1,602 matches
-
6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet , dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Virusul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
apă contaminată cu reziduuri din canalizare . Simptomele de hepatită A încep la 3 până la 6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet , dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
6 săptămâni de la contactul cu virusul . Acestea constau în greață ( stare de rău ) , febră și dureri . După câteva zile albul ochilor și pielea pot deveni galbene ( icter ) . Severitatea și tipul simptomelor pot să varieze . Copiii mici pot să nu dezvolte icter . Cele mai multe persoane își revin complet , dar de obicei boala este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Virusul
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
secretar cu problemele sănătății publice, va prezenta un raport asupra stării sănătății populației din Transilvania, subliniind necesitatea reluării activității la Facultatea de Medicină din Cluj. La 34 de ani a ținut prima prelegere universitară în limba româna din Ardeal, „Problema icterului cataral” prin care a pus bazele învățământului superior medical clujean. În perioada interbelică medicina clujeană a avut cea mai frumoasă și plină de rezultate perioadă. Alături de Ioan Goia, Iuliu Hațieganu a adunat la catedre specialiști excepționali ca Victor Papilian, Titu
Iuliu Hațieganu () [Corola-website/Science/300208_a_301537]
-
care fetele sub vârsta de doi ani sau băieții necircumciși sub vârsta de un an prezintă febră, numeroase asociații medicale recomandă urocultura. Este posibil ca sugarii să mănânce puțin, să vomeze, să doarmă mai mult sau să prezinte semne de icter. La copiii de vârstă mai mare, se poate declanșa o incontinență urinară (pierderea controlului asupra vezicii urinare). Simptomele infecției tractului urinar sunt absente, în mod frecvent, la persoanele în vârstă. Manifestările pot fi vagi, incontinența, modificarea stării mentale sau oboseala
Infecție de tract urinar () [Corola-website/Science/328390_a_329719]
-
Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , Trevaclyn a fost asociat cu reduceri mici ale valorilor fosforului . De aceea , pacienții cu risc de hipofosfatemie trebuie urmăriți cu atenție . Altele Similar altor medicamente care conțin acid nicotinic , pacienții cu antecedente de icter , tulburări hepatobiliare sau ulcer peptic trebuie obsevați cu atenție ( vezi pct . 4. 2 și 4. 3 ) . Excipient Trevaclyn conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
înainte de a utiliza Trevaclyn . Aveți grijă deosebită când luați Trevaclyn Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile de care suferiți . Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte și în timpul utilizării medicamentului dacă : • prezentați orice alergie . • ați avut vreodată afectare hepatică , icter ( o afecțiune a ficatului ce determină colorarea în galben a pielii și a albului ochilor ) sau afectare hepatobiliară ( ficat și duct biliar ) . • aveți probleme renale . • aveți probleme cu glanda tiroidă . • consumați cantități mari de alcool etilic . • dumneavoastră sau membrii apropiați
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
și picioarele la lumina solară . Foarte rar , pot apărea pustule ( umflături localizate pe piele ) , o erupție reliefată , simetrică , de culoare roșie , de obicei pe membre ( eritem multiform ) , descuamarea pielii și febră ( necroliză 37 • Tulburări ale ficatului și rinichilor - creșterea bilirubinei ( icter ) și a enzimelor hepatice precum fosfataza alcalină și AST ( SGOT ) , precum și durerile la urinare ( disurie ) . Foarte rar , poate apărea afectarea ficatului și insuficiența hepatică . • Infecții - este posibil să aveți frisoane , febră , sindrom gripal , infecții virale precum cea cu herpex simplex
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . 42 Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Dacă vă tăiați sau vă răniți , oprirea sângerării poate să necesite mai mult timp decât de obicei . Acest fapt este legat de modul în care acționează medicamentul dumneavoastră , deoarece acesta previne formarea cheagurilor de sânge . În
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
medicamentele , Clopidogrel BMS poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Adresați- vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar : - febră , semne de infecție sau oboseală pronunțată . - semne de tulburări hepatice , cum sunt îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ( icter ) , asociată sau nu cu sângerare , ce poate să apară sub piele sub forma unor pete roșii punctiforme , și/ sau confuzie ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Clopidogrel BMS ” ) . Reacțiile adverse cel mai frecvent raportate pentru clopidogrel ( apar la 1 până la
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
gaze în exces în stomac sau intestine ; erupții cutanate ; mâncărime ; amețeli ; senzație anormală la atingere . Reacții adverse rare ( apar la 1 până la 10 pacienți din 10000 ) : vertij . Reacții adverse foarte rare ( apar la mai puțin de 1 pacient din 10000 ) : icter ; durere abdominală severă asociată sau nu cu durere de spate ; febră ; dificultăți de respirație , uneori asociate cu tuse ; reacții alergice generalizate ; umflarea mucoasei bucale ; vezicule pe piele ; alergie pe piele ; inflamația mucoasei bucale ( stomatită ) ; scăderea tensiunii arteriale ; confuzie ; halucinații ; dureri
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
ore, simptomele otrăvirii se manifestă prin greață, vărsături, dureri de cap, dar numai rar diaree apoase. In cazurile ușoare, aceste simptome dispar după 2-5 zile. În forma severă care vine după această perioadă, apar semne de leziuni hepatice urmate de icter precum afecțiuni ale rinichilor, iar în unele cazuri tulburări parțiale ale sistemului nervos central. După 2-3 zile, decese cauzate de un edem cerebral, colaps circulator, o purpură vasculară sau un stop respirator sunt ușor posibile. Dar chiar în cazul supraviețuirii
Zbârciog gras () [Corola-website/Science/335331_a_336660]
-
ALAT > 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale sau la cele care indică hepatită , cum sunt anorexie , greață , icter , bilirubinemie , scaune acolice , hepatomegalie sau sensibilitate hepatică . Pacienții trebuie instruiți să solicite imediat consult medical dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT și ALAT revin la valorile inițiale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale ale funcției hepatice revin , atunci VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv . Dacă apare hepatită manifestă clinic , caracterizată prin anorexie , greață , vărsături , icter , ȘI rezultate modificate ale testelor de laborator ( cum sunt valori anormale ale testelor funcției hepatice moderate sau severe ( excluzând GGT )) , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent . VIRAMUNE nu trebuie readministrat la pacienții care au necesitat întreruperea permanentă pentru hepatită manifestă clinic datorată
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în Cele mai frecvente anomalii ale testelor de laborator observate sunt creșterile valorilor testelor funcției hepatice ( TFH ) , incluzând ALAT , ASAT , GGT , bilirubina totală și fosfataza alcalină . Creșterile asimptomatice ale nivelelor GGT sunt cele mai frecvente . S- au raportat cazuri de icter . La pacienții tratați cu VIRAMUNE s- au raportat cazuri de hepatită ( hepatotoxicitate severă și care a pus în pericol viața , incluzând cazuri letale de hepatită fulminantă ) . Într- un studiu clinic amplu , riscul unui eveniment hepatic grav printre 1121 pacienți tratați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
gt; 5 LSN înainte de începerea tratamentului , până când valorile ASAT/ ALAT se stabilizează < 5 LSN ( vezi pct . 4. 3 ) . 31 Medicii și pacienții trebuie să fie atenți la semnele prodromale sau la cele care indică hepatită , cum sunt anorexie , greață , icter , bilirubinemie , scaune acolice , hepatomegalie sau sensibilitate hepatică . Pacienții trebuie instruiți să solicite imediat consult medical dacă acestea apar . Dacă ASAT sau ALAT cresc > 5 LSN în timpul tratamentului , VIRAMUNE trebuie imediat întrerupt . Dacă ASAT sau ALAT revin la valorile inițiale
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
zile , urmată de doza de 400 mg/ zi . În aceste cazuri este necesară o monitorizare hepatică mai frecventă . Dacă valorile anormale ale funcției hepatice revin , atunci VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv . Dacă apare hepatită manifestă clinic , caracterizată prin anorexie , greață , vărsături , icter , și rezultate modificate ale testelor de laborator ( cum sunt valori anormale ale testelor funcției hepatice moderate sau severe ( excluzând GGT )) , VIRAMUNE trebuie întrerupt permanent . VIRAMUNE nu trebuie readministrat la pacienții care au necesitat întreruperea permanentă pentru hepatită manifestă clinic datorată
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
hipersensibilitate . Cele mai frecvente anomalii ale testelor de laborator observate sunt creșterile valorilor testelor funcției hepatice ( TFH ) , incluzând ALAT , ASAT , GGT , bilirubina totală și fosfataza alcalină . Creșterile asimptomatice ale nivelelor GGT sunt cele mai frecvente . S- au raportat cazuri de icter . La pacienții tratați cu VIRAMUNE au fost raportate cazuri de hepatită ( hepatotoxicitate severă și care a pus în pericol viața , incluzând cazuri letale de hepatită fulminantă ) . Într- un studiu clinic amplu , riscul unui eveniment hepatic grav printre 1121 pacienți tratați
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
vreodată simptome puțin severe ale unei erupții cutanate , vă rugăm spuneți imediat medicului dumneavoastră , care vă va sfătui dacă să întrerupeți administrarea VIRAMUNE . Dacă manifestați simptome care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe hepatice , cutanate sau de hipersensibilitate , NU mai UTILIZAȚI NICIODATĂ VIRAMUNE fără să întrebați medicul dumneavoastră . Trebuie să luați doza
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
instantanee și intensă ( hepatită fulminantă ) și insuficiență hepatică , printre care s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Dacă prezentați orice simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , stare/ senzație de rău ( greață ) , vărsături , îngălbenirea pielii ( icter ) , durere abdominală trebuie să anunțați imediat medicul . Foarte frecvente : la cel puțin 1 din 10 pacienți tratați Frecvente : la cel puțin 1 din 100 și la mai puțin de 1 din 10 pacienți tratați Mai puțin frecvente : la cel puțin
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
VIRAMUNE : Foarte frecvente : Frecvente : - scădere a numărului celulelor albe din sânge ( granulocitopenie ) , - reacții alergice ( hipersensibilitate ) - stare de rău ( greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
vreodată simptome puțin severe ale unei erupții cutanate , vă rugăm spuneți imediat medicului dumneavoastră , care vă va sfătui dacă să întrerupeți administrarea VIRAMUNE . Dacă manifestați simptome care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt : - stare de rău ( greață ) , - îngălbenirea pielii ( icter ) , trebuie să întrerupeți administrarea de VIRAMUNE și să luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră . Dacă în timpul adminstrării VIRAMUNE , prezentați reacții severe hepatice , cutanate sau de hipersensibilitate , NU mai UTILIZAȚI NICIODATĂ VIRAMUNE fără să întrebați medicul dumneavoastră . Trebuie să luați doza
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]