1,201 matches
-
chimioterapiei se monitorizează: hemogramă completă, incluzând formula leucocitară (FL) și numărătoarea trombocitelor, se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice. ● Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie /= 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie /= 100000 celule/mmc. ● Clearance-ul creatininei trebuie să fie /= 45 ml/min. ● Bilirubina totală trebuie să fie ● Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice, iar în caz de progresie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic, 5 zile consecutive. - Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni (numărate din prima zi a ciclului precedent), după revenirea în parametri normali a hematopoiezei (adică, NAN ≥ ,75 x 10^9/l) și revenirea la normal a funcției organelor. - Poate fi necesară o reducere cu 25% a dozei la pacienții care prezintă toxicitate semnificativă MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Următorii parametri trebuie să fie monitorizați îndeaproape
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
IV. DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE - Asocierea terapeutică cu melfalan și prednison - Doza recomandată de talidomidă este de 200 mg pe zi, cu administrare orală. - Trebuie utilizat un număr maxim de 12 cicluri de câte 6 săptămâni (42 zile). ┌──────┬──────────────┬───────────┬────────────┬─────────────────┬─────────────┐ │Vârsta│NAN(/мL) ● doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală - Tratament complementar: ● se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
chimioterapiei se monitorizează: hemogramă completă, incluzând formula leucocitară (FL) și numărătoarea trombocitelor, se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice. - Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie = 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie = 100000 celule/mmc. - Clearance-ul creatininei trebuie să fie = 45 ml/min. - Bilirubina totală trebuie să fie Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistic, iar în caz de progresie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
chimioterapiei se monitorizează: hemogramă completă, incluzând formula leucocitară (FL) și numărătoarea trombocitelor, se vor efectua teste biochimice sanguine pentru evaluarea funcției renale și hepatice. ● Înainte de începerea fiecărui ciclu al chimioterapiei, pacienții trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: numărul absolut de neutrofile (NAN) trebuie să fie /= 1500 celule/mmc, iar trombocitele trebuie să fie /= 100000 celule/mmc. ● Clearance-ul creatininei trebuie să fie /= 45 ml/min. ● Bilirubina totală trebuie să fie ● Răspunsul terapeutic se va evalua prin metode imagistice, iar în caz de progresie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
corporală, administrată prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore zilnic, 5 zile consecutive. - Ciclurile de tratament trebuie repetate la fiecare 2 până la 6 săptămâni (numărate din prima zi a ciclului precedent), după revenirea în parametri normali a hematopoiezei (adică, NAN ≥ ,75 x 10^9/l) și revenirea la normal a funcției organelor. - Poate fi necesară o reducere cu 25% a dozei la pacienții care prezintă toxicitate semnificativă MONITORIZAREA TRATAMENTULUI (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Următorii parametri trebuie să fie monitorizați îndeaproape
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
IV. DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE - Asocierea terapeutică cu melfalan și prednison - Doza recomandată de talidomidă este de 200 mg pe zi, cu administrare orală. - Trebuie utilizat un număr maxim de 12 cicluri de câte 6 săptămâni (42 zile). ┌──────┬──────────────┬───────────┬────────────┬─────────────────┬─────────────┐ │Vârsta│NAN(/мL) ● doza de talidomidă se administrează o dată pe zi, înainte de culcare, datorită efectului sedativ asociat cu talidomida, se cunoaște că administrarea înainte de culcare îmbunătățește tolerabilitatea generală - Tratament complementar: ● se recomandă profilaxia cu anticoagulante și antiagregante la pacienții care primesc terapie
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
activitatea și supravegherea intermediarilor în asigurări și reasigurări, cu modificările și completările ulterioare, se aprobă, la cerere, retragerea autorizației de funcționare a Societății I.M. BRATU - BROKER DE ASIGURARE-REASIGURARE - S.R.L., denumită în continuare Societatea, cu sediul social în București, str. Popa Nan nr. 185, sc. 2, et. 8, ap. 55, sectorul 3, înregistrată la Oficiul Național al Registrului Comerțului cu nr. J40/14403/ 27.08.2008, cod unic de înregistrare 24383175/ 27.08.2008, reprezentată de către doamna Bratu Ioana-Monica, în calitate de administrator și
DECIZIE nr. 930 din 21 aprilie 2016 privind aprobarea cererii de retragere a autorizaţiei de funcţionare a Societăţii I.M. BRATU - BROKER DE ASIGURARE-REASIGURARE - S.R.L.. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271405_a_272734]
-
transplant de măduvă osoasă , considerați a avea un risc crescut de neutropenie severă prelungită . Siguranța și eficacitatea filgrastimului sunt similare la adulții și copiii cărora li se administrează chimioterapie citotoxică . - Mobilizarea celulelor progenitoare din sângele periferic ( CPSP ) . absolut de neutrofile ( NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
NAN ) ≤ 0, 5 x 109/ l și cu antecedente de infecții severe sau recurente , administrarea îndelungată a filgrastimului este indicată pentru a crește numărul de neutrofile și pentru a reduce incidența și durata evenimentelor legate de infecții . Tratamentul neutropeniei persistente ( NAN ≤ 1, 0 x 109/ l ) la pacienți cu infecție HIV avansată , 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Filgrastim trebuie administrat numai în colaborare cu un centru oncologic care are experiență în tratamentul cu factor de stimulare a
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
și într- un interval de 24 ore de la infuzia de măduvă osoasă . Ajustările dozei : Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie ajustată treptat , în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : NAN > 1, 0 x 10 / l pentru 3 zile consecutiv În continuare , dacă NAN rămâne > 1, 0 x 109/ l pentru încă 3 zile consecutiv Reducere la 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg/ kg și zi ) Întreruperea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
Odată ce numărul minim de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , doza zilnică de filgrastim trebuie ajustată treptat , în funcție de răspunsul neutrofilelor , după cum urmează : NAN > 1, 0 x 10 / l pentru 3 zile consecutiv În continuare , dacă NAN rămâne > 1, 0 x 109/ l pentru încă 3 zile consecutiv Reducere la 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg/ kg și zi ) Întreruperea tratamentului cu filgrastim Dacă NAN scade la < 1, 0 x 109/ l în timpul
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
10 / l pentru 3 zile consecutiv În continuare , dacă NAN rămâne > 1, 0 x 109/ l pentru încă 3 zile consecutiv Reducere la 0, 5 MU/ kg și zi ( 5 μg/ kg și zi ) Întreruperea tratamentului cu filgrastim Dacă NAN scade la < 1, 0 x 109/ l în timpul perioadei de tratament , doza de filgrastim trebuie crescută din nou , conform pașilor de mai sus Mobilizarea CPSP Pacienți cărora li se efectuează terapie mielosupresivă sau mieloablativă , urmată de transplant de CPSP
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
zi ) administrată zilnic , din prima zi după terminarea chimioterapiei , până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care NAN crește de la < 0, 5 x 109/ l la > 5, 0 x 109/ l . Pentru pacienții cărora nu li s- a administrat chimioterapie extensivă , o singură leucafereză este adesea suficientă . 3 diferite este dificilă . În consecință , este dificil de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
MU/ kg și zi ( 1 μg/ kg și zi ) administrată zilnic , cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MU/ kg și zi ( 4 μg/ kg și zi ) până când se atinge un număr normal de neutrofile și care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x 109/ l ) . În studiile clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remisia neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
un număr normal de neutrofile . Se recomandă ajustarea dozei inițiale prin administrarea la intervale de două zile a dozei de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) . Poate fi necesară ajustarea ulterioară a dozei , în funcție de numărul absolut de neutrofile ( NAN ) al pacientului , pentru a menține numărul de neutrofile la valori > 2, 0 x 109/ l . În studiile clinice , au fost necesare doze de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) , timp de 1 - 7 zile per săptămână , pentru
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pentru a menține numărul de neutrofile la valori > 2, 0 x 109/ l . În studiile clinice , au fost necesare doze de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) , timp de 1 - 7 zile per săptămână , pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , mediana frecvenței dozei fiind de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
300 μg pe zi ) , timp de 1 - 7 zile per săptămână , pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , mediana frecvenței dozei fiind de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți cu insuficiență renală sau hepatică Studiile cu filgrastim la pacienții cu insuficiență severă a funcției renale sau hepatice demonstrează că acesta prezintă un profil farmacocinetic și farmacodinamic similar cu cel observat la subiecții
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată periodic . Hematuria/ proteinuria au apărut la un număr mic de pacienți . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Infecția cu HIV Numărul de celule sanguine NAN trebuie monitorizat cu atenție , în special în timpul primelor săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului de neutrofile , în urma administrării dozei inițiale de filgrastim . Se recomandă ca NAN să fie
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
celule sanguine NAN trebuie monitorizat cu atenție , în special în timpul primelor săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului de neutrofile , în urma administrării dozei inițiale de filgrastim . Se recomandă ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2 - 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , se recomandă ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână , în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau o dată la
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului de neutrofile , în urma administrării dozei inițiale de filgrastim . Se recomandă ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2 - 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , se recomandă ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână , în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau o dată la două săptămâni în timpul terapiei de întreținere . În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MU
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
pe săptămână sau o dată la două săptămâni în timpul terapiei de întreținere . În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) de filgrastim , pot apărea fluctuații mari ale numărului absolut de neutrofile ( NAN ) al pacientului în timp . Pentru a determina valoarea minimă a NAN sau a valorii minime a NAN la care nu apar reacții adverse pentru un pacient , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) de filgrastim , pot apărea fluctuații mari ale numărului absolut de neutrofile ( NAN ) al pacientului în timp . Pentru a determina valoarea minimă a NAN sau a valorii minime a NAN la care nu apar reacții adverse pentru un pacient , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
zile de doze de 30 MU pe zi ( 300 μg pe zi ) de filgrastim , pot apărea fluctuații mari ale numărului absolut de neutrofile ( NAN ) al pacientului în timp . Pentru a determina valoarea minimă a NAN sau a valorii minime a NAN la care nu apar reacții adverse pentru un pacient , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Monoterapia cu filgrastim nu
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
de neutrofile ( NAN ) al pacientului în timp . Pentru a determina valoarea minimă a NAN sau a valorii minime a NAN la care nu apar reacții adverse pentru un pacient , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Monoterapia cu filgrastim nu exclude trombocitopenia și anemia datorate tratamentelor mielosupresive . Ca rezultat al posibilității administrării unor doze mai mari sau a unui număr mai
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]