1,268 matches
-
neașteptat de mari ale IGF- 1 după injectare sau care nu prezintă un răspuns de creștere este posibil să prezinte un răspuns prin formarea de anticorpi față de IGF- 1 injectat . INCRELEX conține alcool benzilic 9 mg/ ml cu rol de conservant . Alcoolul benzilic poate produce reacții toxice și anafilactoide la sugari și la copiii cu vârste mai mici de 3 ani . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 6 Sarcina și alăptarea Înainte de începerea tratamentului cu
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
latex ( polimer de bromobutil / izopren ) și cu o bandă de etanșare ( material plastic lăcuit ) . Conținutul unui ambalaj este de 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte proceduri de manipulare INCRELEX este furnizat ca soluție sterilă cu conservant pentru multiple utilizări . Soluția trebuie să fie limpede imediat după scoaterea din frigider . În cazul în care soluția este tulbure sau dacă conține particule în suspensie , aceasta nu trebuie injectată . 14 7 . Tercica Europe Limited , Riverside One , Sir John Rogerson
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
la începutul tratamentului cu INCRELEX , până la stabilirea unei doze de INCRELEX la care nu se produc reacții adverse semnificative legate de tratament . Informații importante privind unele componente ale INCRELEX INCRELEX conține alcool benzilic 9 mg per ml . cu rol de conservant . Alcoolul benzilic poate să producă reacții toxice și reacții alergice la sugari și la copiii cu vârsta sub 3 ani . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ INCRELEX Utilizați întotdeauna INCRELEX exact așa cum v- a explicat medicul dumneavoastră/ copilului dumneavoastră . Dacă nu sunteți
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
medicamentele administrate parenteral trebuie inspectate vizual pentru evidențierea de particule și decolorări . Aruncați vaccinul dacă prezintă particule sau decolorări . Utilizarea flaconului unidoză Extrageți cei 0, 5 ml vaccin din flaconul unidoză , folosind un ac steril și o seringă necontaminate cu conservanți , antiseptice și detergenți . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
de 200 mg Fe 2+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
zilnică de 200 mg Fe+ ) pe durata tratamentului cu epoetină alfa . Suplimentarea cu fer trebuie începută înaintea tratamentului cu epoetină alfa , pentru obținerea unor depozite adecvate de fer . Mod de administrare Binocrit este un medicament steril dar care nu conține conservanți , pentru administrare unică . A se administra doza necesară . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . 1 . Injecție intravenoasă : timp de cel puțin unu până la cinci minute , în funcție de doza totală . La pacienții hemodializați , se poate
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
Doza pe care o primiți se bazează pe greutatea dumneavoastră corporală exprimată în kilograme . Seringile preumplute cu Binocrit sunt gata pentru utilizare . Numai soluțiile limpezi , incolore și fără particule vizibile pot fi injectate . Binocrit este un produs steril dar fără conservanți și este destinat numai unei singure administrări . Binocrit nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La începutul tratamentului dumneavoastră , Binocrit poate fi injectat sub supravegherea personalului medical cu experiență . Binocrit este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
flacon ( sticlă tip I ) cu un dop de cauciuc , sigiliu de aluminiu și un capac de plastic . Cutie cu 6 flacoane . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Kepivance este un medicament steril dar fără conservanți și este destinat unei singure utilizări . Kepivance trebuie reconstituit cu 1, 2 ml apă pentru preparate injectabile . Solventul trebuie injectat încet în flaconul cu Kepivance . Conținutul trebuie rotit ușor în timpul dizolvării . Nu agitați și nu scuturați flaconul cu putere . În
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]
-
DE PUNERE PE PIATĂ EU/ 1/ 97/ 032/ 001 13 . Serie # 14 . 15 . 16 . 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE LeukoScan 0, 31 mg pulbere pentru soluție injectabila 0, 31 mg sulesomaba liofilizat , clorura stanoasa și conservanți . Pentru administrare intravenoasa . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . Serie # 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Conține sulesomaba liofilizat 0, 31 mg , clorura stanoasa și conservanți . 6 . A se rehidrata cu pertechnetat de sodiu
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
0, 31 mg sulesomaba liofilizat , clorura stanoasa și conservanți . Pentru administrare intravenoasa . 2 . A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . 4 . Serie # 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Conține sulesomaba liofilizat 0, 31 mg , clorura stanoasa și conservanți . 6 . A se rehidrata cu pertechnetat de sodiu 99mTc , steril și apirogen . 18 B . 19 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR LeukoScan ( 0, 31 mg pulbere pentru soluție injectabila ) ( sulesomaba ) S- ar putea să fie necesar să- l recitiți . • Nu conține toate
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
antigenii de suprafață sunt „ adsorbiți ” . Acest lucru înseamnă că aceștia sunt fixați pe compuși de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . HBVAXPRO a fost elaborat special dintr- un vaccin care era deja utilizat în Uniunea Europeană ( UE ) , în vederea înlăturării conservantului numit tiomersal , care conține mercur . Expunerea repetată la mercurul existent în surse cum sunt medicamentele și alimentele , poate conduce la acumularea sa în organe . Această acumulare poate fi periculoasă și reprezintă un motiv de îngrijorare . Cum a fost studiat HBVAXPRO
Ro_427 () [Corola-website/Science/291186_a_292515]
-
apariția edemului macular cistoid după tratamentul cu GANFORT . De aceea , GANFORT trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru edemul macular ( de exemplu pacienți cu afachie , pacienți cu pseudoafachie cu ruptură de capsulă posterioară a cristalinului ) . Conservantul din GANFORT , denumit clorură de benzalconiu , poate produce iritații oculare . Lentilele de contact trebuie scoase înainte de administrare și pot fi reintroduse după minim 15 minute . Se cunoaște despre clorura de benzalconiu că decolorează lentilele de contact moi . Despre clorura de
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje înainte de dispariția simptomelor . Informații importante privind unele componente ale GANFORT Nu utilizați picăturile înainte de a scoate lentilele de contact . Așteptați 15 minute după administrarea picăturilor înainte de a vă pune din nou lentilele . Un conservant din GANFORT ( clorura de benzalconiu ) poate determina iritații oculare și poate decolora lentilele de contact moi . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI GANFORT Utilizați întotdeauna GANFORT exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . Ce conține GANFORT • Substanțele active sunt bimatoprost 0, 3 mg/ ml și timolol 5mg/ ml , corespunzător la maleat de timolol 6, 8 mg/ ml . Celelalte componente sunt clorură de benzalconiu ( conservant ) , clorură de sodiu , fosfat de sodiu dibazic heptahidrat , acid citric monohidrat și apă purificată . Se pot adăuga mici cantități de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pentru a se obține un pH adecvat pentru soluție . Cum arată GANFORT și conținutul
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
alăptării . 42 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Este improbabil ca vaccinul să producă efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Focetria Acest medicament în flacon multidoză conține tiomersal drept conservant și există posibilitatea să prezentați o reacție alergică . Spuneți medicului dumneavoastră dacă știți că suferiți de alergii . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ FOCETRIA Medicul dumneavoastră sau asistenta vă va administra vaccinul . Vi se va injecta în partea de sus a brațului
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
secundare raportate asociate cu IDflu , a se consulta prospectul . IDflu nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament , la ouă , la proteinele de pasăre , la neomicină ( un antibiotic ) , formaldehidă ( un conservant ) sau la octoxinol ( un detergent ) . Persoanele care au o infecție însoțită de febră sau o infecție acută ( de scurtă durată ) nu trebuie să fie vaccinate decât după vindecare . De ce a fost aprobat IDflu ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman
Ro_449 () [Corola-website/Science/291208_a_292537]
-
sau 4 flacoane cu 250 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Nplate este un produs steril , dar care nu conține conservanți și care este destinat pentru o singură utilizare . Nplate trebuie reconstituit conform regulilor de bună practică de asepsie . Nplate 250 micrograme pulbere pentru soluție injectabilă trebuie reconstituit cu 0, 72 ml apă pentru preparate injecțabile , până la un volum reconstituit de
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]