10,213 matches
-
proteine serice; fosfatază alcalină etc.); ... – PSA; ... – examen sumar de urină; ... – evaluare cardiologică (inclusiv EKG și ecocardiografie); ... – evaluare imagistică (de exemplu: CT torace, abdomen și pelvis, RMN, scintigrafie osoasă - dacă nu au fost efectuate în ultimele 3 luni). ... Periodic: – hemoleucograma, transaminazele serice, glicemia serică; ... – testosteron (doar pentru pacienții aflați în tratament concomitent cu analog LHRH care nu au fost castrați chirurgical); ... – PSA; ... – evaluare imagistică (Ex CT torace, abdomen și pelvis/RMN/scintigrafie), inclusiv CT/RMN; cranian pentru depistarea sindromului encefalopatiei posterioare reversibile); ... – evaluare clinică a
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
fosfatază alcalină etc.); ... – PSA; ... – examen sumar de urină; ... – evaluare cardiologică (inclusiv EKG și ecocardiografie); ... – evaluare imagistică (de exemplu: CT torace, abdomen și pelvis, RMN, scintigrafie osoasă - dacă nu au fost efectuate în ultimele 3 luni). ... Periodic: – hemoleucograma, transaminazele serice, glicemia serică; ... – testosteron (doar pentru pacienții aflați în tratament concomitent cu analog LHRH care nu au fost castrați chirurgical); ... – PSA; ... – evaluare imagistică (Ex CT torace, abdomen și pelvis/RMN/scintigrafie), inclusiv CT/RMN; cranian pentru depistarea sindromului encefalopatiei posterioare reversibile); ... – evaluare clinică a funcției cardiace
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
personale fiziologice Antecedente personale patologice semnificative (afectare pulmonară, digestivă, complicații) Date clinice Greutate, Lungime, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii (cu maxim 6 luni anterior) valoare/tip aparat Test genetic TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică Spirometrie La pacientul peste 6 ani Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale (pacient cu vârsta 2-6 ani) Examen oftalmologic SE RECOMANDĂ: Ivacaftor - forma farmaceutică .............. doza: ...... Perioada .............. Medic: Semnătura, parafa: Data completării Fișei de inițiere
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Antecedente personale patologice semnificative (afectare pulmonară, digestivă, complicații) Date clinice Greutate, Lungime, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii (cu maxim 6 luni anterior) valoare/tip aparat Test genetic TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică Spirometrie La pacientul peste 6 ani Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale (pacient cu vârsta 2-6 ani) Examen oftalmologic SE RECOMANDĂ: Ivacaftor - forma farmaceutică .............. doza: ...... Perioada .............. Medic: Semnătura, parafa: Data completării Fișei de inițiere: Anexa nr.
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Ivacaftor Nume Prenume Data nașterii ZZ/LL/AAAA Data evaluării ZZ/LL/AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/tata/tutore legal Diagnostic complet Date clinice Greutate, Lungime, examen clinic general -elemente patologice Date paraclinice Testul sudorii * (valoare/tip aparat) TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică# Spirometrie La pacientul peste 6 ani Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale (pacient cu vârsta 2-6 ani) ** Examen oftalmologic *** * la 6 luni de la inițiere și ulterior anual ** la 6 luni de la inițiere
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Prenume Data nașterii ZZ/LL/AAAA Data evaluării ZZ/LL/AAAA Adresa Asigurat la CAS Telefon, email Nume, prenume mama/tata/tutore legal Diagnostic complet Date clinice Greutate, Lungime, examen clinic general -elemente patologice Date paraclinice Testul sudorii * (valoare/tip aparat) TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Ecografie hepatică# Spirometrie La pacientul peste 6 ani Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale (pacient cu vârsta 2-6 ani) ** Examen oftalmologic *** * la 6 luni de la inițiere și ulterior anual ** la 6 luni de la inițiere până la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
semnificative (afectare pulmonară, digestivă, complicații),declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare în ultimii 2 ani Date clinice Greutate, Lungime, IMC, TA, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii valoare/tip aparat TGO TGP Bilirubină hemogramă CK Uree serică Creatinină serică Examen spută Ecografie hepatică Spirometrie /data FVC FEVI Examen oftalmologie * * la inițiere și apoi anual la pacientul cu vârstă mai mică de 18 ani SE RECOMANDĂ: IVA/TEZ/ELX (KAFTRIO) Doza: .............. Perioada ........... + IVACAFTOR Doza: ............. Perioada: .............. Medic: ............ Semnătura, parafă: Data completării
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pulmonară, digestivă, complicații),declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare în ultimii 2 ani Date clinice Greutate, Lungime, IMC, TA, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice obligatorii la inițierea tratamentului Testul sudorii valoare/tip aparat TGO TGP Bilirubină hemogramă CK Uree serică Creatinină serică Examen spută Ecografie hepatică Spirometrie /data FVC FEVI Examen oftalmologie * * la inițiere și apoi anual la pacientul cu vârstă mai mică de 18 ani SE RECOMANDĂ: IVA/TEZ/ELX (KAFTRIO) Doza: .............. Perioada ........... + IVACAFTOR Doza: ............. Perioada: .............. Medic: ............ Semnătura, parafă: Data completării Fișei de
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Diagnostic complet Istoric -afectare pulmonară, digestivă, complicații, declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare - număr, interval între 2 evenimente, număr spitalizări Date clinice Greutate, Lungime, IMC, TA, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice Testul sudorii * (valoare/tip aparat) TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Examen spută Ecografie hepatică# Spirometrie*a) Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale ** Examen oftalmologic *** Evenimente adverse, efecte secundare , intrerupere tratament - motiv, perioadă *a) Dacă FEV1 < 40 % - test mers 6 minute la 6 luni și la 12 luni
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Istoric -afectare pulmonară, digestivă, complicații, declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare - număr, interval între 2 evenimente, număr spitalizări Date clinice Greutate, Lungime, IMC, TA, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice Testul sudorii * (valoare/tip aparat) TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Examen spută Ecografie hepatică# Spirometrie*a) Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale ** Examen oftalmologic *** Evenimente adverse, efecte secundare , intrerupere tratament - motiv, perioadă *a) Dacă FEV1 < 40 % - test mers 6 minute la 6 luni și la 12 luni * anual ** la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Telefon, email Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Istoric -afectare pulmonară, digestivă, complicații, declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare Date clinice Greutate, Lungime, TA, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice Testul sudorii (valoare/tip aparat) TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Examen spută Ecografie hepatică Spirometrie Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale Examen oftalmologic Evenimente adverse, efecte secundare , intrerupere tratament - motiv, perioadă SE RECOMANDĂ: [ ] Continuarea tratamentului cu IVA/TEZ/ELX, doza: ....... perioada ........... + IVACAFTOR doza ......... perioada ............ [ ] Întreruperea tratamentului cu IVA/TEZ/ELX+IVACAFTOR
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
Nume, prenume mama/ tata/ tutore legal Diagnostic complet Istoric -afectare pulmonară, digestivă, complicații, declin FEV1, frecvența exacerbărilor pulmonare Date clinice Greutate, Lungime, TA, examen clinic general - elemente patologice Date paraclinice Testul sudorii (valoare/tip aparat) TGO TGP Bilirubină Uree serică Creatinină serică Examen spută Ecografie hepatică Spirometrie Data efectuării FVC FEV1 Elastaza în materii fecale Examen oftalmologic Evenimente adverse, efecte secundare , intrerupere tratament - motiv, perioadă SE RECOMANDĂ: [ ] Continuarea tratamentului cu IVA/TEZ/ELX, doza: ....... perioada ........... + IVACAFTOR doza ......... perioada ............ [ ] Întreruperea tratamentului cu IVA/TEZ/ELX+IVACAFTOR Medic: ......... Semnătură
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
pregătire pentru investigații endoscopice sau imagistice - pacienții vor fi instructați să consulte medicul. În aceste cazuri, se recomandă monitorizarea atentă a volemiei (de exemplu, prin examen clinic, măsurarea presiunii arteriale inclusiv în ortostatism, teste de laborator, inclusiv hematocrit și electroliți serici) și întreruperea temporară a administrării. Din același motive, asocierea diureticelor sau modificarea dozelor de diuretice impune precauții. ... – Dacă există suspiciunea de gangrenă Fournier se va întrerupe administrarea dapagliflozinum și se va institui tratamentul specific. ... – Dacă pacientul dezvoltă infecții ale tractului
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
inițierea tratamentului. Se recomandă ca evaluarea imagistică să fie efectuată cu cel mult 6 săptămâni anterior inițierii tratamentului. Sunt permise excepții justificate ... – Confirmarea histologică a diagnosticului ... – Evaluare biologică: hemoleucograma, GOT, GPT, lipaza, amilaza, TSH, T3, T4, glicemie, creatinina, uree, ionograma serică și/sau alți parametri, în funcție de decizia medicului curant (medicul curant, va stabili ce investigații biologice sunt necesare la fiecare pacient în parte) ... Doze: Doza recomandată este fie nivolumab 240 mg la fiecare 2 săptămâni sau nivolumab 480 mg la
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
reacții adverse mediate imun, inclusiv diaree și colită, trebuie evaluate în timpul tratamentului ● Nu se recomandă reducerea dozei de nivolumab ● Atunci când nivolumab se administrează în asociere cu cabozantinib, au fost raportate creșteri de gradele 3 și 4 ale valorilor serice ale ALT și AST cu o frecvență mai mare, comparativ cu utilizarea nivolumab în monoterapie la pacienții cu RCC avansat. Valorile serice ale enzimelor hepatice trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului și periodic pe toată durata acestuia. Trebuie urmate recomandările
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
nivolumab se administrează în asociere cu cabozantinib, au fost raportate creșteri de gradele 3 și 4 ale valorilor serice ale ALT și AST cu o frecvență mai mare, comparativ cu utilizarea nivolumab în monoterapie la pacienții cu RCC avansat. Valorile serice ale enzimelor hepatice trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului și periodic pe toată durata acestuia. Trebuie urmate recomandările privind conduita terapeutică pentru ambele medicamente (consultați RCP-ul pentru cabozantinib). În cazul creșterii valorilor serice ale enzimelor hepatice: – Dacă ALT sau
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
la pacienții cu RCC avansat. Valorile serice ale enzimelor hepatice trebuie monitorizate înainte de inițierea tratamentului și periodic pe toată durata acestuia. Trebuie urmate recomandările privind conduita terapeutică pentru ambele medicamente (consultați RCP-ul pentru cabozantinib). În cazul creșterii valorilor serice ale enzimelor hepatice: – Dacă ALT sau AST > 3 ori LSVN, însă ≤ 10 ori LSVN, fără o creștere concomitentă a bilirubinei totale de ≥ 2 ori LSVN, atât tratamentul cu nivolumab cât și cel cu cabozantinib trebuie întrerupte, până când aceste reacții
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
alterată a factorilor de coagulare VIII (Hemofilia A) sau IX (Hemofilia B) ... – dobândită, caracterizată prin producerea de către organismul uman de autoanticorpi inhibitori împotriva factorilor de coagulare VIII sau IX proprii ... HEMOFILIA CONGENITALĂ A și B În funcție de nivelul seric al factorului de coagulare, se descriu 3 forme de severitate ale hemofiliei: – forma ușoară, cantitatea de factor de coagulare este 5% - 40% (0,05 - 0,40 UI/ml) ... – forma moderată, cantitatea de factor de coagulare cuprinsă între 1 - 5% (0,01 - 0,05 UI/ml) ... – forma
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
și colita în curs de clasificare (Colita nedeterminată). Diagnosticul complet și stabilirea strategiei terapeutice, inclusiv indicația tratamentului biologic se face prin internare în serviciile de Gastroenterologie care au dotările minime necesare: laborator performant, (și calprotectina, eventual și cu evaluarea nivelului seric și al anticorpilor împotriva produșilor biologici), posibilitatea efectuării endoscopiei digestive superioare și inferioare, Ecografie, ecoendoscopie, imagistică (enteroCT, RMN, Capsula endoscopică). Decizia de întrerupere sau schimbare a agentului terapeutic se face de asemenea prin internare în servicii de gastroenterologie. Urmărirea periodică
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
obținut remisiunea clinică după perioada de inducție sau după creșterea dozelor și sau scăderea intervalului de administrare, precum și pentru situațiile de recădere sau intoleranța inacceptabilă la tratament. Adăugarea unui imunomodulator (AZA) - poate ameliora răspunsul și prelungi remisiunea. ... – Verificarea nivelului seric al agentului antiTNF și anticorpilor antidrog specifici și ghidarea terapiei în funcție de rezultatul acestor determinări (opțiune ideală dar cu accesibilitate foarte limitată în prezent): oprirea tratamentului (nivel normal - fără anticorpi), creșterea dozelor (sau scurtarea intervalului) la nivel scăzut fără
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
nr. 1 litera F, numerele curente 21, 22, 35-50, 70-72 se modifică și vor avea următorul cuprins: Nr. crt. Denumire departament Denumire schemă de intercomparare Tip probă Metoda/ Tehnica de laborator Tarif/ schemă de intercomparare (lei) 21 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul anemiei infecțioase ecvine prin testul de imunodifuzie în gel de agar (testul Coggins) Ser sangvin Imunodifuzie în gel de agar (ID) 519 22 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul leucozei enzootice bovine prin testul imunoenzimatic (ELISA) și/sau testul de imunodifuzie
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
Tehnica de laborator Tarif/ schemă de intercomparare (lei) 21 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul anemiei infecțioase ecvine prin testul de imunodifuzie în gel de agar (testul Coggins) Ser sangvin Imunodifuzie în gel de agar (ID) 519 22 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul leucozei enzootice bovine prin testul imunoenzimatic (ELISA) și/sau testul de imunodifuzie în gel de agar (ID) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA)/Test ID 381 ............................................... 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice Material biologic de origine animală PCR 2.139
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
origine umană 65.299 65.299 IX.2. Subprogramul de transplant de celule stem hematopoietice de la donatori neînrudiți 17.269 17.269 IX.3. Subprogramul de fertilizare in vitro și embriotransfer 1.940 1.940 X. Programul național de evaluare a statusului vitaminei D prin determinarea nivelului seric al 25-OH vitamina D la persoanele din grupele de risc 572 572 XI. Programul național de tratament dietetic pentru boli rare 1.307 1.307 XII. Programul național de evaluare și promovare a sănătății și educație pentru sănătate, din care: 930 930
ORDIN nr. 6.081 din 19 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/292935]
-
sau donate în condițiile legii) pentru fertilizare spontană; ... 4. cultivarea embrionilor timp de 72 de ore sau 120 de ore, în funcție de procedura agreată de clinică; ... 5. transferul embrionar; ... 6. monitorizarea evoluției cazului, care constă în: a) efectuarea testului seric Beta HCG după 2 săptămâni de la transferul embrionar; ... b) consult ginecologic și ecografic, la 6 săptămâni de la realizarea activității prevăzute la pct. 3 , dacă testul Beta HCG este negativ; ... c) monitorizarea ecografică a sarcinii, la 6 săptămâni de
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
ovocitelor (proprii sau donate în condițiile legii) pentru fertilizare spontană; ... 4. cultivarea embrionilor 72 de ore sau 120 de ore în funcție de procedura agreată de clinică; ... 5. transferul embrionar; ... 6. monitorizarea evoluției cazului, care constă în: 6.1. efectuarea testului seric Beta HCG după 2 săptămâni de la transferul embrionar; ... 6.2. consult ginecologic și ecografic, la 6 săptămâni de la realizarea activității prevăzute la punctul 3, dacă testul Beta HCG este negativ; ... 6.3. monitorizarea ecografică a sarcinii, la 6 săptămâni de
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]