2,462 matches
-
de specialitate s- a publicat un singur caz de deces : după un supradozaj de 469 mg/ kg , un copil de 16 luni a prezentat un episod apneic cu convulsii și pneumonie de aspirație cu evoluție fatală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte medicamente pentru afecțiuni cardiace , codul ATC : C01 EB16 Ibuprofenul este un AINS care prezintă activitate antiinflamatorie , analgezică și antipiretică . Ibuprofenul este un amestec racemic de enantiomeri S( + ) și R ( - ) . Studiile in vivo și in vitro indică faptul
Ro_778 () [Corola-website/Science/291537_a_292866]
-
de maximum 147 zile ) . Administrarea de lapte și antiacide poate fi utilă în reducerea absorbției substanței active . În caz de supradozaj masiv , se poate lua în considerare eliminarea substanței active neabsorbite prin provocarea de vărsături . 5 . 5 5. 1 Proprietăți farmacodinamice In vitro , ranelatul de stronțiu : - crește sinteza osoasă în culturile de țesut osos , precum și înmulțirea precursorilor osteoblastici și sinteza de colagen în culturile de celule osoase ; Activitatea ranelatului de stronțiu a fost studiată pe mai multe modele non- clinice . În
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
și frecvența decelării de cantități cuantificabile în plasmă ale acidului 9- cis- retinoic care apare normal la indivizii netratați . 4. 9 Supradozaj Este improbabilă toxicitatea sistemică după supradozaj acut al aplicării topice a gelului Panretin . 6 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Deși acțiunea moleculară a alitretinoinei se presupune a fi mediată prin interacția cu receptorii de retinoide , nu este cunoscut mecanismul de acțiune al acestui medicament în tratamentul topic al leziunilor cutanate de tip SK asociat cu SIDA . Alitretinoina ( acid 9-
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
de tip encefalomielită , nevrită și sindrom Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organo- mercuric ) cu rol de conservant , motiv pentru care este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La acest punct este descrisă experiența clinică cu vaccinurile „ mostră ” după administrarea a două doze . Vaccinurile „ mostră ” conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot fi considerate antigene „ noi ” și simulează o
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
creșterea valorilor de tirozină . Valorile crescute de tirozină au fost asociate cu toxicitate oculară , cutanată și la nivelul sistemului nervos . Restricțiile alimentare de tirozină și fenilalanină ar trebui să limiteze toxicitatea asociată acestui tip de tirozinemie . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Alte produse pentru tractul digestiv și metabolism . Codul ATC : A16A X04 . Defectul biochimic în tirozinemia ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) constă în deficitul de fumarilacetoacetat hidrolază , care este enzima finală a căii catabolice a tirozinei . Nitizinona este
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu pătrunde în sistemul nervos central . Proprietățile antialergice
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
până la 50 mg/ kg s- au administrat fără efecte toxice aparente . În caz de supradozaj , se recomandă ca pacientul să fie monitorizat pentru orice semne și simptome de reacții adverse și trebuie instituit tratament simptomatic corespunzător . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Abatacept este o proteină de fuziune care constă din domeniul extracelular al antigenului 4 asociat limfocitei T umane citotoxice ( CTLA- 4 ) legată de modificarea porțiunii Fc din imunoglobulina umană G1 ( IgG1 ) . O cale de costimulare importantă implică legarea moleculelor CD80
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
care depind de limfocitele T și inflamația . In vitro , abatacept atenuează activarea limfocitelor T umane măsurate prin scăderea proliferării și producerii de citokine . Abatacept scade nivelul de antigen specific TNFα , interferon- γ și interleukin- 2 produse de limfocitele T . Efecte farmacodinamice Au fost observate la abatacept reduceri în funcție de doză ale nivelului din ser al receptorului 2 de interleukină , marker al activării limfocitei T , al interleukinei 6 din ser , produs al macrofagelor sinoviale și al sinoviocitelor fibroblastice din poliartrita reumatoidă , al factorului
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) Dureri la nivelul sânului , dureri pelviene , SHSO ușor sau moderat Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) Torsiune de ovar , o complicație a SHSO 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : gonadotrofine , codul ATC : G03GA05 / G03GA07 În studiile clinice , eficacitatea asocierii de folitropină alfa și lutropină alfa a fost demonstrată la pacientele cu hipogonadism hipogonadotrofic . În stimularea dezvoltării foliculare în anovulație , la femei cu deficit de LH și FSH
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
lactoză ( 49, 8 mg ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni farmacodinamice Majoritatea studiilor privind interacțiunile au fost efectuate cu celecoxib în doze de 200 mg , administrat de 2 ori pe zi ( de exemplu dozele utilizate pentru osteoartită/ poliartrită reumatoidă ) . Nu poate fi exclus un efect mai pronunțat în cazul utilizării de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de proteinele plasmatice într- un procent mare . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 10 Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide ( de exemplu tiazidele , furosemidul ) , dar diferit de sulfonamidele arilaminice ( de exemplu sulfametoxazolul și alte antibiotice sulfonamidice ) . Celecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
lactoză ( 99, 6 mg ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Interacțiuni farmacodinamice Majoritatea studiilor privind interacțiunile au fost efectuate cu celecoxib în doze de 200 mg , administrat de 2 ori pe zi ( de exemplu dozele utilizate pentru osteoartită/ poliartrită reumatoidă ) . Nu poate fi exclus un efect mai pronunțat în cazul utilizării de
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
evacuarea conținutului gastric , supravegherea clinică și , dacă este necesar , instituirea tratamentului simptomatic . Este puțin probabil ca dializa să fie un mijloc eficient de eliminare a medicamentului , datorită legării sale de proteinele plasmatice într- un procent mare . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Celecoxibul este un derivat pirazolic , substituent diaril , similar din punct de vedere chimic cu alte sulfonamide ( de exemplu tiazidele , furosemidul ) , dar diferit de sulfonamidele arilaminice ( de exemplu sulfametoxazolul și alte antibiotice sulfonamidice ) . 24 Celecoxibul este un inhibitor selectiv al ciclooxigenazei
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
cutanate ușoare , reversibile , care se pot manifesta sub formă de erupție cutanată 4. 9 Supradozaj Ca urmare a supradozajului de Ovitrelle există totuși posibilitatea de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ovitrelle este un medicament cu gonadotrofină corionică alfa produsă prin tehnici ADN recombinant . Are aceleași secvențe de aminoacizi ca și hCG urinară . Gonadotrofina corionică se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) la nivelul unui receptor transmembranar pe care îl
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
prin tehnici ADN recombinant . Are aceleași secvențe de aminoacizi ca și hCG urinară . Gonadotrofina corionică se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) la nivelul unui receptor transmembranar pe care îl împarte cu hormonul luteinizant , receptorul LH/ CG . Principala acțiune farmacodinamică la femei este reluarea meiozei ovocitului , ruperea foliculului ( ovulația ) , formarea corpului luteal și producerea de progesteron și estradiol de către corpul luteal . La femei , gonadotrofina corionică acționează ca un înlocuitor al valului de LH care declanșează ovulația . Ovitrelle se administrează pentru
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
cutanate ușoare , reversibile care se pot manifesta sub formă de erupție cutanată 4. 9 Supradozaj Ca urmare a supradozajului de Ovitrelle există totuși posibilitatea de apariție a sindromului de hiperstimulare ovariană ( SHSO ) ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Ovitrelle este un medicament cu gonadotrofină corionică alfa produsă prin tehnici ADN recombinant . Are aceleași secvențe de aminoacizi ca și hCG urinară . Gonadotrofina corionică se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) la nivelul unui receptor transmembranar pe care îl
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
prin tehnici ADN recombinant . Are aceleași secvențe de aminoacizi ca și hCG urinară . Gonadotrofina corionică se leagă de celulele tecale ovariene ( și granuloase ) la nivelul unui receptor transmembranar pe care îl împarte cu hormonul luteinizant , receptorul LH/ CG . Principala acțiune farmacodinamică la femei este reluarea meiozei ovocitului , ruperea foliculului ( ovulația ) , formarea corpului luteal și producerea de progesteron și estradiol de către corpul luteal . La femei , gonadotrofina corionică acționează ca un înlocuitor al valului de LH care declanșează ovulația . Ovitrelle se administrează pentru
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
de glucagon intramuscular/ subcutanat sau de soluție concentrată de glucoză intravenos . Pot fi necesare aportul susținut de glucide și ținerea sub observație a pacientului , deoarece hipoglicemia poate să reapară după o restabilire clinică aparentă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : medicamente antidiabetice ; insuline și analogi injectabili , cu acțiune prelungită , codul ATC : A10A E04 . Insulină glargin este un analog de insulină umană conceput pentru a avea solubilitate mică la pH neutru . Este complet solubila la pH- ul acid al
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]