34,245 matches
-
initierea/continuarea interventiilor psihosociale ptr. a scadea gradul de afectare a functionalitatii ; Art.42. FARMACIA spitalului funcționează cu circuit închis și defășoară în principal următoarele activități : asigură și gestionează întreaga medicație necesară bolnavilor internați în secțiile pe care le deservesc; depozitează produsele farmaceutice conform normelor în vigoare, ținându-se seamă de natura proprietăților fizico-chimice; asigură gestionarea deșeurilor farmaceutice; asigură informarea permanentă a secțiilor pe care le deservesc și a serviciului de achiziții cu privire la stocuri pe clase de medicamente în vederea asigurării
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
cu circuit închis și defășoară în principal următoarele activități : asigură și gestionează întreaga medicație necesară bolnavilor internați în secțiile pe care le deservesc; depozitează produsele farmaceutice conform normelor în vigoare, ținându-se seamă de natura proprietăților fizico-chimice; asigură gestionarea deșeurilor farmaceutice; asigură informarea permanentă a secțiilor pe care le deservesc și a serviciului de achiziții cu privire la stocuri pe clase de medicamente în vederea asigurării continuității medicației specifice; asigură evidența informatizată a consumurilor de medicamente prescrise prin condicile de medicamente
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
asigurarea stocurilor de medicamente. Primirea, recepția și introducerea în gestiunea informatică a farmaciei a medicamentelor achiziționate, conform legislației în vigoare medicamentelor. Transmiterea raportarilor lunare în SIUI Farmi Farmacistul șef ( farmacist clinician) este responsabil de: stabilirea procedurii de eliberare a produselor farmaceutice și comunicarea ei către personalul de specialitate; coordonarea și evaluarea întregii activități de eliberarea a medicamentelor către pacienții spitalizați. farmaciștii sunt responsabili pentru validarea prescripțiilor medicale și eliberarea medicamentelor stupefiante, precum și a celorlalte medicamente. în conformitate cu prevederile O.M.S
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
eliberarea medicamentelor stupefiante, precum și a celorlalte medicamente. în conformitate cu prevederile O.M.S nr.1101 din 2016 privind aprobarea Normelor de supraveghere, prevenire și limitare a infecțiilor asociate asistenței medicale în unitățile sanitare atribuțiile farmacistului sunt: obținerea, depozitarea și distribuirea preparatelor farmaceutice, utilizând practici care limitează posibilitatea transmisiei agentului infecțios către pacienți; distribuirea medicamentelor antiinfecțioase cu respectarea reglementărilor privind avizarea acestei prescrieri existente în spital și ținerea unei evidențe adecvate; obținerea și depozitarea vaccinurilor sau imunoglobulinelor specifice/serurilor heterologe și distribuirea lor în
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
asigură desfășurarea activităților cuprinse în subprogramul 3.1. (activitati ergoterapeutice și de terapie ocupațională pentru bolnavii psihici. Art. 103. Spitalul poate realiza venituri proprii suplimentare din : donații și sponsorizări; legate/dispozitii testamentare; asocieri investiționale în domenii medicale ori de cercetare medicală și farmaceutică; închirierea temporară a unor spații medicale, dotări cu echipamente sau aparatură medicală către alți furnizori de servicii medicale; contracte privind furnizarea de servicii medicale încheiate cu casele de asigurări private sau agenți economici; editarea și furnizarea unor publicații cu caracter
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
contractului de furnizare de servicii medicale, pe bază de documente justificative, în funcție de realizarea acestora, cu respectarea prevederilor contractului-cadru privind condițiile acordării asistenței medicale în cadrul sistemului asigurărilor sociale de sănătate. Art. 107. În cazul unor activități medicale sau farmaceutice pentru care unitatea spitalicească nu are specialiști competenți în astfel de activități sau manopere medicale, se poate încheia un contract privind furnizarea unor astfel de servicii medicale, clinice, paraclinice sau farmaceutice cu un cabinet medical specializat, respectiv furnizor de servicii
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
sănătate. Art. 107. În cazul unor activități medicale sau farmaceutice pentru care unitatea spitalicească nu are specialiști competenți în astfel de activități sau manopere medicale, se poate încheia un contract privind furnizarea unor astfel de servicii medicale, clinice, paraclinice sau farmaceutice cu un cabinet medical specializat, respectiv furnizor de servicii farmaceutice ori cu o altă unitate medicală publică sau privată acreditată. Unitățile spitalicești pot încheia contracte privind furnizarea de servicii auxiliare necesare funcționării spitalului. CAPITOLUL IX DISPOZIȚII FINALE Art. 108. (1
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
pentru care unitatea spitalicească nu are specialiști competenți în astfel de activități sau manopere medicale, se poate încheia un contract privind furnizarea unor astfel de servicii medicale, clinice, paraclinice sau farmaceutice cu un cabinet medical specializat, respectiv furnizor de servicii farmaceutice ori cu o altă unitate medicală publică sau privată acreditată. Unitățile spitalicești pot încheia contracte privind furnizarea de servicii auxiliare necesare funcționării spitalului. CAPITOLUL IX DISPOZIȚII FINALE Art. 108. (1) În acordarea asistenței medicale, personalul medico-sanitar trebuie să se conformeze
REGULAMENT din 13 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/260760]
-
aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman EMITENT MINISTERUL SĂNĂTĂȚII Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 1178 din 8 decembrie 2022 Văzând Referatul de aprobare nr. AR 21.978/2022 al Direcției farmaceutice și dispozitive medicale din cadrul Ministerului Sănătății, având în vedere prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ prevăzută la alin. (3) nu se aplică între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație și formă farmaceutică fără a se lua în considerare forma de ambalare. Comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
DCI, concentrație și formă farmaceutică fără a se lua în considerare forma de ambalare. Comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ... 4. În anexă, la articolul 7, alineatul (1) se modifică și va avea următorul cuprins: Articolul 7 (1) Prețul
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/ inovativ nu se aplică în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ nu se aplică între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație, formă farmaceutică, fără a se lua în considerare forma de ambalare, cu preț aprobat în Canamed. ... 5. În anexă, la articolul 8, alineatul (2^1) se modifică și va avea următorul cuprins: (2^1) Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/inovativ prevăzută la alin. (1) și alin. (2) nu se aplică între două corecții succesive, în cazul în care medicamentul respectiv este singurul medicament pe acea DCI, concentrație și formă farmaceutică, fără a se lua în considerare forma de ambalare. Până la intrarea în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/ inovativ nu se aplică nici în situația în care
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
în vigoare a prețurilor rezultate în urma procesului de corecție aferent anului 2023, comparația cu prețul de referință generic/biosimilar/ inovativ nu se aplică nici în situația în care în Canamed nu mai există un alt medicament cu aceeași DCI, formă farmaceutică și concentrație ca a medicamentului al cărui preț urmează a fi aprobat, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ... 6. În anexă, la articolul 12, alineatul (2) se modifică și va avea următorul cuprins: (2) În cazul unei
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
creștere a prețului se poate efectua în intervalul dintre două corecții succesive, doar o singură dată, pentru medicamentul care are aprobat nivel al prețului de referință generic/biosimilar/inovativ și care, în același timp, este singurul medicament pe acea DCI, concentrație, formă farmaceutică cu preț aprobat în Canamed, fără a se lua în considerare forma de ambalare. ... Articolul II Prin excepție de la prevederile art. 5 alin. (1) lit. d) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale
ORDIN nr. 3.696 din 8 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262293]
-
acoperirii geografice echitabile cu servicii de sănătate. INMSS îndeplinește orice alte atribuții stabilite prin acte normative în domeniul său de activitate. În vederea realizării obiectivelor, INMSS colaborează cu instituții și autorități centrale sau locale, instituții de învățământ superior medicale și farmaceutice, organisme și asociații profesionale, precum și cu instituții și organisme internaționale. Art. 5. (1) În scopul îndeplinirii atribuţiilor sale, INMSS are normate posturi de medici şi alt personal cu studii superioare, inclusiv personal de cercetare ştiinţifică. (2) Pentru nevoile de
REGULAMENT din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261695]
-
ORDIN nr. M.232 din 30 decembrie 2022 pentru modificarea și completarea Instrucțiunilor privind asistența medicală și farmaceutică în Ministerul Apărării Naționale pe timp de pace, aprobate prin Ordinul ministrului apărării naționale nr. M.110/2009 EMITENT MINISTERUL APĂRĂRII NAȚIONALE Publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 43 din 16 ianuarie 2023 Având în vedere dispozițiile art. 9 lit. b), art. 23
ORDIN nr. M.232 din 30 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263951]
-
și completările ulterioare, în temeiul prevederilor art. 40 alin. (1) din Legea nr. 346/2006 privind organizarea și funcționarea Ministerului Apărării Naționale, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ministrul apărării naționale emite prezentul ordin. Articolul I Instrucțiunile privind asistența medicală și farmaceutică în Ministerul Apărării Naționale pe timp de pace, aprobate prin Ordinul ministrului apărării naționale nr. M.110/2009, publicat în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 735 din 29 octombrie 2009, cu modificările și completările ulterioare, se modifică și se completează
ORDIN nr. M.232 din 30 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263951]
-
protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 35 cod (A10BJ06): DCI SEMAGLUTIDUM Indicații și criterii de includere în tratamentul specific: DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2 insuficient controlat, ca tratament adjuvant la dietă și exerciții fizice, în asociere cu alte medicamente utilizate pentru tratamentul diabetului zaharat, dupa cum urmează: semaglutidum (schemele terapeutice 1
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
1) + sulfoniluree Schema terapeutică 1 - 0,25 mg/săptămână semaglutidum timp de 4 saptămâni + 0,5 mg/săptămână semaglutidum ulterior Schema terapeutică 2 - 0,25 mg/săptămână semaglutidum timp de 4 saptămâni + 0,5 mg/săptămână semaglutidum timp de 12 saptamani + 1mg/saptamanal semaglutidum ulterior DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2, insuficient controlat pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca terapie adăugată la dietă și exerciții fizice: sub formă de monoterapie atunci când administrarea de
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
mg/săptămână semaglutidum timp de 4 saptămâni + 0,5 mg/săptămână semaglutidum ulterior Schema terapeutică 2 - 0,25 mg/săptămână semaglutidum timp de 4 saptămâni + 0,5 mg/săptămână semaglutidum timp de 12 saptamani + 1mg/saptamanal semaglutidum ulterior DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate este indicat pentru tratamentul adulților cu diabet zaharat de tip 2, insuficient controlat pentru îmbunătățirea controlului glicemic, ca terapie adăugată la dietă și exerciții fizice: sub formă de monoterapie atunci când administrarea de metformin este considerată inadecvată din cauza
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
săptămână, pot fi translataţi pe Semaglutidum oral concentraţie 7mg sau 14 mg/zi; aceştia pot începe tratamentul cu Semaglutidum oral, la 7 zile sau mai mult după ultimă doză de Semaglutidum injectabil. Doze şi mod de administrare DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică soluție injectabilă Doze Doza inițială este de 0,25 mg semaglutidum, administrată o dată pe săptămână. După 4 săptămâni, doza trebuie crescută la 0,5 mg, administrată o dată pe săptămână. Doza de semaglutidum 0,25 mg nu reprezintă o doză de întreținere
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]
-
fi modificată dacă este necesar, atât timp cât perioada dintre administrarea a două doze este de cel puțin 3 zile (>72 ore). După selectarea unei noi zile de administrare, trebuie continuată administrarea o dată pe săptămână. DCI Semaglutidum cu forma farmaceutică comprimate Doze Doza inițială este de 3 mg semaglutidă, administrată o dată pe zi, timp de o lună. După o lună, doza trebuie crescută la o doză de întreținere de 7 mg, administrată o dată pe zi. După cel puțin
ANEXĂ din 28 octombrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261213]