1,744 matches
-
altor medicamente asupra sitagliptinului Datele clinice descrise mai jos sugerează că riscul pentru interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic , ca urmare a administrării asociate a altor medicamente , este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptinului cu aproximativ 29 % , respectiv cu
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
este mic . Ciclosporină : A fost efectuat un studiu clinic pentru evaluarea efectului ciclosporinei , un inhibitor puternic al glicoproteinei p , asupra farmacocineticii sitagliptinului . Administrarea unei doze orale unice de 100 mg sitagliptin concomitent cu o doză orală unică de 600 mg ciclosporină a crescut ASC și Cmax ale sitagliptinului cu aproximativ 29 % , respectiv cu 68 % . Aceste modificări ale farmacocineticii sitagliptinului nu au fost considerate semnificative clinic . 21 metabolizarea , inclusiv prin CYP3A4 , joacă doar un rol mic în clearance- ul sitagliptinului . În insuficiența
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost încă stabilită . Sitagliptinul este , de asemenea , un substrat al glicoproteinei p , care ar putea fi implicată , de asemenea , în medierea eliminării renale a sitagliptinului . Cu toate acestea , ciclosporina , un inhibitor al glicoproteinei p , nu a redus clearance- ul renal al sitagliptinului . Sitagliptinul nu este un substrat pentru OCT2 sau OAT1 sau transportorii PEPT1/ 2 . In vitro , sitagliptinul nu a inhibat OAT3 ( IC50=160 µM ) sau transportul mediat de
Ro_535 () [Corola-website/Science/291294_a_292623]
-
Pentru mai multe informații despre medicamentele generice , a se consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Myfenax ? Myfenax este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Myfenax ? Tratamentul cu Myfenax trebuie început și continuat de către un medic specialist , calificat în abordarea terapeutică a transplantului
Ro_652 () [Corola-website/Science/291411_a_292740]
-
consulta documentul de întrebări și răspunsuri disponibil aici . Pentru ce se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Mycophenolate mofetil Teva se utilizează pentru a preveni rejetul de organ după efectuarea unui transplant renal , cardiac sau hepatic . Acesta se utilizează în asociere cu ciclosporină sau corticosteroizi ( alte medicamente folosite pentru a preveni rejetul de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Mycophenolate mofetil Teva ? Tratamentul cu Mycophenolate mofetil Teva trebuie inițiat și continuat de către un medic specialist , calificat
Ro_649 () [Corola-website/Science/291408_a_292737]
-
potasiu . Medicamentele sau clasele terapeutice de medicamente care pot produce hiperkaliemie sunt substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) și trimetoprim cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) și trimetoprim . Apariția hiperkaliemiei depinde de asocierea factorilor de risc . Riscul este crescut în cazul în care se administrează combinațiile de tratament/ asocierile terapeutice mai sus menționate . Diuretice care economisesc potasiul sau suplimente de potasiu : Antagoniștii receptorilor angiotensinei
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
potasiu . Medicamentele sau clasele terapeutice de medicamente care pot produce hiperkaliemie sunt substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) , și trimetoprim cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) și trimetoprim . Apariția hiperkaliemiei depinde de asocierea factorilor de risc . Riscul este crescut în cazul în care se administrează combinațiile de tratament/ asocierile terapeutice mai sus menționate . Riscul este mare în special la asocierea cu diuretice care economisesc
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
potasiu . Medicamentele sau clasele terapeutice de medicamente care pot produce hiperkaliemie sunt substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS , inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) , și trimetoprim cardiacă acută , acidoză metabolică , înrăutățirea funcției renale , înrăutățirea bruscă a afecțiunii renale ( de exemplu infecții ) , liză celulară , ( de exemplu ischemie acută a extremității , rabdomioliză , traumatism extins ) . La pacienții cu risc , se recomandă monitorizarea atentă a valorii
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
administrării concomitente cu alte medicamente care pot produce la rândul lor hiperkaliemie ( substituenți de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , medicamente antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS inclusiv inhibitori selectivi COX- 2 ) , heparină , imunosupresoare ( ciclosporină sau tacrolimus ) și trimetoprim . Apariția hiperkaliemiei depinde de asocierea factorilor de risc . Riscul este crescut în cazul în care se administrează combinațiile de tratament/ asocierile terapeutice mai sus menționate . Riscul este mare în special la asocierea cu diuretice care economisesc
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
sunt înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare nesteriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . - Diureticele ( „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , mai ales dacă sunt luate în doze mari împreună cu Kinzalmono , pot duce la o pierdere excesivă a apei din corp și la scăderea tensiunii arteriale ( hipotensiune arterială ) 52
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . - Diureticele ( „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , mai ales dacă sunt luate în doze mari împreună cu Kinzalmono , pot duce la o pierdere excesivă a apei din corp și la scăderea tensiunii arteriale ( hipotensiune arterială ) . Kinzalmono
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
înlocuitori de sare care conțin potasiu , diuretice care economisesc potasiul ( anumite „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , inhibitori ECA , antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , AINS ( medicamente antiinflamatoare ne - steriodiene , de exemplu acid acetilsalicilic sau ibuprofen ) , heparină , medicamente imunosupresoare ( de exemplu ciclosporină sau tacrolimus ) și antibioticul trimethoprim . - Diureticele ( „ comprimate care elimină apa din corp ” ) , mai ales dacă sunt luate în doze mari împreună cu Kinzalmono , pot duce la o pierdere excesivă a apei din corp și la scăderea tensiunii arteriale ( hipotensiune arterială ) 66
Ro_563 () [Corola-website/Science/291322_a_292651]
-
pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
pot potența efectul hidroclorotiazidei asupra concentrației plasmatice a potasiului ( vezi pct . 4. 4 ) . Medicamente care pot crește valorile potasiului sau pot induce hiperkaliemia ( de ex . inhibitorii ACE , diuretice care economisesc potasiu , suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu , ciclosporină sau alte medicamente , cum ar fi heparina sodică ) : Dacă aceste medicamente urmează să fie prescrise împreună cu asocierea hidroclorotiazidă- telmisartan , se recomandă monitorizarea concentrației potasiului plasmatic . Pe baza experienței privind utilizarea altor medicamente care afectează sistemul renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a
Ro_560 () [Corola-website/Science/291319_a_292648]
-
efectuate studii de compatibilitate medicamentoasă specifică cu Myocet . Este probabil ca Myocet să interacționeze cu substanțele cunoscute că prezintă interacțiuni cu doxorubicina convențională . Concentrațiile plasmatice de doxorubicină și metabolitul său , doxorubicinol , pot fi crescute în cazul administrării de doxorubicină împreună cu ciclosporină , verapamil , paclitaxel sau alte medicamente care inhibă glicoproteina P ( Gp- P ) . Nu există nici studii referitoare la efectul Myocetului asupra altor substanțe . Cu toate acestea , doxorubicina poate potența toxicitatea altor medicamente antineoplazice . Tratamentul concomitent cu alte substanțe prezentând cardiotoxicitate sau
Ro_658 () [Corola-website/Science/291417_a_292746]
-
3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare a CYP3A4 de către imatinib . De aceea , se recomandă prudență când se administrează Glivec cu substraturi ale CYP3A4 cu un indice terapeutic îngust ( de exemplu : ciclosporina sau pimozida ) . Glivec poate crește concentrația plasmatică a altor medicamente metabolizate prin intermediul CYP3A4 ( de exemplu : triazolo- benzodiazepine , blocante ale canalelor de calciu din grupul dihidropiridinelor , anumiți inhibitori ai HMG- CoA reductazei , cum sunt statinele etc . Deoarece warfarina este metabolizată prin intermediul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare a CYP3A4 de către imatinib . De aceea , se recomandă prudență când se administrează Glivec cu substraturi ale CYP3A4 cu un indice terapeutic îngust ( de exemplu : ciclosporina sau pimozida ) . Glivec poate crește concentrația plasmatică a altor medicamente metabolizate prin intermediul CYP3A4 ( de exemplu : triazolo- benzodiazepine , blocante ale canalelor de calciu din grupul dihidropiridinelor , anumiți inhibitori ai HMG- CoA reductazei , cum sunt statinele etc . Deoarece warfarina este metabolizată prin intermediul
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare a CYP3A4 de către imatinib . De aceea , se recomandă prudență când se administrează Glivec cu substraturi ale CYP3A4 cu un indice terapeutic îngust ( de exemplu : ciclosporina sau pimozida ) . Glivec poate crește concentrația plasmatică a altor medicamente metabolizate prin intermediul CYP3A4 ( de exemplu : triazolo- benzodiazepine , blocante ale canalelor de calciu din grupul dihidropiridinelor , anumiți inhibitori ai HMG- CoA reductazei , cum sunt statinele etc . ) . 58 Deoarece warfarina este metabolizată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
3, 5 ori Cmax și ASC medii ale simvastatinei ( substrat al CYP3A4 ) , ceea ce indică o inhibare a CYP3A4 de către imatinib . De aceea , se recomandă prudență când se administrează Glivec cu substraturi ale CYP3A4 cu un indice terapeutic îngust ( de exemplu : ciclosporina sau pimozida ) . Glivec poate crește concentrația plasmatică a altor medicamente metabolizate prin intermediul CYP3A4 ( de exemplu : triazolo- benzodiazepine , blocante ale canalelor de calciu din grupul dihidropiridinelor , anumiți inhibitori ai HMG- CoA reductazei , cum sunt statinele etc . ) . 83 Deoarece warfarina este metabolizată
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu hormon de creștere mărește clearance - ul antipirinei mediat de citocromul P450 . Se recomandă supravegherea în cazul administrării de NutropinAq în asociere cu medicamente cunoscute a fi metabolizate de enzimele hepatice ale CYP450 , cum sunt corticosteroizii , hormoni sexuali , anticonvulsivantele și ciclosporina . 4. 6 Sarcina și alăptarea 4 Pentru NutropinAq , nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea la femeile gravide . Prin urmare , riscul pentru om nu este cunoscut . Deși studiile efectuate la animale nu indică un posibil risc în timpul sarcinii , administrarea NutropinAq
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
reduce efectul somatropinei de stimulare a creșterii . • Deoarece somatropina poate reduce sensibilitatea la insulină , este posibil ca la pacienții cu diabet zaharat să fie necesară ajustarea tratamentului antidiabetic . • În cazul administrării concomitente de somatropină și corticosteroizi , hormoni sexuali , anticonvulsivante sau ciclosporină , vă rugăm să cereți sfatul medicului . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Tratamentul cu NutropinAq trebuie întrerupt dacă apare o sarcină . Nu
Ro_716 () [Corola-website/Science/291475_a_292804]
-
cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Efectele altor medicamente asupra posaconazolului : Posaconazol este metabolizat prin glucuronidare UDP ( enzime de faza 2 ) și in vitro este substrat pentru efluxul glicoproteinei p ( gp- P ) . De aceea , inhibitorii ( de exemplu verapamil , ciclosporină , chinidină , claritromicină , eritromicină , etc . ) sau inductorii ( de exemplu rifampicină , rifabutină , anumite anticonvulsivante , etc . ) acestor căi de metabolizare pot să crească , respectiv să scadă concentrațiile plasmatice ale posaconazolului . Rifabutina ( 300 mg o dată pe zi ) a scăzut Cmax ( concentrația plasmatică maximă ) și
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]