1,144 matches
-
irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză excesivă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei care primesc tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Karvezide , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și/ sau a insuficienței cardiace și a diabetului zaharat . La pacienții cu risc , se recomandă o monitorizare adecvată a potasiului plasmatic . Diureticele
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel mai mare risc de apariție a hipokaliemiei îl au pacienții cu ciroză hepatică , cei care prezintă diureză excesivă , pacienții cu aport oral inadecvat de electroliți și cei care primesc tratament asociat cu glucocorticoizi sau ACTH . Dimpotrivă , din cauza componentei irbesartan din Karvezide , poate să apară hiperkaliemie , în special în prezența insuficienței renale și/ sau a insuficienței cardiace și a diabetului zaharat . La pacienții cu risc , se recomandă o monitorizare adecvată a potasiului plasmatic . Diureticele
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
la momentul efectuării analizei , și nu trebuie reluată mai devreme de 48 ore după aceea și numai după ce funcția renală a fost reevaluată și s- a constatat că este normală ( vezi pct . 4. 4 ) . Asocieri care necesită precauții pentru utilizare Glucocorticoizii ( administrați pe cale sistemică și locală ) , beta agoniștii și diureticele prezintă activitate hiperglicemică intrinsecă . Pacientul trebuie informat în acest sens , iar glicemia trebuie monitorizată mai frecvent , în special la începutul tratamentului cu astfel de medicamente . Dacă este necesar , doza de medicament
Ro_284 () [Corola-website/Science/291043_a_292372]
-
în mod semnificativ incidența fracturilor vertebrale ( la coloana vertebrală ) și nevertebrale ( ruperea oaselor ) , dar nu și a fracturilor de șold ; bărbați cu risc crescut de fracturi ; bărbați și femei care au un risc crescut de fracturi din cauza tratamentului îndelungat cu glucocorticoizi ( un tip de steroizi ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Forsteo ? Doza recomandată este de 20 micrograme de Forsteo administrate o dată pe zi , prin injecție subcutanată la nivelul coapsei sau abdomenului ( burții ) . Este disponibil
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
a comparat efectele Forseo cu cele ale alendronatului ( un alt medicament folosit în tratarea osteoporozei ) asupra densității oaselor din coloana vertebrală pe durata a 3 ani . Studiul a inclus 429 de femei și bărbați care aveau osteoporoză și care luau glucocorticoizi de cel puțin trei luni . Un studiu suplimentar a evaluat efectele Forsteo asupra densității oaselor timp de 2 ani la 234 de femei care au trecut de menopauză . Ce beneficii a prezentat Forsteo în timpul studiilor ? Forsteo a fost mai eficace
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
riscul fracturilor nevertebrale , dar nu a redus riscul fracturilor de șold . În cadrul studiului pe bărbați , Forsteo a mărit densitatea oaselor din coloana vertebrală cu aproximativ 6 % după o perioadă medie de aproape 12 luni . În studiul pe pacienții care luau glucocorticoizi , Forsteo a fost mai eficace decât alendronatul : după 18 luni , pacienții cărora li s- a administrat Forsteo au prezentat o creștere de 7 % a densității osoase din coloana vertebrală , față de 3 % la pacienții care au primit alendronat . Studiile au demonstrat
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că beneficiile Forsteo sunt mai mari decât riscurile sale pentru tratarea osteoporozei la femeile în postmenopauză și la bărbații cu risc crescut de fracturi și pentru tratarea osteoporozei asociate cu terapie sistemică susținută cu glucocorticoizi la femei și bărbați cu risc crescut de fracturi . Comitetul a recomandat eliberarea autorizației de introducere pe piață pentru Forsteo . 2/ 3 Alte informații despre Forsteo : Comisia Europeană a acordat Eli Lilly Nederland B. V . o autorizație de introducere pe
Ro_388 () [Corola-website/Science/291147_a_292476]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Furoatul de fluticazonă are un clearance rapid printr- o metabolizare în proporție mare la primul pasaj hepatic , mediată de citocromul P450 3A4 . Pe baza datelor referitoare la un alt glucocorticoid ( propionat de fluticazonă ) care este metabolizat de CYP3A4 , nu se recomandă administrarea concomitentă cu ritonavir , datorită riscului de expunere sistemică crescută la furoat de fluticazonă . Se recomandă prudență în cazul administrării concomitente de furoat de fluticazonă cu inhibitori potenți ai
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
motiv , nu au fost efectuate studii pentru investigarea interacțiunilor furoatului de fluticazonă cu alte medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea furoatului de fluticazonă la femeile gravide . Rezultatele studiilor efectuate la animale au arătat că glucocorticoizii induc malformații , inclusiv palatoschizis și întârzierea creșterii intrauterine . La om , aceaste observații sunt puțin probabil să fie relevante pentru dozele nazale recomandate care determină o expunere sistemică minimă ( vezi pct . 5. 2 ) . Furoatul de fluticazonă trebuie utilizat în timpul sarcinii doar
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
micrograme pe zi , timp de trei zile , fără a fi observate reacții adverse sistemice ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid trifluorinat de sinteză care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid și are o acțiune antiinflamatorie puternică . Experiența clinică : Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică severă . Expunerea la furoatul de fluticazonă este probabil să fie crescută la acest grup de pacienți . 5. 3 Date preclinice de siguranță Rezultatele studiilor de toxicologie generală au fost similare celor observate la alți glucocorticoizi și sunt asociate cu activitate farmacologică exagerată . Este improbabil ca aceste date să fie relevante la om , având în vedere dozele nazale recomandate , care determină o expunere sistemică minimă . În testele obișnuite de genotoxicitate nu au fost observate efecte genotoxice
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
la polenul provenit din iarbă sau copaci ( febra fânului ) sau pot fi prezente tot timpul anului și pot fi provocate de alergii la animale , acarieni din praful de casă sau mucegai . Fluticasone furoate GSK aparține unui grup de medicamente denumite glucocorticoizi . Fluticasone furoate GSK acționează reducând inflamația provocată de alergii ( rinite ) . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FLUTICASONE FUROATE GSK Nu utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la furoat de fluticazonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Fluticasone furoate- GSK
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
dintre celelalte componente ale Fluticasone furoate- GSK . Aveți grijă deosebită când utilizați Fluticasone furoate GSK : Dacă aveți probleme cu ficatul , spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . S- ar putea ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza de Fluticasone furoate GSK . Administrarea glucocorticoizilor intranazali ( cum este Fluticasone furoate GSK ) pentru o perioadă lungă de timp poate determina la copii o creștere încetinită . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv din cele
Ro_384 () [Corola-website/Science/291143_a_292472]
-
deteriorare a epiteliului cornean trebuie să întrerupă imediat utilizarea NEVANAC și trebuie să fie ținuți sub observație atentă pentru a se putea urmări starea corneei . Medicamentele AINS de uz topic pot întârzia sau prelungi vindecarea . Se cunoaște , de asemenea , că glucocorticoizii topici încetinesc sau întârzie vindecarea . Experiența ulterioară punerii pe piață a medicamentelor AINS de uz topic sugerează că pacienții cu operații de ochi complicate , denervare corneană , defecte ale epiteliului cornean , diabet zaharat , afecțiuni ale suprafeței oculare ( de exemplu , sindromul de
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
inhibitori de protează . Capsulele moi Kaletra conțin ca excipient sunset yellow [ E110 ] , care poate determina reacții de tip alergic . Alergia este mai frecventă la persoanele alergice la acid acetilsalicilic . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de Kaletra cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul apariției unor efecte corticosteroid ice sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care au utilizat concomitent ritonavir și fluticazonă propionat pe cale intranazală sau inhalatorie ; acest lucru se constată și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
3A , ca de exemplu budesonida . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . Pe baza profilelor metabolice cunoscute , nu sunt de așteptat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . Pe baza profilelor metabolice cunoscute , nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între Kaletra și fluvastatină , dapsonă , trimetoprim/ sulfametoxazol , azitromicină sau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
gastro- intestinale . Mai mult , uleiul de ricin polioxilat 40 hidrogenat și potasiul din compoziția soluției orale Kaletra pot determina tulburări gastro- intestinale numai în cazul unor doze mari inadecvate . Nu se recomandă utilizarea concomitentă de Kaletra cu fluticazonă sau alți glucocorticoizi care sunt metabolizați de către CYP3A4 , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul apariției unor efecte corticosteroid ice sistemice , inclusiv sindrom Cushing și supresia corticosuprarenalei ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
care au utilizat concomitent ritonavir și fluticazonă propionat pe cale intranazală sau inhatorie ; acest lucru se constată și în cazul altor corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
3A , ca de exemplu budesonida . În consecință , nu se recomandă administrarea concomitentă de Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
Kaletra cu acești glucocorticoizi , decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul efectelor corticosteroide sistemice ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . Pe baza profilurilor metabolice cunoscute , nu sunt de așteptat
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
pct . 4. 4 ) . Trebuie luată în considerare fie scăderea dozei de glucocorticoid împreună cu o atentă monitorizare a efectelor locale și sistemice , fie utilizarea unui glucocorticoid care nu este metabolizat de către CYP3A4 ( de exemplu beclometazonă ) . În plus , în cazul întreruperii administrării glucocorticoizilor , este posibil ca scăderea progresivă a dozelor să necesite o perioadă mai lungă de timp . Pe baza profilurilor metabolice cunoscute , nu sunt de așteptat interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic între Kaletra și fluvastatină , dapsonă , trimetoprim/ sulfametoxazol , azitromicină sau
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]