857 matches
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice*), farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... ----------- *) A se vedea Normele metodologice de la art. 727. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252995_a_254324]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276835_a_278164]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice*), farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... ----------- *) A se vedea Normele metodologice de la art. 727. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/246705_a_248034]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății*), cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce precedă încorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... *) A se vedea asteriscul de la art. 706. (2) ANMDM preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272296_a_273625]
-
în această anexă (de exemplu, evaporare, deshidratare, calcinare etc.) D10 Incinerare pe uscat D11 Incinerare pe mare D12 Depozitare permanentă (de exemplu, plasarea unor containere în mine etc.) D13 Amestecare înainte de efectuarea oricăreia din operațiunile cuprinse în această anexă D14 Reambalare înainte de efectuarea oricăreia din operațiunile cuprinse în această anexă D15 Stocare până la efectuarea oricărei operațiuni cuprinse în această anexă, excluzând stocarea temporară până la colectare, în locul unde deșeurile sunt produse. ANEXA II B OPERAȚIUNI CARE POT DUCE LA RECUPERARE NB: Rolul
jrc1734as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86882_a_87669]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice, farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări științifice și tehnice identificate și comunicate de Comitetul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235116_a_236445]
-
de unt ce urmează să fie utilizată ar trebui să se adapteze, în cazul în care conținutul de grăsimi în lapte pe greutate de 100 de kilograme de unt concentrat depășește 99,8%; întrucât trebuie desemnate autoritățile competente în vederea supravegherii reambalării menționate la art. 9; întrucât este necesară modificarea secțiunilor care trebuie completate în documentele menționate în partea II din anexa la Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 569/884, modificat ultima dată de Regulamentul (CEE) nr. 44/925; întrucât Comitetul de gestionare
jrc1964as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87116_a_87903]
-
producția unui minim de 100 kilograme de unt concentrat crește la 122,5 kilograme."; 4. la art. 11 primul alineat se înlocuiește cu următorul text: "Autoritățile competente ale statelor membre pe al căror teritoriu se efectuează operațiunile de prelucrare și reambalare prevăzute la art. 9 și 10 supraveghează aceste operațiuni." Articolul 2 În partea II a anexei la Regulamentul (CEE) nr. 569/88, alin. (40) se înlocuiește cu următorul text: "40. Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 3378/91 din 20 noiembrie 1991
jrc1964as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87116_a_87903]
-
în mod evident, conținutul să nu fie nici deteriorat, nici după constatarea greutății, diminuat. Sigiliile existente trebuie să fie respectate. Dacă este cazul, trimiterile cu valoare declarată trebuie să fie reambalate menținându-li-se pe cât este posibil, ambalajul original. Eventual, reambalarea se poate realiza prin introducerea trimiterii deteriorate într-un sac prevăzut cu etichetă și sigilat. În acest caz, este inutil să se sigileze din nou trimiterea deteriorată. Eticheta sacului trebuie să poarte mențiunea "Trimitere cu valoare declarată deteriorată". Ea trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
după refacere trebuie să fie consemnată și indicată pe plic. Această indicație este urmată de mențiunea "Sigilat din oficiu ............" sau "Reambalat la .........". Această indicație este completată cu ștampila de zi și semnătura agenților care au aplicat sigiliile sau au realizat reambalarea. 11. Constatarea, cu ocazia verificării, a oricărei nereguli nu poate în nici un caz să motiveze returarea unei trimiteri conținute în depeșa examinată, excepție cazul prevăzut prin articolul 15 din Convenție. Articolul RL 194 Buletine de verificare 1. Neregulile constatate sunt
EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
în baza unui contract sau a altor forme de înțelegere între părți cu clauze de calitate conforme prezentelor reguli și norme tehnice interne și cu respectarea legislației fitosanitare, pe răspunderea importatorului. Contractul poate prevedea acceptul de multiplicare și/sau de reambalare al furnizorului din țară exportatoare sau aceste condiții trebuie obținute ulterior importului dacă importatorul sau beneficiarii acestuia doresc să efectueze aceste operațiuni. ... Articolul 11 (1) Exportul se face pe baza unui contract în care se prevăd condițiile de calitate solicitate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152216_a_153545]
-
solicite numere de referință la ITCSMS sau LCCSMS pentru loturile care fac obiectul exportului, acceptul mentinatorului unui soi înregistrat sau protejat, precum și sondarea și analizarea lor oficială, eticheta oficială sau a furnizorului. ... (3) Exportatorul poate acorda dreptul de multiplicare sau reambalare, după caz, importatorului dintr-o altă țară, iar în cazul unui soi înregistrat sau protejat în România este necesar acordul mentinatorului acelui soi. ... Articolul 12 Prevederile art. 69 din anexă nr. 1 la Ordinul ministrului agriculturii, alimentației și pădurilor nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/152216_a_153545]
-
a stațiilor de întreținere a plutelor de salvare gonflabile Generalități 1 Administrațiile trebuie să se asigure că inspecția periodică a plutelor de salvare gonflabile se realizează în stațiile de întreținere care au demonstrat că sunt apte să efectueze revizia și reambalarea plutelor, utilizând instalații corespunzătoare și doar personal pregătit în mod corespunzător. Pentru a fi autorizate, stațiile de întreținere trebuie să demonstreze această capabilitate pentru plutele de salvare gonflabile ale oricărui producător, pentru ale cărui plute de salvare acestea sunt apte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253302_a_254631]
-
de salvare lansate din grui trebuie supuse din două în două revizii la un test de suspendare cu o suprasarcină de 10%; .13 trebuie efectuată o verificare pentru a se asigura că pluta de salvare și atmosfera sunt uscate în timpul reambalării plutei; .14 marcajele cerute trebuie să fie actualizate și verificate; .15 o fișă a reviziei trebuie păstrată timp de cel puțin 5 ani de la data efectuării reviziei; .16 înregistrări statistice trebuie pregătite pentru toate plutele de salvare revizuite, indicând, în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/253302_a_254631]
-
legii penale, să fie considerate infracțiuni și se sancționează după cum urmează: a) livrarea de către producători a sării iodate cu un conținut necorespunzător de iodat de potasiu pentru consumul uman, cu amendă de la 500.000 lei la 800.000 lei; ... b) reambalarea sării iodate din saci în ambalaje mici de 1 kg de către agenții economici, cu amendă de la 500.000 lei la 1.000.000 lei, iar la repetarea abaterii se va anula autorizația de funcționare. ... Articolul 8 Constatarea contravențiilor și aplicarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/113334_a_114663]
-
3.2.1.1 lit. b) din Normele și protocoalele analitice*), farmacotoxicologice și clinice referitoare la testarea medicamentelor, aprobate prin ordin al ministrului sănătății, cât și diferitele procese de divizare, ambalare sau prezentare ce preced incorporarea într-un medicament, inclusiv reambalarea sau reetichetarea, așa cum sunt efectuate de un distribuitor de materii prime. ... ----------- *) A se vedea Normele metodologice de la art. 727. (2) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale preia orice amendamente necesare pentru a adapta alin. (1) la noile dezvoltări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248202_a_249531]
-
de procesare a laptelui și produselor lactate; 3. litera F urmată de cod cifric, pentru activitățile desfășurate în unitățile de procesare a peștelui și produselor din pescuit; 4. litera C urmată de cod cifric, pentru activitățile desfășurate în unitățile de reambalare a produselor de origine animală; 5. litera D urmată de cod cifric, pentru unitățile de depozitare a produselor de origine animală independente; 6. EPC urmat de cod cifric, pentru centrele de ambalare a ouălor; 7. LEP urmat de cod cifric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259461_a_260790]
-
pentru Siguranța Alimentelor A. Unități cu activități generale: 1. depozit frigorific - unitate cu spații și instalații de frig adecvate în care se desfășoară activități pentru recepția, depozitarea și livrarea produselor de origine animală congelate și/sau refrigerate; 2. unitate de reambalare - unitate cu spații, dotări și instalații adecvate în care se desfășoară activități pentru recepția, depozitarea, porționarea, reambalarea produselor de origine animală, depozitarea și livrarea acestora; 3. piață angro - spații sau zone cu amenajări care includ mai multe unități separate ce
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259461_a_260790]
-
frig adecvate în care se desfășoară activități pentru recepția, depozitarea și livrarea produselor de origine animală congelate și/sau refrigerate; 2. unitate de reambalare - unitate cu spații, dotări și instalații adecvate în care se desfășoară activități pentru recepția, depozitarea, porționarea, reambalarea produselor de origine animală, depozitarea și livrarea acestora; 3. piață angro - spații sau zone cu amenajări care includ mai multe unități separate ce au în comun instalații și compartimente în care produsele de origine animală sunt vândute către operatori din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259461_a_260790]
-
etc. - prin adăugarea unor componente organice sau anorganice cu rol diluant sau adjuvant. 6. Fabricare: obținerea, prin instalații și prelucrări speciale, de substanțe active, formularea acestora sub formă de produse utilizabile și ambalarea lor în scopul prezentării și comercializării. 7. Reambalare: transferul unui produs dintr-un ambalaj comercial în altul, în general mai mic, pentru vînzare ulterioară. 8. Fabricant - producător: societate sau organizație autorizată, din sectorul public sau privat, a cărei activitate constă în fabricarea de substanțe active, formularea lor sub
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111713_a_113042]
-
în altul, în general mai mic, pentru vînzare ulterioară. 8. Fabricant - producător: societate sau organizație autorizată, din sectorul public sau privat, a cărei activitate constă în fabricarea de substanțe active, formularea lor sub formă de produse utilizabile și ambalarea sau reambalarea acestora în scopul prezentării și comercializării spre utilizare în agricultură și în silvicultura. 9. Comercializare: ansamblul de activități autorizate pentru promovarea comercială a produselor - inclusiv publicitatea, relațiile publice și serviciile de informare, distribuire și vînzare pe piața internă sau externă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/111713_a_113042]
-
2003. De la adoptarea Comunicatului Comisiei din 1982, Curtea Europeană de Justiție a dezvoltat semnificativ jurisprudența în domeniu și a clarificat numeroase aspecte referitoare la cerințele și procedurile privind importurile paralele*6), utilizarea drepturilor naționale în domeniul brevetelor*7) și la reambalarea, reetichetarea și utilizarea mărcilor naționale*8). În același timp, dezvoltările ulterioare de la nivelul dreptului comunitar au avut și continuă să aibă un impact tehnologic și economic considerabil asupra comerțului cu produse medicinale veterinare brevetate, iar extinderea este de așteptat să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
la Piața unică a produselor farmaceutice*10), cu excepția cazului în care asemenea probleme au fost abordate de Curtea Europeană în jurisprudența referitoare la importurile paralele. Se face referire în mod specific la deciziile mai recente, care clarifică condițiile în care reambalarea produsului medicinal importat paralel este obiectiv necesară, astfel încât să obțină accesul în România. *1) Commission Communication on Parallel Imports of Proprietary Medicinal Products for which Marketing Authorisations Have Already Been Granted, COM/2003/0839 final. *2) De la cea mai recentă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
de el sau cu acordul lui. (Tratatul de aderare, Protocolul referitor la condițiile și aranjamentele pentru aderarea Bulgariei și României la Uniunea Europeană, anexa V, secțiunea 1 "Dreptul societăților comerciale", semnat la Luxemburg la 25 aprilie 2005). 5. Protecția mărcilor și reambalarea Titularul unei mărci nu poate utiliza dreptul său referitor la marcă pentru a împiedica reambalarea, atunci când: 1. utilizarea dreptului referitor la marcă de către titular va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre; 2. reambalarea nu afectează nefavorabil condiția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
pentru aderarea Bulgariei și României la Uniunea Europeană, anexa V, secțiunea 1 "Dreptul societăților comerciale", semnat la Luxemburg la 25 aprilie 2005). 5. Protecția mărcilor și reambalarea Titularul unei mărci nu poate utiliza dreptul său referitor la marcă pentru a împiedica reambalarea, atunci când: 1. utilizarea dreptului referitor la marcă de către titular va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre; 2. reambalarea nu afectează nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; 3. se declară pe noul ambalaj de către cine a fost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]