25,158 matches
-
medicului curant pot beneficia de continuarea tratamentului, pot fi tratate mai mult de 2 ani. Forma de administrare: Comprimate filmate de 100 si 150 mg. Doza recomandată de olaparib în monoterapie sau în asociere cu bevacizumab este 300 mg (doua comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
recomandată de olaparib în monoterapie sau în asociere cu bevacizumab este 300 mg (doua comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
în asociere cu bevacizumab este 300 mg (doua comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Atunci cand Olaparibum este utilizat in asociere cu bevacizumab, doza de bevacizumab este 15 mg/kg la intervale de 3 săptămâni (pentru durata globală
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
3 luni sau alte afecţiuni cardiace necontrolate. Hipersensibilitate cunoscută la substanţa activă sau la oricare din excipienţi. Sarcină sau alăptare. Durata tratamentului: Se recomandă ca tratamentul să continue până la progresia bolii de bază sau toxicitate inacceptabilă. Forma de administrare: Comprimate filmate de 100 și 150 mg. Doza recomandată de olaparib este 300 mg (două comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
din excipienţi. Sarcină sau alăptare. Durata tratamentului: Se recomandă ca tratamentul să continue până la progresia bolii de bază sau toxicitate inacceptabilă. Forma de administrare: Comprimate filmate de 100 și 150 mg. Doza recomandată de olaparib este 300 mg (două comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
filmate de 100 și 150 mg. Doza recomandată de olaparib este 300 mg (două comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Doza recomandată de olaparib este 300 mg (două comprimate de 150 mg) de două ori pe zi, echivalentul unei doze zilnice totale de 600 mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
mg. La nevoie doza se scade la 250 mg (un comprimat de 150 mg și un comprimat de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 500 mg) si ulterior la 200 mg (două comprimate de 100 mg) de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Monitorizare: imagistic prin examen CT/RMN. hemoleucograma – lunar. Situaţii particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: Utilizarea concomitentă a
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sau fără generalizare secundară la adulţi şi adolescenţi începând cu vârsta de 4 ani Se va lua în considerare la pacienţii care au încercat anterior două medicamente antiepileptice care nu au controlat crizele sau au indus reacţii adverse Tratament Condiţionare: comprimate filmate 10 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, solutie orala 10 mg/ml Doza terapeutică Adulți Doza recomandată pentru începerea tratamentului este fie de 50 mg/zi, fie de 100 mg/zi, în funcţie de evaluarea medicului privind necesitatea reducerii
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
identificării semnelor de ideaţie suicidară şi comportament suicidar şi trebuie avută în vedere iniţierea unui tratament adecvat. Pacienţilor (şi îngrijitorilor acestora) trebuie să li se recomande să ceară sfatul medicului în cazul apariţiei semnelor de ideaţie suicidară şi comportament suicidar. Comprimatele filmate de brivaracetam conţin lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Comprimatele filmate de brivaracetam conţin o cantitate neglijabilă de sodiu
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
cazul apariţiei semnelor de ideaţie suicidară şi comportament suicidar. Comprimatele filmate de brivaracetam conţin lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit total de lactază sau sindrom de malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Comprimatele filmate de brivaracetam conţin o cantitate neglijabilă de sodiu. Capacitatea de a conduce autovehicule şi de a folosi utilaje poate fi afectată la pacienţii care dezvoltă somnolenţă, tulburări de coordonare sau alte efecte legate de acţiunea asupra SNC. Aceştia sunt
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
tratamentul specific: pacienti cu diabet zaharat si cu deficit clinic de vitamina B1 pacientii cu diabet zaharat cu diagnostic de neuropatie si/sau tulburari cardiovasculare induse de deficitul de vitamina B1 Doze şi mod de administrare : Doza uzuală este de 1 comprimat filmat de 300 mg, odată pe zi, la persoanele adulte cu varsta peste 18 ani. Monitorizarea tratamentului: Dupa 4 saptamani de la initierea terapiei, se reevalueaza raspunsul terapeutic la administrarea de benfotiamina. Contraindicaţii: hipersensibilitate la substanta activa sau la excipienti
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
100 mg + 100 mg (100 mg/100mg): Doza recomandata este de 1 drajeu pe zi.In cazuri acute doza poate fi crescuta la 1 drajeu de 3 ori pe zi Pentru Neuromultivit R (100 mg/200 mg/0,2 mg): Doza recomandata este de 1 comprimat de 3 ori pe zi Pentru Milgamma NA fiole(100 mg/50 mg): Doza recomandata este de: pentru începerea tratamentului/afectiuni acute : 1 ml (1 fiolă) soluție injectabilă Milgamma NA o dată pe zi pentru tratamentul de întreținere: 1 - 2 ml (1 - 2
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
in monoterapie, pentru care se se poate initia tratamentul cu Combinatia fixa Enalapril+Lercanidipinum 10 mg/10 mg a căror tensiune arterială este controlată în mod adecvat cu asocierea enalapril 20 mg - lercanidipină 20 mg, substanţele active fiind administrate sub formă de comprimate separate, pentru care se se poate initia tratamentul cu Combinatia fixa Enalapril+Lercanidipinum 20 mg/20 mg. Criterii de excludere/contraindicatii: Hipersensibilitate la oricare inhibitor al ECA, blocant al canalelor de calciu de tip dihidropiridinic sau la oricare dintre excipienţi; Antecedente de angioedem
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
în inducţia remisiunii şi pentru menţinerea acesteia. Cel mai utilizat preparat este mesalazina (Salofalk, Pentasa) cu următoarele indicaţii: Supozitoare: 1 g/24 în proctite (rectite) Clisme sau spume: 1 g - 4g)/24 h în proctite şi colite stângi (până la 60 cm) Comprimate: 2 - 4 g/zi. Colite stângi, colite stângi extinse, pancolite În remisiune - menţinerea remisiunii dozele se reduc, prin tatonare, la jumătate. Corticosteroizii (Prednison, Metylprednisolon, Hidrocortison) se administrează în formele refractare la terapia cu compuşii 5-ASA şi în formele moderat-severe şi severe
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
sau recurente, la pacienţii cu clearence al creatininei între 30 şi 60 ml/min şi la pacienţii care se află în tratament cu inhibitori ai transportorilor organici anionici 3 (OAT3), cum ar fi probenecidul. tofacitinib: doza recomandată este de 5 mg (comprimate filmate) de 2 ori pe zi oral sau 11 mg (comprimate cu eliberare prelungita) o data pe zi, oral. Schimbul bidirecţional între tratamentul cu tofacitinib 5 mg comprimate filmate, de două ori pe zi și cel cu tofacitinib 11 mg
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
OAT3), cum ar fi probenecidul. tofacitinib: doza recomandată este de 5 mg (comprimate filmate) de 2 ori pe zi oral sau 11 mg (comprimate cu eliberare prelungita) o data pe zi, oral. Schimbul bidirecţional între tratamentul cu tofacitinib 5 mg comprimate filmate, de două ori pe zi și cel cu tofacitinib 11 mg comprimat cu eliberare prelungită, o dată pe zi se poate face în ziua imediat următoare ultimei doze din fiecare comprimat. Doza de tofacitinib trebuie redusă la jumătate la
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
Schimbul bidirecţional între tratamentul cu tofacitinib 5 mg comprimate filmate, de două ori pe zi și cel cu tofacitinib 11 mg comprimat cu eliberare prelungită, o dată pe zi se poate face în ziua imediat următoare ultimei doze din fiecare comprimat. Doza de tofacitinib trebuie redusă la jumătate la pacienţii cărora li se administrează inhibitori ai citocromilor hepatici (ketoconazol, fluconazol). Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Pacienţii trebuie monitorizaţi pe parcursul tratamentului pentru semne şi simptome de embolism pulmonar. upadacitinib
ANEXE din 31 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/251586]
-
60 3 310 Determinarea cianurilor Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 20 311 Determinarea sulfaților Apă Test rapid Spectroquant Nova 60 17 312 Determinarea substanțelor stupefiante și psihotrope Produse și preparate pe bază de plante, amestecuri minerale, pulberi, tablete sau comprimate UPLC-Q-TOF 2151 313 Determinarea reziduurilor de metale grele prin ICP - OES Produse alimentare ICP - OES 241 314 Identificarea laptelui de vacă în lapte de oaie/capră Lapte crud,pasteurizat, brânzeturi de oaie/capră Kit 46 315 Determinarea reziduurilor de antibiotice Țesuturi, lapte, ouă
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
de topire 285 18 Determinarea punctului de picurare, a punctului de solidificare, gelificare și a punctului de fierbere 285 19 Determinarea viscozității cu viscozimetrul cu capilar 317 20 Determinarea viscozității cu viscozimetrul rotațional 329 21 Determinarea dimensiunii bujiurilor, pesariilor și comprimatelor 83 22 Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 162 23 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 215 24 Determinarea friabilității comprimatelor 227 25 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 208 26 Determinarea variației
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
a punctului de solidificare, gelificare și a punctului de fierbere 285 19 Determinarea viscozității cu viscozimetrul cu capilar 317 20 Determinarea viscozității cu viscozimetrul rotațional 329 21 Determinarea dimensiunii bujiurilor, pesariilor și comprimatelor 83 22 Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 162 23 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 215 24 Determinarea friabilității comprimatelor 227 25 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 208 26 Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj 304
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
fierbere 285 19 Determinarea viscozității cu viscozimetrul cu capilar 317 20 Determinarea viscozității cu viscozimetrul rotațional 329 21 Determinarea dimensiunii bujiurilor, pesariilor și comprimatelor 83 22 Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 162 23 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 215 24 Determinarea friabilității comprimatelor 227 25 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 208 26 Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj 304 27 Controlul microscopic al pulberilor vegetale 230 28 Determinarea
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
viscozimetrul cu capilar 317 20 Determinarea viscozității cu viscozimetrul rotațional 329 21 Determinarea dimensiunii bujiurilor, pesariilor și comprimatelor 83 22 Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 162 23 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 215 24 Determinarea friabilității comprimatelor 227 25 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 208 26 Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj 304 27 Controlul microscopic al pulberilor vegetale 230 28 Determinarea indicelui de acetil 488 29 Determinarea
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]
-
rotațional 329 21 Determinarea dimensiunii bujiurilor, pesariilor și comprimatelor 83 22 Determinarea timpului de dezagregare a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 162 23 Determinarea rezistenței comprimatelor, drajeurilor 215 24 Determinarea friabilității comprimatelor 227 25 Determinarea greutății medii și individuale a comprimatelor, drajeurilor, bujiurilor, pilulelor, capsulelor 208 26 Determinarea variației în greutate sau în volum pe ambalaj 304 27 Controlul microscopic al pulberilor vegetale 230 28 Determinarea indicelui de acetil 488 29 Determinarea indicelui de hidroxil 618 30 Determinarea indicelui de aciditate
ANEXE din 15 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254443]