1,102 matches
-
analiză măsurate cu precizie (între 0,10 și 0,15 ml per orificiu, în funcție de diametru). Se aplică fiecare concentrație de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3. Incubare Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la o temperatură de 28-30°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu aproximație de 0,1 mm. Se înregistrează valorile medii ale măsurătorilor pentru fiecare concentrație de hârtie milimetrică semilogaritmică
jrc464as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85602_a_86389]
-
identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 52 5007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 37 °C ± 1 °C 44 Bacterii coliforme fecale /100 ml 22 2007 - Cultură la 44 °C pe mediu solid adecvat (Tergitol lactoză agar, Endo agar, soluție Teepol 0,4 %) cu filtrare 2 sau fără filtrare 7 și numărare a coloniei
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
identificare prin gazeificare. Sticlă sterilizată 22 2007 - Metodă de diluare cu fermentație în substraturi lichide în cel puțin trei eprubete cu trei diluții. Subcultivare a eprubetelor pozitive pe mediu de confirmare. Numărare după NCMP (numărul cel mai probabil). Temperatura de incubare: 44 °C ± 0,5 °C 45 Streptococi fecali /100 ml 22 2007 - Cultură la 37 °C pe mediu solid adecvat (azidă de sodiu) cu filtrare 2 sau fără filtrare 7 și numărare a coloniei. Probele trebuie diluate sau, dacă este
jrc540as1979 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85678_a_86465]
-
producția de ouă pentru incubație destinate producției de pui matca bunici, pui matca părinți sau pui destinați creșterii. (b) unitate de reproducție: unitate pentru producția de ouă pentru incubație destinate producției de pui pentru creștere; (c) crescătorie: o întreprindere pentru incubarea ouălor, eclozionarea și livrarea puilor. 4. "Capacitate": numărul maxim de ouă pentru incubație care pot fi introduse simultan în incubatoare, cu excepția eclozionatoarelor. Articolul 2 (1) Comercializarea și transportul ouălor pentru incubație și ale puilor, precum și incubarea ouălor în scopuri profesionale
jrc310as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85445_a_86232]
-
crescătorie: o întreprindere pentru incubarea ouălor, eclozionarea și livrarea puilor. 4. "Capacitate": numărul maxim de ouă pentru incubație care pot fi introduse simultan în incubatoare, cu excepția eclozionatoarelor. Articolul 2 (1) Comercializarea și transportul ouălor pentru incubație și ale puilor, precum și incubarea ouălor în scopuri profesionale sau comerciale, se permit pe teritoriul Comunității numai dacă sunt respectate dispozițiile prezentului regulament. (2) Totuși, unitățile de selecție și unitățile de reproducție cu mai puțin de 100 de păsări, precum și crescătoriile cu o capacitate mai
jrc310as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85445_a_86232]
-
cu scop mixt): (a) data la care ouăle sunt introduse pentru incubație și numărul de ouă incubate, numărul de identificare a întreprinderii în care au fost produse ouăle pentru incubație și numărul de ouă nemarcate, retrase din incubator; (b) data incubării, numărul de pui eclozionați și numărul de pui destinați utilizării efective. Articolul 8 Ouăle pentru incubație care nu sunt marcate înainte de a fi incubate și care sunt retrase din incubator se distrug sau, dacă sunt comercializate ca ouă industriale în
jrc310as1976 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85445_a_86232]
-
pe parcursul unei experiențe independente. Datele se evaluează prin metode statistice adecvate. 3. REZULTATE 3.1. Protocol de test Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - bacteriile, linia folosită; - condițiile experimentale: dozele, toxicitatea, compoziția mediului, metodele de tratare (preincubare, incubare, amestec de activare de enzime hepatice, substanță de referință, martori negativi); - numărul pe cutie, numărul mediu de colonii derivate prin reversie pe cutie, diferența tip, relația doză / efect, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pe parcursul unei experiențe independente. Datele se evaluează prin metode statistice adecvate. 3. REZULTATE 3.1. PROTOCOL DE TEST Protocolul trebuie să conțină, dacă este posibil, informațiile următoare: - bacteriile, linia folosită; - condițiile experimentale: dozele, toxicitatea, compoziția mediului, metodele de tratare (preincubare, incubare), amestecul de activare de enzime hepatice, substanțele de referință, martorii negativi; - numărul pe cutie, numărul mediu de colonii derivate prin reversie pe cutie, diferența tip, relația doză / efect, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
pe mediu solid, folosindu-se specia Pseudomonas fluorescens ATCC 15453. Se adaugă volumul de soluție necesar pentru a aduce concentrația de bacterii la (5 ± 3) × 107 pe milimetru. Se folosește substanța inoculată în ora care urmează. 1.6.4. Test Incubarea se efectuează în absența oricărui tip de lumină intensă, într-un incubator menținut la o temperatură de 20 până la 25 șC și fără vapori toxici. Se pregătesc soluțiile următoare: 1. Soluție de substanță de testare în mediul de testare, astfel încât
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
3.4. Inocul mixt Se amestecă bine volume egale din 3 tipuri de probe de inoculare (1.6.3.1 - 1.6.3.3), astfel încât să se obțină inoculul final. 1.6.4. Mod de operare Toate operațiunile realizate înainte de incubare se efectuează în jurul temperaturii de 20 șC. Se pregătesc diferite loturi de fiole (1.6.2.1) pentru determinarea CBO a substanțelor de testare și a substanțelor de referință, cu ocazia seriilor de experiențe simultane (vezi apendicele 2). Dacă se
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
de monofosfat de potasiu într-un litru de apă, se ajustează pH-ul soluției la 7,0 ± 1,0 cu ajutorul hidroxidului de sodiu) la restul de lichid supranatant și se aerează din nou amestecul. Se repetă operațiunea în fiecare zi. Incubarea se face la 25 ± 2 șC. Control: pentru controlul culturii, se verifică elementele de mai jos și se efectuează ajustările necesare: - aspectul lichidului supranatant: lichidul supranatant al noroiului activat trebuie să aibă un aspect clar; - proprietățile de decantare ale noroiului
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
se mai observă dezvoltarea fulgilor, se mărește fie volumul de apă uzată sintetică la 0,1 %, fie frecvența de adăugare a apei uzate sintetice; - pH-ul lichidului supranatant trebuie să fie egal cu 7,0 ± 1,0; - temperatura: temperatura de incubare a noroiului activat este de 25 ± 2 șC; - gradul de aerare: cu ocazia înlocuirii lichidului supranatant cu apă uzată sintetică, suspensia conținută în recipientul de cultură trebuie să fie suficient aerată, astfel încât să mențină concentrația de oxigen dizolvat în soluție
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
miligrame pe litru. Concentrația de noroi activat: 30 miligrame pe litru. Temperatura de testare: 20 până la 25șC. Durata testului: 28 de zile. Testul se efectuează la întuneric. Se verifică zilnic temperatura, precum și schimbările de culoare care intervin în recipientul de incubare. Se omogenizează soluțiile de testare cu ajutorul unui agitator mecanic. 1.6.4. Mod de operare Curba evoluției CBO se înregistrează în mod continuu timp de 28 de zile (vezi figura). După 28 de zile de test, se măsoară pH-ul
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
cu ajutorul unui procedeu de analiza electrochimică (culometrie). Schema de principiu a aparatului Mediul conținut în flaconul de omogenizare (1) se omogenizează cu ajutorul agitatorului magnetic (2). Pe măsură ce reacția înaintează, oxigenul dizolvat în lichid este consumat. Oxigenul (O2) menținut în flaconul de incubare se dizolvă în lichid și se transformă în CO2. Când CO2 este absorbit cu ajutorul varului cu sodă (3), presiunea parțială datorată oxigenului din flacon și presiunea totală scad. Scăderea presiunii este detectată și convertită în semnal electric de către manometrul cu
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
ceea ce provoacă declanșarea motorului sincron (8). Simultan, sub acțiunea curentului la intensitate constantă, se produce oxigen prin electroliză pornind de la o soluție de cupru în acid sulfuric, conținut în flaconul de electroliză (7). Acest oxigen este trimis în flaconul de incubare, iar restabilirea presiunii astfel obținute este detectată de către manometru, ceea ce are ca efect deconectarea circuitului și oprirea motorului electrolitic și sincron. Spațiul situat deasupra lichidului în flaconul de incubare este menținut la o presiune de oxigen constantă și la o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
flaconul de electroliză (7). Acest oxigen este trimis în flaconul de incubare, iar restabilirea presiunii astfel obținute este detectată de către manometru, ceea ce are ca efect deconectarea circuitului și oprirea motorului electrolitic și sincron. Spațiul situat deasupra lichidului în flaconul de incubare este menținut la o presiune de oxigen constantă și la o cantitate de oxigen produsă prin electroliză. Această ultimă cantitate fiind, la rândul său, proporțională cu durata electrolizei, curentul electrolitic este constant. În consecință, unghiul de rotație al motorului sincron
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
standard (între 0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare să fie supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 7.3 Incubarea Se incubează plăcile timp de 16-18 ore la 30°C. 8. EVALUAREA Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu semilogaritmi
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
soluție standard (între 0,10 și 0,15 ml pe orificiu, în funcție de diametru), măsurate cu exactitate. Fiecare concentrație se aplică de cel puțin patru ori astfel încât fiecare determinare este supusă unei evaluări a 32 de zone de inhibare. 8.3 Incubare Se incubează plăcile timp de aproximativ 18 ore la 35-37°C. 9. EVALUARE Se măsoară diametrul zonelor de inhibare cu o precizie de până la 0.1 mm. Se înregistrează valoarea medie a măsurătorilor pentru fiecare concentrație, pe hârtie milimetrică cu
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
de reproducție înainte de stadiul de reproducție, sau - unitate în care se cresc păsări pentru producție, adică unitatea a cărei activitate consistă în creșterea păsărilor ouătoare înainte de stadiul de ouat; (h) "incubator" se înțelege o unitate a cărei activitate consistă în incubarea și ecloziunea ouălor și în furnizarea puilor de o zi; (i) "medic veterinar autorizat" se înțelege un medic veterinar care se află în responsabilitatea autorității veterinare competente și care este însărcinat de aceasta cu efectuarea, în cadrul unei unități anume, a
32006D0696-ro () [Corola-website/Law/294958_a_296287]
-
v), (vi) și (vii) pentru utilizarea cu alte modele. 1.4. Analiza restricției enzimatice a amplimerului Produsele PCR amplificate ale ADN-ului C. m. ssp. sepedonicus produc un polimorfism distinct al lungimii fragmentelor de restricție cu enzima Bgl II, după incubare la 37 °C timp de 30 de minute. Fragmentele de restricție obținute pe baza fragmentului specific de C. m. ssp. sepedonicus au o lungime de 282 bp și 220 bp. 2. Prepararea tamponului de încărcare 2.1. Bromofenol albastru (soluție
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
C. Citirea plăcilor se face după 48 ore, iar apoi zilnic pe o perioadă de până la șase zile. Coloniile tipice de R. solanacearum în mediul nutritiv SMSA sunt de culoare alb-lăptos, plate, neregulate și fluide, iar după trei zile de incubare dezvoltă o colorație roz spre roșu-sângeriu în centru, prezentând spirale sau striații interne sau verticile (a se vedea website-ul http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Notă: Uneori, în acest mediu se formează colonii atipice de R.
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
celulele prin băi succesive de etanol de 50 %, 80 % și 96 % cu o durată de un minut fiecare. Se aranjează lamele pe un suport și se lasă la uscat în aer liber. 7.2.2. Se pregătește o cameră de incubare umedă căptușind fundul unei cutii ermetice cu hârtie absorbantă sau cu hârtie de filtru impregnată cu hibmix 1X (a se vedea apendicele 7). Cutia se preincubează timp de cel puțin zece minute în cuptorul de hibridizare la o temperatură de
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
biologie moleculară)]. Se preincubează fiecare pahar de laborator în baie de abur la 45 °C. 7.2.6. Se îndepărtează lamelele de pe lame și se pun pe un suport de lame. 7.2.7. Se elimină excedentul de eșantion prin incubare timp de cincisprezece minute la 45 °C în paharul cu hibmix 1X. 7.2.8. Se pune suportul de lame într-o soluție de spălare cu hibmix 1/8X și se lasă la incubat timp de încă 15 minute. 7
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
densitatea optică (DO) medie a godeurilor eșantionului dublu este mai mică decât densitatea optică dublă a godeurilor controlului negativ, cu condiția ca densitatea optică a controlului pozitiv să fie întotdeauna mai mare decât 1,0 (după 90 de minute de incubare cu substratul) și mai mare decât DO dublă obținută pentru extractele de eșantioane de control negativ. Testul ELISA este pozitiv atunci când densitatea optică (DO) medie a godeurilor eșantionului dublu este mai mare decât densitatea optică dublă a godeurilor controlului negativ
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]
-
hexoze alcoolice (Hayward, 1964 și Hayward et al., 1990). Mediile de creștere pentru testul biovarului sunt descrise în apendicele 2. Testul poate fi realizat inoculând prin injectarea profundă a mediilor cu culturi pure de izolat de R. solanacearum și prin incubare la 28 °C. În cazul în care mediile sunt repartizate pe plăci de cultură cu 96 de godeuri sterile (200 μl/godeu), se poate observa o modificare a culorii, în 72 ore, din verde oliv în galben, ceea ce indică un
32006L0063-ro () [Corola-website/Law/295071_a_296400]