896 matches
-
studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
decât r- HuEPO și deci o acțiune mai mare in vivo . Pacienții cu cancer cărora li se administrează chimioterapie Într- un studiu prospectiv , randomizat , dublu orb , placebo- controlat efectuat la 314 pacienți cu cancer pulmonar cărora li se administra tratament chimioterapic cu compuși ai platinei s- a observat o reducere semnificativă a necesarului de transfuzii ( p < 0, 001 ) . Studiile clinice efectuate , au demonstrat că darbepoetina alfa are eficacitate similară atunci când se administrează ca injecție unică , fie o dată la trei săptămâni
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
studii mari controlate , care au implicat un total de 2833 pacienți , dintre care patru au fost studii dublu- orb placebo- controlate și unul a fost studiu cu etichetă deschisă . Două dintre studii au recrutat pacienți care se aflau sub tratament chimioterapic . Concentrația țintă a hemoglobinei în două studii a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii a fost de 12- 14 g/ dl . În studiul cu etichetă deschisă nu s- a observat nici o diferență în supraviețuirea globală între lotul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cancer de tipul neoplaziilor non- mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
cancer de tipul neoplaziilor non - mieloide cărora li se administrează chimioterapie . La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
La început numai globulele albe par să fie afectate . Acest lucru se întâmplă deoarece globulele roșii au o durată de viață mai lungă în sângele circulant . Spre sfârșitul tratamentul chimioterapic , mai ales dacă acesta a implicat un număr mare de chimioterapice , numărul dumneavoastră de globule roșii din sânge pot să scadă în așa măsură încât să deveniți anemic . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ARANESP • dacă ați fost diagnosticat( ă ) cu hipertensiune arterială care nu este controlată cu alte medicamente prescrise de medicul
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
a populației . Nu există nici o diferență privind clearance- ul Avastin la pacienții tratați cu Avastin în monoterapie comparativ cu pacienții cărora li s- a administrat Avastin în asociere cu schema terapeutică cu IFL , administrată în bolus . Efectul altor asocieri de chimioterapice asupra clearance- ului Avastin este considerat nesemnificativ clinic . Efectul bevacizumab asupra farmacocienticii altor medicamente antineoplazice Rezultatele dintr- un studiu proiectat pentru interacțiunile medicament- medicament , au demonstrat că nu există un efect semnificativ al bevacizumab asupra farmacocineticii irinotecan și asupra metabolitului
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
va fi administrat în asociere cu chimioterapie care conține un medicament de tip fluoropirimidină . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului de sân metastatic . Cînd se utilizează la pacienții cu cancer de sân , va fi administrat împreună cu un medicament chimioterapic numit paclitaxel . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici . Avastin va fi administrat în asociere cu chimioterapie care conține săruri de platină . Avastin este , de asemenea , utilizat în tratamentul cancerului renal avansat
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
luați medicamente pentru subțierea sângelui în cadrul tratamentului împotriva cheagurilor de sânge - dacă ați tușit și ați eliminat sânge sau ați avut orice sângerare la nivelul plămânilor . - dacă vi s- au administrat vreodată antracicline ( de exemplu doxorubicină , un tip special de chimioterapice utilizate pentru tratamentul unor tipuri de cancer ) sau ați făcut radioterapie la nivelul pieptului sau dacă aveți o afecțiune cardiacă , deoarece Avastin poate crește riscul instalării unei slăbiri a activității inimii . Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră , chiar dacă v-
Ro_110 () [Corola-website/Science/290870_a_292199]
-
a li se administra Soliris și trebuie revaccinați în conformitate cu ghidurile medicale curente privind vaccinările . Se recomandă insistent vaccinurile tetravalente contra serotipurilor A , C , Y și W135 , de preferință cele conjugate . Trebuie avute în vedere recomandările oficiale privind utilizarea corespunzătoare a chimioterapicelor antibacteriene . S- au raportat 3 cazuri de infecție meningococică la pacienții tratați cu Soliris : două la pacienți cu HPN vaccinați , iar celălalt , la un pacient nevaccinat , cu glomerulonefrită membranoasă idiopatică . Se recomandă monitorizarea tuturor pacienților pentru observarea primelor semne ale
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
a recidivat după tratamentul anterior , cu condiția ca limfomul să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului ( chimioterapice ) sau la care două sau mai multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B , MabThera se utilizează în asociere cu un tip special de chimioterapie denumit „ CHOP ” ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină și prednisolon ) . În plus
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
să fi răspuns la tratamentul de inducție ( o cură precoce de tratament ) . De asemenea , se utilizează în monoterapie la pacienții cu boală avansată care sunt rezistenți la alte medicamente împotriva cancerului ( chimioterapice ) sau la care două sau mai multe tratamente chimioterapice au eșuat . • La pacienții cu limfom difuz cu celulă mare B , MabThera se utilizează în asociere cu un tip special de chimioterapie denumit „ CHOP ” ( ciclofosfamidă , doxorubicină , vincristină și prednisolon ) . În plus , MabThera se poate utiliza pentru tratarea adulților cu artrită
Ro_615 () [Corola-website/Science/291374_a_292703]
-
afecțiuni, de la reacții cutanate la sindromul șocului toxic. S. aureus cauzează în general infecții piogene localizate, de tipul abceselor sau furunculelor, dar sunt cazuri în care poate cauza infecții sistemice, determinând uneori un tip special de septicemie, numită piemie. Tratamentul chimioterapic antistafilococic în infecțiile grave se realizează utilizând Cefalosporine de generație III si IV (Cefoperazone, Ceftriaxon, Ceftibuten, Ceftazidim, Cefepime, Cefpirome, Cefquinome), Fluorochinolone (Ciprofloxacin, Ofloxacin, Levofloxacin, Gatifloxacin, Moxifloxacin) precum și mai noile antibiotice Carbapeneme (Imipenem, Meropenem). O altă specie de Staphylococcus coagulazo-pozitivă este
Staphylococcus () [Corola-website/Science/304604_a_305933]
-
vezi pct . 4. 4 și 6. 1 ) . 4. 8 Reacții adverse Reacțiile adverse de mai jos au fost constatate la 166 de pacienți cu CMS și 120 de pacienți cu COM , tratați cu Paxene în linia a doua de tratament chimioterapic , la o doză de 175 mg/ m , administrată sub forma unei perfuzii cu durata de 3 ore , în cadrul a două studii clinice , fiind considerate , posibil sau probabil , legate de administrarea Paxene . Supresia măduvei osoase a reprezentat principalul efect de toxicitate
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă , dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare precauții speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare precauții speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de chimioterapice ( de exemplu doze complete , pe baza schemei prescrise ) , pacientul poate prezenta un risc mai mare de trombocitopenie și
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de chimioterapice ( de exemplu doze complete , pe baza schemei prescrise ) , pacientul poate prezenta un risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și a hematocritului . S- a demonstrat că utilizarea CPSP mobilizate de către filgrastim reduce
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
filgrastimului pentru mobilizarea CPSP , administrarea filgrastimului trebuie întreruptă sau doza acestuia trebuie redusă , dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare precauții speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
dacă numărul leucocitelor crește > 70 x 109/ l . Riscurile asociate cu doze crescute de chimioterapie Sunt necesare precauții speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
speciale în tratamentul pacienților cu doze mari de chimioterapice , deoarece nu s- a demonstrat îmbunătățirea evoluției tumorilor , iar dozele crescute de chimioterapice pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de chimioterapice ( de exemplu doze complete , pe baza schemei prescrise ) , pacientul poate prezenta un risc mai mare de trombocitopenie și
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pot duce la toxicități crescute , inclusiv efecte cardiace , pulmonare , neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului , al medicamentelor chimioterapice specifice utilizate ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită posibilității administrării unor doze mai mari de chimioterapice ( de exemplu doze complete , pe baza schemei prescrise ) , pacientul poate prezenta un risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului de trombocite și a hematocritului . S- a demonstrat că utilizarea CPSP mobilizate de către filgrastim reduce
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
leucocite exacerbează frecvent toxicitatea asociată cu leucocitoza și niciuna dintre abordările terapeutice standard nu s- a dovedit eficace . Un pacient tratat în cadrul unui program temporar de utilizare a decedat prin accident vascular cerebral ischemic din cauza leucocitozei , după un tratament cu chimioterapice pentru scăderea numărului de leucocite . În studiile pivot , mortalitatea prin coagulare intravasculară diseminată ( CID ) asociată cu hemoragie a fost foarte frecventă ( > 10 % ) , ceea ce este în conformitate cu rata mortalității precoce raportată în literatură . 6 Trioxidul de arsen poate determina prelungirea intervalului
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
la puii nou- născuți de șobolan cărora li s- a administrat ribavirină ( vezi pct . 5. 3 ) . să monitorizeze creșterea copiilor la care se administrează ribavirină în asociere cu interferon alfa- 2b . Chimioterapie concomitentă : Administrarea de Viraferon în asociere cu alte chimioterapice ( de exemplu Ara- C , ciclofosfamidă , us doxorubicină , tenipozidă ) poate duce la creșterea riscului de toxicitate ( în severitate și durată ) , care poate pune în pericol viața pacientului sau poate fi letală , datorită administrării concomitente a medicamentului . Evenimentele adverse cel mai frecvent
Ro_1148 () [Corola-website/Science/291907_a_293236]