8,599 matches
-
CA09 Gestionarea, utilizarea îngrășămintelor naturale și a substanțelor chimice în producția agricolă (vegetală și animală) Gestionarea (reducerea sau eliminarea) utilizării: - îngrășăminte (de exemplu, minerale, gunoi de grajd, nămol biologic) - pesticide, fungicide, tratarea de semințelor, erbicide, agenți de întârziere a creșterii, hormoni și alte substanțe chimice utilizate în producția de plante - rodenticide și alte produse de combatere a dăunătorilor - viermici de și alte produse veterinare utilizate în producția animală (de exemplu, diclofenac și / sau alte produse veterinare similare). De asemenea include dezvoltarea
GHID din 28 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278322]
-
naturale și a substanțelor chimice în producția agricolă (vegetală și animală) Gestionarea (reducerea sau eliminarea) utilizării: - îngrășămintelor (de exemplu: amendamente minerale, gunoi de grajd, nămol biologic); - pesticidelor, fungicidelor, substanțelor de tratare a semințelor, a erbicidelor, agenților de întârziere a creșterii, hormoni și alte substanțe chimice utilizate în producția de plante; - rodenticidelor și a altor produse pentru controlul dăunătorilor; viermicidelor și a altor produse veterinare folosite în producția animală (ca de exemplu diclofenac și / sau alte produse veterinare similare). De asemenea, această
GHID din 28 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278322]
-
naturale și a substanțelor chimice în producția agricolă (vegetală și animală) Gestionarea (reducerea sau eliminarea) utilizării: - îngrășămintelor (de exemplu: amendamente minerale, gunoi de grajd, nămol biologic); - pesticidelor, fungicidelor, substanțelor de tratare a semințelor, a erbicidelor, agenților de întârziere a creșterii, hormoni și alte substanțe chimice utilizate în producția de plante; - rodenticidelor și a altor produse pentru controlul dăunătorilor; viermicidelor și a altor produse veterinare folosite în producția animală (ca de exemplu diclofenac și / sau alte produse veterinare similare). De asemenea, această
GHID din 28 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278322]
-
abordate 1. CA09 Gestionarea, utilizarea îngrășămintelor naturale și a substanțelor chimice în producția agricolă (vegetală și animală) Gestionarea (reducerea sau eliminarea)utilizării: - îngrășăminte (de exemplu, minerale, gunoi de grajd, nămol biologic) - pesticide, fungicide, tratarea de semințelor, erbicide, agenți de întârzierea creșterii, hormoni și alte substanțe chimice utilizate în producția de plante - rodenticide și alte produse de combatere a dăunătorilor - viermicide și alte produse veterinare utilizate în producția animală (de exemplu, diclofenac și / sau alte produseveterinare similare). De asemenea include dezvoltarea și menținerea
GHID din 28 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/278322]
-
al bolnavilor cu afecțiuni oncologice (adulți și copii)“, subtitlul „Indicatori de evaluare“ se modifică și va avea următorul cuprins: Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu afecțiuni oncologice pentru care se asigură tratamentul specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu/an: 167.243; ... b) număr de bolnavi cu terapie avansată CAR-T tratați/an: 10. ... ... 2) Indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu afecțiuni oncologice pentru care se asigură tratamentul specific (citostatice
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu/an: 167.243; ... b) număr de bolnavi cu terapie avansată CAR-T tratați/an: 10. ... ... 2) Indicatori de eficiență: a) cost mediu/bolnav cu afecțiuni oncologice pentru care se asigură tratamentul specific (citostatice, imunomodulatori, hormoni, factori de creștere și inhibitori de osteoclaste), în spital și în ambulatoriu/an: 25.554,00 lei; ... b) cost mediu/bolnav cu terapie avansată CAR-T tratat/an: 1.489.579,47 lei. ... ... ... 4. La capitolul IX titlul „Programul național de oncologie - Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice
ORDIN nr. 507 din 19 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282282]
-
tratament de substituție hormonală. În cazul hipofizitei simptomatice trebuie amânată administrarea pembrolizumab până când evenimentul este controlat cu tratament de substituție hormonală. Dacă este necesar, continuarea administrării de pembrolizumab poate fi luată în considerare, după întreruperea treptată a corticoterapiei. Valorile hormonilor hipofizari trebuie monitorizate pentru a asigura un tratament hormonal de substituție corespunzător. Pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea hiperglicemiei sau a altor semne și simptome de diabet zaharat. Pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 1, trebuie administrată insulină și trebuie amânată
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
revenirea de grad ≤ 1. Dacă este necesar, la pacienții cu hipertiroidism de gradul 3 sau 4 care se remite până la gradul 2 sau mai mic, continuarea administrării pembrolizumab poate fi luată în considerare după întreruperea treptată a corticoterapiei. Valorile hormonilor tiroidieni trebuie monitorizate pentru a asigura un tratament de substituție hormonală corespunzător. ● Alte reacții adverse mediate imun Următoarele reacții adverse mediate imun, semnificative din punct de vedere clinic (inclusiv cazurile severe și letale), au fost raportate în studiile clinice sau
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pembrolizumab trebuie amânată până când reacțiile adverse se ameliorează la gradele 0-1. ... V. Monitorizarea tratamentului ● Înaintea începerii tratamentului este necesară o evaluare completă a pacientului: – Examen clinic ... – Hemoleucograma ... – Examene biochimice: glicemie, probe hepatice (transaminaze, bilirubină), probe renale (uree, creatinină), ionogramă, hormoni tiroidieni ... – Examene imagistice ... ● În timpul și după terminarea tratamentului: – Tratamentul cu pembrolizumab este asociat cu reacții adverse mediate imun. Pacienții trebuie monitorizați continuu deoarece o reacție adversă la tratament poate apărea în orice moment atât în timpul cât și după
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
Administrarea pembrolizumab trebuie amânată sau întreruptă în cazul insuficienței suprarenale de gradele 3 sau 4 sau în cazul hipofizitei. Dacă este necesar, continuarea administrării de pembrolizumab poate fi luată în considerare, după întreruperea treptată a corticoterapiei. Funcția hipofizară și valorile hormonilor hipofizari trebuie monitorizate pentru a asigura tratament hormonal de substituție corespunzător. ... – diabet zaharat tip 1, inclusiv cetoacidoză diabetică Pacienții trebuie monitorizați pentru depistarea hiperglicemiei sau a altor semne și simptome de diabet zaharat. Pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 1
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
tratament de substituție fără întreruperea tratamentului și fără utilizarea corticosteroizilor. Hipertiroidismul poate fi gestionat prin administrarea de tratament simptomatic. În cazurile de hipertiroidism de gradul ≥ 3 administrarea pembrolizumab trebuie amânată până la ameliorarea la grad ≤ 1. Funcția tiroidiană și valorile hormonilor tiroidieni trebuie monitorizate pentru a asigura tratament de substituție hormonală corespunzător. Dacă este necesar, la pacienții cu endocrinopatii de gradul 3 sau gradul 4 care s-au ameliorat până la gradul 2 sau mai puțin și care sunt controlate cu
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
cu valori anormale ale testelor funcției tiroidiene la momentul inițial. Pacienții asimptomatici care au valori anormale ale testelor funcției tiroidiene pot fi tratați cu atezolizumab. În cazul hipotiroidismului simptomatic, trebuie amânată administrarea atezolizumab și trebuie inițiată terapia de substituție cu hormoni tiroidieni, după cum este necesar. Hipotiroidismul izolat poate fi tratat cu terapie de substituție, fără corticoterapie. În cazul hipertiroidismului simptomatic, trebuie amânată administrarea atezolizumab și trebuie inițiat tratamentul cu un medicament antitiroidian, după cum este necesar. Tratamentul cu atezolizumab poate
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
terapeutică 1. Tratamentul cancerului de prostată non-metastatic rezistent la castrare (nmCRPC, nonmetastatic castration-resistant prostate cancer) la bărbați adulți, care prezintă un risc crescut de a dezvolta boală metastatică ... 2. Tratamentul cancerului de prostată metastazat sensibil la terapie hormonală (mHSPC, metastatic hormone sensitive prostate cancer) la bărbați adulți, în asociere cu o terapie de deprivare androgenică (ADT, androgen deprivation therapy) ... ... II. Criterii de includere Indicația 1: – adenocarcinom al prostatei, confirmat histopatologic; ... – absența metastazelor sistemice (osoase, ganglionare, viscerale) confirmată imagistic - cu excepția metastazelor
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
de 240 mg) sub forma unei doze unice pe zi, administrată pe cale orală. – Comprimatele trebuie înghițite întregi și pot fi luate cu sau fără alimente. ... – La pacienții fără castrare chirurgicală, se va continua administrarea de ADT cu analogi ai hormonului eliberator de gonadotropină (GnRHa), pe tot parcursul tratamentului cu apalutamida. ... – Dacă este omisă o doză, aceasta trebuie să fie luată cât mai repede posibil în cursul aceleiași zile, apoi pacientul trebuie să revină la schema normală de administrare începând din
ANEXĂ din 24 aprilie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/282310]
-
pacienților adulți cu boala Cushing pentru care o intervenție chirurgicală nu constituie o opțiune terapeutică, sau la care intervenția chirurgicală a eșuat Boala Cushing este o afecțiune rară, caracterizată prin hipercortizolism cronic, datorat unui adenom hipofizar corticotrop hipersecretant de ACTH (hormon adrenocorticotrop). Boala Cushing se asociază cu o scădere importantă a calității vieții pacienților, cu o morbiditate crescută (obezitate centrală, boală cardiovasculară și hipertensiune arterială, dislipidemie, rezistență la insulină, diabet zaharat, osteoporoză și risc crescut de fracturi osteoporotice etc.), precum și
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
cerebrale sau o afecțiune de fond. Semnele și simptomele endocrinopatiilor trebuie considerate mediate imun, cu excepția cazului în care a fost identificată o altă etiologie. În cazul hipotiroidismului simptomatic, trebuie amânată administrarea nivolumab și trebuie inițiată terapia de substituție cu hormon tiroidian, după cum este necesar. În cazul hipertiroidismului simptomatic, trebuie amânată administrarea nivolumab și trebuie inițiat tratamentul cu metimazol, după cum este necesar. Corticoterapia în doză echivalentă cu 1 - 2 mg/kg/zi de metilprednisolon trebuie avută în vedere în cazul în
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
tiroidiene trebuie continuată pentru a asigura utilizarea terapiei adecvate de substituție hormonală. În cazul insuficienței suprarenaliene simptomatice, trebuie amânată administrarea nivolumab și trebuie inițiată corticoterapia de substituție fiziologică, după cum este necesar. Monitorizarea funcției glandelor suprarenale și a concentrațiilor de hormon trebuie continuată pentru a asigura utilizarea terapiei adecvate de substituție cu corticosteroid. În cazul hipofizitei simptomatice, trebuie amânată administrarea nivolumab și trebuie inițiată, după cum este necesar, terapia de substituție hormonală. Corticoterapia în doză echivalentă cu 1 - 2 mg/kg/zi de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
mg/kg/zi de metilprednisolon trebuie avută în vedere în cazul în care se suspectează inflamația acută a hipofizei. După ameliorare, se poate relua administrarea nivolumab după întreruperea treptată a corticoterapiei, dacă a fost necesară. Monitorizarea funcției hipofizare și a concentrațiilor de hormoni trebuie continuată pentru a asigura utilizarea terapiei adecvate de substituție hormonală. În cazul diabetului zaharat simptomatic, trebuie amânată administrarea nivolumab și trebuie inițiată, după cum este necesar, terapia de substituție cu insulină. Monitorizarea glicemiei trebuie continuată pentru a asigura utilizarea
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
beneficiu clinic sau până când nu mai este tolerat de către pacient. ... V. MONITORIZAREA TRATAMENTULUI: ● Înaintea începerii tratamentului este necesară o evaluare completă a pacientului: – Examen clinic ... – Hemoleucograma ... – Examene biochimice: glicemie, probe hepatice (transaminaze, bilirubină), probe renale (uree, creatinină), ionogramă, hormoni tiroidieni ... – Examene imagistice ... ● În timpul și după terminarea tratamentului: – Tratamentul cu nivolumab este asociat cu reacții adverse mediate imun. Pacienții trebuie monitorizați continuu (timp de cel puțin 5 luni de la administrarea ultimei doze) deoarece o reacție adversă la tratamentul
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
afecțiuni asociate: hiperhidroza, artralgii, astenie, cefalee, extremități în curs de lărgire; hipertensiune arterială, diabet zaharat, sindrom de apnee în somn, sindrom de tunel carpian; semne date de expansiunea tumorii hipofizare: sindrom neurooftalmic, cefalee, semne de insuficiență hipofizară etc. ... 2. Determinarea hormonului de creștere (GH) în cursul probei de toleranță orală la glucoză (OGTT) sau media GH seric bazal, minim 4 determinări la interval de 4 ore (la pacienții diabetici) ... 3. Determinarea insulin-like growth factor (IGF1) cu referință față de grupele de
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
pacienți. Au existat câteva cazuri de pancreatită. La analogii de somatostatin de generația a Ii-a (Pasireotid), modificările metabolismului glucidic sunt mai frecvente și mai severe. ... c) Antagonistul receptorului de GH (Pegvisomant) se leagă de receptorii celulari de suprafață ai hormonului de creștere, blocând legarea acestuia. Pegvisomant este indicat în tratamentul pacienților adulți cu acromegalie, care au răspuns insuficient la metodele chirurgicale și/sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF1
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu pasireotid LAR 40 mg la fiecare 4 săptămâni. Doza poate fi crescută până la maximum 60 mg la 4 săptămâni pentru pacienții la care nivelurile hormonului de creștere (GH) și/sau factorului de creștere de tip insulinic (IGF-1) nu sunt complet controlate după 3 luni de tratament la o doză de 40 mg. Rezolvarea reacțiilor adverse (în mod deosebit controlul diabetului zaharat) sau a răspunsului exagerat la
ANEXĂ din 21 decembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/277949]
-
afecțiuni asociate: hiperhidroza, artralgii, astenie, cefalee, extremități în curs de lărgire; hipertensiune arterială, diabet zaharat, sindrom de apnee în somn, sindrom de tunel carpian; semne date de expansiunea tumorii hipofizare: sindrom neurooftalmic, cefalee, semne de insuficiență hipofizară etc. ... 2. Determinarea hormonului de creștere (GH) în cursul probei de toleranță orală la glucoză (OGTT) sau media GH seric bazal, minimum 4 determinări la interval de 4 ore (la pacienții diabetici) ... 3. Determinarea insulin-like growth factor (IGF1) cu referință față de grupele de
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
pacienți. Au existat câteva cazuri de pancreatită. La analogii de somatostatin de generația a II-a (Pasireotid), modificările metabolismului glucidic sunt mai frecvente și mai severe. ... c) Antagonistul receptorului de GH (Pegvisomant) se leagă de receptorii celulari de suprafață ai hormonului de creștere, blocând legarea acestuia. Pegvisomant este indicat în tratamentul pacienților adulți cu acromegalie, care au răspuns insuficient la metodele chirurgicale și/sau radioterapeutice și la care tratamentul adecvat cu analogi de somatostatină nu a dus la normalizarea concentrației de IGF1
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu pasireotid LAR 40 mg la fiecare 4 săptămâni. Doza poate fi crescută până la maximum 60 mg la 4 săptămâni pentru pacienții la care nivelurile hormonului de creștere (GH) și/sau factorului de creștere de tip insulinic (IGF-1) nu sunt complet controlate după 3 luni de tratament la o doză de 40 mg. Rezolvarea reacțiilor adverse (în mod deosebit controlul diabetului zaharat) sau a răspunsului exagerat la
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]