905 matches
-
și se amestecă. 4.8. Soluție pentru determinarea factorului de răspuns relativ. Se introduc cu pipeta exact 5 ml soluție de standard intern (4.6) într-un balon standard de 10 ml și se adaugă aproximativ 300 mg (M1 mg) cloroform, cântărit cu precizie. Se aduce la semn cu dimetilformamidă și se amestecă. 5. APARATURĂ ȘI ECHIPAMENT 5.1. Balanță analitică 5.2. Cromatograf de gaze cu detector de ionizare cu flacără 5.3. Microseringă cu o capacitate de 5 până la
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
această soluție (6.3.3) în condițiile deschise în secțiunea 6.1. Se repetă această operație. Pentru condițiile descrise mai sus, pot fi date următoarele valori estimative pentru timpii de retenție: metanol: aproximativ 1 minut acetonitril: aproximativ 2,5 minute cloroform: aproximativ 6 minute dimetilfloramida: >15 minute 6.3.5. Determinarea factorului de răspuns relativ. Pentru determinarea acestui factor se injectează 3 μl de soluție 4.7. Se repetă operațiunea. Se determină zilnic factorul de răspuns relativ. 7. CALCUL 7.1
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
injectează 3 μl de soluție 4.7. Se repetă operațiunea. Se determină zilnic factorul de răspuns relativ. 7. CALCUL 7.1. Calculul răspunsului relativ 7.1.1. Se măsoară înălțimea și lățimea la jumătatea înălțimii pentru vârfurile corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului și se calculează aria ambelor vârfuri folosind formula: înălțime x lățime la jumătatea înălțimii. 7.1.2. Se determină aria vârfurilor corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului din cromatograma obținută în conformitate cu secțiunea 6.3.5. și se calculează răspunsul relativ, fs, cu ajutorul
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
1.1. Se măsoară înălțimea și lățimea la jumătatea înălțimii pentru vârfurile corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului și se calculează aria ambelor vârfuri folosind formula: înălțime x lățime la jumătatea înălțimii. 7.1.2. Se determină aria vârfurilor corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului din cromatograma obținută în conformitate cu secțiunea 6.3.5. și se calculează răspunsul relativ, fs, cu ajutorul următoarei formule: în care: fs = factorul de răspuns relativ pentru cloroform; As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.5); Ai = aria vârfului corespunzător acetonitrilului (6
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
lățime la jumătatea înălțimii. 7.1.2. Se determină aria vârfurilor corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului din cromatograma obținută în conformitate cu secțiunea 6.3.5. și se calculează răspunsul relativ, fs, cu ajutorul următoarei formule: în care: fs = factorul de răspuns relativ pentru cloroform; As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.5); Ai = aria vârfului corespunzător acetonitrilului (6.3.5); Ms = cantitatea de cloroform, în mg per 10 ml soluție la care se face referire în secțiunea 6.3.5 (= M1); Mi = cantitatea de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
1.2. Se determină aria vârfurilor corespunzătoare acetonitrilului și cloroformului din cromatograma obținută în conformitate cu secțiunea 6.3.5. și se calculează răspunsul relativ, fs, cu ajutorul următoarei formule: în care: fs = factorul de răspuns relativ pentru cloroform; As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.5); Ai = aria vârfului corespunzător acetonitrilului (6.3.5); Ms = cantitatea de cloroform, în mg per 10 ml soluție la care se face referire în secțiunea 6.3.5 (= M1); Mi = cantitatea de acetonitril, în mg per 10
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
6.3.5. și se calculează răspunsul relativ, fs, cu ajutorul următoarei formule: în care: fs = factorul de răspuns relativ pentru cloroform; As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.5); Ai = aria vârfului corespunzător acetonitrilului (6.3.5); Ms = cantitatea de cloroform, în mg per 10 ml soluție la care se face referire în secțiunea 6.3.5 (= M1); Mi = cantitatea de acetonitril, în mg per 10 ml soluție la care se face referire în secțiunea 6.3.5 (=1/10 M
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
referire în secțiunea 6.3.5 (= M1); Mi = cantitatea de acetonitril, în mg per 10 ml soluție la care se face referire în secțiunea 6.3.5 (=1/10 M). Se calculează media citirilor obținute. 7.2. Calculul conținutului de cloroform 7.2.1. Se calculează, conform 7.1.1, aria vârfurilor corespunzătoare cloroformului și acetonitrilului din cromatograma obținută prin procedura descrisă în secțiunea 6.3.4. 7.2.2. Se calculează conținutul de cloroform din pasta de dinți cu ajutorul următoarei
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
per 10 ml soluție la care se face referire în secțiunea 6.3.5 (=1/10 M). Se calculează media citirilor obținute. 7.2. Calculul conținutului de cloroform 7.2.1. Se calculează, conform 7.1.1, aria vârfurilor corespunzătoare cloroformului și acetonitrilului din cromatograma obținută prin procedura descrisă în secțiunea 6.3.4. 7.2.2. Se calculează conținutul de cloroform din pasta de dinți cu ajutorul următoarei formule: în care: % X = conținutul de cloroform din pasta de dinți, exprimat masic
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
obținute. 7.2. Calculul conținutului de cloroform 7.2.1. Se calculează, conform 7.1.1, aria vârfurilor corespunzătoare cloroformului și acetonitrilului din cromatograma obținută prin procedura descrisă în secțiunea 6.3.4. 7.2.2. Se calculează conținutul de cloroform din pasta de dinți cu ajutorul următoarei formule: în care: % X = conținutul de cloroform din pasta de dinți, exprimat masic As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.4) Ai = aria vârfului corespunzător acrilonitrilului (6.3.4) Msx = masa în mg a
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
7.1.1, aria vârfurilor corespunzătoare cloroformului și acetonitrilului din cromatograma obținută prin procedura descrisă în secțiunea 6.3.4. 7.2.2. Se calculează conținutul de cloroform din pasta de dinți cu ajutorul următoarei formule: în care: % X = conținutul de cloroform din pasta de dinți, exprimat masic As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.4) Ai = aria vârfului corespunzător acrilonitrilului (6.3.4) Msx = masa în mg a probei menționate în secțiunea 6.3.1 (=1000 x M0) Mi = cantitatea de
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
obținută prin procedura descrisă în secțiunea 6.3.4. 7.2.2. Se calculează conținutul de cloroform din pasta de dinți cu ajutorul următoarei formule: în care: % X = conținutul de cloroform din pasta de dinți, exprimat masic As = aria vârfului corespunzător cloroformului (6.3.4) Ai = aria vârfului corespunzător acrilonitrilului (6.3.4) Msx = masa în mg a probei menționate în secțiunea 6.3.1 (=1000 x M0) Mi = cantitatea de acetonitril, în mg per 10 ml de soluție, obținută conform secțiunii
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
de acetonitril, în mg per 10 ml de soluție, obținută conform secțiunii 6.3.2. (1/10 M). Se calculează media nivelelor găsite și se exprimă rezultatul cu o precizie de 0,1 %. 7. REPETABILITATE(6) Pentru un conținut de cloroform de 3%, diferența între rezultatele a două determinări executate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0.3%. VI. DETERMINAREA ZINCULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea zincului
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
pentru față. 2. DEFINIȚIE Conținutul de acid 4-hidroxibenzensulfonic determinat în conformitate cu prezenta metodă este exprimat ca procente masice de 4-hidroxibenzensulfonat de zinc anhidru în produs. 3. PRINCIPIU Porțiunea analizată este concentrată la presiune redusă, dizolvată în apă și purificată prin extracția cloroformului. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat 36% (m/m) () 4.2. Cloroform 4.3. Butanol-1-ol 4.4. Acid
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
în apă și purificată prin extracția cloroformului. Determinarea acidului 4-hidroxibenzensulfonic se face iodometric pe o porțiune a soluției apoase filtrate. 4. REACTIVI Toate substanțele trebuie să fie de puritate analitică. 4.1. Acid clorhidric concentrat 36% (m/m) () 4.2. Cloroform 4.3. Butanol-1-ol 4.4. Acid acetic glacial 4.5. Iodură potasiu 4.6. Bromură potasiu 4.7. Carbonat de sodiu 4.8. Acid sulfanilic 4.9. Azotat de sodiu 4.10. Bromat de potasiu 0,1 n 4.11
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
1 n 4.12. Soluție apoasă de amidon 1 % (m/v) 4.13. Soluție apoasă de carbonat de sodiu 2 % (m/v) 4.14. Soluție apoasă de azotat de sodiu 4,5 % (m/v) 4.15. Soluție de ditizonă în cloroform 0,05 (m/v). 4.16. Solvent de developare: 1-butanol/acid acetic glacial/apă (raport volumetric 4:1:5); după amestecare în pâlnia de separare, se descarcă faza inferioară. 4.17. Reactiv Pauly Se dizolvă 4,5 g acid sulfanilic
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
apă (V1 ml) și se dizolvă prin încălzire reziduul de evapoare (8.1). 8.3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasă de două ori cu porțiuni de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se descarcă faza cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasă printr-un filtru cutat. În funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfobnic preconizat, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat (V2) într-
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
evapoare (8.1). 8.3. Se transferă soluția cantitativ într-o pâlnie de separare (5.2) și se extrage soluția apoasă de două ori cu porțiuni de 20 ml de cloroform (4.2). După fiecare extracție se descarcă faza cu cloroform. 8.4. Se filtrează soluția apoasă printr-un filtru cutat. În funcție de conținutul de acid hidroxibenzensulfobnic preconizat, se introduc cu pipeta 1,0 sau 2,0 ml de filtrat (V2) într-un flacon conic de 250 ml (5.3) și se
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
penetrație în gel) Analiză cantitativă După hidroliza unui amestec de acizi 3-D-hidroxibutanoic și 3-D-hidroxipentanoic, se determină minimum 98 % poli(3-D-hidroxibutanoat-co-3-D-hidroxipentanoat). Descriere După izolare, o pudră albă la aproape albă. Caracteristici Teste de identificare: Solubilitate Solubil în hidrocarburi clorurate, de exemplu, cloroform sau diclormetan, dar practic insolubil în etanol, alcani alifatici și apă. Restricție CMA pentru acidul crotonic este de 0,05 mg/6 dm2 Puritate Înaintea granulării, pudra de copolimer materie primă trebuie să conțină: - Azot Maximum 2 500 mg/kg
32004L0019-ro () [Corola-website/Law/292643_a_293972]
-
timp de 30 de minute. 6. Se adaugă 100 μl de Easy DNA(r) soluție B (Invitrogen), se omogenizează bine prin agitare până când precipitatul circulă liber în tub, iar proba prezintă o viscozitate uniformă. 7. Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează prin agitare până când viscozitatea scade, iar amestecul devine omogen. 8. Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute, la 4 °C, pentru a separa fazele și a forma interfaza. 9. Se varsă faza superioară
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
A6 (nitromidazoli), B2a B2b, B2c, B2d, B2e, B2f (cu excepția corticosteroizilor) B3a, B3b, B3c (cu excepția acvaculturii) B3f Suedia Toate grupele Țările de Jos A1, A2, A3, A4, A5, A6 (clorpromazin, colchicin, somatotrofine, cloramfenicol), B2d, B3c, B3d, B3e A6 (nitrofurani, dapson, nitromidazoli, cloroform), B1, B2a, B2b, B2c, B2e, B3a, B3b, B3f Regatul Unit A6 (cloramfenicol, nitrofurani din miere, dapson), B1, B2a, B2b (ionofori) A6 (cloropromazin), B2c, B2d, B3a, B3b, B3c, B3d, B3e A1, A2, A3, A4, A5, A6 (nitrofurani, cu excepția celor din miere
32006D0130-ro () [Corola-website/Law/294712_a_296041]
-
monesin), B2d, B3c (cu excepția mercurului din pește), B3d, B3e A1, A3, A4, A5, A6 (cloramfenicol în urină, miere și hrană pentru animale, nitrofurani, dapson, cloropromazin, metronidazol, ronidazol, dimetridazol), B2b - (amprolium, maduramicină, meticlorpindol, nicarbazin, robenidină), B2e - (fenilbutazonă), AINS, B2f A2 (colchicină, cloroform), B2a (levamisol, tiabendazol, febantel, oxfendazol, fenbendazol), B2c, B2e (diclofenac, carprofen), B3a, B3b, B2f (doar amitraz în miere), B3b (doar compuși organofosforici în miere) B3c (doar mercur în pește)" 1 JO L 125, 23.5.1996, p. 10. 2 JO L
32006D0130-ro () [Corola-website/Law/294712_a_296041]
-
30 de minute. (6) Se adaugă 100 μl de soluție B de Easy DNA(r) (Invitrogen), se omogenizează bine în agitator până când precipitatul circulă liber în tub, iar eșantionul are o consistență vâscoasă uniformă. (7) Se adaugă 500 μl de cloroform și se omogenizează în agitator până când vâscozitatea este redusă și amestecul este omogen. (8) Se centrifughează la 15 000 g timp de 20 de minute la 4 °C pentru a separa fazele și a forma interfaza. (9) Faza superioară se
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
2. Determinarea agenților tensioactivi anionici în testele de biodegradabilitate 2.1. Principiu Metoda se bazează pe principiul formării unor săruri de culoare albastră de către colorantul cationic albastru de metilen cu agenții tensioactivi anionici (MBAS), care se pot supune extracției cu cloroform. Pentru a evita interferența, extracția se efectuează mai întâi din soluție alcalină și extractul este apoi agitat cu soluție acidă de albastru de metilen. Gradul de absorbție a fazei organice separate se măsoară fotometric la lungimea de undă a absorbției
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]
-
de albastru de metilen Se dizolvă 0,35 g albastru de metilen p.a. în apă deionizată și se completează până la 1 000 ml. Soluția se prepară cu cel puțin douăzeci și patru de ore înainte de utilizare. Gradul de absorbție al fazei de cloroform din proba martor, măsurat comparativ cu cloroformul pur, nu trebuie să depășească 0,015 pentru un strat cu grosimea de 1 cm la 650 nm. 2.2.3. Soluție acidă de albastru de metilen Se dizolvă 0,35 g albastru
32004R0648-ro () [Corola-website/Law/292900_a_294229]