3,282 matches
-
e) Recomandarea Conferinței Europene a Aviației Civile, ECAC 14-2, ediția a 2-a, revizia a 4-a, iulie 1992, "Restricții de operare - cap. ÎI". ... Restricții RACR-PM 3.010 Avioanele civile subsonice cu reacție, echipate cu motoare având un raport de diluție mai mic de 2, cu o masă maximă la decolare de 34.000 kg sau mai mare ori care au o configurație maximă aprobată pentru transport pasageri mai mare de 19 locuri, excluzând locurile pentru echipaj, pot opera pe aeroporturile
REGLEMENTĂRI AERONAUTICE CIVILE ROMÂNE din 2 septembrie 2003 referitoare la protecţia mediului/RACR-PM, editia 2/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152225_a_153554]
-
certificare acustică în conformitate cu standardele specificate la RACR-PM 2.010, si pentru care operatorul aerian în cauză demonstrează că înmatricularea are loc în termen de un an de la data producerii distrugerii în cauză; ... d) avioanele echipate cu motoare cu raport de diluție mai mare sau egal cu 2; ... e) avioanele operate de un operator aerian român înainte de 1 octombrie 1999, în baza unor contracte de închiriere în vederea cumpărării, în vigoare, si care au fost și sunt înmatriculate într-un alt stat. ... RACR-PM
ORDIN nr. 193 din 2 septembrie 2003 pentru aprobarea Reglementărilor aeronautice civile române referitoare la protecţia mediului/RACR-PM, editia 2/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152224_a_153553]
-
e) Recomandarea Conferinței Europene a Aviației Civile, ECAC 14-2, ediția a 2-a, revizia a 4-a, iulie 1992, "Restricții de operare - cap. ÎI". ... Restricții RACR-PM 3.010 Avioanele civile subsonice cu reacție, echipate cu motoare având un raport de diluție mai mic de 2, cu o masă maximă la decolare de 34.000 kg sau mai mare ori care au o configurație maximă aprobată pentru transport pasageri mai mare de 19 locuri, excluzând locurile pentru echipaj, pot opera pe aeroporturile
ORDIN nr. 193 din 2 septembrie 2003 pentru aprobarea Reglementărilor aeronautice civile române referitoare la protecţia mediului/RACR-PM, editia 2/2003. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152224_a_153553]
-
mențiunea "produs medicinal veterinar homeopat fără indicații terapeutice aprobate", eticheta și, când este necesar, inserția de pe ambalajul produsului medicinal la care se referă alin. (1) vor prezenta în exclusivitate următoarele informații: ... a) denumirea științifică a stocului, urmată de gradele de diluție, utilizându-se simboluri ale farmacopeii folosite conform prevederilor art. 1 alin. (1); ... b) numele și adresa persoanei responsabile pentru comercializare și, când este necesar, ale producătorului; ... c) metodă de administrare și, daca este necesar, calea; ... d) dată expirării, în termeni
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 29 septembrie 2003 privind produsele medicinale homeopate de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153030_a_154359]
-
de produse, persoanele responsabile cu punerea pe piată vor depune o dată cu cererea următoarele documente: a) denumirea științifică sau alte denumiri date în farmacopeile prevăzute pentru produsul sau produsele homeopate, împreună cu declarația diferitelor căi de administrare, formelor farmaceutice și gradelor de diluție supuse înregistrării; ... b) dosarul care să descrie modul în care a fost controlat și obținut produsul sau produsele homeopate, precum și justificarea naturii lui homeopate, pe bazele unei bibliografii homeopate adecvate; în cazul unui produs medicinal homeopat de uz veterinar care
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 29 septembrie 2003 privind produsele medicinale homeopate de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153030_a_154359]
-
mențiunea "produs medicinal veterinar homeopat fără indicații terapeutice aprobate", eticheta și, când este necesar, inserția de pe ambalajul produsului medicinal la care se referă alin. (1) vor prezenta în exclusivitate următoarele informații: ... a) denumirea științifică a stocului, urmată de gradele de diluție, utilizându-se simboluri ale farmacopeii folosite conform prevederilor art. 1 alin. (1); ... b) numele și adresa persoanei responsabile pentru comercializare și, când este necesar, ale producătorului; ... c) metodă de administrare și, daca este necesar, calea; ... d) dată expirării, în termeni
ORDIN nr. 726 din 29 septembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind produsele medicinale homeopate de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153029_a_154358]
-
de produse, persoanele responsabile cu punerea pe piată vor depune o dată cu cererea următoarele documente: a) denumirea științifică sau alte denumiri date în farmacopeile prevăzute pentru produsul sau produsele homeopate, împreună cu declarația diferitelor căi de administrare, formelor farmaceutice și gradelor de diluție supuse înregistrării; ... b) dosarul care să descrie modul în care a fost controlat și obținut produsul sau produsele homeopate, precum și justificarea naturii lui homeopate, pe bazele unei bibliografii homeopate adecvate; în cazul unui produs medicinal homeopat de uz veterinar care
ORDIN nr. 726 din 29 septembrie 2003 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind produsele medicinale homeopate de uz veterinar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/153029_a_154358]
-
în Farmacopeea Europeană sau, în absența acesteia, în farmacopeile utilizate în mod oficial sau în Farmacopeea Română, ... c) absența indicației terapeutice specifice pe eticheta produsului medicinal veterinar sau a oricărei alte informații referitoare la aceasta, ... d) există un grad de diluție suficient care garantează siguranța produsului medicinal veterinar; în special, produsul medicinal nu poate conține mai mult de 1/10000 din tinctura mamă sau mai mult de 1/100 din doza cea mai mică utilizată în medicina alopată pentru principiile active
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
omogenitatea fiecărui lot a produselor în cauză, cererea trebuie însoțită de următoarele documente: a) denumirea științifică sau altă denumire prevăzută în farmacopee pentru stocul sau stocurilor homeopate, împreună cu o declarație privind diferitele căi de administrare, formele farmaceutice și gradul de diluție care urmează a fi înregistrat, ... b) dosarul în care se descrie modul de obținere și control al stocului sau stocurilor homeopate și justificarea naturii homeopate a acestuia/acestora, pe baza unor date bibliografice adecvate; în cazul produselor medicinale homeopate veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
în cazul produselor medicinale homeopate veterinare care conțin substanțe biologice, trebuie să se prezinte o descriere a măsurilor luate pentru asigurarea absenței agenților patogeni, ... c) dosarul de fabricație și control pentru fiecare formă farmaceutică și o descriere a metodei de diluție și potențare, ... d) autorizația de fabrica��ie pentru produsele medicinale în cauză, ... e) copii ale tuturor înregistrărilor sau autorizațiilor obținute pentru aceleași produse medicinale în statele membre ale Uniunii Europene, ... f) una sau mai multe mostre ale ambalajului exterior și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
este cazul, prospectul produselor medicinale, prevăzute la art. 17 alin. (1), trebuie să prezinte în mod obligatoriu și exclusiv următoarele date, pe lângă mențiunea clară "produs medicinal homeopat pentru uz veterinar": a) denumirea științifică a stocului/stocurilor, urmată de gradul de diluție, utilizând simbolurile din farmacopeea utilizată în conformitate cu prevederile art. 1 pct. 6, ... b) numele și adresa deținătorului autorizației de comercializare și atunci când este cazul, al fabricantului, ... c) metoda de administrare și, după caz, calea de administrare, ... d) data expirării (luna, anul
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 decembrie 2003 privind codul referitor la produsele medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157613_a_158942]
-
întregului proces, adică extracție, amplificare/hibridizare, detectare. 3.2.2. Sensibilitatea analitică sau limită de detectare pentru testele NAT trebuie exprimată prin valoarea cut-off pozitivă de 95%. Aceasta reprezintă concentrația analitului când 95% dintre teste dau rezultate pozitive în urmă diluțiilor seriate ale unui material de referință internațional, de exemplu un standard OMS sau materiale de referință calibrate. 3.2.3. Detectarea genotipului trebuie demonstrată prin validarea adecvată a proiectului sondei sau a primerului și trebuie, de asemenea, validată prin testarea
ORDIN nr. 311 din 22 martie 2004 privind stabilirea specificatiilor tehnice comune pentru dispozitivele medicale pentru diagnostic în vitro. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/157698_a_159027]
-
program scris. Cand sunt folosiți dezinfectanți nu se va folosi un singur tip. Supravegherea trebuie să fie efectuată cu regularitate în vederea detectării oricărei dezvoltări de tulpini rezistente. 38. Dezinfectanții și detergenții trebuie să fie supravegheați cu regularitate privind contaminarea microbiană; diluțiile lor trebuie să fie păstrate în recipiente curățate în prealabil și trebuie păstrate numai pe perioade limitate, daca nu sunt sterilizate. Dezinfectanții și detergenții folosiți în zonele curate de clasa A și B trebuie să fie sterili înainte de utilizare. 39
REGULI din 19 noiembrie 2003 de buna practica de fabricaţie pentru produse medicamentoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156487_a_157816]
-
în absență acestor prevederi, o descriere a aditivului, suficient de precisă pentru a permite distingerea să de alti aditivi cu care poate fi confundat; - dacă sunt încorporate în aditivi alte substanțe, materiale sau ingrediente alimentare destinate facilitării depozitarii, vânzării, normalizării, diluției sau dizolvării unuia sau mai multor aditivi alimentari, se vor indică numele aditivului conform alin. (1) și denumirea fiecărui component în ordine descrescătoare a ponderii în raport cu totalul; b) mențiunea "pentru uz alimentar" sau mențiunea "utilizare limitată pentru produsele alimentare" sau
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Acid acetic alimentar concentrat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid mai mare de 250 g/1.000 ml, respectiv 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... b) denumirea " Acid acetic alimentar" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1l și 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c
NORMĂ din 26 martie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151516_a_152845]
-
de diluție; ... b) denumirea " Acid acetic alimentar" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1l și 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c) denumirea " Acid acetic alimentar diluat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid sub 150 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea diluției; ... d) conținutul total de acid acetic al
NORMĂ din 26 martie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151516_a_152845]
-
modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c) denumirea " Acid acetic alimentar diluat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid sub 150 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea diluției; ... d) conținutul total de acid acetic al produselor, exprimat că aciditate totală, în g/1.000 ml, trebuie indicat pe etichetă cu mențiunea "... grame/litru(g/l)"; ... e) produsele care au un conținut de acid acetic mai mare de 11
NORMĂ din 26 martie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151516_a_152845]
-
Acid acetic alimentar concentrat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid mai mare de 250 g/1.000 ml, respectiv 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... b) denumirea " Acid acetic alimentar" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1l și 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c
NORMĂ din 7 aprilie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151528_a_152857]
-
de diluție; ... b) denumirea " Acid acetic alimentar" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1l și 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c) denumirea " Acid acetic alimentar diluat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid sub 150 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea diluției; ... d) conținutul total de acid acetic al
NORMĂ din 7 aprilie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151528_a_152857]
-
modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c) denumirea " Acid acetic alimentar diluat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid sub 150 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea diluției; ... d) conținutul total de acid acetic al produselor, exprimat că aciditate totală, în g/1.000 ml, trebuie indicat pe etichetă cu mențiunea "... grame/litru(g/l)"; ... e) produsele care au un conținut de acid acetic mai mare de 11
NORMĂ din 7 aprilie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151528_a_152857]
-
Acid acetic alimentar concentrat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid mai mare de 250 g/1.000 ml, respectiv 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... b) denumirea " Acid acetic alimentar" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1l și 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c
NORMĂ din 11 iulie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151529_a_152858]
-
de diluție; ... b) denumirea " Acid acetic alimentar" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid cuprinsă între 150 g/1l și 250 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c) denumirea " Acid acetic alimentar diluat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid sub 150 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea diluției; ... d) conținutul total de acid acetic al
NORMĂ din 11 iulie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151529_a_152858]
-
modul de utilizare prin înscrierea proporției de diluție; ... c) denumirea " Acid acetic alimentar diluat" se va da produselor acid acetic de calitate alimentară cu o concentrație în acid sub 150 g/1l; se va menționa modul de utilizare prin înscrierea diluției; ... d) conținutul total de acid acetic al produselor, exprimat că aciditate totală, în g/1.000 ml, trebuie indicat pe etichetă cu mențiunea "... grame/litru(g/l)"; ... e) produsele care au un conținut de acid acetic mai mare de 11
NORMĂ din 11 iulie 2003 (*actualizată*) cu privire la definirea, descrierea şi prezentarea acidului acetic de calitate alimentara. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151529_a_152858]
-
celule/ml de extract de cartof). Factorul critic pentru siguranța rezultatelor acestui test este calitatea antiserului. Doar un antiser cu un titru superior (minimum 2000 pentru antiserul brut) este acceptabil și toate testele trebuie efectuate la titrul antiserului sau o diluție sub titru. Este preferată metodă indirectă. Metodă directă se poate aplica dacă testul are un nivel de sensibilitate și specificitate echivalent cu cel al metodei indirecte. Testul IF are avantajul interpretării subiective a morfologiei celulelor colorate și intensității fluorescentei, care
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]
-
din vasele conducătoare ale tulpinii plantei de cartof sau tomata. Se efectuează o suspensie într-un volum mic de apă distilata sterilă sau un tampon fosfat de 500 mM. Se lasă 5-10 minute. 3.2. Se prepară o serie de diluții zecimale ale suspensiei, de exemplu, 1/10 și 1/100 sau mai multe dacă se consideră necesar. 3.3. Se transferă un volum standard de suspensie și de diluții pe un mediu nutritiv comun (NA, YPGA și SPA, apendicele 1
ANEXE din 19 decembrie 2002 privind controlul bacteriei Ralstonia solanacearum (Smith) Yabuuchi et al.*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151504_a_152833]