1,202 matches
-
prin injecție subcutanată din prima zi după terminarea chimioterapiei până când numărul minim așteptat de neutrofile la care nu apar reacții adverse a fost depășit , iar numărul de neutrofile a revenit în intervalul normal . Leucafereza trebuie efectuată în timpul perioadei în care NAN crește de la < 0, 5 x 109/ l la > 5, 0 x 109/ l . Pentru pacienții care nu au urmat chimioterapie extensivă , este suficientă adesea o singură leucafereză . Pentru mobilizarea CPSP la donatori normali înainte de transplantul de celule progenitoare
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de 0, 1 MUI ( 1 μg ) / kg și zi administrată zilnic prin injectare subcutanată cu creștere treptată până la maximum 0, 4 MUI ( 4 μg ) / kg și zi până se ajunge la un număr normal de neutrofile care poate fi menținut ( NAN > 2, 0 x/ l ) . În studii clinice , > 90 % dintre pacienți au răspuns la aceste doze , determinând remiterea neutropeniei într- o perioadă mediană de 2 zile . La un număr mai mic de pacienți ( < 10 % ) , au fost necesare doze
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
NAN- ul pacientului , pentru a menține numărul de neutrofile la > 2, 0 x 109/ l . În studii clinice , au fost necesare doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi de la 1 la 7 zile pe săptămână pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , cu mediana frecvenței dozei de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru menținerea NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
MUI ( 300 μg ) pe zi de la 1 la 7 zile pe săptămână pentru a menține NAN > 2, 0 x 109/ l , cu mediana frecvenței dozei de 3 zile pe săptămână . Administrarea pe termen lung poate fi necesară pentru menținerea NAN > 2, 0 x 109/ l . Pacienți vârstnici Studiile clinice cu filgrastim au inclus un număr mic de pacienți vârstnici , însă nu s- au efectuat studii speciale la această grupă , prin urmare nu pot fi făcute recomandări specifice de dozaj
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat zilnic , în primele 2- 3 zile de administrare a filgrastimului . Ulterior , este recomandat ca NAN să fie măsurat cel puțin de două ori pe săptămână în primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei de întreținere . În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MUI ( 300
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
primele două săptămâni și apoi o dată pe săptămână sau la două săptămâni în timpul terapiei de întreținere . În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi de filgrastim , pot apărea fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
terapiei de întreținere . În timpul administrării la intervale de două zile de doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi de filgrastim , pot apărea fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Tratamentul cu
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
la intervale de două zile de doze de 30 MUI ( 300 μg ) pe zi de filgrastim , pot apărea fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Tratamentul cu filgrastim în monoterapie nu exclude
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
fluctuații mari în valoarea NAN a pacientului în timp . La pacient , pentru a determina valoarea minimă a NAN sau valoarea minimă a NAN la care nu apar reacții adverse , se recomandă ca probele de sânge să fie recoltate pentru determinarea NAN imediat înaintea oricărei administrări programate de filgrastim . Riscul asociat cu dozele crescute de medicamente mielosupresive Tratamentul cu filgrastim în monoterapie nu exclude trombocitopenia și anemia datorată medicamentelor mielosupresive . Ca rezultat al posibilității de a li se administra doze crescute sau
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
de "Călimănești" este atestată documentar prima dată la 20 mai 1388 de către Mircea cel Bătrân ""...a binevoit domnia mea să ridic din temelie o mănăstire...la locul numit Călimănești pe Olt, care a fost mai înainte satul boierului domniei mele Nan Udobă pe care cu dragoste și multă osârdie, după voia domniei mele, l-a închinat mai înainte zisei mănăstiri"". Călimăneștiul,a fost vizitat dealungul existenței sale de oameni deosebiți ai culturii române. Amintim, că Mihai Eminescu, poetul național al românilor
Călimănești () [Corola-website/Science/299606_a_300935]
-
puterea lor și va introduce ideile decadente în societatea vietnameză. Vietnamul a fost acuzat de reprimarea dezacordurilor politice și a libertății religioase. "Articol principal: Istoria Vietnamului" În cca 200 î.Hr. s-a format un grup vietnamez distinct în regatul independent Nan viet, dar a fost anexat Chinei în secolul 1 î.Hr. Vietnamezii au fost sub continuă dominație chineză până în sec. 10 d.Hr. În sec. 19, francezii au ocupat statul. A devenit o țară unificată în 1976 după ce forțele armate ale
Vietnam () [Corola-website/Science/297683_a_299012]
-
3 x de LSN Când valorile ajung la < 3 x LSN , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze vezi pct . 4. 4 ) . Pentru creșteri persistente > 3 x LSN , tratamentul cu RoActemra se oprește > 5 x față de LNS NAN > 1 NAN între 0, 5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile NAN cresc > 1 x 109 / l , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și creșteți la 8 mg/ kg , dacă
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
LSN Când valorile ajung la < 3 x LSN , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze vezi pct . 4. 4 ) . Pentru creșteri persistente > 3 x LSN , tratamentul cu RoActemra se oprește > 5 x față de LNS NAN > 1 NAN între 0, 5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile NAN cresc > 1 x 109 / l , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și creșteți la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
RoActemra la doze vezi pct . 4. 4 ) . Pentru creșteri persistente > 3 x LSN , tratamentul cu RoActemra se oprește > 5 x față de LNS NAN > 1 NAN între 0, 5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile NAN cresc > 1 x 109 / l , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și creșteți la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic NAN < 0, 5 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
între 0, 5 și 1 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile NAN cresc > 1 x 109 / l , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și creșteți la 8 mg/ kg , dacă este potrivit clinic NAN < 0, 5 50 până la 100 Se întrerupe administrarea de RoActemra Când valorile numărului de trombocite sunt > 100 x 103 / μl , se reîncepe tratamentul cu RoActemra la doze de 4 mg/ kg și se crește la 8 mg/ kg
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
fost tratați anterior cu un inhibitor TNF pot prezenta un risc crescut de neutropenie . Se va acorda o atenție deosebită atunci când se ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienți cu un număr scăzut de neutrofile sau trombocite ( de exemplu NAN < 2 x 109 / l sau numărul trombocitelor sub 100 x 103 / μl ) . Tratamentul nu este recomandat la pacienții la care NAN < 0, 5 x 109 / l sau numărul trombocitelor < 50 x 103 / μl . Neutrofilele și trombocitele trebuie
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
ia în considerare tratamentul cu RoActemra la pacienți cu un număr scăzut de neutrofile sau trombocite ( de exemplu NAN < 2 x 109 / l sau numărul trombocitelor sub 100 x 103 / μl ) . Tratamentul nu este recomandat la pacienții la care NAN < 0, 5 x 109 / l sau numărul trombocitelor < 50 x 103 / μl . Neutrofilele și trombocitele trebuie să fie monitorizate timp de 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și ulterior , conform cu practica standard în clinică . Pentru modificările de
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
109 / l sau numărul trombocitelor < 50 x 103 / μl . Neutrofilele și trombocitele trebuie să fie monitorizate timp de 4 până la 8 săptămâni după începerea tratamentului și ulterior , conform cu practica standard în clinică . Pentru modificările de doze recomandate pe baza NAN și a numărului de trombocite , vezi pct . 4. 2 . Parametrii lipidici Au fost observate creșteri ale parametrilor lipidici , inclusiv colesterolul total , lipoproteine cu densitate mică ( LDL ) , lipoproteine cu densitate mare ( HDL ) și trigliceride , la pacienții tratați cu tocilizumab ( vezi pct
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
neutrofile sub 1 x 109/ l a apărut la 3, 4 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg și DMARD , comparativ cu < 0, 1 % dintre pacienții tratați cu placebo și DMARD . La aproximativ jumătate dintre pacienti , scăderea valorilor NAN 1 x 109/ l a avut loc într- o periodă de până la 8 săptămâni de la începerea tratamentului . Scăderi sub 0, 5 x 109/ l au fost raportate la 0, 3 % dintre pacienții tratați cu tocilizumab 8 mg/ kg și DMARD
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
cazul unei infecții grave sau a toxicității hematologice severe , MabCampath trebuie întrerupt până la rezolvarea evenimentului . Se recomandă întreruperea tratamentului cu MabCampath la pacienții la care numărul de trombocite scade la < 25000/ μl sau la care numărul absolut de neutrofile ( NAN ) scade la < 250/ μl . MabCampath poate fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
fi reluat după disparitia infecției sau a fenomenelor toxice . Administrarea MabCampath trebuie intreruptă definitiv dacă apare anemie autoimună sau trombocitopenie autoimună . Următorul tabel prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
prezintă procedura recomandată pentru modificarea dozei după apariția unei toxicități hematologice în timpul tratamentului : Modificarea dozei * Valori hematologice NAN 250/ μl și/ sau numărul trombocitelor ≤25000/ μl Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 10 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 30 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a doua apariție : Se întrerupe tratamentul cu MabCampath . Tratamentul cu MabCampath se reia cu 10 mg când NAN ≥ 500/ μl și numărul trombocitelor ≥ 50000/ μl . Pentru a treia apariție : Încetarea tratamentului cu MabCampath . NAN și/ sau a numărul trombocitelor scade cu ≥ 50 % din valoarea inițială la pacienții care încep tratamentul cu o valoare NAN inițială ≤ 250 / μl și
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]