2,144 matches
-
suplimente nutritive . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 2800 UI vitamină D3 ca urmare a administrării FOSAVANCE și administrarea zilnică a 400 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . FOSAVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . FOSAVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
4. 4 ) . Nu a fost studiată echivalența dintre aportul săptămânal a 5600 UI vitamină D3 ca urmare a administrării FOSAVANCE și administrarea zilnică a 800 UI vitamină D . Nu este necesară ajustarea dozelor la pacientele cu o rată a filtrării glomerulare ( RFG ) mai mare de 35 ml/ min . FOSAVANCE nu este recomandat pacientelor cu insuficiență renală în care RFG este mai mică de 35 ml/ min , datorită lipsei de experiență . FOSAVANCE nu a fost studiat la copii și adolescenți și , de
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . 9 negativ când este administrată în dozele din intervalul terapeutic la animale și oameni sănătoși , chiar și atunci când este administrată la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
utilizării pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . 23 negativ când este administrată în dozele din intervalul terapeutic la animale și oameni sănătoși , chiar și atunci când este administrată la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
pe termen lung . Concentrațiile plasmatice se corelează cu efectul atât la pacienții tineri cât și la cei vârstnici . 37 La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . Ca și în cazul altor blocanți ai canalelor de calciu , măsurătorile hemodinamice ale funcției cardiace efectuate în timpul repausului sau în timpul desfășurării de activități fizice ( sau mers
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
a variat între 63 și 276 l . Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare : Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
cel al copiilor și acest lucru se datorează probabil imaturității funcției renale și absorbției variabile . De aceea , pentru obținerea unei expuneri similare cu cea de la adulți , doza recomandată pentru nou - născuți este de 4 mg/ kg și zi . Estimările filtrării glomerulare sugerează că pentru obținerea unor expuneri similare la adulți și copii , doza recomandată la copii cu vârsta mai mare de șase săptămâni ar putea fi de 8 mg/ kg și zi . Farmacocinetica în timpul sarcinii : După administrarea orală , farmacocinetica lamivudinei în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
grup de vârstă . Datele cu privire la farmacocinetică la pacienții cu vârsta sub trei luni sunt limitate . De aceea , pentru obținerea unei expuneri similare cu cea de la adulți , doza recomandată pentru nou - născuți este de 4 mg/ kg și zi . Estimările filtrării glomerulare sugerează că pentru obținerea unor expuneri similare la adulți și copii , doza recomandată la copii cu vârsta mai mare de șase săptămâni ar putea fi de 8 mg/ kg și zi . Farmacocinetica în timpul sarcinii : După administrarea orală , farmacocinetica lamivudinei în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
grup de vârstă . Datele cu privire la farmacocinetică la pacienți cu vârsta sub trei luni sunt limitate . De aceea , pentru obținerea unei expuneri similare cu cea de la adulți , doza recomandată pentru nou - născuți este de 4 mg/ kg și zi . Estimările filtrării glomerulare sugerează că pentru obținerea unor expuneri similare la adulți și copii , doza recomandată la copii cu vârsta mai mare de șase săptămâni ar putea fi de 8 mg/ kg și zi . Farmacocinetica în timpul sarcinii : După administrarea orală , farmacocinetica lamivudinei în
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
reprezintă 91 % din substanțele legate de medicament . Metaboliții minori în circulație includ N- carbamoilglucuronid și N - glucozilvareniclină . Eliminare : Timpul de înjumătățire plasmatică al vareniclinei este de aproximativ 24 de ore . Eliminarea renală a vareniclinei se face în principal prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă prin transportor cationic organic , OCT2 ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienți cu insuficiență hepatică : Datorită faptului că metabolizarea hepatică nu este semnificativă , farmacocinetica vareniclinei nu ar trebui să fie modificată la pacienții cu insuficiență hepatică . ( vezi pct
Ro_190 () [Corola-website/Science/290950_a_292279]
-
CYP1A1/ 2 . Pe baza acestor date , este puțin probabilă apariția unor interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între fumaratul de tenofovir disoproxil și medicamente metabolizate de citocromul P450 . Eliminarea Tenofovir este excretat în principal pe cale renală , atât prin filtrare glomerulară , cât și prin secreție tubulară activă ; după administrarea intravenoasă , aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
urină . Clearance- ul total a fost estimat la aproximativ 230 ml/ h și kg ( aproximativ 300 ml/ min ) . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 160 ml // h și kg ( aproximativ 210 ml/ min ) , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o cale importantă de eliminare a tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Studiile au stabilit că secreția tubulară activă
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
variat între 63 și 276 l . Metabolizare Metformina este excretată sub formă nemodificată în urină . La om nu au fost identificați metaboliți . Eliminare Clearance- ul renal al metforminei este > 400 ml/ min , indicând că metformina se elimină prin filtrare glomerulară și prin secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare , terminal , este de aproximativ 6, 5 ore . În cazul existenței unei insuficiențe renale , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și
Ro_420 () [Corola-website/Science/291179_a_292508]
-
a investigat Enviage la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Enviage . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
a investigat Enviage la pacienții hipertensivi cu insuficiență renală severă ( creatininemie ≥ 150 μmol/ l sau 1, 70 mg/ dl la femei și ≥ 177 μmol/ l sau 2, 00 mg/ dl la bărbați și/ sau valoarea estimată a ratei de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min . ) , antecedente de dializă , sindrom nefrotic sau hipertensiune renovasculară . Se recomandă prudență în cazul pacienților hipertensivi cu insuficiență renală severă , datorită lipsei informațiilor privind siguranța utilizării Enviage . Stenoza arterei renale Nu sunt disponibile date privind utilizarea
Ro_306 () [Corola-website/Science/291065_a_292394]
-
bioumorale secundare unei proteinurii ce depășește 3,5g/1,73 m suprafață corporală pe zi. Proteinuria se asociază frecvent cu hipoalbuminemie (sub 3g%), hiperlipemie, hipercolesterolemie, lipidurie și edeme. Deși are o etologie variată, tulburarea fiziopatologica fundamentală este hiperpermeabilitatea membranei bazale glomerulare, ceea ce determină proteinuria. După tabloul clinic sau urinar, SN se împart în: Edemele sunt obligatorii în orice sindrom nefrotic. Acestea sunt albe, moi, lasă ușor godeu. Pot fi discrete, localizate doar la pleoape, cu precădere matinale, sau pot fi edeme
Sindrom nefrotic () [Corola-website/Science/320579_a_321908]
-
renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , utilizarea de Rasilez HCT este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă ( rată de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu tulburări ale funcției hepatice . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
săptămâni au fost în concordanță cu cele observate în prealabil în cazul monoterapiilor cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Nu s- au observat rezultate noi sau neprevăzute cu relevanță pentru utilizarea la om . S- a observat o vacuolizare celulară mărită a zonei glomerulare a glandelor suprarenale în timpul studiului de toxicitate de 13 săptămâni la șobolani . Rezultatul a fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , utilizarea de Rasilez HCT este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă ( rată de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu tulburări ale funcției hepatice . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
săptămâni au fost în concordanță cu cele observate în prealabil în cazul monoterapiilor cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Nu s- au observat rezultate noi sau neprevăzute cu relevanță pentru utilizarea la om . S- a observat o vacuolizare celulară mărită a zonei glomerulare a glandelor suprarenale în timpul studiului de toxicitate de 13 săptămâni la șobolani . Rezultatul a fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , utilizarea de Rasilez HCT este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă ( rată de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu tulburări ale funcției hepatice . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
săptămâni au fost în concordanță cu cele observate în prealabil în cazul monoterapiilor cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Nu s- au observat rezultate noi sau neprevăzute cu relevanță pentru utilizarea la om . S- a observat o vacuolizare celulară mărită a zonei glomerulare a glandelor suprarenale în timpul studiului de toxicitate de 13 săptămâni la șobolani . Rezultatul a fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
renală Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată ( vezi pct . 4. 4 și 5. 2 ) . Datorită componentei hidroclorotiazidă , utilizarea de Rasilez HCT este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală severă ( rată de filtrare glomerulară ( RFG ) < 30 ml/ min/ 1, 73 m ) ( vezi pct . 4. 3 și 5. 2 ) . Insuficiența hepatică Tiazidele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu tulburări ale funcției hepatice . Nu este necesară ajustarea dozei inițiale la pacienții cu insuficiență hepatică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
săptămâni au fost în concordanță cu cele observate în prealabil în cazul monoterapiilor cu aliskiren sau hidroclorotiazidă . Nu s- au observat rezultate noi sau neprevăzute cu relevanță pentru utilizarea la om . S- a observat o vacuolizare celulară mărită a zonei glomerulare a glandelor suprarenale în timpul studiului de toxicitate de 13 săptămâni la șobolani . Rezultatul a fost observat la animale tratate cu hidroclorotiazidă , dar nu și la acele animale cărora li s- a administrat aliskiren în monoterapie sau substanță vehicul . 6 . 6
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]