2,412 matches
-
într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
într- o ședință de 3- 4 ore de hemodializă a fost îndepărtată aproximativ 13, 5 % din doză . Dacă este cazul , trebuie avută în vedere hemodializa prelungită . Nu se cunoaște dacă sitagliptin este dializabil prin dializă peritoneală . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : inhibitor DPP- 4 , codul ATC : A10BH01 . Xelevia face parte dintr- o clasă de medicamente antihiperglicemiante orale , denumită inhibitori ai dipeptidil peptidazei 4 ( DPP- 4 ) . Ameliorarea controlului glicemic observată cu acest medicament poate fi mediată prin creșterea valorilor hormonilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
4. 9 Supradozaj În studiile clinice , trei copii au primit o supradoză mai mare de 15 mg/ kg . Aceste doze au fost de 20 , 25 mg/ kg , 21, 1 mg/ kg și 22, 27 mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Palivizumab este un anticorp monoclonal uman IgG1K având ca destinație un epitop din site- ul antigenic A al proteinei de fuziune a virusului sincițial respirator ( VSR ) . Acest anticorp monoclonal umanizat este compus din secvențe de anticorp uman ( 95 % ) și secvențe
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
4. 9 Supradozaj În studiile clinice , trei copii au primit o supradoză mai mare de 15 mg/ kg . Aceste doze au fost de 20, 25 mg/ kg , 21, 1 mg/ kg și 22, 27 mg/ kg . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Palivizumab este un anticorp monoclonal uman IgG1K având ca destinație un epitop din site- ul antigenic A al proteinei de fuziune a virusului sincițial respirator ( VSR ) . Acest anticorp monoclonal umanizat este compus din secvențe de anticorp uman ( 95 % ) și secvențe
Ro_1002 () [Corola-website/Science/291761_a_293090]
-
decât doza inițială recomandată . În cazul supradozajului , pacientul trebuie monitorizat prin efectuarea hemoleucogramei corespunzătoare și trebuie să i se administreze tratament de susținere , dacă este necesar . Nu se cunoaște un antidot specific pentru supradozajul cu azacitidină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Se consideră că azacitidina își exercită efectele antineoplazice prin mecanisme multiple , incluzând citotoxicitatea asupra celulelor hematopoietice anormale la nivelul măduvei osoase și hipometilarea ADN- ului . Efectele citotoxice ale azacitidinei se pot datora unor mecanisme multiple , cum sunt
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză ( [[ Mpa , D- Tyr( Et ) 2, Thr , Orn ] - oxitocină ) , care este un antagonist competitiv al oxitocinei umane la nivelul receptorilor . La șobolani și cobai , atosibanul a
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
considerat probabil legat de administrarea atosibanului . 4. 9 Supradozaj Au fost raportate câteva cazuri de supradozaj al atosibanului , care au apărut fără semne sau simptome specifice . Nu se cunoaște un tratament specific al supradozajului cu atosiban . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : alte preparate ginecologice , codul ATC : TRACTOCILE conține atosiban ( INN ) , o peptidă de sinteză ( [[ Mpa , D- Tyr( Et ) 2, Thr , Orn ] - oxitocină ) , care este un antagonist competitiv al oxitocinei umane la nivelul receptorilor . La șobolani și cobai , atosibanul a
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
cu metformină ( sau riscurile aferente de acidoză lactică ) poate determina acidoza lactică , situație care reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital . Metoda cea mai eficientă de eliminare a lactatului și a metforminei este hemodializa . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Glubrava combină două medicamente antidiabetice orale cu mecanisme complementare de acțiune , pentru îmbunătățirea controlului glicemiei la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 : pioglitazona , un membru al clasei de tiazolidinedione , și clorhidratul de metformină , un membru al clasei de biguanide
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
de fenilalanină peste valorile anterioare tratamentului poate apărea la întreruperea tratamentului . 4. 9 Supradozaj Cefaleea și amețeala au fost raportate după administrarea de diclorhidrat de sapropterină peste doza maximă recomandată de 20 mg/ kg și zi . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Hiperfenilalaninemia ( HFA ) se caracterizează printr- o creștere anormală a concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și de obicei se datorează unor mutații autozomal recesive implicând genele care 6 codifică enzima fenilalaninhidroxilaza ( în cazul fenilcetonuriei , FCU ) sau enzimele implicate în biosinteza 6R- tetrahidrobiopterinei
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
unice de 300 mg de tigeciclină pe durata a 60 de minute la voluntari sănătoși a produs o incidență crescută a cazurilor de greață și vărsături . Tigeciclina nu poate fi îndepărtată prin hemodializă în cantități semnificative . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Tigeciclina , un antibiotic din clasa glicilciclinelor , inhibă translația proteinelor în interiorul bacteriei legându- se de subunitatea ribozomală 30S și blocând accesul moleculelor aminoacil ale ARNt la situsul A al ribozomului . Aceasta împiedică încorporarea fragmentelor de aminoacizi în lanțurile
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
Tigeciclina prezintă in vitro o activitate redusă față de speciile de Proteus , Providencia și Morganella . Pentru bacteriile anaerobe există dovezi clinice privind eficacitatea în cazuri de infecții intra - abdominale polimicrobiene , dar nu și corelații între valorile CMI , datele de ordin farmacocinetic/ farmacodinamic și rezultatele clinice . Din această cauză , nu este dată nici o limită privind sensibilitatea . Trebuie remarcat faptul că distribuirea valorilor CMI pentru organismele din genurile Bacteroides și Clostridium se face pe o scară largă , putând include valori ce depășesc 2 mg
Ro_1098 () [Corola-website/Science/291857_a_293186]
-
au raportat reacții adverse care să poată fi atribuite direct acestui grad de leucocitoza . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordanță cu efectele farmacodinamice ale Neupopeg . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranță și eficacitatea Neupopeg în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . 3 Capacul acului de la seringă preumplută conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului ) , care poate
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
aspartat aminotransferaza ) , la pacienți cărora li s- a m administrat pegfilgrastim după chimioterapie citotoxica . Au fost raportate cazuri izolate de crize de siclemie la pacienții cu siclemie ( vezi pct . 4. 4 ) . uș 4. 9 Supradozaj od 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r- metHuG-
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
mare a fost observat la mai puțin de 1 % dintre pacienții tratați cu Neupopeg . O astfel de creștere a leucocitelor din sânge este tranzitorie , fiind de obicei observată la 24 - 48 de ore după administrare și este concordanță cu efectele farmacodinamice ale Neupopeg . Nu s- au evaluat în mod adecvat siguranță și eficacitatea Neupopeg în mobilizarea celulelor progenitoare din sânge la pacienți sau donori sănătoși . Capacul acului de la stiloul injector ( pen- ul ) preumplut conține cauciuc natural uscat ( un derivat al latexului
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
valorile inițiale . ed Au fost raportate cazuri izolate de crize de siclemie la pacienții cu siclemie ( vezi pct . 4. 4 ) . m 4. 9 Supradozaj ul La om , nu există experiență privind supradozajul cu Neupopeg . uș od 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Pr Grupa farmacoterapeutică : citokine , codul ATC : L03AA13 . Factorul de stimulare a creșterii granulocitare uman ( G- CSF ) este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile din măduva osoasă . Pegfilgrastimul este un conjugat covalent al G- CSF uman recombinant ( r-
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
de tip encefalomielită , nevrită și sindrom Guillain Barré . Acest medicament conține tiomersal ( un compus organo- mercuric ) cu rol de conservant , motiv pentru care este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La acest punct este descrisă experiența clinică cu vaccinurile „ mostră ” după administrarea a două doze . Vaccinurile „ mostră ” conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot fi considerate antigene „ noi ” și simulează o
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
standard conform necesităților . Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă poate fi folosită în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Nu se cunoaște dacă abacavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Abacavirul și lamivudina sunt INRT și sunt inhibitori selectivi potenți ai HIV- 1 și ai HIV- 2 . Atât abacavirul , cât și lamivudina , sunt metabolizați secvențial de către kinazele intracelulare în 5 ’ - trifosfații ( TP ) corespondenți , care reprezintă formele active
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Foarte frecvente Dureri musculoscheletice 4. 9 Supradozaj Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 13 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Tevagrastim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj . Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienți cu insuficiență renală și hepatică severe demonstrează că prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții normali . Ajustarea dozei nu este necesară în aceste circumstanțe . Utilizarea la copii și adolescenți în cazuri de NCS și cancer Șaizeci și cinci de procente dintre pacienți studiați în programul de testare NCS aveau sub 18
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Foarte frecvente Dureri musculoscheletice 4. 9 Supradozaj Întreruperea terapiei cu filgrastim determină , de regulă , o scădere cu 50 % a neutrofilelor circulante în decurs de 1- 2 zile , cu revenire la valorile normale în 1- 7 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 29 Grupa farmacoterapeutică : factori de stimulare a coloniei , codul ATC : L03AA02 G- CSF uman este o glicoproteină care reglează producția și eliberarea de neutrofile funcționale din măduva osoasă . Tevagrastim , conținând r- metHuG- CSF ( filgrastim ) , determină creșteri marcate ale numărului de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină si o inhibă . Astfel este inhibată calea de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au fost efectuate cu succes proceduri de hemofiltrare sau hemodiafiltrare , pentru reducerea concentrațiilor toxice . În cazurile de intoxicare orală lavajul gastric și/ sau utilizarea de absorbanți ( precum cărbunele activat ) pot fi de folos , dacă sunt realizate imediat după administrare . Proprietăți farmacodinamice 5. 1 Mecanism de acțiune și efecte farmacodinamice La nivel molecular , efectele tacrolimus par a fi mediate prin legarea de o proteină citozolică ( FKBP12 ) , responsabilă de acumularea intracelulară a compusului . Complexul FKBP12- tacrolimus se leagă specific și competitiv de calcineurină
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]