13,656 matches
-
va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Acest preparat se administrează în doză de 30 mg, în injectare intramusculara la 14 zile. În condiții de eficiență scăzută la această doză, se poate administra 1 fiola (30 mg) intramuscular la 10 zile sau cel mult 1 fiola la 7 zile. Creșterea ritmului de administrare se va face după evaluări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la fiecare 14 zile. În cazul unui răspuns insuficient, apreciat după simptomele clinice (eritem, steatoree) frecvență poate crește la o injecție la fiecare 10 zile. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Atenționări și precauții speciale La pacienții diabetici non-insulino dependenți trebuie monitorizate valorile glicemiei. La pacienții diabetici insulino dependenți dozele de insulină trebuie reduse inițial
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
luni după întreruperea acestuia. De asemenea, Somatuline Autogel este indicat în tratarea simptomelor asociate tumorilor neuroendocrine. Somatuline Autogel 60 mg - soluție injectabila cu eliberare prelungită, conține lanreotida 65,4 mg sub formă de acetat de lanreotida 79, 8 mg, asigurând injectarea a 60 mg lanreotidă. Doză inițială recomandată este de 60 mg - 120 mg lanreotida administrată la interval 28 de zile. Doză trebuie ajustata în funcție de gradul de ameliorare a simptomelor. Somatuline Autogel trebuie injectat subcutanat profund, în fesa. Acul trebuie introdus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CU ACROMEGALIE ÎN TRATAMENT CU SANDOSTATIN LAR Terapia cu Sandostatin LAR se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Programul terapeutic cu Sandostatin LAR. Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze pacientul asupra eficacității, reacțiilor adverse și vizitelor pentru monitorizarea tratamentului. Se recomandă începerea tratamentului cu doză de 20 mg Sandostatin LAR administrat la intervale de 4 săptămâni, timp de 3 luni. Ajustările ulterioare ale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
controlați adecvat prin tratament subcutanat cu Sandostatin Se recomandă începerea tratamentului prin administrarea dozei de 20 mg Sandostatin LAR, la intervale de 4 săptămâni. Tratamentul subcutanat cu Sandostatin trebuie continuat cu doză anterioară eficace timp de 2 săptămâni după prima injectare a Sandostatin LAR. Pacienți netratați anterior cu Sandostatin Se recomandă începerea tratamentului prin administrare subcutanata a dozei de 0,1 mg Sandostatin, de 3 ori pe zi, pentru o scurtă perioadă (aproximativ 2 săptămâni) pentru a se evalua răspunsul și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
CU PUBERTATE PRECOCE ADEVĂRATĂ ÎN TRATAMENT CU TRIPTORELIN Terapia cu Triptorelin se administrează pacienților care îndeplinesc criteriile de includere în Protocolul terapeutic cu Triptorelin (Diphereline). Administrarea se va face în exclusivitate de către personal medical specializat, sub supraveghere, conform ghidului de injectare. Medicul curant este obligat să informeze aparținătorii asupra eficacității, a reacțiilor adverse și a vizitelor periodice pentru administrarea și monitorizarea tratamentului. Tratamentul se inițiază și se controlează doar în centrele specializate în tratarea și monitorizarea acestei afecțiuni. Preparatul se va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
a) Analiza tehnologică și economică din care să rezulte imposibilitatea aplicării unei soluții de epurare. ... b) Studiu hidrogeologic-ingineresc din care să rezulte că substanțele poluante evacuate nu afectează structurile geologice, apele subterane și substanțele minerale exploatabile. ... c) Precizarea zonei de injectare cu caracteristicile hidrogeologice și geomorfologice ale acesteia. ... d) Compoziția fizico-chimică a substanțelor și materialelor ce urmează a fi injectate în subteran. ... e) Descrierea tehnologiei de injectare și a posibilelor consecințe negative asupra calității apei subterane. ... f) Descrierea și datele tehnice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/118350_a_119679]
-
nu afectează structurile geologice, apele subterane și substanțele minerale exploatabile. ... c) Precizarea zonei de injectare cu caracteristicile hidrogeologice și geomorfologice ale acesteia. ... d) Compoziția fizico-chimică a substanțelor și materialelor ce urmează a fi injectate în subteran. ... e) Descrierea tehnologiei de injectare și a posibilelor consecințe negative asupra calității apei subterane. ... f) Descrierea și datele tehnice ale lucrărilor necesare pentru realizarea injecției de ape uzate; asigurări asupra durabilității lucrărilor. ... Articolul 19 Pentru lacuri de acumulare - indiferent de folosințe - inclusiv barajele și anexele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/118350_a_119679]
-
Eliberarea dispozitivelor de administrare a insulinei (seringi, penuri și ace), precum și instruirea pacientului care își administrează insulina privind tehnica de administrare a insulinei și modalitatea de utilizare a seringii sau penului (unghiul sub care se introduce acul, rotația locurilor de injectare, adâncimea injecției etc.) se fac de către medicul diabetolog sau cu competență/atestat. Informarea și instruirea pacienților se vor face particularizat pentru fiecare tip de pen utilizat, în funcție de insulina umană specifică prescrisă. Recuperarea dispozitivelor de administrare a insulinei se face prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
instalații existente, dacă prin realizarea acestora nu se modifică parametrii cantitativi și calitativi finali ai folosinței de apă, înscriși în autorizația de gospodărire a apelor, pe baza căreia utilizatorul respectiv a funcționat înainte de începerea execuției unor astfel de lucrări; ... b) injectarea în structurile din care au provenit a apelor de zacamint de la schelele de extracție, fără a produce poluarea straturilor de ape subterane traversate, în conformitate cu reglementările din domeniul resurselor minerale; ... c) instalațiile cu caracter provizoriu, pe durata de execuție a unor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159595_a_160924]
-
au legătură cu apele, fără respectarea prevederilor autorizației de gospodărire a apelor; ... 3) folosirea resurselor de apă de suprafață sau subterane în diferite scopuri, fără respectarea prevederilor autorizației de gospodărire a apelor, cu excepția satisfacerii necesităților gospodăriei proprii; ... 4) evacuarea sau injectarea de ape uzate, precum și descărcarea de reziduuri și orice alte materiale în resursele de apă, fără respectarea prevederilor avizului sau a autorizației de gospodărire a apelor; ... 5) extragerea agregatelor minerale din albiile sau malurile cursurilor de apă, canalelor, lacurilor, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159595_a_160924]
-
din agențiile de protecție a mediului. Articolul 91 Contravențiilor prevăzute de prezență lege le sunt aplicabile dispozițiile Legii nr. 32/1968 privind stabilirea și sancționarea contravențiilor, cu excepția prevederilor art. 26 alin. 1 și 3. Articolul 92 (1) Evacuarea, aruncarea sau injectarea în apele de suprafață sau subterane, în apele maritime interioare sau în apele mării teritoriale de ape uzate, deșeuri, reziduuri sau produse de orice fel, care conțin substanțe în stare solidă, lichidă sau gazoasa, bacterii sau microbi, în cantități sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/159595_a_160924]
-
pentru consumul uman; - distrugere - neutralizarea deșeurilor de origine animală prin incinerare, coincinerare sau îngropare; - ucidere - aplicarea unei metode (utilizarea pistolului cu glonț liber sau a puștii, electrocutarea, expunerea la dioxid de carbon etc.) care să cauzeze o moarte sigură, precum și injectarea unei supradoze de medicament cu proprietăți anestezice sau a unui produs autorizat pentru eutanasie; - tăiere - provocarea morții unui animal prin sângerare, pentru a obține produse destinate consumului uman. Anexa 2 Anexa 2 UNITĂȚI care funcționează în subordinea Autorității Naționale Sanitare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259003_a_260332]
-
către un terț, a unei substanțe și/sau metode interzise, prin orice mijloace, de către un sportiv, personal asistent al sportivului sau de orice altă persoană aflată sub jurisdicția unei organizații anti-doping; 64. utilizare de substanțe sau metode interzise - aplicarea, ingerarea, injectarea sau consumul prin orice mijloace al oricărei substanțe sau metode interzise; 65. vinovăția - orice încălcare a unei îndatoriri sau orice lipsă de atenție cuvenită în conformitate cu o situație anume. Titlul II Organizarea activității anti-doping la nivel național Capitolul I Agenția Națională
EUR-Lex () [Corola-website/Law/269579_a_270908]
-
evidențiază nici o reacție adversă a insulinei lispro asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/nou-născutului. Doze și mod de administrare: Doză de Humalog este individualizata și stabilită de către medic în concordanță cu necesitățile pacientului. Humalog Mix25, Mix50 trebuie administrat numai prin injectare subcutanata. După administrarea subcutanata a Humalog Mix25, Mix50 se observă debutul rapid și atingerea precoce a activității maxime. Aceasta permite că Humalog Mix25, Mix50 să poată fi administrate foarte aproape de momentul mesei. Durată de acțiune a componenței suspensie de protamina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
bazale (NPH). Acțiunea în timp a oricărei insuline poate să varieze considerabil la persoane diferite sau în diferite perioade de timp la aceeași persoană. Că și în cazul tuturor preparatelor de insulină, durata acțiunii Humalog Mix este în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Monitorizarea tratamentului În primele săptămâni după inițierea terapiei cu insulină lispro, se recomandă o monitorizare metabolica strictă. Odată cu ameliorarea controlului metabolic și cu creșterea consecutivă a sensibilității la insulină, poate deveni necesară o ajustare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Alergia locală este frecvență. Lipodistrofia la locul injectării este mai puțin frecvență. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. Prescriptori: medici diabetologi, alți medici specialiști cu competența în diabet, medici desemnați
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
insulină umană solubila. Datorită debutului sau rapid, NovoRapid trebuie administrat, în general, imediat înainte de masă. Atunci când este necesar, NovoRapid poate fi administrat imediat după masă. NovoRapid se administrează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapsei, în regiunile deltoidiană sau gluteală. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice. Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
masă. NovoRapid se administrează subcutanat, la nivelul abdomenului, coapsei, în regiunile deltoidiană sau gluteală. Locurile de injectare trebuie schimbate prin rotație în cadrul aceleiași regiuni anatomice. Atunci când se injectează subcutanat în peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5 ore. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
peretele abdominal, debutul acțiunii va fi la 10-20 minute de la injectare. Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore de la administrare. Durată acțiunii este de 3-5 ore. Că și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
și în cazul celorlalte insuline, durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. De
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
durata acțiunii variază în funcție de doză, locul injectării, fluxul sanguin, temperatura și activitatea fizică. Că și în cazul altor insuline, administrarea subcutanata la nivelul peretelui abdominal asigura o absorbție mai rapidă decât din alte locuri de injectare. Totuși, indiferent de locul injectării, debutul acțiunii este mai rapid decât pentru insulină umană solubila. NovoRapid poate fi utilizat în perfuzie continuă subcutanata cu insulină (PCSI) în pompe adecvate pentru perfuzia de insulină. PCSI trebuie administrată în peretele abdominal. De asemenea, daca este necesar, NovoRapid
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sunt datorate efectului farmacologic al insulinei. Similar altor produse de insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
insulină, hipoglicemia este, în general, cea mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
mai frecventă reacție adversă. Aceasta poate să apară dacă doză de insulină este prea mare comparativ cu necesarul de insulină. Reacțiile la locul de injectare includ eritem, inflamare, tumefacție și prurit la locul de injectare. Cele mai multe reacții la locul de injectare sunt minore și tranzitorii, adică dispar în câteva zile, până la câteva săptămâni, pe parcursul tratamentului. Retratament: decizia de întrerupere temporară sau definitivă a tratamentului va fi luată în funcție de indicații și contraindicații de către specialist diabetolog, la fiecare caz în parte. Prescriptori: medici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]