792 matches
-
cu │sau/și izotopic, în Paraclinic: │sechele dezechilibrate sub│faze de diseminare - Scintigrama tiroidiană (imagini │tratament continuu. │cu metastaze neomogene sau lacunare); *) Se referă la: - cancerul tiroidian operat recent sau cu sechele metabolice sau pulmonare, dezechilibrate, sub tratament continuu, - formele inoperabile sau/și tratate chirugical sau/și izotopic în faze de diseminare. ┌─────────┬─────────────────────────────────┬─────────────────────────────────┐ │ │ ACTIVITĂȚI - LIMITĂRI │ PARTICIPARE - NECESITĂȚI │ ├─────────┼─────────────────────────────────┼─────────────────────────────────┤ │HANDICAP Au redusă capacitatea de adaptare Pentru funcțiile care, pe lângă limitarea capacității de adaptare la efort au și alte disfuncții, de obicei complexe, vezi: Criteriile
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
de restabilire a funcției renale. În evaluare se va ține seama și de efectul tratamentului imunosupresor, psihicului și cooperararea pacientului. II. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN AFECTAREA FUCȚIILOR UROGENITALE 1. Neoplasme urogenitale operate cu recidive locoregionale sau la distanță sau inoperabile, în faze de generalizare. Capitolul VII FUNCȚIILE NEURO-MUSCULO-SCHELETICE ȘI ALE MIȘCĂRILOR AFERENTE I. Evaluarea persoanelor cu afectarea mobilității articulațiilor și oaselor în vederea încadrării în grad de handicap* Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. Afecțiuni osteo-articulare congenitale
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
procesul de desemnare a unei noi conduceri la CFR Infrastructură în conformitate cu litera și spiritul procedurilor specificate în Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 109/2011 . Intenționăm de asemenea să închiriem încă 1.500 de km de șine de cale ferată inoperabile, să majorăm tarifele de transport pasageri în septembrie 2013 și să modificăm din nou formula de calcul a OSP pentru a da, începând din luna ianuarie 2014, o pondere mai mare kilometrilor tren-pasageri parcurși. Mai pe larg, vom continua să
ARANJAMENT STAND-BY din 12 septembrie 2013 de tip preventiv dintre România şi Fondul Monetar Internaţional, convenit prin Scrisoarea de intenţie semnată de autorităţile române la Bucureşti la 12 septembrie 2013. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258039_a_259368]
-
disponibil sub formă de comprimate rotunde , de culoare albă ( 500 mg ) . Pentru ce se utilizează Lysodren ? Lysodren se utilizează pentru tratarea simptomelor carcinomului cortical suprarenal avansat ( cancer al stratului exterior al glandei suprarenale ) . Acest medicament se utilizează atunci când cancerul este inoperabil ( nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală ) , metastatic ( s- a răspândit și la alte organe din corp ) sau a recidivat ( a reapărut după tratament ) . Deoarece numărul pacienților care prezintă carcinom cortical suprarenal este redus , această boală este considerată „ rară ” , iar
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
din 1959 , pentru a- și sprijini cererea privind Lysodren , societatea a prezentat informații preluate din literatura de specialitate publicată . Societatea a prezentat rezultatele a 220 de studii publicate începând din 1990 privind utilizarea medicamentului în tratamentul carcinomului cortical suprarenal metastatic inoperabil . Studiile au inclus peste 500 de pacienți adulți și copii , care au fost tratați cu mitotan pe parcursul unor perioade de timp diferite , fie în monoterapie , fie în asociere cu alte medicamente antineoplazice . Principalele unități de măsură ale eficacității în cadrul acestor
Ro_610 () [Corola-website/Science/291369_a_292698]
-
diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de 5-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5- FU Docetaxel + Cis + 5- FU n = 177 n = 181 ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 10, 1- 14, 0 ) 0, 70 ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 55- 0, 89 ) 0, 0042 Supraviețuire mediană ( luni ) 18, 6
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
diminua riscul toxicității hematologice . Toți pacienții din brațul cu docetaxel al studiilor TAX 323 și TAX 324 au primit antibioterapie profilactică . • Chimioterapie de inducție urmată de radioterapie ( TAX 323 ) Pentru tratamentul de inducție al carcinomului cu celule scuamoase , avansat local , inoperabil , al capului și gâtului ( CCSCG ) , doza de docetaxel recomandată este de 75 mg/ m în perfuzie cu durata de 1 oră , urmată de cisplatină 75 mg/ m timp de 1 oră , în prima zi , urmate de 5- fluorouracil în perfuzie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pentru tratamentul de inducție la pacienți cu carcinom cu celule scuamoase al capului și gâtului ( CCSCG ) au fost evaluate într- un studiu clinic de fază III , randomizat , deschis , multicentric ( TAX323 ) . In acest studiu , 358 de pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil cu status de performanță WHO 0 sau 1 , au fost randomizați într- unul dintre cele două brațe de tratament . Pacienții din brațul cu docetaxel au primit fie docetaxel ( T ) 75 mg/ m urmat de cisplatină 75 mg/ m urmată de
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5- FU Docetaxel + Cis + 5- FU n = 177 n = 181 ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 10, 1- 14, 0 ) 0, 70 ( IÎ 95 % ) * valoarea p ( 0, 55- 0, 89 ) 0, 0042 Supraviețuire mediană ( luni ) 18, 6
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
A MEDICAMENTULUI Lysodren 500 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține mitotan 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al carcinomului cortical suprarenal avansat ( inoperabil , metastatic sau recidivat ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și urmărit de către un specialist cu experiență suficientă . Doze Tratamentul la adulți trebuie inițiat cu 2 - 3 g mitotan pe zi și doza trebuie crescută treptat ( de
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
mitotanul determină o amplificare a formării de 6- beta- hidroxil colesterol . Eficacitatea clinică Mitotan nu a fost studiat în cadrul unui program global de dezvoltare clinică . Informațiile clinice disponibile provin mai ales din date publicate referitoare la pacienți cu carcinom suprarenal inoperabil sau cu metastaze . În termeni de supraviețuire generală , patru studii conduc la concluzia că tratamentul cu mitotan nu crește rata de supraviețuire , în timp ce rezultatele a cinci studii sugerează creșterea ratei de supraviețuire . Dintre cele din urmă , trei studii au stabilit
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
și adolescenți Informațiile clinice provin mai ales dintr- un studiu prospectiv ( n = 24 pacienți ) efectuat la copii și adolescenți cu vârste , în momentul diagnosticării , cuprinse între 5 luni și 16 ani ( vârstă medie : 4 ani ) care prezentau o tumoră primară inoperabilă sau o recidivă a tumorii sau boală în fază de metastază ; cei mai mulți copii ( 75 % ) prezentau simptome endocrine . Mitotanul a fost administrat în monoterapie sau în asociere cu chimioterapie cu diferite substanțe . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția În cadrul unui studiu efectuat
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
luați Lysodren 3 . Cum să luați Lysodren 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Lysodren 6 . 1 . CE ESTE LYSODREN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Lysodren este un medicament antitumoral . Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor tumorilor maligne inoperabile , metastatice sau recidivante ale glandelor suprarenale . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI LYSODREN Nu luați Lysodren : - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la mitotan sau la oricare dintre celelalte componente ale altor medicamente ” ) . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă vi se aplică oricare din
Ro_611 () [Corola-website/Science/291370_a_292699]
-
SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La pacienții adulți și copii , eficacitatea Glivec se bazează
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La pacienții adulți și copii , eficacitatea Glivec se bazează pe ratele totale de răspuns hematologice și citogenetice și supraviețuirea fără progresia bolii în LGC
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
100 mg la 400 mg poate fi avută în vedere în absența reacțiilor adverse dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la tratament . Doza în GIST Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu GIST maligne inoperabile și/ sau metastatice . Există date limitate despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există progresie la doză mai mică ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent , nu există date disponibile
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST Un studiu de fază II , deschis , randomizat , necontrolat , multinațional s- a desfășurat la pacienți cu tumori stromale gastrointestinale ( GIST ) inoperabile sau maligne metastatice . În acest studiu au fost incluși și randomizați 147 pacienți care au fost tratați fie cu 400 mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut vârsta între 18 și 83 ani și au prezentat diagnostic patologic de GIST maligne cu Kit- pozitiv care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează un complex peroxidază- biotină- avidină după marcare antigenică . Proba principală
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La pacienții adulți și copii , eficacitatea Glivec se bazează
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La pacienții adulți și copii , eficacitatea Glivec se bazează pe ratele totale de răspuns hematologice și citogenetice și supraviețuirea fără progresia bolii în LGC
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
100 mg la 400 mg poate fi avută în vedere în absența reacțiilor adverse dacă evaluările demonstrează un răspuns insuficient la tratament . Doza în GIST Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu GIST maligne inoperabile și/ sau metastatice . Există date limitate despre efectul creșterii dozei de la 400 mg la 600 mg sau la 800 mg la pacienții la care există progresie la doză mai mică ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent , nu există date disponibile
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cutanate/ subcutanate , aparatului respirator/ toracic/ mediastinal , aparatului musculo- scheletic/ țesutului conjunctiv/ aparatului vascular și tractului gastro- intestinal . Studii clinice în GIST Un studiu de fază II , deschis , randomizat , necontrolat , multinațional s- a desfășurat la pacienți cu tumori stromale gastrointestinale ( GIST ) inoperabile sau maligne metastatice . În acest studiu au fost incluși și randomizați 147 pacienți care au fost tratați fie cu 400 mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
mg , fie cu 600 mg pe care orală , o dată pe zi , timp de până la 36 luni . Acești pacienți au avut vârsta între 18 și 83 ani și au prezentat diagnostic patologic de GIST maligne cu Kit- pozitiv care au fost inoperabile și/ sau metastatice . Imunohistochimia a fost efectuată de obicei cu anticorpi Kit ( A- 4502 , antiser policlonal de iepure , 1: 100 ; DAKO Corporation , Carpinteria , CA ) conform analizei prin metoda care utilizează un complex peroxidază- biotină- avidină după marcare antigenică . Proba principală
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]