940 matches
-
nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
nefavorabil In vitro , voriconazolul are acțiune fungicidă față de Aspergillus spp . Eficacitatea și rata de supraviețuire în cazul voriconazolului față de cele ale amfotericinei B convenționale , utilizate în tratamentul primar al aspergilozei acute invazive , au fost demonstrate într- un studiu deschis , randomizat , multicentric , cu 277 pacienți imunocompromiși tratați timp de 12 săptămâni . Un răspuns global satisfăcător ( rezoluție completă sau parțială a tuturor semnelor și simptomelor , anomaliilor radiografice/ bronhoscopice prezente inițial ) a fost observat la 53 % din pacienții tratați cu voriconazol , față de 31 % dintre
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid de 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
carbamazepină , fenitoină , valproat , lamotrigină , topiramat sau gabapentină a indus efecte anticonvulsivante sinergice sau suplimentare . Experiența clinică Eficacitatea Vimpat ca terapie adjuvantă la doze recomandate ( 200 mg/ zi , 400 mg/ zi , 600 mg/ zi ) a fost stabilită în 3 studii clinice multicentrice , randomizate , controlate cu placebo , cu o perioadă a tratamentului de întreținere de 12 săptămâni . Deși dozele de lacosamid 400 mg/ zi și 600 mg/ zi au demonstrat o eficacitate similară , în cadrul studiilor controlate cu placebo , probabilitatea ca pacienții să tolereze
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
vascularizației pulmonare și a hipertrofiei ventriculului drept . Într- un model experimental de fibroză pulmonară , bosentanul a determinat scăderea depozitării de colagen în plămâni . Eficacitatea la pacienții adulți cu hipertensiune arterială pulmonară S- au efectuat două studii clinice , randomizate , dublu orb , multicentrice , controlate cu placebo care au cuprins 32 ( Studiul AC- 052- 351 ) și 213 ( Studiul AC- 052- 352 , BREATHE- 1 ) pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară aflați în clasa funcțională III sau IV OMS ( hipertensiune arterială pulmonară primitivă sau hipertensiune arterială
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a administrat placebo . Tratamentul cu Tracleer s- a asociat cu o scădere semnificativă a vitezei de agravare a stării clinice comparativ cu placebo în săptămâna 28 ( 10, 7 % comparativ cu 37, 1 % ; p = 0, 0015 ) . Într- un studiu dublu- orb , multicentric , controlat cu placebo ( AC- 052- 364 ; EARLY ) , la 185 pacienți cu HAP clasa funcțională II OMS ( distanța medie inițială parcursă în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute - 435 metri ) s- a administrat bosentan 62, 5 mg de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
grupul placebo . În fiecare grup de tratament a existat câte un singur deces în perioada de 6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu poate fi trasă nicio concluzie privind supraviețuirea . Într- un studiu controlat cu placebo , dublu- orb , multicentric , prospectiv ( BREATHE- 5 ) , la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională III OMS și cardiopatie congenitală asociată cu sindrom Eisenmenger s- a administrat Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , apoi 125 mg de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
diferite și nici una dintre ele nu a fost semnificativă . Asociere cu epoprostenol S- a studiat asocierea Tracleer cu epoprostenol în două studii : AC- 052- 355 ( BREATHE- 2 ) și AC- 052 - 356 ( BREATHE- 3 ) . AC- 052- 355 a fost un studiu multicentric , randomizat , dublu orb , cu grupuri paralele efectuat cu Tracleer și comparat cu placebo , la 33 pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară severă care efectuau tratament concomitent cu epoprostenol . AC- 052- 356 a fost un studiu deschis , necontrolat ; 10 din cei 19
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
așteptat în cazul administrării fiecărui medicament în monoterapie , asocierea a fost bine tolerată de către copii și adulți . Nu s- a demonstrat beneficiul clinic al asocierii . Scleroza sistemică cu ulcere digitale Au fost efectuate două studii randomizate , în regim dublu- orb , multicentrice , controlate cu placebo , la 122 ( studiul AC- 052- 401 , RAPIDS- 1 ) și 190 ( studiul AC- 052- 331 , RAPIDS- 2 ) pacienți adulți cu scleroză sistemică și ulcere digitale ( fie ulcere digitale evolutive , fie antecedente de ulcere digitale în decursul ultimului an
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
vascularizației pulmonare și a hipertrofiei ventriculului drept . Într- un model experimental de fibroză pulmonară , bosentanul a determinat scăderea depozitării de colagen în plămâni . Eficacitatea la pacienții adulți cu hipertensiune arterială pulmonară S- au efectuat două studii clinice , randomizate , dublu orb , multicentrice , controlate cu placebo care au cuprins 32 ( Studiul AC- 052- 351 ) și 213 ( Studiul AC- 052- 352 , BREATHE- 1 ) pacienți adulți cu hipertensiune arterială pulmonară aflați în clasa funcțională III sau IV OMS ( hipertensiune arterială pulmonară primitivă sau hipertensiune arterială
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
a administrat placebo . Tratamentul cu Tracleer s- a asociat cu o scădere semnificativă a vitezei de agravare a stării clinice comparativ cu placebo în săptămâna 28 ( 10, 7 % comparativ cu 37, 1 % ; p = 0, 0015 ) . Într- un studiu dublu- orb , multicentric , controlat cu placebo ( AC- 052- 364 ; EARLY ) , la 185 pacienți cu HAP clasa funcțională II OMS ( distanța medie inițială parcursă în cadrul testului de mers pe jos timp de 6 minute - 435 metri ) s- a administrat bosentan 62, 5 mg de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
grupul placebo . În fiecare grup de tratament a existat câte un singur deces în perioada de 6 luni a studiului dublu- orb ; de aceea , nu poate fi trasă nicio concluzie privind supraviețuirea . Într- un studiu controlat cu placebo , dublu- orb , multicentric , prospectiv ( BREATHE- 5 ) , la pacienții cu hipertensiune arterială pulmonară clasa funcțională III OMS și cardiopatie congenitală asociată cu sindrom Eisenmenger s- a administrat Tracleer 62, 5 mg de două ori pe zi timp de 4 săptămâni , apoi 125 mg de
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
diferite și nici una dintre ele nu a fost semnificativă . Asociere cu epoprostenol S- a studiat asocierea Tracleer cu epoprostenol în două studii : AC- 052- 355 ( BREATHE- 2 ) și AC- 052 - 356 ( BREATHE- 3 ) . AC- 052- 355 a fost un studiu multicentric , randomizat , dublu orb , cu grupuri paralele efectuat cu Tracleer și comparat cu placebo , la 33 pacienți cu hipertensiune arterială pulmonară severă care efectuau tratament concomitent cu epoprostenol . AC- 052- 356 a fost un studiu deschis , necontrolat ; 10 din cei 19
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
așteptat în cazul administrării fiecărui medicament în monoterapie , asocierea a fost bine tolerată de către copii și adulți . Nu s- a demonstrat beneficiul clinic al asocierii . Scleroza sistemică cu ulcere digitale Au fost efectuate două studii randomizate , în regim dublu- orb , multicentrice , controlate cu placebo , la 122 ( studiul AC- 052- 401 , RAPIDS- 1 ) și 190 ( studiul AC- 052- 331 , RAPIDS- 2 ) pacienți adulți cu scleroză sistemică și ulcere digitale ( fie ulcere digitale evolutive , fie antecedente de ulcere digitale în decursul ultimului an
Ro_1068 () [Corola-website/Science/291827_a_293156]
-
localizată la lumină , pe captarea selectivă și rapidă și pe retenția verteporfinei de către celulele cu proliferare rapidă , inclusiv de către cele ale endoteliului neovaselor coroidiene . Degenerescență maculară senilă cu leziuni subfoveale predominant clasice Visudyne a fost studiat în cadrul a două studii multicentrice , tip dublu- orb , placebo controlate , randomizate ( BPD OCR 002 A și B sau Tratament al degenerescenței maculare senile prin Terapie fotodinamică [ TDF ] ) . Au fost incluși în total 609 pacienți ( la 402 s- a administrat Visudyne iar la 207 s- a
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
pacienții cărora li s- a administrat Visudyne au avut evenimente care au dus la deces ( n=4 [ 1, 8 % ] comparativ cu n=3 [ 2, 6 % ] ) ; niciun deces nu a fost considerat asociat tratamentului . Miopia patologică S- a efectuat un studiu multicentric , dublu orb , placebo controlat , randomizat ( BPD OCR 003 PM [ VIP - PM ] ) la pacienții cu neovascularizație coroidiană subfoveală determinată de miopia patologică . În acest studiu au fost înrolați un număr total de 120 pacienți ( 81 Visudyne , 39 placebo ) . În luna 12
Ro_1161 () [Corola-website/Science/291920_a_293249]
-
al șaptelea raport semestrial actualizat referitor la siguranță sunt așteptate în mai 2008 , respectiv noiembrie 2008 . 3 . Shire va efectua un studiu farmacocinetic la pacienți tineri și în vârstă cu TE . Studiul SPD422 - 203 , un studiu de fază II , deschis , multicentric , farmacocinetic , farmacodinamic și privind siguranța clorhidratului de anagrelidă la pacienți tineri ( 18- 50 ani ) și vârstnici ( ≥ 65 ani ) cu trombocitemie esențială . Obiective : Principal : Compararea profilului farmacocinetic la starea de echilibru al anagrelidei și al metabolitului său activ la pacienți tineri
Ro_1172 () [Corola-website/Science/291930_a_293259]
-
1, 83 kg până la 3, 06 kg și diferența medie față de placebo în scăderea HbA1c a fost de 0, 18 % până la 0, 55 % . Nu s- a demonstrat că efectul asupra HbA1c este independent de scăderea în greutate . Într- un studiu multicentric ( SUA , Canada ) , grup paralel , dublu- orb , controlat cu placebo , 539 de pacienți adolescenți obezi au fost randomizați să primească fie 120 mg orlistat ( n=357 ) sau placebo ( n=182 ) , de trei ori pe zi , ca un adaos la dieta hipocalorică
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]