1,607 matches
-
iritarea dermului; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală, partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală, partea B (punctul D). Apendice TABEL: NOTAREA REACȚIEI CUTANATE Eritem și escarificare Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Eritem bine definit 2 Eritem de la moderat la grav 3 Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală, partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală, partea B (punctul D). Apendice TABEL: NOTAREA REACȚIEI CUTANATE Eritem și escarificare Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Eritem bine definit 2 Eritem de la moderat la grav 3 Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
interpretare Vezi introducerea generală, partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală, partea B (punctul D). Apendice TABEL: NOTAREA REACȚIEI CUTANATE Eritem și escarificare Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Eritem bine definit 2 Eritem de la moderat la grav 3 Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase bine definit printr-o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală, partea B (punctul D). Apendice TABEL: NOTAREA REACȚIEI CUTANATE Eritem și escarificare Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Eritem bine definit 2 Eritem de la moderat la grav 3 Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase bine definit printr-o umflătură vizibilă 2 Edem moderat umflătură
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
escarificare Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Eritem bine definit 2 Eritem de la moderat la grav 3 Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase bine definit printr-o umflătură vizibilă 2 Edem moderat umflătură de cca. 1 mm 3 Edem grav (umflătură de mai mult de 1 mm extinsă în afara regiunii expuse
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Eritem bine definit 2 Eritem de la moderat la grav 3 Eritem grav (culoare roșie violacee) cu escarificare ușoară (leziune în profunzime) 4 Formare de edeme Valoare Nu există eritem 0 Eritem foarte ușor (abia perceptibil) 1 Edem ușor în jurul zonei edematoase bine definit printr-o umflătură vizibilă 2 Edem moderat umflătură de cca. 1 mm 3 Edem grav (umflătură de mai mult de 1 mm extinsă în afara regiunii expuse 4 B.
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pentru radiațiile optice incoerente Index Lungimea de undă nm Valoarea-limită de expunere Unități Observații Partea corpului Risc a. 180-400 (UVA, UVB și UVC) Hef = 30 Valoare zilnică 8 ore [J m-2] ochi cornee conjunctivă cristalin piele fotocheratită conjunctivită cataractogeneză eritem elastoză cancer de piele b. 315-400 (UVA) HUVA = 104 Valoare zilnică 8 ore [J m-2] ochi cristalin cataractogeneză c. 300-700 (Lumină albastră) (1) ***[PLEASE INSERT FORMULA ]*** pentru t 10 000 s LB: [W m-2 sr-1] t: [secunde] pentru
32006L0025-ro () [Corola-website/Law/295034_a_296363]
-
m-2 sr-1]. Tabelul 2.1 Riscuri asociate radiațiilor Lungime de undă [nm] Regiune spectrală Organ atins Risc Tabel în care figurează valorile-limită de expunere 180-400 UV ochi leziune fotochimică și leziune termică 2.2, 2.3 180-400 UV piele eritem 2.4 400-700 vizibil ochi leziunea retinei 2.2 400-600 vizibil ochi leziune fotochimică 2.3 400-700 vizibil piele leziune termică 2.4 700-1 400 IRA ochi leziune termică 2.2, 2.3 700-1 400 IRA piele leziune termică 2
32006L0025-ro () [Corola-website/Law/295034_a_296363]
-
efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulina, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
adversă frecventă. Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Insulină detemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
apară dacă doza de insulină este prea mare în raport cu necesarul de insulină. Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și, de aceea, se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic. Reacții la locul injectării. Aceste reacții includ eritem, durere, prurit, urticarie, edem sau inflamație. Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit, de regulă, în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
rezultatul letal, ● infecții bacteriene, micotice, virale sau cu protozoare, inclusiv infecții cu patogeni oportuniști; unele au fost severe (au produs sepsis, insuficiență respiratorie sau hepatică) și ocazional, letale, ● reacții de hipersensibilitate care includ dar nu se limitează la: anafilaxie, dispnee, eritem facial, durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
CTCAE; reinițierea tratamentului (1500 mg/zi lapatinib+inhibitor de aromatază) se face când toxicitatea se ameliorează până la grad 1 sau mai mic; dacă toxicitatea reapare, se reduce doza (1250mg/zi); - modificările funcției hepatice sunt severe; nu se recomandă reluarea tratamentului; - eritem multiform sau reacții care pun viața în pericol: sindromul Stevens-Johnson sau necroliză toxică epidermică. Perioada de tratament: Tratamentul va continua atâta timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului ■ imagistic - evaluarea progresiei bolii la fiecare
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulina, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină și de aceea, pe durata intensificării dozajului, este necesară o atenție specială. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
adversă frecventă. Poate să apară dacă doza de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare sunt întâlnite mai frecvent în timpul tratamentului cu Insulină detemir, decât în timpul tratamentului cu insulină umană. Aceste reacții includ eritem, inflamare, contuzie, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
apară dacă doza de insulină este prea mare în raport cu necesarul de insulină. Momentul apariției hipoglicemiei depinde de profilul de acțiune al insulinelor utilizate și, de aceea, se modifică atunci când se schimbă regimul terapeutic. Reacții la locul injectării. Aceste reacții includ eritem, durere, prurit, urticarie, edem sau inflamație. Cele mai multe reacții minore la insuline la nivelul locului de administrare se remit, de regulă, în decurs de câteva zile până la câteva săptămâni. VII. Întreruperea tratamentului: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
rezultatul letal, ● infecții bacteriene, micotice, virale sau cu protozoare, inclusiv infecții cu patogeni oportuniști; unele au fost severe (au produs sepsis, insuficiență respiratorie sau hepatică) și ocazional, letale, ● reacții de hipersensibilitate care includ dar nu se limitează la: anafilaxie, dispnee, eritem facial, durere toracică sau angioedem, ● ulcerații ale mucoasei bucale, stomatită și mucozită bucală, ● cazuri de insuficiență renală (inclusiv insuficiență renală acută), unele cu rezultat letal. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă, la alți derivați ai rapamicinei sau la oricare dintre excipienții
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
CTCAE; reinițierea tratamentului (1500 mg/zi lapatinib+inhibitor de aromatază) se face când toxicitatea se ameliorează până la grad 1 sau mai mic; dacă toxicitatea reapare, se reduce doza (1250mg/zi); - modificările funcției hepatice sunt severe; nu se recomandă reluarea tratamentului; - eritem multiform sau reacții care pun viața în pericol: sindromul Stevens-Johnson sau necroliză toxică epidermică. Perioada de tratament: Tratamentul va continua atâta timp cât se observă un beneficiu clinic sau până la apariția unei toxicități inacceptabile. Monitorizarea tratamentului ■ imagistic - evaluarea progresiei bolii la fiecare
ANEXĂ din 16 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.463/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice nr. 1.301/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
determina reversibilitatea efectelor, animalele se observă timp de până la 14 zile de la îndepărtarea plasturilor. Dacă reversibilitatea intervine înainte de 14 zile, experimentul se încheie în acel moment. 1.4.2.6. Observații clinice și punctarea reacțiilor cutanate Se examinează semnele de eritem și edem la toate animalele și se punctează reacțiile la 60 de minute, iar apoi la 24, 48 și 72 de ore de la îndepărtarea plasturilor. Pentru testul inițial pe un singur animal, zona de testare se examinează, de asemenea, imediat
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
ehs/test/monos.htm). (9) EPA (1990). Atlas of Dermal Lesions, (20T-2004). United States Environmental Protection Agency, Office of Pesticides and Toxic Substances, Washington, DC, August 1990. [Disponibil la cerere la Secretariatul OCDE]. TABELUL 1: PUNCTAREA REACȚIILOR CUTANATE Formarea de eriteme și escare: Fără eritem ............................................................................................................................. 0 Eritem foarte usor (abia perceptibil)...................................................................................... 1 Eritem bine definit.................................................................................................................. 2 Eritem moderat spre grav....................................................................................................... 3 Eritem grav (roșu violaceu) cu formare de escare care împiedică punctarea eritemului....... 4 Maximum posibil: 4 Formarea de edeme Fără
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
9) EPA (1990). Atlas of Dermal Lesions, (20T-2004). United States Environmental Protection Agency, Office of Pesticides and Toxic Substances, Washington, DC, August 1990. [Disponibil la cerere la Secretariatul OCDE]. TABELUL 1: PUNCTAREA REACȚIILOR CUTANATE Formarea de eriteme și escare: Fără eritem ............................................................................................................................. 0 Eritem foarte usor (abia perceptibil)...................................................................................... 1 Eritem bine definit.................................................................................................................. 2 Eritem moderat spre grav....................................................................................................... 3 Eritem grav (roșu violaceu) cu formare de escare care împiedică punctarea eritemului....... 4 Maximum posibil: 4 Formarea de edeme Fără edem .............................................................................................................................. 0 Edem foarte
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]