1,514 matches
-
dintre Diacomit și valproat este considerată modestă , astfel încât nu este necesară modificarea dozei de valproat când se adaugă Diacomit , exceptând rațiunile de siguranță clinică . În studiile pivot , în cazul apariției de reacții adverse gastro- intestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Capsula trebuie înghițită întreagă , cu un pahar cu apă . Diacomit nu trebuie să fie luat cu lapte sau produse lactate ( iaurt , smântână , brânză , etc . ) , băuturi carbogazoase , suc de fructe
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
utilizare Carbamazepina , fenitoina și fenobarbitalul nu trebuie administrate în asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastro- intestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Trebuie efectuat uncontrol al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică , hemograma
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
000 , inclusiv cazuri izolate ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Clasificare pe aparate , sisteme și organe ( terminologia MedDRA ) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie , pierdere a apetitului alimentar , scădere ponderală ( mai ales când se asociază cu valproat de sodiu ) Frecvente Neutropenie Neutropenia severă persistentă se remite de obicei spontan la întreruperea tratamentului cu Diacomit Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolice dintre Diacomit și valproat este considerată modestă , astfel încât nu este necesară modificarea dozei de valproat când se adaugă Diacomit , exceptând rațiunile de siguranță clinică . În studiile pivot , în cazu apariției de reacții adverse gastrointestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
în asociere cu Diacomit pentru controlul terapeutic al sindromului Dravet . Doza zilnică de clobazam și/ sau valproat trebuie redusă Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
000 , inclusiv cazuri izolate ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Clasificare pe aparate , sisteme și organe ( terminologia MedDRA )) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie , pierdere a apetitului alimentar , scădere ponderală ( mai ales când se asociază cu valproat de sodiu ) Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale 26 Creșterea γGT ( mai ales când se Investigații asociazăcu carbamazepină și valproat
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
metabolice dintre Diacomit și valproat este considerată modestă , astfel încât nu este necesară modificarea dozei de valproat când se adaugă Diacomit , exceptând rațiunile de siguranță clinică . În studiile pivot , în cazu apariției de reacții adverse gastrointestinale precum scăderea apetitului alimentar , scădere ponderală , doza zilnică de valproat a fost redusă cu aproximativ 30 % săptămânal . Efectele alimentelor Diacomit trebuie luat întotdeauna împreună cu alimentele , deoarece se degradează rapid în mediu acid ( de exemplu expunerea la aciditatea gastrică în condiții de repaus alimentar ) . Diacomit nu trebuie
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
trebuie redusă corespunzător , în functie de apariția reacțiilor adverse în timpul tratamentului concomitent cu Diacomit ( vezi punctul 4. 2 ) . 31 Având în vedere frecvența reacțiilor adverse gastrointestinale în timpul tratamentului cu Diacomit și valproat ( anorexie , scădere a apetitului alimentar , greață , vărsături ) , curba ponderală a copiilor aflați sub tratament cu această asociere terapeutică trebuie atent monitorizată . Neutropenia poate fi asociată cu administrarea de Diacomit , clobazam și valproat . Terbuie efectuat un control al hemogramei înainte de inițierea tratamentului cu Diacomit . Dacă nu există altă indicație clinică
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
000 , inclusiv cazuri izolate ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Clasificare pe aparate , sisteme și organe ( terminologia MedDRA )) Tulburări hematologice și limfatice Tulburări metabolice și de nutriție Foarte frecvente Anorexie , pierdere a apetitului alimentar , scădere ponderală ( mai ales când se asociază cu valproat de sodiu ) Tulburări psihice Tulburări ale sistemului nervos Tulburări oculare Tulburări gastro- intestinale Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări generale 35 Creșterea γGT ( mai ales când se Investigații asociazăcu carbamazepină și valproat
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
tipul de celulă (histologie), gradul de răspândire (stadiul), metastazarea la mai mulți ganglioni limfatici și invazia vasculară. În cazul persoanelor a căror boală nu poate fi operată, efectele sunt mai nefavorabile la pacienții cu status de performanță redus și scădere ponderală mai mare de 10 %. Factorii de prognostic la cancerul pulmonar cu celule mici includ performanța, sexul, stadiul bolii, precum și implicarea sistemului nervos central sau a ficatului în momentul punerii diagnosticului. În ceea ce privește CBPNM, cel mai bun prognostic este obținut prin extirparea
Cancer pulmonar () [Corola-website/Science/323233_a_324562]
-
Sindrom determinat de excesul de hormoni tiroidieni circulanți, fie prin producție tiroidiană excesivă, fie TSH crescut. Etiologie: Boală autoimună, cauze genetice, infecții, tumori hipofizare, adenoame tiroidiene. Tablou clinic. Palpitații, transpirații, agitație și anxietate, tremor fin al extremităților, dispnee, astenie, scădere ponderală, apetit alimentar crescut, tranzit intestinal accelerat, creștere a TA, prezența gușii și a freamătului tiroidian, fibrilație atrială, flutter atrial, axtrasistole, piele fină, caldă, epilată, traspirată. Dg paraclinic. T3, T4, FT4 crescute în ser, TSH scăzut, colesterol scăzut, RIC crescut la
Hipofiză () [Corola-website/Science/306082_a_307411]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
alfa scade greutatea corporală fetală , întârzie osificarea și crește mortalitatea fetală când se administrează în doze săptămânale de aproximativ 20 ori mai mari decât doza săptămânală recomandată la oameni . Se consideră că aceste modificări sunt consecința unei reduceri a creșterii ponderale materne . Epoetina alfa nu a prezentat modificări la testele de mutagenicitate pe culturi celulare bacteriene și de mamifere și in vivo la testul micronucleilor la șoarece . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate pe termen lung . Există raportări contradictorii în
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
2 ) . 3 • Vârstnici La pacienți cu vârsta peste 75 de ani , eficacitatea și siguranța rimonabantului nu au fost stabilite îndeajuns . Rimonabantul trebuie administrat cu precauție la această grupă de populație ( vezi pct . 5. 2 ) . • Rasă Efectul clinic al rimonabantului ( scăderea ponderală ) la pacienții de culoare a fost mai redus decât la caucazieni . Aceasta se poate datora unui clearance mai mare al rimonabantului comparativ cu cel al pacienților caucazieni , ceea ce determină o expunere mai redusă ( vezi pct . 5. 2 ) . • Pacienți diabetici Datorită
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
cu rimonabant 20 mg . administrării de rimonabant și nu au avut caracteristici diferite comparativ cu cazurile raportate în Me Următorul tabel ( tabelul 1 ) prezintă toate reacțiile adverse apărute în urma tratamentului în studii controlate cu placebo , la pacienți tratați pentru exces ponderal și tulburări metabolice asociate , atunci când incidența lor a fost statistic semnificativ mai mare comparativ cu rata corespunzătoare pentru placebo ( pentru evenimente ≥ 1 % ) sau dacă au fost considerate relevante clinic ( pentru evenimente < 1 % ) . Clasificarea reacțiilor adverse după frecvențele așteptate : Foarte
Ro_17 () [Corola-website/Science/290777_a_292106]
-
și < 1/ 10 ) ; Mai puțin frecvente ( > 1/ 1. 000 și < 1/ 100 )) au fost următoarele : 18 Frecvente : vasodilatație Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente : alopecie , erupții cutanate Mai puțin frecvente : eritrodisestezie palmo- plantară ( EPP ) Frecvente : scădere ponderală . Alte reacții adverse observate mai puțin frecvent ( < 5 % ) includ reacții de hipersensibilitate , incluzând și reacții anafilactice . După punerea pe piață , la această populație s- a raportat rareori apariția de erupții buloase . Au apărut frecvent anomalii de laborator semnificative clinic
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
șobolan , adică mai puțin de jumătate din doza clinică de întreținere recomandată pentru cisteamină , de 1, 30 g / m și zi . S- a observat reducerea fertilității la șobolani , la doza de 375 mg/ kg și zi , doză la care creșterea ponderală a fost întârziată . La această doză , creșterea ponderală și supraviețuirea puilor în perioada alăptării au fost de asemenea reduse . Dozele mari de cisteamină reduc capacitatea femelelor de a- și alăpta puii . Dozele mari de cisteamină administrate pe cale orală sau parenterală
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]