hipotensiunii ortostatice cu o doză de 0, 64 mg/ kg , administrată în bolus intravenos . În caz de supradozaj , semnele și simptomele de hipotensiune ortostatică trebuie monitorizate și raportate unui medic . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : nu este încă atribuită , codul ATC : nu este încă atribuit . Mecanism de acțiune Bromura de metilnaltrexonă
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
până la nivele maxime ( Cmax ) într- un interval de 1 până la 3 h . Atât valorile ( Cmax ) cât și cele ale ASC sunt dependente de doză . Dispariția desirudinului din plasmă este rapidă în prima fază , aproximativ 90 % din doza intravenoasă administrată in- bolus dispărând din circulație în decurs de 2 ore după injecție . Urmează o fază terminală a eliminării mai lentă , cu o valoare medie a timpului de înjumătățire prin eliminare , terminal , independentă de doză , de 2 până la 3 ore . Valorile medii ale
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]