1,207 matches
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humira 3 . Cum să utilizați Humira 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humira 6 . CE ESTE HUMIRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 1 . Humira este destinat tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , spondilitei anchilozante , bolii Crohn și psoriazisului . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine care
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , poliartrita rheumatoidă juvenilă idiopatică , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , boala Crohn și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
juvenilă idiopatică Este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale . Dacă aveți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
SĂ UTILIZAȚI HUMIRA 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza recomandată de Humira pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani și peste , este de 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Humira 3 . Cum să utilizați Humira 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Humira 6 . CE ESTE HUMIRA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 1 . Humira este destinat tratamentului poliartritei reumatoide , artritei psoriazice , poliartritei reumatoide juvenile idiopatice , spondilitei anchilozante , bolii Crohn și psoriazisului . Este un medicament care diminuează procesul de inflamație articulară caracteristic acestor boli . Substanța activă , adalimumab , este un anticorp monoclonal uman produs pe celule de cultură . Anticorpii monoclonali sunt proteine care
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice . Adalimumab se leagă de o proteină specifică ( factorul de necroză tumorală sau TNFα ) , prezentă în concentrație mare în cazul bolilor inflamatorii cum sunt poliartrita reumatoidă , poliartrita reumatoidă juvenilă idiopatică , artrita psoriazică , spondilita anchilozantă , boala Crohn și psoriazisul . Poliartrita reumatoidă Poliartrita reumatoidă este o boală inflamatorie a articulațiilor . Dacă suferiți de poliartrită reumatoidă activă moderată până la severă , este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
juvenilă idiopatică Este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
Este posibil să vi se administreze întâi alte medicamente care modifică evoluția bolii , cum este metotrexatul . Dacă nu răspundeți suficient de bine la aceste medicamente , vi se va administra Humira în vederea tratării poliartritei dumneavoastră reumatoide juvenile idiopatice . Artrita psoriazică Artrita psoriazică este o inflamație a articulațiilor asociată psoriazisului . S- a demonstrat că Humira încetinește deteriorarea cartilajului și a osului din articulații determinată de boală și îmbunătățește activitatea fizică . Spondilita anchilozantă Spondilita anchilozantă este o afecțiune inflamatorie a coloanei vertebrale . Dacă aveți
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
PEN PRE- UMPLUT 3 . Luați întotdeauna Humira exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Dacă nu sunteți sigur , trebuie să intrebați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Humira se injectează sub piele ( utilizare subcutanată ) . Doza obișnuită pentru adulți cu poliartrită reumatoidă , artrită psoriazică și spondilită anchilozantă este de 40 mg adalimumab , administrată din două în două săptămâni , sub forma unei doze unice . Doza de Humira recomandată pentru pacienții cu poliartrită reumatoidă juvenilă idiopatică cu vârsta de 13 ani și peste , este de 40
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
trombocite față de media normală . În aceeași populație au fost observate două cazuri de trombocitopenie severă ( 0, 6 % ) cu debut rapid . ( vezi pct . 4. 4 ) . 7 în primele 12 săptămâni ale studiilor controlate cu placebo , frecvența de apariție a evenimentelor adverse psoriazice a fost de 3, 2 % la pacienții cărora li s- a administrat Raptiva și de 1, 4 % la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Dintre cei 3291 pacienți incluși în baza de date privind siguranța administrării , 39 pacienți ( 1
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
care nu au prezentat răspuns terapeutic la administrarea Raptiva . Cazurile apărute după întreruperea tratamentului cu Raptiva au fost observate atât la pacienții care au prezentat cât și la cei care nu au prezentat răspuns terapeutic la administrarea Raptiva . Artrită/ Artrită psoriazică : în primele 12 săptămâni ale studiilor controlate cu placebo , s- au observat artrită și exacerbarea sau recrudescența artritei la 1, 8 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Raptiva și dintre cei cărora li s- a administrat placebo . În aceste
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1 de ICAM- 1 , care interferă cu adeziunea limfocitelor T la alte tipuri de celule . LFA- 1 este prezent pe limfocitele T activate , iar ICAM- 1 este exprimat în exces pe suprafața celulelor endoteliale și a keratinocitelor de la nivelul plăcilor psoriazice . 9 suprafața limfocitelor T circulante la aproximativ 15- 30 % din valorile determinate înainte de administrare și a saturat CD11a până când au rămas < 5 % din locurile de legare CD11a disponibile inițial . Efectul maxim a fost observat la 24- 48 ore de la
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
fost controlată de , nu au avut contraindicații , sau intoleranță la două sau mai multe tratamente sistemice , așa cum rezultă din antecedentele terapeutice pentru psoriazis ale acestora . În toate studiile , obiectivul principal a fost proporția pacienților cu o ameliorare ≥ 75 % a Ariei Psoriazice și a Scorului Indicelui de Severitate ( un răspuns PASI 75 ) comparativ cu valoarea inițială când evaluarea s- a făcut la o săptămână după a 12- a săptămână de tratament continuu . Obiectivele finale secundare au inclus proporția subiecților care au atins
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
ameliorare a scorului PASI ≥ 50 % ( un răspuns PASI 50 ) comparativ cu valoarea inițială după 12 săptămâni de tratament , intervalul de timp în care s- a obținut procentul mediu de ameliorare PASI , ameliorarea Indicelui Dermatologic al Calității Vieții ( IDCV ) , Evaluarea Simptomelor Psoriazice ( ESP ) , evaluarea medicală globală ( EMG) a modificărilor , modificarea componentei de consistență a PASI și modificarea ariei de suprafață corporală afectată . În toate cele cinci studii , la pacienții randomizați în cadrul grupului căruia i s- a administrat Raptiva s - au obținut răspunsuri
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
efalizumab , fabricat prin intermediul biotehnologiei . Este produs prin inginerie genetică pe celule de mamifere . Efalizumabul este un anticorp monoclonal . Anticorpii monoclonali sunt proteine care recunosc și se leagă de alte proteine specifice ale corpului uman . Efalizumabul reduce inflamația la nivelul leziunilor psoriazice , ceea ce determină ameliorarea suprafețelor de piele afectate . Indicații terapeutice Tratamentul pacienților adulți cu psoriazis cronic , în plăci , moderat până la sever , care nu răspund , prezintă contraindicație , sau intoleranță la alte tratamente sistemice care includ administrarea de ciclosporină , metotrexat și PUVA . 2
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
Febră sau dacă credeți că aveți o infecție . Raptiva afectează sistemul imunitar , ceea ce poate crește semnificativ riscul de boli infecțioase sau poate reactiva o infecție veche . Infecțiile sunt foarte frecvente . • Recăderea , accentuarea , agravarea intensă a psoriazisului sau înroșirea , inflamația plăcilor psoriazice , uneori cu umflarea brațelor , picioarelor sau inflamația articulațiilor , în special după întreruperea Raptiva . Aceste reacții adverse sunt frecvente . • Îngreunarea respirației sau orice alte dificultăți de respirație . • Semne de paralizie facială , de obicei pe o parte a feței ( cum ar fi
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
tablete ( 10 mg : albe , rotunde ; 20 mg : galbene , triunghiulare ; 100 mg : albe , rotunde ) . Pentru ce se utilizează Arava ? Arava este indicat pentru tratarea adulților cu artrită reumatoidă activă ( o afecțiune a sistemului imunitar care produce inflamația articulațiilor ) sau cu artrită psoriazică activă ( afecțiune în care există plăci roșii acoperite de scuame la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arava ? Tratamentul cu Arava trebuie inițiat și supravegheat de către un
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
la nivelul tegumentului și inflamație la nivelul articulațiilor ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Arava ? Tratamentul cu Arava trebuie inițiat și supravegheat de către un specialist cu experiență în tratarea artritei reumatoide și a artritei psoriazice . Înainte de administrarea Arava și în mod regulat în timpul tratamentului , medicul trebuie să efectueze teste sanguine pentru a verifica funcția hepatică a pacientului , numărul de leucocite și trombocite . Tratamentul cu Arava trebuie început cu o doză de încărcare de 100 mg
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
zi timp de trei zile , urmată de o doză de întreținere . Doza de întreținere recomandată este de 10 până la 20 mg o dată pe zi la pacienții cu artrită reumatoidă și de 20 mg o dată pe zi la pacienții cu artrită psoriazică . Efectul medicamentului apare de obicei după patru până la șase săptămâni . Efectul său se poate ameliora în continuare până la șase luni . Nu se recomandă utilizarea Arava la pacienții cu vârsta sub 18 ani cu artrită reumatoidă juvenilă . Cum acționează Arava ? Substanța
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
iar două au durat un an . Studiile cu durata cea mai mare au fost extinse , pacienții rămânând în tratament cu acest medicament pentru cel puțin încă un an . De asemenea , Arava a fost studiat la 186 de pacienți cu artrită psoriazică tratați cu Arava sau placebo timp de șase luni . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți care au răspuns la tratament , definit de criteriile specifice de boală ( ratele de răspuns ale Colegiului American
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
măsură a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți care au răspuns la tratament , definit de criteriile specifice de boală ( ratele de răspuns ale Colegiului American de Reumatologie pentru artrita reumatoidă și Criteriile de răspuns la tratament ale artritei psoriazice ) . Ce beneficii a prezentat Arava în timpul studiilor ? În artrita reumatoidă , Arava a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca sulfasalazina . Procentul de pacienți care au răspuns la tratament pentru grupul tratat cu Arava a fost între 49 și
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
primul an de tratament , Arava a fost la fel de eficace ca și metotrexatul , dar numai dacă a fost administrat împreună cu un folat ( un tip de vitamină B ) . În studiul extins , Arava nu a fost la fel de eficace ca și metotrexatul . În artrita psoriazică Arava a fost mai eficace decât placebo , 59 % din pacienții care primeau Arava răspunzând la tratament , față de 30 % dintre cei care primeau placebo . Care sunt riscurile asociate cu Arava ? Cele mai frecvente efecte secundare apărute în urma tratamentului cu Arava ( observate
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • stări imunodeficitare severe , cum ar fi sindromul de imunodeficiență dobândită ( SIDA ) , • funcție medulară deprimată sau număr scăzut de celule sanguine ( hematii , leucocite sau trombocite ) datorate altor cauze decât artrita reumatoidă sau psoriazică , • infecții severe , • afectare renală moderată spre severă , • hipoproteinemie severă ( niveluri scăzute ale proteinelor sanguine ) . Arava nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau femeilor care pot rămâne însărcinate sau femeilor care alăptează . Medicii care prescriu Arava trebuie să țină cont de riscul
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]
-
fost aprobat Arava ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Arava ca medicament antireumatic modificator al bolii ( MAMB ) sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește tratamentul adulților cu artrită reumatoidă activă și în ceea ce privește tratamentul artritei psoriazice active . Comitetul a menționat că , la începutul tratamentului cu Arava , medicii trebuie să evalueze cu grijă beneficiile , având în vedere riscul de apariție al afecțiunilor hepatice severe care este asociat cu utilizarea acestui medicament , în special la pacienții care au
Ro_81 () [Corola-website/Science/290841_a_292170]