1,740 matches
-
desloratadinei . Eficacitatea Aerius sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Aerius comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Aerius a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Aerius comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
Aerius sirop nu a fost investigată în studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Aerius comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Aerius a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Aerius comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
studiile pediatrice la copii cu vârsta sub 12 ani . La pacienții adulți și adolescenți cu rinită alergică , Aerius comprimate a fost eficace în ameliorarea simptomelor , cum ar fi strănutul , secreția și pruritul nazal , pruritul ocular , lăcrimarea și înroșirea ochilor , precum și pruritul de la nivelul palatului . Aerius a controlat eficace simptomele timp de 24 de ore . Eficacitatea Aerius comprimate nu a fost clar demonstrată în studiile efectuate la pacienți adolescenți cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani . În plus față de clasificările stabilite
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și în ghidurile clinice . 37 În două studii clinice controlate cu placebo , cu o durată de șase săptămâni , efectuate la pacienți cu urticarie idiopatică cronică , Aerius a fost eficace în ameliorarea pruritului și micșorarea dimensiunii și a numărului de papule urticariene până la sfârșitul primului interval de administrare a medicamentului . În fiecare dintre studii , efectele de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
de ameliorare au acoperit intervalul de 24 de ore dintre administrări . La fel ca în cazul altor studii cu antihistaminice administrate în tratamentul urticariei idiopatice cronice , puținii pacienți care nu au răspuns la antihistaminice au fost excluși . O ameliorare a pruritului cu peste 50 % s- a observat la 55 % dintre pacienții tratați cu desloratadină , comparativ cu 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo . Tratamentul cu Aerius a redus semnificativ și gradul de afectare a somnului și a activităților cotidiene
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
gravității ) : Tulburări ale sistemului nervos Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : cefalee Tulburări oculare Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) : hiperemie conjunctivală , creșterea genelor . Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) : cheratită punctiformă superficială , eroziune corneeană , senzație de arsură , prurit ocular , senzație de înțepătură la nivelul ochiului , senzație de corp străin , xeroftalmie , eritem palpebral , dureri oculare , fotofobie , secreții oculare , tulburări de vedere , prurit palpebral . Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : irită , iritații la nivel ocular , edem conjunctival
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
creșterea genelor . Frecvente ( ≥1/ 100 și < 1/ 10 ) : cheratită punctiformă superficială , eroziune corneeană , senzație de arsură , prurit ocular , senzație de înțepătură la nivelul ochiului , senzație de corp străin , xeroftalmie , eritem palpebral , dureri oculare , fotofobie , secreții oculare , tulburări de vedere , prurit palpebral . Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : irită , iritații la nivel ocular , edem conjunctival , blefarită , epiforă , edem palpebral , dureri palpebrale , diminuarea acuității vizuale , astenopie , trichiază . Cu frecvență necunoscută : edem macular cistoid . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
până la 35 zile după administrarea Cyanokit . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați următoarele simptome în timpul tratamentului sau după tratament : • umflături în jurul ochilor , buzelor , limbii , gâtului sau mâinilor • dificultăți de respirație , răgușeală , dificultăți de vorbire • înroșirea pielii , erupții urticariene ( urticarie ) sau prurit ( mâncărime ) . Probleme legate de inimă și de presiunea sângelui • simptome cum sunt durere de cap sau amețeli , deoarece ele se pot datora creșterii presiunii sângelui . 25 Probleme de respirație și la nivelul pieptului • lichid în piept ( revărsat pleural ) • dificultăți de
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus rinoree , congestie nazală , strănut și prurit nazal ) și simptomele oculare ( care au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de 110 micrograme o dată pe zi , a ameliorat semnificativ , comparativ cu placebo , simptomele nazale ( care au inclus rinoree , congestie nazală , strănut și prurit nazal ) și simptomele oculare ( care au inclus prurit/ arsură , lăcrimare și roșeață oculară ) . În administrare unică zilnică , eficacitatea s- a menținut pentru toată perioada de dozare de 24 de ore . Instalarea beneficiului terapeutic a fost observată la numai 8 ore după administrarea inițială , cu o ameliorare suplimentară observată
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
lt; 1/ 10 ) : cefalee . Tulburări gastro- intestinale : Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) : diaree , vărsături , durere abdominală , dispepsie , greață , meteorism abdominal . Cu frecvență necunoscută : pancreatită . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) : erupții cutanate tranzitorii , prurit . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Tulburări renale și ale căilor urinare : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) : creșterea valorilor creatininei . 7 Frecvente ( ≥ 1/ 100 , < 1/ 10 ) : insuficiență renală , anomalii ale funcției renale , hipofosfatemie . Cu frecvență necunoscută : sindrom Fanconi , tubulopatie
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
reacții cutanate reversibile , în general considerate ușoare până la moderate . Reacțiile s- au caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . Erupțiile au apărut în general la o săptămână după perfuzia cu docetaxel . Au fost raportate mai puțin frecvent simptome severe cum sunt erupțiile urmate de descuamare , care rareori au dus la întreruperea temporară sau definitivă a tratamentului cu docetaxel ( vezi
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . TAXOTERE 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
reacții cutanate reversibile , în general considerate ușoare până la moderate . Reacțiile s- a caracterizat prin erupții cutanate , inclusiv erupții localizate , în principal pe picioare și mâini ( inclusiv sindrom mână/ picior sever ) , dar și pe brațe , față sau torace , frecvent asociate cu prurit . 4. 2 și 4. 4 ) . Afectările unghiale grave sunt caracterizate de hipo - sau hiperpigmentare și , uneori , durere și onicoliză . Reacțiile la nivelul locului de perfuzie au fost în general ușoare și au constat în hiperpigmentare , inflamație , eritem sau uscăciune a
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pct . 4. 4 ) . Reacțiile de hipersensibilitate au apărut în general la câteva minute după începerea perfuziei cu docetaxel și au fost de obicei ușoare până la moderate . Cele mai frecvent raportate simptome au fost înroșirea feței , erupții cutanate cu sau fără prurit , constricție toracică , durere dorsală , dispnee și febră sau frisoane de tip medicamentos . Reacțiile severe s- au caracterizat prin hipotensiune arterială și/ sau bronhospasm sau erupții cutanate/ eritem generalizate ( vezi pct . 4. 4 ) . TAXOTERE 100 mg/ m² în monoterapie Clasele MedDRA
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
pacienții pot trece fără probleme de la tratamentul cu alglucerază la cel cu imiglucerază . Care sunt riscurile asociate cu Cerezyme ? Cele mai frecvente efecte secundare ale medicamentului Cerezyme ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) sunt simptomele respiratorii , urticaria sau angioedemul , pruritul ( mâncărimea ) și erupțiile cutanate . Pacienții pot dezvolta anticorpi ( proteine produse ca răspuns la Cerezyme și care pot afecta tratamentul ) și trebuie monitorizați pentru descoperirea oricărei reacții alergice la Cerezyme în timpul primului an de tratament . Cerezyme trebuie administrat cu precauție persoanelor
Ro_181 () [Corola-website/Science/290941_a_292270]
-
Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Mai puțin frecvente : 8 Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșterea valorii creatininemiei Proteinurie Tubulopatie renală ( sindromul Fanconi dobândit ) , glicozurie Insuficiență renală acută 1 Frecvente : Mai puțin frecvente : Erupții cutanate , prurit Tulburări de pigmentare Vasculită leucocitoclazică , urticarie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( incluzând anafilaxie și angioedem ) 1 Cu frecvență necunoscută : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale concentrațiilor plasmatice
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Mai puțin frecvente : 20 Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșterea valorii creatininemiei Proteinurie Tubulopatie renală ( sindromul Fanconi dobândit ) , glicozurie Insuficiență renală acută 1 Frecvente : Mai puțin frecvente : Erupții cutanate , prurit Tulburări de pigmentare Vasculită leucocitoclazică , urticarie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( incluzând anafilaxie și angioedem ) 1 Cu frecvență necunoscută : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale concentrațiilor plasmatice
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Tulburări gastro- intestinale Frecvente : Mai puțin frecvente : 32 Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte frecvente : Frecvente : Mai puțin frecvente : Creșterea valorii creatininemiei Proteinurie Tubulopatie renală ( sindromul Fanconi dobândit ) , glicozurie Insuficiență renală acută 1 Frecvente : Mai puțin frecvente : Erupții cutanate , prurit Tulburări de pigmentare Vasculită leucocitoclazică , urticarie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente : Tulburări ale sistemului imunitar Reacții de hipersensibilitate ( incluzând anafilaxie și angioedem ) 1 Cu frecvență necunoscută : Tulburări hepatobiliare Frecvente : Valori crescute ale concentrațiilor plasmatice
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
Care sunt riscurile asociate cu VASOVIST ? Cele mai frecvente efecte secundare ( observate la peste 1 din 100 de pacienți ) sunt cefaleea , paresteziile ( furnicături și înțepături ) , disgeuzia ( alterarea gustului ) , senzația de arsură , vasodilatația ( creșterea diametrului vaselor sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de Reacții locale : roșeață * , umflături , indurație , durere , prurit * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a IDflu . 4 Tulburări hematologice și limfatice Trombocitopenie
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
foarte rare ( < 1/ 10000 ) , cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) . Foarte frecvente Foarte rare Tulburări ale sistemului nervos Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări generale și la nivelul locului de administrare durere , prurit Reacții locale : echimoză * În unele cazuri , roșeața locală a durat până la 7 zile Reacții adverse raportate din datele de supraveghere după punerea pe piață Nu există date de siguranță din experiența după punerea pe piață a IDflu . Tulburări ale sistemului
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
asociate cu LUMIGAN ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu LUMIGAN ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt hiperemia conjunctivală ( creșterea aportului sanguin la nivel ocular , care duce la iritarea și înroșirea ochilor ) și creșterea genelor și prurit ocular . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu LUMIGAN , a se consulta prospectul . LUMIGAN nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la bimatoprost sau la orice alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat LUMIGAN ? Comitetul
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
a (termen medical: prurit) este senzația de furnicătură sau iritare a pielii și care induce dorința de scărpinare a zonei afectate. Pruritul poate fi generalizat pe întreg corpul sau doar localizat într-o zonă restrânsă. Mâncărimile pot fi cauzate de : Pentru identificarea și tratarea
Mâncărime () [Corola-website/Science/325706_a_327035]
-
a (termen medical: prurit) este senzația de furnicătură sau iritare a pielii și care induce dorința de scărpinare a zonei afectate. Pruritul poate fi generalizat pe întreg corpul sau doar localizat într-o zonă restrânsă. Mâncărimile pot fi cauzate de : Pentru identificarea și tratarea pruritului este necesar un control la medicul dermatolog, dar există și câteva metode de ameliorare a mâncărimilor: Majoritatea
Mâncărime () [Corola-website/Science/325706_a_327035]