39,927 matches
-
contraceptive pentru cel puțin o săptămână după încheierea tratamentului cu favipiravir. ... • Molnupiravir [1]: – Nu este indicat la pacienți cu vârste sub 18 ani. ... – Nu este indicat la gravide și la femei care alăptează. ... – Nu este indicat la pacienți cu insuficiență renală severă. ... – Nu este indicat la femei de vârstă fertilă care nu utilizează metode de contracepție eficientă. ... – Nu este indicat după a 5-a zi de la debutul clinic al afecțiunii. ... • Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) [2,3]: – Nu este indicat la pacienți cu vârste sub
ORDIN nr. 86 din 14 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250509]
-
după a 5-a zi de la debutul clinic al afecțiunii. ... • Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) [2,3]: – Nu este indicat la pacienți cu vârste sub 18 ani. ... – Nu este indicat la gravide și la femei care alăptează. ... – Nu este indicat la pacienți cu insuficiență renală sau hepatică severă. ... – Nu este indicat la pacienți cu infecție HIV fără tratament. ... – Nu este indicat la pacienți care utilizează medicamente care sunt interzise concomitent cu paxlovid. ... – Nu este indicat la femei de vârstă fertilă care nu utilizează metode de
ORDIN nr. 86 din 14 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250509]
-
Dozele recomandate sunt de 200 mg în prima zi și 100 mg în zilele următoare, în perfuzie endovenoasă, după diluare în ser fiziologic; durata administrării trebuie să fie de minimum 30 de minute. Nu se administrează în caz de afectare renală sau hepatică semnificativă (a se vedea RCP). Durata de administrare este de 5 zile și se poate prelungi la 10 zile pentru pacienți intubați, cu ECMO. Evoluția clinică sau negativarea testelor PCR SARS-CoV-2 poate dicta modificarea duratei de tratament. ... B.1.b
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
risc pentru evoluție severă a COVID-19. Factorii de risc considerați relevanți includ: – obezitate, cu indice de masă corporală peste 30; ... – diabet zaharat tip 1 și tip 2; ... – boli cardiovasculare cronice, inclusiv hipertensiune arterială; ... – boli respiratorii cronice, inclusiv astm bronșic; ... – insuficiență renală cronică, inclusiv pacienții cu dializă cronică; ... – hepatopatii cronice; ... – imunodepresii semnificative, inclusiv boli neoplazice, transplant de organ sau de celule stem, talasemie, anemie falcipară, terapie imunosupresoare sau SIDA; ... – vârsta peste 65 de ani. ... ... În aceste condiții, excluderea de la administrare de
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
severă, reducând semnificativ riscul de agravare și de deces. Dozele folosite au fost de 300 mg asociat cu 100 mg de ritonavir la fiecare 12 ore pentru 5 zile, administrat oral. Doza de paxlovid se înjumătățește la pacienții cu insuficiență renală medie; la pacienții cu eFGR sub 30 ml/min. și la pacienții cu disfuncție hepatică severă produsul este complet interzis. O problemă importantă este riscul de reacții adverse determinate de medicația concomitentă, întrucât ritonavirul poate modifica dinamica metabolizării lor. Nu există
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
Reacții adverse frecvente Remdesivir 200 mg/zi în ziua 1, apoi 100 mg/zi Copii sub 40 kg: 5 mg/kgc/zi în ziua 1, apoi 2,5 mg/kgc/zi 5 zile (10 zile la pacient IOT sau cu ECMO) Citoliză hepatică Flebite Constipație, greață Afectare renală Anticorpi monoclonali neutralizanți Variabil, în funcție de produs (a se vedea textul) O administrare Alergice Favipiravir 1.600 mg la 12 ore în prima zi, apoi 600 mg la 12 ore 1.800 mg la 12 ore în prima zi, apoi 800
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
care suferă o complicație tromboembolică sau au o suspiciune înaltă pentru o asemenea complicație vor fi tratați cu doza terapeutică de anticoagulant, conform protocoalelor pentru pacienții non-COVID (tabelul B3-2). ... b) Pacienții care au nevoie de ECMO, terapie continuă de substituție renală sau care au tromboze de cateter sau filtre extracorporeale vor fi tratați cu doza terapeutică de anticoagulant conform ghidurilor pentru pacienții non-COVID. ... c) Tratamentul trombolitic în cazul TEV va fi administrat cu indicațiile, preparatele și dozele folosite în cazul pacienților
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
restrângerea circulației acestor microorganisme. ... B.5. Suportul funcțiilor vitale Îngrijirea pacienților cu forme critice de COVID-19 se va face de către medici de terapie intensivă. Deși există multiple sindroame care pot pune în pericol prognosticul pacientului cu COVID-19 (disfuncții hemodinamice, insuficiență renală acută, suprainfecții bacteriene severe), principalul risc vital rămâne afectarea respiratorie severă și de aceea o atenție deosebită trebuie acordată monitorizării și susținerii funcției respiratorii la pacientul cu COVID-19. Scăderea saturației de O_2 sub 94% în aerul atmosferic la pacienți în
ORDIN nr. 74 din 13 ianuarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/250463]
-
e) de la pct. 5) ... 7. Anticorpi anti HCV pozitivi*5) [ ] DA [ ] NU *5) Se iau în considerare și determinările anterioare,maxim 12 luni ... 8. ARN-VHC cantitativ pozitiv*5), peste limita de detecție [ ] DA [ ] NU ... 9. Pacient infectat VHC posttransplant hepatic [ ] DA [ ] NU renal [ ] DA [ ] NU ... 10. Pacient cu insuficiență renală cronică aflat în dializă din anul: [ ][ ][ ][ ] ... 11. Coinfecție VHC-VHB [ ] DA [ ] NU ... 12. Coinfecție cu HIV [ ] DA [ ] NU ... 13. Comorbidități prezente [ ] DA [ ] NU Dacă DA: - precizați: .......................... ... 14. Consultul și evaluarea contraindicațiilor pentru introducerea tratamentului
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271551]
-
anti HCV pozitivi*5) [ ] DA [ ] NU *5) Se iau în considerare și determinările anterioare,maxim 12 luni ... 8. ARN-VHC cantitativ pozitiv*5), peste limita de detecție [ ] DA [ ] NU ... 9. Pacient infectat VHC posttransplant hepatic [ ] DA [ ] NU renal [ ] DA [ ] NU ... 10. Pacient cu insuficiență renală cronică aflat în dializă din anul: [ ][ ][ ][ ] ... 11. Coinfecție VHC-VHB [ ] DA [ ] NU ... 12. Coinfecție cu HIV [ ] DA [ ] NU ... 13. Comorbidități prezente [ ] DA [ ] NU Dacă DA: - precizați: .......................... ... 14. Consultul și evaluarea contraindicațiilor pentru introducerea tratamentului antiviral ale medicului de specialitate care tratează
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271551]
-
Programul național de transplant de organe, țesuturi si celule de origine umană număr bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB cost mediu/bolnav tratat pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB TOTAL Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică număr de bolnavi tratați prin hemodializă convențională tarif/ședință de hemodializă convențională număr de bolnavi tratați prin hemodiafiltrare intermitentă on-line tarif/ședință de hemodiafiltrare intermitentă on-line număr de bolnavi tratați prin dializă peritoneală continuă
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
organe, țesuturi si celule de origine umană număr bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB cost mediu/bolnav tratat pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB TOTAL Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică număr de bolnavi tratați prin hemodializă convențională tarif/ședință de hemodializă convențională număr de bolnavi tratați prin hemodiafiltrare intermitentă on-line tarif/ședință de hemodiafiltrare intermitentă on-line număr de bolnavi tratați prin dializă peritoneală continuă tarif/bolnav tratat prin dializă peritoneală
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
de bolnavi tratați pentru stare posttransplant cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant număr bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB cost mediu/bolnav tratat pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB TOTAL Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică număr de bolnavi tratați prin hemodializă convențională tarif/ședință de hemodializă convențională număr de bolnavi tratați prin hemodiafiltrare intermitentă on-line tarif/ședință de hemodiafiltrare intermitentă on-line număr de bolnavi tratați prin dializă peritoneală continuă
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
posttransplant cost mediu/bolnav tratat pentru stare posttransplant număr bolnavi cu transplant hepatic tratați pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB cost mediu/bolnav tratat pentru recidiva hepatitei cronice cu VHB TOTAL Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică număr de bolnavi tratați prin hemodializă convențională tarif/ședință de hemodializă convențională număr de bolnavi tratați prin hemodiafiltrare intermitentă on-line tarif/ședință de hemodiafiltrare intermitentă on-line număr de bolnavi tratați prin dializă peritoneală continuă tarif/bolnav tratat prin dializă peritoneală
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
Dozele recomandate sunt de 200 mg în prima zi și 100 mg în zilele următoare, în perfuzie endovenoasă, după diluare în ser fiziologic; durata administrării trebuie să fie de minimum 30 de minute. Nu se administrează în caz de afectare renală sau hepatică semnificativă (a se vedea RCP). Durata de administrare este de 3 zile în formele fără necesar de oxigen și de 5 zile în formele severe; dacă nu este demonstrată ameliorarea clinică, tratamentul poate fi prelungit până la 10
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
reducând semnificativ riscul de agravare și de deces. Dozele folosite au fost de 300 mg nirmatrelvir asociat cu 100 mg de ritonavir la fiecare 12 ore pentru 5 zile, administrat oral. Doza de paxlovid se înjumătățește la pacienții cu insuficiență renală medie; la pacienții cu eFGR sub 30 ml/min. și la pacienții cu disfuncție hepatică severă produsul este complet interzis. O problemă importantă este riscul de reacții adverse determinate de medicația concomitentă, întrucât ritonavirul poate modifica dinamica metabolizării lor. Nu este
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
200 mg iv/zi în ziua 1, apoi 100 mg iv/zi Copii cu vârsta de cel puțin 4 săptămâni și greutatea ≥ 3 kg, adolescenți sub 40 kg: 5 mg/kgc/zi în ziua 1, apoi 2,5 mg/kgc/zi Citoliză hepatică Flebite Constipație, greață Afectare renală Nirmatrelvir/ritonavir De primă alegere: - la pacienți cu forme clinice ușoare/medii de COVID-19, care nu necesită spitalizare, dar care au factori de risc pentru progresia către forme severe - la pacienți spitalizați pentru alte afecțiuni, care sunt diagnosticați cu forme ușoare/medii de
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
care suferă o complicație tromboembolică sau au o suspiciune înaltă pentru o asemenea complicație vor fi tratați cu doza terapeutică de anticoagulant, conform protocoalelor pentru pacienții non-COVID (tabelul B3-2). ... b) Pacienții care au nevoie de ECMO, terapie continuă de substituție renală sau care au tromboze de cateter sau filtre extracorporeale vor fi tratați cu doza terapeutică de anticoagulant conform ghidurilor pentru pacienții non-COVID. ... c) Tratamentul trombolitic în cazul TEV va fi administrat cu indicațiile, preparatele și dozele folosite în cazul pacienților
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
restrângerea circulației acestor microorganisme. ... B.5. Suportul funcțiilor vitale Îngrijirea pacienților cu forme critice de COVID-19 se va face de către medici de terapie intensivă. Deși există multiple sindroame care pot pune în pericol prognosticul pacientului cu COVID-19 (disfuncții hemodinamice, insuficiență renală acută, suprainfecții bacteriene severe), principalul risc vital rămâne afectarea respiratorie severă și de aceea o atenție deosebită trebuie acordată monitorizării și susținerii funcției respiratorii la pacientul cu COVID-19. Scăderea saturației de O_2 sub 94% în aerul atmosferic la pacienți în
ORDIN nr. 2.082 din 22 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271637]
-
de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.1 „Transplant medular“, poziția 150 se abrogă. ... 19. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, pozițiile 133-135, 137 și 140 se modifică și vor avea următorul cuprins: 133 W56038001 J05AB01 ACICLOVIRUM ACICLOVIR FARMEX 200 mg CAPS. 200 mg FARMEX COMPANY - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 2 BLIST. PVC/AL X 10
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
mg EGIS PHARMACEUTICALS P.L.C. UNGARIA CUTIE X 4 BLIST. PVC-PVDC/AL X 5 COMPR. P-RF 20 0,906500 1,125540 0,099960 ... 20. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.4 „Transplant renal, transplant combinat de rinichi și pancreas“, poziția 138 se abrogă. ... 21. La anexa nr. 2 secțiunea P9 „Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine umană“ subprogramul P9.6 „Transplant pulmonar“, pozițiile 91-93, 95 și 98 se modifică
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
ale unităților de dializă Tratamentul de epurare extrarenală este efectuat în unitățile de dializă, care pot funcționa în structura unităților sanitare cu paturi (publice sau private) sau ca entități distincte (în regim ambulatoriu). Metodele de tratament de substituție a funcțiilor renale prin dializă sunt menționate în anexa nr. 1 la prezentul regulament. 1.1. Hemodializa se poate efectua în: a) stația de dializă (2-8 posturi de hemodializă) - face parte dintr-o/dintr-un secție/compartiment de nefrologie a/al unei unități sanitare cu paturi. În stația
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
de dializă (2-8 posturi de hemodializă) - face parte dintr-o/dintr-un secție/compartiment de nefrologie a/al unei unități sanitare cu paturi. În stația de dializă se realizează: (i) inițierea tratamentului cronic prin hemodializă în regim de spitalizare continuă; ... (ii) continuarea tratamentului substitutiv renal la pacienții aflați în tratament prin hemodializă cronică, spitalizați pentru alte patologii intercurente (deficit de acces vascular, comorbidități, complicații pre/posttransplant renal); ... (iii) hemodializa pacienților internați pentru insuficiență renală acută (injurie renală acută/leziune acută de rinichi), care nu necesită îngrijire în
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
de dializă se realizează: (i) inițierea tratamentului cronic prin hemodializă în regim de spitalizare continuă; ... (ii) continuarea tratamentului substitutiv renal la pacienții aflați în tratament prin hemodializă cronică, spitalizați pentru alte patologii intercurente (deficit de acces vascular, comorbidități, complicații pre/posttransplant renal); ... (iii) hemodializa pacienților internați pentru insuficiență renală acută (injurie renală acută/leziune acută de rinichi), care nu necesită îngrijire în secția de terapie intensivă; ... (iv) asigurarea tratamentului cronic în ambulatoriu la pacienții incluși în Programul național de supleere a funcției renale
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]
-
cronic prin hemodializă în regim de spitalizare continuă; ... (ii) continuarea tratamentului substitutiv renal la pacienții aflați în tratament prin hemodializă cronică, spitalizați pentru alte patologii intercurente (deficit de acces vascular, comorbidități, complicații pre/posttransplant renal); ... (iii) hemodializa pacienților internați pentru insuficiență renală acută (injurie renală acută/leziune acută de rinichi), care nu necesită îngrijire în secția de terapie intensivă; ... (iv) asigurarea tratamentului cronic în ambulatoriu la pacienții incluși în Programul național de supleere a funcției renale la bolnavii cu insuficiență renală cronică, pe
REGULAMENT din 29 mai 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271453]