1,009 matches
-
la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului citocrom P450 ( CYP ) . În studiile clinice , caspofungina nu a indus metabolizarea altor substanțe prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru glicoproteina P și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . În studii clinice și de farmacologie , s- a demonstrat , însă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului citocrom P450 ( CYP ) . În studiile clinice , caspofungina nu a indus metabolizarea altor substanțe prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru glicoproteina P și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . În studii clinice și de farmacologie , s- a demonstrat , însă , interacțiunea caspofunginei cu alte medicamente ( vezi mai jos ) . În două studii clinice efectuate la voluntari adulți sănătoși , ciclosporina A ( o doză de 4 mg/ kg sau două doze de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
N- acetilare . Două produse intermediare , care se formează în timpul degradării caspofunginei către acest compus cu inel deschis , formează legături covalente cu proteinele plasmatice rezultând o legătură ireversibilă de nivel scăzut cu proteinele plasmatice . Caspofungina nu este un inhibitor al enzimelor citocromului P450 : 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 sau 3A4 după cum au demonstrat studiile in vitro . În studiile clinice , caspofungina nu a indus și nu a inhibat metabolizarea altor medicamente prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru P- glicoproteină și este un
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
2C19 , 2D6 sau 3A4 după cum au demonstrat studiile in vitro . În studiile clinice , caspofungina nu a indus și nu a inhibat metabolizarea altor medicamente prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru P- glicoproteină și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . Eliminare și excreție Eliminarea caspofunginei din plasmă este lentă , cu un clearance de 10- 12 ml/ min . Concentrațiile plasmatice ale caspofunginei scad într- o manieră polifazică după perfuzia unei doze unice intravenoase de 1 oră . O scurtă fază alfa
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
la fructoză sau insuficiență a zaharazei- izomaltazei nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Studiile in vitro arată că acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului citocrom P450 ( CYP ) . În studiile clinice , caspofungina nu a indus metabolizarea altor substanțe prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru glicoproteina P și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . În studii clinice și de farmacologie , s- a demonstrat , însă
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
acetatul de caspofungină nu este inhibitor al nici unei enzime a sistemului citocrom P450 ( CYP ) . În studiile clinice , caspofungina nu a indus metabolizarea altor substanțe prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru glicoproteina P și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . În studii clinice și de farmacologie , s- a demonstrat , însă , interacțiunea caspofunginei cu alte medicamente ( vezi mai jos ) . În două studii clinice efectuate la voluntari adulți sănătoși , ciclosporina A ( o doză de 4 mg/ kg sau două doze de
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
N- acetilare . Două produse intermediare , care se formează în timpul degradării caspofunginei către acest compus cu inel deschis , formează legături covalente cu proteinele plasmatice rezultând o legătură ireversibilă de nivel scăzut cu proteinele plasmatice . Caspofungina nu este un inhibitor al enzimelor citocromului P450 : 1A2 , 2A6 , 2C9 , 2C19 , 2D6 sau 3A4 după cum au demonstrat studiile in vitro . În studiile clinice , caspofungina nu a indus și nu a inhibat metabolizarea altor medicamente prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru P- glicoproteină și este un
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
2C19 , 2D6 sau 3A4 după cum au demonstrat studiile in vitro . În studiile clinice , caspofungina nu a indus și nu a inhibat metabolizarea altor medicamente prin intermediul CYP3A4 . Caspofungina nu este substrat pentru P- glicoproteină și este un substrat slab pentru enzimele citocromului P450 . Eliminare și excreție Eliminarea caspofunginei din plasmă este lentă , cu un clearance de 10- 12 ml/ min . Concentrațiile plasmatice ale caspofunginei scad într- o manieră polifazică după perfuzia unei doze unice intravenoase de 1 oră . O scurtă fază alfa
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
semnificativ de administrarea concomitentă cu fenobarbital , cimetidină sau estrogeni . Administrarea concomitentă de clopidogrel nu a modificat parametrii farmacocinetici ai digoxinei sau ai teofilinei . 4 Studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului P450 2C9 . În afara informațiilor despre interacțiunile medicamentoase specifice descrise mai sus , nu au fost efectuate studii privind interacțiunile dintre clopidogrel și alte medicamente utilizate în mod curent la pacienții cu boală aterotrombotică . Cu toate acestea , pacienții incluși în studiile clinice
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și În intervalul de doze cuprins între 50 mg și 150 mg de clopidogrel , principalul metabolit circulant prezintă o cinetică lineară ( concentrațiile plasmatice cresc proporțional cu doza ) . In vitro , clopidogrelul
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
aproximativ 1 oră după administrare . Clopidogrelul este un pro- medicament . Metabolitul activ , un derivat tiolic , se formează prin oxidarea clopidogrelului la 2- oxo- clopidogrel , urmată de hidroliză . Etapa oxidativă este reglată , în primul rând , de izoenzimele 2B6 și 3A4 ale citocromului P450 și , în mai mică măsură , de izoenzimele 1A1 , 1A2 și 2C19 . Metabolitul tiolic activ , care a fost izolat in vitro , se leagă rapid și ireversibil de receptorii trombocitari , inhibând astfel agregarea plachetară . În intervalul de doze cuprins între 50
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
CELSENTRI conține lecitină din soia . Dacă un pacient este hipersensibil la arahide sau soia , nu trebuie să i se administreze CELSENTRI . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Maraviroc este un substrat al izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 . Administrarea CELSENTRI în asociere cu alte medicamente care induc activitatea izoenzimei CYP3A4 poate reduce concentrația plasmatică de maraviroc și efectul terapeutic al acestuia . Administrarea CELSENTRI în asociere cu medicamente care inhibă activitatea izoenzimei CYP3A4 poate determina creșterea concentrației plasmatice
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CELSENTRI în asociere cu medicamente care inhibă activitatea izoenzimei CYP3A4 poate determina creșterea concentrației plasmatice de maraviroc . Este recomandată ajustarea dozei zilnice de CELSENTRI când acesta este administrat în asociere cu inhibitori și/ sau inductori ai izoenzimei CYP3A4 . 5 ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 ) . Maraviroc nu a avut un efect relevant clinic asupra farmacocineticii midazolam , contraceptivelor orale etinilestradiol și levonorgestrel , sau a raportului urinar 6β- hidroxicortizol/ cortizol , sugerând că in vivo nu este inhibată și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
CELSENTRI conține lecitină din soia . Dacă un pacient este hipersensibil la arahide sau soia , nu trebuie să i se administreze CELSENTRI . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Maraviroc este un substrat al izoenzimei CYP3A4 a citocromului P450 . Administrarea CELSENTRI în asociere cu alte medicamente care induc activitatea izoenzimei CYP3A4 poate reduce concentrația plasmatică de maraviroc și efectul terapeutic al acestuia . Administrarea CELSENTRI în asociere cu medicamente care inhibă activitatea izoenzimei CYP3A4 poate determina creșterea concentrației plasmatice
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
este administrat în asociere cu inhibitori și/ sau inductori ai izoenzimei CYP3A4 . 25 Studiile efectuate cu microsomi hepatici umani și sisteme de enzime recombinante au arătat că la concentrații relevante clinic maraviroc nu inhibă activitatea nici uneia dintre izoenzimele importante ale citocromului P450 ( CYP1A2 , CYP2B6 , CYP2C8 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 și CYP3A4 ) . Maraviroc nu a avut un efect relevant clinic asupra farmacocineticii midazolam , contraceptivelor orale etinilestradiol și levonorgestrel , sau a raportului urinar 6β- hidroxicortizol/ cortizol , sugerând că in vivo nu este inhibată și
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
1 glicoproteină acidă . Volumul de distribuție al maraviroc este de aproximativ 194 L . Metabolizare : datele obținute din studiile clinice și din studiile in vitro folosind microzomi hepatici umani și sisteme enzimatice au demonstrat că maraviroc este metabolizat în principal de către citocromul P450 la metaboliți care sunt esențial inactivi împotriva virusului HIV- 1 . Studiile in vitro indică faptul că izoenzima CYP3A4 este principala enzimă responsabilă pentru metabolizarea maraviroc . Studiile in vitro indică de asmenea că enzimele polimorfice CYP2C9 , CYP2D6 și CYP2C19 nu
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . 13 Distribuția : volumul de distribuție estimat pentru entecavir depășește apa totală din organism . In vitro , legarea de proteinele serice umane este de aproximativ 13 % . Metabolizarea : entecavirul nu este substrat , inhibitor sau inductor al izoenzimelor citocromului CYP450 . După administrarea de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . 29 Distribuția : volumul de distribuție estimat pentru entecavir depășește apa totală din organism . In vitro , legarea de proteinele serice umane este de aproximativ 13 % . Metabolizarea : entecavirul nu este substrat , inhibitor sau inductor al izoenzimelor citocromului CYP450 . După administrarea de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape pentru observarea reacțiilor adverse atunci când entecavirul este administrat concomitent cu asemenea medicamente . Nu s- au observat interacțiuni de ordin farmacocinetic între entecavir și lamivudină , adefovir sau tenofovir . Entecavirul nu este substrat , inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450 ( CYP450 ) ( vezi pct . 5. 2 ) . Ca urmare , în cazul entecavirului este puțin probabil să apară interacțiuni medicamentoase mediate prin intermediul CYP450 . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea entecavir la femeile gravide . Studiile la animale au
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
la lamivudină ( vezi pct . 4. 2 ) . 46 Distribuția : volumul de distribuție estimat pentru entecavir depășește apa totală din organism . In vitro , legarea de proteinele serice umane este de aproximativ 13 % . Metabolizarea : entecavirul nu este substrat , inhibitor sau inductor al izoenzimelor citocromului CYP450 . După administrarea de entecavir marcat cu 14C , nu s- au observat metaboliți obținuți prin oxidare sau acetilare , ci s- au observat numai cantități foarte mici de metaboliți obținuți în faza II , glucuronoconjugați și sulfoconjugați . Eliminarea : entecavirul este eliminat predominant
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
pacienții la care s- a administrat Betaferon . Din cauza lipsei de experiență clinică la pacienții cu scleroză multiplă , nu este recomandată utilizarea Betaferon împreună cu alți imuno- modulatori în afară de corticosteroizi sau ACTH . S- a raportat că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
că interferonii reduc activitatea enzimelor hepatice ale citocromul P450 la om și la animale . Este necesară precauție în cazul administrării Betaferon în combinație cu medicamente care prezintă un indice terapeutic îngust și al căror clearance depinde în mare măsură de citocromul P450 hepatic , ca de exemplu antiepilepticele . Nu s- au efectuat studii privind interacțiunile cu antiepileptice . 4. 6 Sarcina și alăptarea • Sarcina Informațiile referitoare la utilizarea Betaferon în timpul sarcinii sunt limitate . Datele disponibile indică faptul că poate exista un risc crescut
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]