4,700 matches
-
344 ( 37, 8 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 7/ 95 ( 7, 4 % ) 32/ 183 ( 17, 5 % ) 4/ 112 ( 3, 5 % ) 34/ 194 ( 17, 5 % ) 77/ 334 ( 22, 4 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
8 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 7/ 95 ( 7, 4 % ) 32/ 183 ( 17, 5 % ) 4/ 112 ( 3, 5 % ) 34/ 194 ( 17, 5 % ) 77/ 334 ( 22, 4 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost de 4
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune S- au efectuat studii privind interacțiunile numai la adulți . Nu sunt de așteptat interacțiuni farmacocinetice semnificative între enfuvirtide și medicamentele metabolizate de enzimele CYP450 , administrate concomitent . Influența enfuvirtide asupra metabolizării medicamenelor administrate concomitent : Într- un studiu in vivo , asupra metabolismului la om , enfuvirtide , administrat la doza recomandata de 90 mg , de două ori pe zi
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
la doza recomandata de 90 mg , de două ori pe zi , nu a inhibat metabolizarea substraturilor pe cale CYP3A4 ( dapsona ) , CYP2D6 ( debrisoquina ) , CYP1A2 ( cafeina ) , CYP2C19 ( mefenitoina ) și CYP2E1( clorzoxazona ) . Influența medicamentelor administrate concomitent asupra metabolizării enfuvirtide : În studii diferite de interacțiune farmacocinetică , administrarea concomitentă de ritonavir ( inhibitor puternic CYP3A4 ) sau saquinavir în combinație cu o doză de ritonavir care să amplifice efectul saquinavirului sau rifampicina ( inductor puternic CYP3A4 ) nu a determinat modificări semnificative clinic ale farmacocineticii enfuvirtide . 4. 6 Sarcina și alăptarea
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
344 ( 37, 8 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 7/ 95 ( 7, 4 % ) 32/ 183 ( 17, 5 % ) 4/ 112 ( 3, 5 % ) 34/ 194 ( 17, 5 % ) 77/ 334 ( 22, 4 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
8 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 7/ 95 ( 7, 4 % ) 32/ 183 ( 17, 5 % ) 4/ 112 ( 3, 5 % ) 34/ 194 ( 17, 5 % ) 77/ 334 ( 22, 4 % ) 0/ 53 ( 0 % ) 3/ 95 ( 3, 2 % ) 22/ 183 ( 12, 0 % ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Proprietățile farmacocinetice ale enfuvirtidei au fost evaluate la pacienți adulți și pediatrici infectați HIV- 1 . Absorbție : Biodisponibilitatea absolută după administrarea subcutanată a enfuvirtidei , 90 mg , la nivelul abdomenului a fost de 84, 3 ± 15, 5 % . Cmax mediu ( ± DS ) a fost de 4
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
placebo . Pe de altă parte , la subgrupul de paciente cărora li s- au administrat EEC pe cale orală nu s- a obținut o ameliorare semnificativă a activității sexuale , comparativ cu placebo ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Testosteronul eliberat de Intrinsa este transportat prin pielea indemnă printr- un proces de difuziune pasivă , influențat , în principal , de gradul de permeabilitate al stratului cornos . Intrinsa eliberează sistemic 300 micrograme pe zi . În urma aplicării plasturelui la nivel cutanat abdominal
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților 6 Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de compatibilitate , acest
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
dintre infecția cronică hepatitică B și carcinomul hepatocelular , iar 80 % dintre carcinoamele hepatocelulare sunt determinate de infecția cu virusul hepatitic B . Vaccinul hepatitic B a fost recunoscut ca primul vaccin antineoplazic deoarece poate preveni cancerul hepatic primar . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Nu se aplică . 29 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat studii privind funcția de reproducere la animale . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Borax Apă pentru preparate injectabile . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
administrării eritropoetinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr scăzut de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Măsurarea epoetinei alfa după administrarea intravenoasă a unor doze multiple a evidențiat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntarii sănătoși și un timp de înjumătățire mai prelungit la pacienții cu insuficiență renală , de aproximativ 5
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
primit ertapenem ( 7 cu CAP și 2 cu IAI ) , 2 pacienți din grupul care a primit ceftriaxonă ( 2 CAP ) și 1 pacient cu IAI din grupul care a primit ticarcilină/ clavulanat , cu bacteriemie secundară la începutul studiului 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Concentrația plasmatică Valoarea medie a concentrației plasmatice a ertapenemului , după administrare unică prin perfuzie intravenoasă de 30 minute a unei doze de 1 g la adulți tineri sănătoși ( cu vârsta între 25- 45 ani ) a fost de 155 micrograme/ ml
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
ertapenem este comparabilă la adulți și copii cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani , după administrarea intravenoasă a unei doze zilnice de 1 g . După administrarea dozei de 20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) , valorile parametrilor farmacocinetici la pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani au fost în general comparabile cu cele ale adulților tineri sănătoși . Pentru a obține o estimare a datelor farmacocinetice pentru cazul în care toți pacienții din acest grup ar fi
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
20 mg/ kg ( până la doza maximă de 1 g ) , valorile parametrilor farmacocinetici la pacienții cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani au fost în general comparabile cu cele ale adulților tineri sănătoși . Pentru a obține o estimare a datelor farmacocinetice pentru cazul în care toți pacienții din acest grup ar fi primit o doză de 1 g , datele farmacocinetice au fost calculate prin ajustarea la doza de 1 g , presupunând o evoluție lineară . Comparația rezultatelor indică faptul că o doză
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]