885 matches
-
a ficatului , celulelor adipoase și celulelor mușchilor scheletici la animale . S- a demonstrat că tratamentul cu pioglitazonă scade gluconeogeneza hepatică și crește distribuția periferică a glucozei , în caz de rezistență la insulină . Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
Controlul glicemiei , în condiții de repaus alimentar și postprandial , este îmbunătățit la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 . Îmbunătățirea controlului glicemic este asociat cu o reducere a concentrațiilor plasmatice de insulină atât în condiții de repaus alimentar , cât și postprandial . Un studiu clinic efectuat cu pioglitazonă față de gliclazidă ca monoterapie a fost prelungit până la doi ani , pentru evaluarea intervalului de timppână la eșuarea tratamentului ( definită prin valoarea de HbA1c ≥ 8, 0 % după primele șase luni de tratament ) . Analiza Kaplan- Meier
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de vedere statistic ale valorilor de HDL colesterol , fiind observate în același timp reduceri la metformină și gliclazidă . În cadrul unui studiu cu o durată de 20 săptămâni , în afară de reducerea valorilor trigliceridelor în condiții de post alimentar , pioglitazona a redus hipertrigliceridemia postprandială printr- un efect atât asupra trigliceridelor absorbite , cât și a celor sintetizate hepatic . Aceste efecte au fost independente de efectele pioglitazonei asupra glicemiei și au fost semnificativ diferite din punct de vedere statistic de glibenclamidă . În cadrul studiului PROactiv , de evaluare
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea glicemiei á jeun i postprandiale . Mecanismul dependent de glucoz al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care cre te secre ia de insulin chiar dac valorile glucozei sunt mici i poate determina hipoglicemie la pacien îi cu diabet zaharat tip 2 i la subiec îi
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Tratamentul cu sitagliptin în doz de 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie a fost asociat cu amelior ri semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) i ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a dou studii clinice , unul cu durat de 18 s pt mani i cel lalt cu durat de 24 s pt mani . S- a observat îmbun ț irea semnificativ a markerilor surogat ai func iei
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea glicemiei á jeun i postprandiale . Mecanismul dependent de glucoz al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care cre te secre ia de insulin chiar dac valorile glucozei sunt mici i poate determina hipoglicemie la pacien îi cu diabet zaharat tip 2 i la subiec îi
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Tratamentul cu sitagliptin în doz de 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie a fost asociat cu amelior ri semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) i ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a dou studii clinice , unul cu durat de 18 s pt mani i cel lalt cu durat de 24 s pt mani . S- a observat îmbun ț irea semnificativ a markerilor surogat ai func iei
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoz . La pacien îi cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modific ri ale valorilor insulinei i glucagonului determin sc derea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) i sc derea glicemiei á jeun i postprandiale . Mecanismul dependent de glucoz al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care cre te secre ia de insulin chiar dac valorile glucozei sunt mici i poate determina hipoglicemie la pacien îi cu diabet zaharat tip 2 i la subiec îi
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
Tratamentul cu sitagliptin în doz de 100 mg administrat o dat pe zi în monoterapie a fost asociat cu amelior ri semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) i ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a dou studii clinice , unul cu durat de 18 s pt mani i cel lalt cu durat de 24 s pt mani . S- a observat îmbun ț irea semnificativ a markerilor surogat ai func iei
Ro_1040 () [Corola-website/Science/291799_a_293128]
-
de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de insulină și scade valorile de glucagon , într- un mod dependent de glucoză . La pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
DPP- 9 . Tratamentul cu sitagliptin în doză de 100 mg administrat o dată pe zi în monoterapie a fost asociat cu ameliorări semnificative , comparativ cu placebo , ale valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
A10BH02 Vildagliptin , membru al clasei de potențatori ai celulelor insulare , este un inhibitor puternic și selectiv al DPP- 4 . Administrarea de vildagliptin conduce la o inhibare rapidă și completă a activității DPP- 4 , determinând valori endogene crescute à jeun și postprandiale ale hormonilor de tip incretin GLP- 1 ( „ glucagon- like peptide 1 ” , peptidă de tipul glucagonului 1 ) și GIP ( „ glucose- dependent insulinotropic polypeptide ” , polipeptidă insulinotropă dependentă de glucoză ) . Prin creșterea valorilor endogene ale acestor hormoni de tip incretin , vildagliptin crește sensibilitatea
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
celulelor alfa la glucoză , determinând o mai mare secreție de glucagon adecvată glucozei . Creșterea îmbunătățită a raportului insulină/ glucagon în timpul hiperglicemiei datorită valorilor crescute ale hormonilor de tip incretin determină o scădere a producerii de glucoză hepatică à jeun și postprandiale , conducând la o valoare redusă a glicemiei . În timpul tratamentului cu vildagliptin nu se observă efectul cunoscut de întârziere a golirii conținutului gastric determinat de valorile crescute de GLP- 1 . Un număr total de 5759 pacienți cu diabet zaharat de tip
Ro_1190 () [Corola-website/Science/291948_a_293277]
-
acțiunii survine în decurs de 10- 20 minute de la injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . 6 Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este cuprinsă între 3 și 5 ore . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este cuprinsă între 3 și 5 ore . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
injectare . Efectul maxim se manifestă între 1 și 3 ore după injectare . Durata de acțiune este cuprinsă între 3 și 5 ore . Adulți . Studiile clinice efectuate la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 au demonstrat o scădere a glicemiei postprandiale mai accentuată după administrarea de NovoRapid comparativ cu insulina umană solubilă ( figura I ) . În două studii deschise , desfășurate pe termen lung , în care au fost incluși 1070 , respectiv 884 pacienți cu diabet zaharat de tip 1 , NovoRapid a redus homoglobina
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
mici ( 20 pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 6 ani , timp de 12 săptămâni , dintre care 4 copii cu vârsta mai mică de 4 ani ) a fost efectuat un studiu cu insulină umană solubilă preprandială comparativ cu insulină aspart postprandială , iar la copii ( 6 - 12 ani ) și adolescenți ( 13 - 17 ani ) a fost efectuat un studiu FC/ FD cu doză unică . Profilul farmacodinamic al insulinei aspart la copii a fost asemănător cu profilul farmacocinetic al insulinei aspart la adulți . Studiile
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]