961 matches
-
prevenirea recurențelor episoadelor maniacale sau depresive . Într- un al doilea studiu cu durata de 12 luni de prevenire a recurențelor episoadelor maniacale la pacienți aflați în remisie după tratament cu olanzapină în asociere cu litiu și care au fost apoi randomizați cu olanzapină sau litiu în monoterapie , olanzapina a prezentat statistic non- inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Într- un studiu de prevenire a recurențelor episoadelor maniacale cu durata de 12 luni la pacienți aflați în remisiune după tratament cu olanzapină și care au fost apoi randomizați cu olanzapină sau placebo , 117 olanzapina a demonstrat superioritate semnificativă statistic comparativ cu placebo din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare . Olanzapina a demonstrat de asemenea avantaj semnificativ statistic comparativ cu placebo în ceea ce privește prevenirea recurențelor episoadelor maniacale
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prevenirea recurențelor episoadelor maniacale sau depresive . Într- un al doilea studiu cu durata de 12 luni de prevenire a recurențelor episoadelor maniacale la pacienți aflați în remisie după tratament cu olanzapină în asociere cu litiu și care au fost apoi randomizați cu olanzapină sau litiu în monoterapie , olanzapina a prezentat statistic non- inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
comparativ cu valproat semisodic ( divalproex ) privind reducerea simptomelor maniacale după 3 săptămâni . Într- un studiu de prevenire a recurențelor episoadelor maniacale cu durata de 12 luni la pacienți aflați în remisiune după tratament cu olanzapină și care au fost apoi randomizați cu olanzapină sau placebo , 132 olanzapina a demonstrat superioritate semnificativă statistic comparativ cu placebo din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare . Olanzapina a demonstrat de asemenea avantaj semnificativ statistic comparativ cu placebo în ceea ce privește prevenirea recurențelor episoadelor maniacale
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prevenirea recurențelor episoadelor maniacale sau depresive . Într- un al doilea studiu cu durata de 12 luni de prevenire a recurențelor episoadelor maniacale la pacienți aflați în remisie după tratament cu olanzapină în asociere cu litiu și care au fost apoi randomizați cu olanzapină sau litiu în monoterapie , olanzapina a prezentat statistic non- inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
a simptomelor maniacale decât în cazul monoterapiei cu litiu sau cu valproat . Într- un studiu de prevenire a recurențelor episoadelor maniacale cu durata de 12 luni la pacienți aflați în remisiune după tratament cu olanzapină și care au fost apoi randomizați cu olanzapină sau placebo , 148 olanzapina a demonstrat superioritate semnificativă statistic comparativ cu placebo din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare . Olanzapina a demonstrat de asemenea avantaj semnificativ statistic comparativ cu placebo în ceea ce privește prevenirea recurențelor episoadelor maniacale
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
prevenirea recurențelor episoadelor maniacale sau depresive . Într- un al doilea studiu cu durata de 12 luni de prevenire a recurențelor episoadelor maniacale la pacienți aflați în remisie după tratament cu olanzapină în asociere cu litiu și care au fost apoi randomizați cu olanzapină sau litiu în monoterapie , olanzapina a prezentat statistic non- inferioritate față de litiu din punct de vedere al parametrului principal , recurența tulburării bipolare ( olanzapină 30, 0 % , litiu 38, 3 % ; p=0, 055 ) . Într- un studiu de tratament asociat , cu
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
fost realizat un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo la 278 pacienți cu hipertensiune pulmonară primară , hipertensiune arterială pulmonară asociată cu boli ale țesutului conjunctiv și hipertensiune arterială pulmonară secundară reparării chirurgicale a leziunilor cardiace congenitale . Pacienții au fost randomizați în 4 grupuri de tratament : placebo , sildenafil 20 mg , sildenafil 40 mg sau sildenafil 80 mg , de trei ori pe zi . Dintre cei 278 pacienți randomizați , 277 pacienți au primit cel puțin 1 doză din medicamentul investigat . Populația studiată a
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . Un număr total de 697 pacienți au fost randomizați în proporție de 2: 1 cu irbesartan/ hidroclorotiazidă 150 mg/ 12, 5 mg sau cu irbesartan 150 mg și crescute treptat dozele sistematic în mod forțat ( înaintea obținerii răspunsului la doze mai mici ) după o săptămână , la irbesartan/ hidroclorotiazidă 300
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . Un număr total de 697 pacienți au fost randomizați în proporție de 2: 1 cu irbesartan/ hidroclorotiazidă 150 mg/ 12, 5 mg sau cu irbesartan 150 mg și crescute treptat dozele sistematic în mod forțat ( înaintea obținerii răspunsului la doze mai mici ) după o săptămână , la irbesartan/ hidroclorotiazidă 300
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . Un număr total de 697 pacienți au fost randomizați în proporție de 2: 1 cu irbesartan/ hidroclorotiazidă 150 mg/ 12, 5 mg sau cu irbesartan 150 mg și crescute treptat dozele sistematic în mod forțat ( înaintea obținerii răspunsului la doze mai mici ) după o săptămână , la irbesartan/ hidroclorotiazidă 300
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . Un număr total de 697 pacienți au fost randomizați în proporție de 2: 1 cu irbesartan/ hidroclorotiazidă 150 mg/ 12, 5 mg sau cu irbesartan 150 mg și crescute treptat dozele sistematic în mod forțat ( înaintea obținerii răspunsului la doze mai mici ) după o săptămână , la irbesartan/ hidroclorotiazidă 300
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
8 săptămâni , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat activ , s- a studiat eficacitatea și siguranța Karvezide ca și terapie inițială pentru hipertensiunea arterială severă ( definită prin valoarea tensiunii arteriale diastolice > 110 mmHg ) . Un număr total de 697 pacienți au fost randomizați în proporție de 2: 1 cu irbesartan/ hidroclorotiazidă 150 mg/ 12, 5 mg sau cu irbesartan 150 mg și crescute treptat dozele sistematic în mod forțat ( înaintea obținerii răspunsului la doze mai mici ) după o săptămână , la irbesartan/ hidroclorotiazidă 300
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
de mișcare a gâtului și fără antecedente ale altor tulburări neuromusculare . TWSTRS este compusă din trei subscale care analizează gravitatea , durerea și incapacitatea . În primul studiu , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) au fost randomizați pentru a li se administra placebo sau 10. 000 U NeuroBloc , iar în al doilea , pacienții care prezentau răspuns la administrarea de toxină botulinică de tip A ( responsivi A ) au fost randomizați pentru a li se administra placebo , 5000 U
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
de tip A ( non- responsivi A ) au fost randomizați pentru a li se administra placebo sau 10. 000 U NeuroBloc , iar în al doilea , pacienții care prezentau răspuns la administrarea de toxină botulinică de tip A ( responsivi A ) au fost randomizați pentru a li se administra placebo , 5000 U sau 10. 000 U toxină . Medicamentul de studiat a fost injectat o singură dată în 2 până la 4 dintre următorii mușchi : splenius al capului , sternocleidomastoidian , ridicător al scapulei , trapez , semispinal al capului
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) ( vezi Tabelul 2 și Figura 1 ) . Studiul FACT : Studiul clinic cu febuxostat , controlat cu alopurinol ( FACT ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=251 ) sau alopurinol 300 mg zilnic ( n=253 ) . Studiul FACT a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brațe de tratament , atât
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență renală care au fost randomizați la alopurinol , doza a fost limitată la 100 mg zilnic . ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 44 % ( 80 mg zilnic ) , 45 % ( 120 mg zilnic ) și 60 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 0 % la grupurile cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
pacienți cu transplant de organe ( vezi pct . 4. 2 ) . Studiul APEX : Studiul de eficacitate cu febuxostat , controlat cu placebo și alopurinol ( APEX ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 28 săptămâni . Au fost randomizați o mie șaptezeci și doi ( 1072 ) pacienți : placebo ( n=134 ) , ADENURIC 80 mg zilnic ( n=267 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=269 ) , ADENURIC 240 mg zilnic ( n=134 ) sau alopurinol ( 300 mg zilnic [ n=258 ] pentru pacienții cu o valoare inițială al
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
6 mg/ dl ( 357 µmol/ l ) ( vezi Tabelul 2 și Figura 1 ) . Studiul FACT : Studiul clinic cu febuxostat , controlat cu alopurinol ( FACT ) , a fost un studiu de fază 3 , randomizat , dublu- orb , multicentric , cu durata de 52 săptămâni . Au fost randomizați șapte sute șaizeci ( 760 ) pacienți : ADENURIC 80 mg zilnic ( n=256 ) , ADENURIC 120 mg zilnic ( n=251 ) sau alopurinol 300 mg zilnic ( n=253 ) . Studiul FACT a arătat superioritatea semnificativă din punct de vedere statistic a ambelor brate de tratament atât
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
subgrupul pacienților cu insuficiență renală Studiul APEX a evaluat eficacitatea la 40 pacienți cu insuficiență renală ( adică valoarea inițială a creatininemiei > 1, 5 mg/ dl și < = 2, 0 mg/ dl ) . Pentru subiecții cu insuficiență renală care au fost randomizați la alopurinol , doza a fost limitată la 100 mg zilnic . ADENURIC a atins criteriul final principal de eficacitate la 44 % ( 80 mg zilnic ) , 45 % ( 120 mg zilnic ) și 60 % ( 240 mg zilnic ) dintre pacienți , comparativ cu 0 % la grupurile cu
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
in cysteine - proteină acidă secretată , bogată în cisteină ) cu rol de legare a albuminei . Sunt disponibile date de la 106 pacienți acumulate din două studii deschise , cu un singur braț de tratament și de la 454 pacienți tratați într- un studiu comparativ randomizat de fază III care susțin utilizarea Abraxane în cancerul de sân cu metastaze . Într- un studiu , Abraxane a fost administrat ca perfuzie cu durata de 30 de minute în doză de 175 mg/ m , la 43 de pacienți cu cancer
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
de 0, 18 % până la 0, 55 % . Nu s- a demonstrat că efectul asupra HbA1c este independent de scăderea în greutate . Într- un studiu multicentric ( SUA , Canada ) , grup paralel , dublu- orb , controlat cu placebo , 539 de pacienți adolescenți obezi au fost randomizați să primească fie 120 mg orlistat ( n=357 ) sau placebo ( n=182 ) , de trei ori pe zi , ca un adaos la dieta hipocalorică și exercițiu fizic timp de 52 de săptămâni . Ambele grupuri au primit suplimente cu multivitamine . Obiectivul principal
Ro_1183 () [Corola-website/Science/291941_a_293270]
-
clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
ameliorărilor scorului total pe scala HAM- A , XERISTAR a demonstrat rate de eficacitate comparabile cu venlafaxina . Într- un studiu de prevenire a recăderilor , pacienții în fază acută care au răspuns la tratamentul deschis , de 6 luni cu XERISTAR , au fost randomizați pentru încă 6 luni fie pe tratament cu XERISTAR fie cu placebo . XERISTAR 60 mg până la 120 mg o dată pe zi a demonstrat superioritate semnificativă statistic față de placebo ( p < 0, 001 ) asupra prevenirii recăderilor , măsurată ca timpul până la recădere
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
clinice pivot au avut depresie severă ( scor inițial HAM- D > 25 ) . Într- un studiu pentru prevenirea recăderilor , pacienții care au răspuns la tratamentul pe termen scurt , deschis , de 12 săptămâni cu XERISTAR 60 mg o dată pe zi au fost randomizați către XERISTAR 60 mg o dată pe zi sau către placebo pentru încă 6 luni . XERISTAR 60 mg o dată pe zi a manifestat superioritate semnificativă statistic în comparație cu placebo ( p=0, 004 ) în ceea ce privește obiectivul primar , prevenirea recăderii depresive , evaluat prin timpul până la
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]