964 matches
-
în ultimele 12 luni; întrucât a fost efectuată, cu rezultate satisfăcătoare, o monitorizare sero-epidemiologică inițială pentru această boală la toți caii și la un eșantion reprezentativ de alte ecvidee din zona liberă de boala calului african propusă și pe eșantioane randomizate de cai din zona de supraveghere și protecție propusă a provinciei Western Cape pentru stabilirea statutului serologic al populației de ecvidee din acea zonă în raport cu anticorpii împotriva bolii calului african și a virusului encefalozei la cai; întrucât durina este endemică
jrc3207as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88364_a_89151]
-
studiu clinic de faza a III-a, numit "Femei Unite pentru a Reduce Unilateral Riscul de Boală Endo/Ectocervicală" (Females United to Unilaterally Reduce Endo/Ectocervical Disease, FUTURE ÎI). Acest studiu clinic a fost unul de tip "dublu orb" și randomizat pentru o valoare statistică crescută, cu un grup de tip control care a primit un preparat de tip placebo (fără nici o substanță activă) și un grup căruia i s-a administrat vaccinul. Peste 12.000 de fete și femei cu
Gardasil () [Corola-website/Science/314222_a_315551]
-
diagnosticul de leucemie mieloidă acută în remisiune pentru a determina dozajul și fezabilitatea asocierii Ceplene cu ÎL- 2 . Rezultatele acestui studiu pilot au fost folosite pentru a concepe și implementa un studiu clinic multinațional de faza a treia . Studiul clinic randomizat de faza a treia ( 0201 ) a comparat terapia Ceplene+ÎL- 2 cu lipsa oricărui tratament la 261 de pacienți aflați la prima remisiune ( CR1 ) și la un alt grup de 59 de pacienți aflați în remisiune după recădere ( CR >
Ro_176 () [Corola-website/Science/290936_a_292265]
-
sau simvastatina ) . Nu s- au efectuat studii specifice privind inițierea unui tratament suplimentar cu Cholestagel în continuarea terapiei cu statine . În studiile clinice , Cholestagel nu a fost comparat în mod direct cu alți sechestranți ai acizilor biliari . Într- un studiu randomizat de 6 săptămâni , la 129 pacienți s- a administrat fenofibrat 160 mg și 3, 8 g Cholestagel sau numai fenofibrat . La grupul tratat cu fenofibrat și Cholestagel ( 64 pacienți ) s- a semnalat o reducere de 10 % a nivelului de LDL-
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
peucetius var . caesius . Nu se cunoaște cu exactitate mecanismul acțiunii antitumorale a doxorubicinei . În general , se crede că inhibarea ADN- ului , a ARN- ului și a sintezei de proteine este responsabilă de majoritatea efectelor citotoxice . S- a efectuat un studiu randomizat de fază III cu Caelyx comparat cu doxorubicină care a inclus 509 paciente cu cancer mamar metastatic . Obiectivul studiului de a demonstra că medicamentul Caelyx nu este inferior doxorubicinei a fost atins , rata de hazard ( RH ) pentru supraviețuire fără progresia
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
și prezintă activitate antiproliferativă . Eficacitatea Arava în tratamentul poliartritei reumatoide a fost demonstrată în 4 studii controlate ( 1 de fază II și 3 de fază III ) . În studiul de fază II YU203 , 402 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească placebo ( n=102 ) , leflunomidă 5 mg ( n=95 ) , 10 mg ( n=101 ) sau 25 mg/ zi ( n=104 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 11 Toți pacienții din studiile de fază III au primit o doză inițială
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
n=104 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 11 Toți pacienții din studiile de fază III au primit o doză inițială de 100 mg timp de 3 zile . În studiul MN301 , 358 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=133 ) , sulfasalazină 2 g/ zi ( n=133 ) sau placebo ( n=92 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Studiul MN303 a fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului MN301 , fără braț placebo , care a permis astfel o comparație pe 12 luni între leflunomidă și sulfasalazină . În studiul MN302 , 999 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=501 ) sau metotrexat 7, 5 mg/ săptămână , crescând la 15 mg/ săptămână ( n=498 ) . Suplimentarea de folat a fost opțională și s- a folosit numai la 10 % dintre pacienți . Durata tratamentului a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
crescând la 15 mg/ săptămână ( n=498 ) . Suplimentarea de folat a fost opțională și s- a folosit numai la 10 % dintre pacienți . Durata tratamentului a fost de 12 luni . În studiul US301 , 482 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=182 ) , metotrexat 7, 5 mg/ săptămână , crescând la 15 mg/ săptămână ( n=182 ) sau placebo ( n = 118 ) . Toți pacienții au primit folat 1 mg de două ori pe zi . Durata tratamentului a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și prezintă activitate antiproliferativă . Eficacitatea Arava în tratamentul poliartritei reumatoide a fost demonstrată în 4 studii controlate ( 1 de fază II și 3 de fază III ) . În studiul de fază II YU203 , 402 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească placebo ( n=102 ) , leflunomidă 5 mg ( n=95 ) , 10 mg ( n=101 ) sau 25 mg/ zi ( n=104 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Toți pacienții din studiile de fază III au primit o doză inițială de
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
zi ( n=104 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Toți pacienții din studiile de fază III au primit o doză inițială de 100 mg timp de 3 zile . În studiul MN301 , 358 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=133 ) , sulfasalazină 2 g/ zi ( n=133 ) sau placebo ( n=92 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Studiul MN303 a fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului MN301 , fără braț placebo , care a permis astfel o comparație pe 12 luni între leflunomidă și sulfasalazină . În studiul MN302 , 999 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=501 ) sau metotrexat 7, 5 mg/ săptămână , crescând la 15 mg/ săptămână ( n=498 ) . Suplimentarea de folat a fost opțională și s- a folosit numai la 10 % dintre pacienți . Durata tratamentului a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
la 15 mg/ săptămână ( n=498 ) . Suplimentarea de folat a fost opțională și s- a folosit numai la 10 % dintre pacienți . Durata tratamentului a fost de 12 luni . 26 În studiul US301 , 482 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=182 ) , metotrexat 7, 5 mg/ săptămână , crescând la 15 mg/ săptămână ( n=182 ) sau placebo ( n = 118 ) . Toți pacienții au primit folat 1 mg de două ori pe zi . Durata tratamentului a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
și prezintă activitate antiproliferativă . Eficacitatea Arava în tratamentul poliartritei reumatoide a fost demonstrată în 4 studii controlate ( 1 de fază II și 3 de fază III ) . În studiul de fază II YU203 , 402 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească placebo ( n=102 ) , leflunomidă 5 mg ( n=95 ) , 10 mg ( n=101 ) sau 25 mg/ zi ( n=104 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 41 Toți pacienții din studiile de fază III au primit o doză inițială
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
n=104 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . 41 Toți pacienții din studiile de fază III au primit o doză inițială de 100 mg timp de 3 zile . În studiul MN301 , 358 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=133 ) , sulfasalazină 2 g/ zi ( n=133 ) sau placebo ( n=92 ) . Durata tratamentului a fost de 6 luni . Studiul MN303 a fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
fost o continuare opțională de 6 luni , de tip orb , a studiului MN301 , fără braț placebo , care a permis astfel o comparație pe 12 luni între leflunomidă și sulfasalazină . În studiul MN302 , 999 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=501 ) sau metotrexat 7, 5 mg/ săptămână , crescând la 15 mg/ săptămână ( n=498 ) . Suplimentarea de folat a fost opțională și s- a folosit numai la 10 % dintre pacienți . Durata tratamentului a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
crescând la 15 mg/ săptămână ( n=498 ) . Suplimentarea de folat a fost opțională și s- a folosit numai la 10 % dintre pacienți . Durata tratamentului a fost de 12 luni . În studiul US301 , 482 subiecți cu poliartrită reumatoidă activă au fost randomizați să primească leflunomidă 20 mg/ zi ( n=182 ) , metotrexat 7, 5 mg/ săptămână , crescând la 15 mg/ săptămână ( n=182 ) sau placebo ( n = 118 ) . Toți pacienții au primit folat 1 mg de două ori pe zi . Durata tratamentului a fost
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
finale principale de evaluare : scală de 6 evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004 ) la ultima evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizați un număr total de 470 pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
criteriile de evaluare principale finale : scală de evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004 la ultima evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizați un număr total de 470 pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . 14 a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna 24. O metaanaliză a pacienților cu boală Alzheimer moderată până la severă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
criteriile finale principale de evaluare : scală de evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004 ) la ultima evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizați un număr total de 470 pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
criteriile finale principale de evaluare : scală de evaluare a bolii Alzheimer ( ADAS- cog ) ( p=0, 003 ) și CIBIC- plus ( p=0, 004 ) la ultima evaluare înainte de părăsirea studiului , în săptămâna 24 ( LOCF ) . Într- un alt studiu cu monoterapie au fost randomizați un număr total de 470 pacienți cu boală Alzheimer ușoară până la moderată ( valori inițiale ale scorurilor totale MMSE de 11- 23 ) . Într- o analiză primară definită prospectivă , nu a fost atinsă semnificația statistică a obiectivului primar de eficacitate în săptămâna
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
stabile ( ≤ 4 contracții/ oră ) , care durează 12 ore . 5 Studiile clinice de fază III ( studii CAP- 001 ) cuprind date de la 742 de femei care au fost diagnosticate cu travaliu prematur în săptămânile 22- 33 de gestație și care au fost randomizate să fie tratate fie cu atosiban ( conform indicațiilor terapeutice ) , fie cu un β- agonist ( cu doza stabilită prin tatonare ) . Obiectiv final principal : parametrul principal de eficacitate a fost proporția femeilor care nu au născut și nu au necesitat tratament tocolitic
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
stabile ( ≤ 4 contracții/ oră ) , care durează 12 ore . 12 Studiile clinice de fază III ( studii CAP- 001 ) cuprind date de la 742 de femei care au fost diagnosticate cu travaliu prematur în săptămânile 22- 33 de gestație și care au fost randomizate să fie tratate fie cu atosiban ( conform indicațiilor terapeutice ) , fie cu un β- agonist ( cu doza stabilită prin tatonare ) . Obiectiv final principal : parametrul principal de eficacitate a fost proporția femeilor care nu au născut și nu au necesitat tratament tocolitic
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
că nu a scăzut sub limita inferioară convențională a normalului . Majoritatea scăderilor FEVS ( mai mari de 60 % ) au fost observate în timpul primelor nouă săptămâni de tratament , însă datele privind o expunere de lungă durată au fost limitate . Pacientele au fost randomizate să primească fie lapatinib 1250 mg o dată pe zi ( continuu ) plus capecitabină ( 2000 mg/ m și zi , în zilele 1- 14 dintr- un ciclu de 21 de zile ) , fie doar capecitabină ( 2500 mg/ m și zi , în zilele 1- 14
Ro_1104 () [Corola-website/Science/291863_a_293192]
-
pacienți cu depresie mai severă ( HAM- D inițial ≥ 25 ) în toate studiile controlate placebo pozitive . Din punct de vedere statistic , rata de răspuns a fost semnificativ mai mare pentru Valdoxan comparativ cu placebo . 6 săptămâni de tratament acut , au fost randomizați fie pentru tratament cu Valdoxan 25- 50 mg o dată pe zi , fie pentru tratament cu placebo , pentru următoarele 6 luni . Valdoxan 25- 50 mg o dată pe zi a demonstrat o superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p=0, 0001 ) în ceea ce privește criteriul
Ro_1109 () [Corola-website/Science/291868_a_293197]